PMMA-CI复合磁性粒子的磁流变液性能研究

采用自由基聚合法，通过改变MMA与CI的质量配比制备不同结构的PMMA-CI复合磁性粒子。并对PMMA-CI复合磁性粒子的表面形貌、粒度、密度以及热失重进行表征。考察了复合磁性粒子的结构变化对其磁流变液沉降稳定性和流变学性能的影响。结果表明：复合磁性粒子与CI粒子相比，其磁流变液的沉降稳定性有所提高，但是流变学性能下降；提高MMA与CI的质量配比会使复合磁性粒子粒径和高分子包覆量逐渐增大、密度减小，粒子的这种结构变化可以改善磁流变液的沉降稳定性，而流变学性能会逐渐降低。

Fe_3O_4@rGO复合磁性粒子对聚氨酯弹性体复合材料性能的影响

将3种不同的Fe3O4@还原氧化石墨烯(rGO)–四氢呋喃(THF)复合磁性粒子分散液分别与聚氨酯(PUR)弹性体进行原位聚合制备3种PUR弹性体/Fe3O4@rGO磁性复合材料,并对其组分和分散状态进行了表征,系统研究了Fe3O4@rGO复合磁性粒子对PUR弹性体磁性能、热性能和力学性能的影响。结果表明,仅掺入质量分数为0.5%的Fe3O4@rGO复合磁性粒子可以显著提高PUR弹性体的性能。随着Fe3O4@rGO复合磁性粒子中rGO含量的增加,PUR弹性体复合材料的饱和磁化强度逐渐下降,热稳定性和力学性能均逐渐提高。当复合磁性粒子中rGO质量分数为60%时,复合材料的力学性能最佳,拉伸强度、断裂伸长率和拉伸弹性模量分别为35.31MPa,438.90%和86.42MPa,玻璃化转变温度、最大损耗因子和在–60℃时的储能模量分别达10.64℃,0.41和3805.84MPa。此外,扫描电子显微镜观察发现,Fe3O4@rGO复合磁性粒子在基体中具有良好的分散性。

一种复合磁性粒子的制备方法

一种复合磁性粒子的制备方法，以粒径为5～8nm的超顺磁性四氧化三铁纳米晶为内核，通过在水相和有机相中两次包覆形成均匀的二氧化硅表面包覆层，得到稳定的不同尺寸的复合磁性粒子，最后用硅烷化试剂对复合磁性粒子表面进行不同的化学修饰，使其适用于生物样品分离以及体内定向输送药物等不同用途。

无机-高分子磁性复合粒子的制备与表征

详细地研究了乳化剂用量对种子乳液聚合反应的影响，并成功地制备出粒径约300nm的苯乙烯／丙烯酸共聚小球．另外，还报道使用化学共沉淀法使无机粒子与高分子球复合，制备出高分子球为核，无机粒子为壳层的磁性复合粒子，使用XRD、TEM等手段对此复合粒子进行了表征．同时，进一步研究了这种复合粒子悬浮液的悬浮性能以及粘度随磁场的变化情况．

反相微乳液法制备壳聚糖季铵盐/四氧化三铁复合磁性纳米粒子

以环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为季铵化试剂,制备了壳聚糖季铵盐(QC)———N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,采用AgNO3电位滴定法测定了季铵化度。以柠檬酸钠为改性剂,一步法制备了水基Fe3O4磁性纳米粒子。基于静电自组装作用,采用反相微乳液法制备了QC/Fe3O4复合磁性纳米粒子。通过多种手段对所制备的复合磁性纳米粒子的结构进行了表征、对其性能进行了研究。红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及X射线光电子能谱(XPS)的结果表明,QC主要包覆于Fe3O4的表面。透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)结果表明,复合磁性纳米粒子磁核为Fe3O4晶体结构,平均粒径大约为50 nm^60 nm。VSM结果表明,所制备的复合磁性纳米粒子仍具有超顺磁性,比饱和磁化强度为19.4emu/g。

磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子固定化漆酶及催化去除酚类污染物

利用溶胶凝胶法制备磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子,并用-氨丙基三乙基硅烷(3-APTES)对复合粒子进行修饰,作为固定化漆酶的载体,研究了固定化漆酶适宜的催化条件.结果发现,固定化漆酶的最佳反应温度为30℃,p H为4.5,固定化酶的酶活为180 U/g,酶活回收率为68.45%.考察了固定化漆酶的热稳定性、p H稳定性和储存稳定性,与游离酶相比,固定化漆酶更加稳定,便于连续操作.将固定化漆酶用于去除废水中的2,4-二氯酚,反应12 h,去除率最高为68.35%,该固定化酶重复重复使用12次后,对2,4-二氯酚的去除率可保持在52.85%.

