荧光纳米晶制备及其与聚合物的复合组装

纳米尺寸无机晶体(纳米晶)具有特殊的光、电和磁等性能,但这类材料通常以胶体溶液或固体粉末的状态存在,稳定性和分散性较差.实现这类材料的应用,需要将其与一些惰性介质复合,从而提高稳定性和加工性.聚合物材料作为一种有机惰性介质,具有良好的材料兼容性和可加工性,是稳定纳米晶材料的首选介质.此外,很多聚合物材料本身也具备特殊的性能,可以对纳米晶性能进行有益的补充和调节.因此,功能纳米晶材料与聚合物复合,将成为开启材料性能宝库的钥匙.我们研究组结合自己的相关研究,系统总结了荧光纳米晶材料与聚合物的复合组装方法,着重阐述不同方法的优势及意义,希望对从事这一前沿领域研究的人们有所启发.

OBS网络中一种支持区分业务的复合组装方案

提出一种与基于优先级的双向分割方法相匹配的复合组装法。将级别不同而目的地址相同的IP分组组装到一个突发包中,并将级别最高的IP组装在突发包的中间,从中间到两端等级依次降低。数值模拟结果表明,该方法减小了突发包端到端时延和整个网络的丢包率,保证了高等级IP数据的完整性,可以更好地支持区分业务和网络服务质量。

独立软件级领域构件的复合组装机制

本文简要地介绍了粒度为独立软件级构件的领域软构件体系的设计原理及其复合组装机制的技术细节

聚苯胺和聚苯乙烯磺酸复合组装薄膜的气体响应特性研究

聚苯胺是一种制备简单、性质稳定、有着各种不同结构以及具有可掺杂特性的高分子材料。利用聚苯胺的可掺杂特性以及复合组装方法,在实验室条件下制得聚苯胺水溶液,利用聚苯乙烯磺酸作为聚电解质材料,在叉指电极上组装了不同层数的复合膜。利用薄膜在氨气环境中导电能力的变化,得到了复合组装薄膜氨气气体传感器,并研究了传感器对氨气的响应特性。

单晶硅表面有机硅烷/Ag_2O纳米微粒复合自组装膜的制备和表征

利用分子自组装成膜技术 ,在单晶硅表面制备了有机硅烷 /Ag2 O纳米微粒复合膜 .应用接触角测定仪、原子力显微镜和X射线光电子能谱仪分析表征了薄膜的组成和结构 .结果表明 ,通过硅烷偶联剂 3 氨丙基 三乙氧基硅烷在单晶硅基底表面的成功组装 ,获得了较为均匀的硅烷化表面 ,而Ag2 O纳米微粒可在硅烷化表面成功地进行组装 。

聚电解质自组装复合多层膜的研究进展

以静电相互作用为基础的聚电解质自组装复合多层膜近十年来发展非常迅速 ,本文总结了聚电解质自组装复合多层膜的研究历史及聚电解质自组装的制备和表征方法 ,介绍了聚电解质自组装机理和自组装复合多层膜的应用 。

硫酸软骨素/壳聚糖自组装复合膜的制备和表征

利用静电自组装技术在云母基底上制备了硫酸软骨素 壳聚糖的复合双层膜,并运用原子力显微镜(AFM)、红外光谱、X射线衍射仪(X-RD)对复合膜的结构进行了表征。AFM和X RD实验结果显示当壳聚糖浓度在5mg ml,硫酸软骨素浓度在1mg ml时二者可以组装成结构紧密、彼此嵌套的平滑均匀膜,在复合膜上硫酸软骨素以无定形状态存在,而壳聚糖以结晶体形式分布于硫酸软骨素膜网格中。红外图谱表征出这种复合膜的形成是带相反电荷的两种聚电解质间通过离子键和氢键相互作用的结果,体现了硫酸软骨素和壳聚糖之间良好的生物相容性,二者的复合膜将很好地改善壳聚糖膜在生物医学领域的应用缺陷,对实现壳聚糖这种高分子材料的功能化有着极其重要的意义。

壳聚糖自组装复合修饰血红蛋白的研究

利用静电自组装技术和通过改变溶液的pH值与组装循环数在云母基底上制备了壳聚糖/血红蛋白复合膜,并运用原子力显微镜(AFM)和红外光谱对其结构进行了表征。结果表明,在以去离子水为溶剂的血红蛋白溶液与pH为5.5的壳聚糖醋酸溶液复合制备的三循环膜结构紧密,壳聚糖与血红蛋白相互作用能较好地达到平衡。体现了壳聚糖与血红蛋白之间良好的生物相容性,为临床应用壳聚糖对血红蛋白进行修饰来改进其作为血液替代品的缺陷方面作了一些基础性的探讨。

