硅灰石／磷酸三钙复合生物活性材料的制备方法

本发明涉及硅灰石／磷酸三钙复合生物材料的制备方法，属于生物材料领域，其特征在于以Na2SiO3或硅溶胶为硅源，Ca(NO3)2，或CaCl2,Ca(OH)2为钙源，分别配制成一定浓度和PH值的溶液，将适量β－磷酸三钙（β－TCP）加入到含钙溶液中，分散均匀，然后，利用化学共沉淀方法制备成硅酸钙水合物与β－TCP粉体均匀混合之沉淀，冲洗烘干后，800－900℃煅烧，得到硅灰石，β－TCP复合粉体，造粒干压成型，于1300－1400℃空气气氛，2－5h烧结，得到硅灰石／磷酸三钙复合生物陶瓷，本发明提供方法制备的复合生物材料，可根据不同的需要，对复合材料中各组分进行调节，尤其是原位多孔结构的形成有利于组织，血管等的长入。

碳/碳生物活性玻璃涂层复合材料的组织结构研究

通过包埋 -粉末涂刷高温烧结工艺 ,以碳化硅作为过渡层制备出 C/C生物活性玻璃涂层复合材料。采用 SEM、EDS、XRD考察了涂层的组织结构 ,结果表明所制涂层具有多孔结构 ,从基体到生物活性玻璃涂层 ,成分和结构呈连续变化 ,消除了生物玻璃与基体的性质差异 ,实现了在 C/C复合材料表面进行生物活性改性。

羟基丁酸-戊酸共聚物/生物活性玻璃复合多孔支架材料对骨缺损的修复作用

目的探讨羟基丁酸-戊酸共聚物/生物活性玻璃(PHBV/SGBG)复合多孔支架材料对骨缺损的修复能力。方法将PHBV/SGBG复合多孔支架材料植入兔的桡骨缺损模型中,PHBV/羟基磷灰石(HA)作为实验对照组,利用放射学、组织学、组织切片的计算机图像分析、生物力学测定等方法,观察其降解性、生物相容性以及成骨能力。结果PHBV/SGBG复合多孔支架材料修复骨缺损,新生骨形成时间早:术后2周,植入材料内部有骨小粱形成,术后8周移植材料四周及内部均有大量新生骨形成,骨缺损区被新生骨填充;骨修复完成时间早:术后12周,新生皮质骨结构清晰,与宿主皮质骨自然连接,新生骨显示出正常骨结构,髓腔再通;抗压力强:12周时所修复骨缺损标本的抗压力,PHBV/SGBG组明显高于PHBV/HA组(P<0.05),而与自体松质骨组间差异无显著性(P>0.05);降解速度快:术后4周材料开始降解,术后12周材料大部分已被吸收,材料与新骨面积的百分比由4周时的60%下降到8%。结论PHBV/SGBG复合多孔支架材料修复骨缺损,成骨时间早并且修复完全,材料本身可以完全降解,是一种理想的骨科替代材料,亦可以用于骨组织工程的支架材料。

胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合支架材料促进人牙髓细胞的增殖、迁移和分化

背景:胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合材料具有良好的生物相容性、机械性能及可降解性,对细胞的黏附、增殖及血管生成极为有利。目的:观察胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合支架材料对人牙髓细胞的增殖、迁移和分化能力的影响。方法:分离培养人牙髓细胞,接种在胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上,接种前及接种后第1,3,7,14,24天,采用MTT法检测细胞增殖,采用划痕实验检测细胞的迁移能力,采用ELISA法检测细胞上清液中的碱性磷酸酶活性。结果与结论:(1)与接种前比较,接种于胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞增殖能力明显增强(P<0.01);随着接种时间的延长,胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞增殖能力逐渐增强;(2)与接种前比较,接种于胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞迁移能力明显增强(P<0.01);随着接种时间的延长,胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞迁移能力逐渐增强;(3)与接种前比较,接种于胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞上清液中碱性磷酸酶水平明显增加(P<0.01);随着接种时间的延长,胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料上的细胞上清液中碱性磷酸酶水平逐渐增强;(4)结果表明,胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合支架材料可促进人牙髓细胞的增殖、迁移和分化过程。

重组人骨形成蛋白-2与生物活性骨水泥复合材料生物相容性评价研究

本工作根据卫生部制定的《生物材料和制品的生物学评价标准》(简称《标准),按照标准程序通过溶血试验、对凝血系统影响试验、热原试验、肌肉刺激试验以及细胞毒性试验,系统地研究了重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)与生物活性骨水泥复合材料的生物学毒性,并参照《标准》对试验结果进行分析和评价。结果表明,重组人骨形成蛋白-2与生物活性骨水泥复合材料具有良好的生物相容性。

真空冷冻干燥法制备聚乳酸/生物玻璃支架及性能研究

背景:有文献指出,向聚乳酸中加入生物活性玻璃颗粒可提高材料的力学性能。目的:采用真空冷冻干燥法制备聚乳酸/生物活性玻璃骨组织工程支架材料,并分析其性能。方法:以1,4-二氧六环与二氯甲烷为致孔剂,采用真空冷冻干燥技术制备含生物活性玻璃质量分数分别为10%,20%,30%的聚乳酸/生物活性玻璃复合材料,检测复合材料的孔隙率、抗压强度。将含10%,20%,30%生物活性玻璃复合材料浸泡于模拟体液中2周,观察支架浸泡前后的微观结构与元素变化。分别以聚乳酸浸提液、含10%,20%,30%生物活性玻璃复合材料浸提液与苯酚溶液(阳性对照)培养L929成纤维细胞,以常规培养的细胞为对阴性对照,培养1,3,5d,采用MTT法检测细胞增殖。结果与结论:①含10%,20%生物活性玻璃复合材料的孔隙率高于聚乳酸材料(P<0.05);②各聚乳酸/生物活性玻璃复合材料的抗压强度均高于聚乳酸材料(P<0.05),并且含20%生物活性玻璃复合支架组的抗压强度高于含10%,30%生物活性玻璃复合支架组(P<0.05);③扫描电镜显示,复合材料孔隙内壁上均有大量微孔结构,生物活性玻璃分散在材料中,孔隙大小不均,孔隙之间相互沟通,随着生物活性玻璃含量的增加,孔隙有堵塞现象;在模拟体液中浸泡2周后,复合材料有明显的羟基磷灰石生成,并且钙、磷、硅元素比例升高;④培养1,3,5d,含10%,20%,30%生物活性玻璃复合支架组表面的细胞增殖快于阳性对照组(P<0.05),与阴性对照组、聚乳酸组比较差异无显著性意义(P>0.05);⑤结果表明,采用真空冷冻干燥法制备可制备具有良好孔隙率、抗压强度与细胞相容性的聚乳酸/生物活性玻璃复合支架。