一步法合成Fe_3O_4/PDA-PtNPs-Hb复合磁性纳米粒子及其对H_2O_2电催化性能的研究

以氯铂酸为氧化剂、Fe_3O_4纳米粒子为载体、血红蛋白（Hb）为模型蛋白,利用多巴胺（DA）氧化聚合生成聚多巴胺（PDA）,同时氯铂酸还原为铂纳米粒子（Pt NPs）的性质,一步法合成了Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb复合磁性纳米粒子。将Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb固定于磁性玻碳基底表面制得Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb/MGC电极。对固定在Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb复合磁性纳米粒子中的Hb在电极上的直接电化学行为进行了研究,结果表明Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb复合磁性纳米粒子不仅能简便地固定在电极表面,而且能有效地促进Hb与电极表面的直接电子转移。此外,Fe_3O_4/PDA-Pt NPs-Hb/MGC电极对H_2O_2有很好的电催化活性,在6.6～72.6μM范围内具有良好的线性响应,检测限达3.92μM（S/N=3）。

磁性纳米复合粒子Ag@Fe_2O_3的制备及表征

采用高温溶剂,以硝酸银和三乙酰丙酮铁为原料,实现了Ag@Fe2O3磁性纳米复合粒子的制备,并用透射电镜(TEM)进行了表征。考察了反应温度、反应时间和原料用量对产物产率的影响。结果表明,原料物质的量之比Ag NO3/Fe(acac)3为1∶1.5,第一步反应温度为220℃,反应时间为1 h,第二步反应温度为160℃,反应时间为2 h时,产率达到最大值84%。

L-半胱氨酸修饰的Au/Fe_3O_4磁性复合粒子的制备及其对牛血清蛋白的吸附性能

采用L-半胱氨酸在Fe3O4表面键接Au纳米粒子的方法,制备了L-半胱氨酸修饰的Au/Fe3O4磁性复合粒子(LC-Au/Fe3O4),并将其用于吸附牛血清蛋白(BSA).通过紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、透射电子显微镜、Zeta电位仪对样品的光学性质、结构形貌、稳定性进行表征,结果表明:复合粒子中的Fe3O4具有尖晶石结构,粒径在200 nm左右,稳定性较好.对BSA的吸附实验结果表明:LC-Au/Fe3O4的BSA单位吸附量达到161.5 mg/g.

磁性纳米粒子-抗体复合物分离肝癌线粒体

目的利用人肝癌组织,研究磁性纳米粒子-抗体复合物与传统线粒体分离方法之间的差异。方法取人肝癌组织,分别采用磁性纳米粒子-抗体复合物和密度梯度离心方法分离线粒体。扫描电镜观察线粒体形态,Westernblot检测线粒体蛋白标志物,流式细胞仪分析线粒体膜电位变化。结果采用磁性纳米粒子-抗体复合物方法分离得到的肝癌组织线粒体结构完整,无胞核、胞膜等组分的污染,几乎没有过氧化物酶体和溶酶体的污染。经流式细胞仪检测,线粒体膜电位稳定。结论与传统方法相比,磁性纳米粒子-抗体复合物分离方法具备简便易行,分离得到的线粒体结构完整、纯度及活性较高,并且不需要大型设备等优点。

反相乳液聚合法制备磁性铁氧化物复合纳米粒子

综合运用了共沉淀和反相乳液聚合两种方法,制备出具有较强磁性的铁氧化物复合纳米粒子。在油包水反相乳液体系中,由过硫酸钾引发、以丙烯酰胺作为单体进行反相乳液聚合,聚合产物将磁性铁氧化物包覆并形成磁性复合纳米粒子。对铁氧化物纳米粒子进行X射线衍射分析、透射电子显微镜分析(VSM)和振荡样品磁强计分析(TEM);对磁性复合纳米粒子进行TEM分析、动态光散射分析和VSM的测试分析。获得的磁性复合纳米粒子直径约为300nm,饱和磁化度为6.9 emu/g,并且具有良好的超顺磁性质。

Fe3O4/mSiO2/P(IBA-co-AA)磁性复合粒子的制备及其负载阿霉素体外药效的研究

通过多步反应制备了一种p H响应性磁性介孔二氧化硅纳米复合粒子Fe_3O_4/m Si O_2/聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)(Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)).纳米复合粒子由包覆介孔二氧化硅的Fe_3O_4核和聚(丙烯酸异丁酯-co-丙烯酸)的p H响应性外壳组成.利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)对其结构、物相和性能进行了表征。以抗癌药物阿霉素(DOX)为模型药物,研究了Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)磁性纳米复合粒子在模拟人体环境中的控释行为.选择SMCC7211肝癌细胞为模型细胞,用MTT法研究载药粒子的细胞毒性,并评价载药纳米粒子在细胞中的抗癌效果.结果表明:Fe_3O_4/m Si O_2/P(IBA-co-AA)可作为包载阿霉素的一种新型纳米材料,载药颗粒具有良好的p H响应性,可以有效释放DOX药物来抑制癌细胞的增殖.

离子液体复合磁性纳米粒子的制备及其在DNA提取中的应用

目的研究制备离子液体复合磁性纳米粒子,提高DNA提取纯化效率。方法将具有高提取效率的离子液体作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,磁流体为分散相,聚乙烯吡咯烷酮为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用一步悬浮聚合法制备出具有较高提取效率的超顺磁性纳米粒子,并与QIAGEN磁珠试剂盒进行比较。结果制备的离子液体复合磁性纳米粒子化学性质稳定、分散性能良好、粒径均匀且具有超顺磁性,优于QIAGEN磁珠试剂盒。结论离子液体复合磁性纳米粒子可用于微量生物检材DNA提取,操作过程简单方便、所用试剂环境友好、成本低廉。

Fe-B/Fe_3O_4纳米复合粒子的吸波性能研究

采用NaBH4溶液还原FeCl3的方法制备Fe-B颗粒，并在Ar／O2气氛下干燥，使其表面不完全氧化，得到了Fe—B／Fe3O4纳米复合粒子。该粒子具有清晰的核壳结构，内核Fe-B尺寸约为20－50nm，外壳Fe3O4厚度约为3nm。将样品与石蜡按质量比1：1制成同轴样品，测试其2～18GHz下的电磁参数并进行分析计算，研究发现，由于偶极子极化、自然共振和涡流损耗，该纳米复合粒子粉末具有优良的吸波性能，其反射损耗RL在频率为12．0GHz的时候达到最小值－31dB，RL值低于－20dB（即吸收率高于99％）的频率范围为10．1～14．2GHz。

Fe3O_(4)基磁性粒子的制备及其对印染废水处理的研究进展

纳米Fe3O_(4)因其独特的磁性能、良好的生物相容性以及在水处理、药物传递、生物分离检测等领域的潜在应用而被广泛研究。然而,磁性纳米Fe3O_(4)极易聚集,且由于缺乏官能基团,难以与分子直接偶联,限制了磁性纳米材料的应用。为了克服这些缺点,通常在磁性纳米材料上包覆聚合物、金属或金属氧化物外壳,形成复合磁性纳米粒子。综述了纳米Fe3O_(4)的制备方式、表面修饰以及Fe3O_(4)基复合磁性纳米粒子在印染废水中的应用研究。

Fe-SiO_2磁性核壳复合粒制备与表征

采用溶胶凝胶方法制备羰基铁/SiO2核壳复合粒子。采用SEM、TEM、XRD、VSM、TG-DSC测试手段对材料形貌、微观结构与性能进行表征。实验结果表明羰基铁粉粒子表面均匀地包覆非晶态SiO2纳米壳层。包覆后的核壳复合粒子仍具有很好的超顺磁性能,适当控制壳层的厚度可以提高超顺磁性能。同时抗氧化性能也明显提高。

Fe_3O_4/聚丙烯酸/CdS复合粒子的光化学制备及光催化性能

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性,制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA);以Fe3O4/PAA为磁核,以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料,采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS),并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明,核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子,平均粒径为155 nm,具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性,可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。

有机分子修饰铁粒子表面改善水基磁流变液的抗氧化性和稳定性

采用有机分子N-葡萄糖基乙二胺三乙酸(GED3A)修饰羰基铁(CI)粒子表面的方法,制备了复合磁性粒子(CMPs)和水基磁流变(MR)液;用扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和带磁场供应和控制器的流变仪表征了CMPs及水基MR液的性能;同时,通过稳定性试验、空气氧化试验、酸腐蚀试验分别分析了水基MR液的分散稳定性和抗氧化性.结果表明,用此方法制备的CMPs具有良好的软磁性能,饱和磁化强度(Ms)为182.2emu·g-1,矫顽力(Hc)为4.17Oe,剩磁(Mr)为0.1944emu·g-1.与原CI粒子水基MR液比较,制备的水基MR液的沉降率下降了约24.4%;在酸的浓度为0.02-0.10mol·L-1范围内,抗HCl氧化的能力提高了92.6%-95.7%,抗HNO3氧化的能力提高了86.1%-93.8%.

聚N-异丙基丙烯酰胺包覆Fe_3O_4磁导向纳米粒子的制备和表征

选择N?异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAM)为单体,N,N’?亚甲基双丙烯酰胺(Methylenebisacrylamide,MBA)为交联剂,用辐射化学方法合成了具有温敏的PNIPAM包覆Fe3O4磁导向纳米粒子。研究了NIPAM单体浓度、交联剂MBA用量、不同光照时间及温度对核壳结构磁性纳米粒子粒径的影响,发现在一定范围内随单体NIPAM浓度的增加、交联剂MBA浓度的减小、光照时间的增加,聚NIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子的粒径增大。在25—39℃温度范围内PNIPAM包覆Fe3O4核壳结构纳米粒子具有最低临界溶解温度特性(Lowercriticalsolutiontemperature,LCST)。以SEM和动态激光光散射仪(PCS)对该核壳结构纳米粒子粒径进行测定,表明辐射化学方法合成的核壳结构纳米粒子比较均匀。