壳聚糖的分维模拟及自组装复合膜的制备与表征

用原子力显微术及计算机模拟计算研究了壳聚糖的分形维数,壳聚糖与肝素形成的自组装复合膜。对壳聚糖的分形维数的模拟计算表明,壳聚糖胶粒堆积程度越高,其分形维数越小。利用两种方法即层层自组装法和混合成膜法制备了壳聚糖/肝素的复合膜,与后一方法所制备的膜相反,前一方法制备的膜的表面颗粒虽然较小但平均粗糙度较大。原子力显微术是生物大分子分形表征、生物膜表征的有力工具。

复合自组装分子膜的摩擦特性研究

本文采用自组装技术制备了三氯十八硅烷(octadecyltrichorosilaneOTS) 3 胺基丙基 三甲氧基硅烷(3 amino propyltrimethoxysilaneAPTMS)和APTMS OTS复合自组装分子膜,在原子力 摩擦力显微镜上对薄膜的摩擦特性进行了测试,并与OTS和APTMS自组装分子膜(self assembledmonolayersSAMs)进行了对比。结果表明,OTS APTMS复合自组装分子膜因既保持了一定的键合强度又增加了自组装分子的流动性,使其摩擦力显著降低。复合自组装分子膜的摩擦力随着载荷和滑动速度的增大而增大,这与自组装分子的受力响应和弛豫特性相关。合理地设计自组装分子膜可有效地减小摩擦。

聚丙烯自组装复合的界面层分子相互作用研究

用分子自组装技术和 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ Ａ Ｔ Ｒ 光谱方法研究非熔融聚丙烯复合的界面层分子相互作用，结果表明，随着自组装温度的升高， Ｐ Ｐ非晶态的９７２ 吸收峰出现了峰加宽并移向低波数的现象，说明在界面层与 Ｅ Ｖ Ａ 的乙烯链段具有相互作用，而 Ｐ Ｐ结晶态的 ９９７ 吸收峰变化不大。

QPVA/SMPVA自组装聚离子复合物膜对乙醇中水的渗透汽化性能研究

聚乙烯醇-N,N-二甲基-3-氨基-2-羟基丙基醚的季铵化产物(quaternized PVA-N,N-dimethyl-3-amido-2-hydroxy-propyl ether,简称QPVA)与硫酸单酯化聚乙烯醇(sulphate monoesterified polyvinyl alcohol,简称SMPVA)自组装聚离子复合物(self-assembled polyion complex,简称SAPIC),自组装溶液pH=7时,膜在水中的溶胀度最小.SAPIC均质膜在60vol%～90vol%(间隔10%)乙醇中浸泡48h,观察不同浓度乙醇中水在均质膜中的扩散行为.SAPIC均质膜在95%乙醇中浸泡48h,在20～120℃(间隔20℃)下,观察乙醇中水在膜中的汽化行为.应用FTIR技术跟踪两类吸水膜,确认了水和膜内聚离子基的吸收.改变浓度的一维(1D)和二维(2D)FTIR相关分析表明,渗透过程中形成两种状态的水,游离水和缔合水,随乙醇中水的增加游离水优先变化.游离水靠静电作用与膜内聚离子基优先缔合形成缔合水;改变温度的1D-和2D-FTIR显示,汽化过程中也存在两种状态的水,游离水和缔合水,随温度升高游离水优先变化.游离水较缔合水优先挥发,脱离膜与乙醇分离.同时测定了SAPIC复合膜对95%乙醇/水的渗透汽化性能,分离因子870,渗透通量1400g/(m2·h).为SAPIC膜用于乙醇脱水的渗透汽化过程研究提供了一种简便的方法.

聚合物/无机纳米粒子自组装复合膜的制备与应用

对聚合物/无机纳米粒子二维自组装复合膜的制备方法进行了系统地分类阐述,在详细介绍各种方法的特点的基础上比较了它们各自的优缺点.并简述了这类复合膜在应用方面的最新研究成果.

硅基底复合自组装膜的制备及其微摩擦磨损性能研究

采用共吸附法,在硅基底表面制备3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和十二烷基三甲氧基硅烷(WD-10)复合自组装膜.通过分子动力学模拟不同温度与混合分子在不同比例下的混合体系界面结合能;依据模拟结果,采用正交试验法设计试验方案制备9种不同条件下的自组装膜;采用原子力显微镜、接触角测定仪以及X射线光电子能谱仪对自组装膜的表面形貌、湿润性能和化学成分进行表征分析;利用微摩擦测试仪对自组装膜的微摩擦磨损性能进行性能测试.结果表明:混合分子成功组装到羟基化硅基底表面,并且当组装温度为25℃,组装时间为4 h,组装溶液的pH为6时,自组装膜的质量较好;制备的复合自组装膜由于引起了边界润滑效应,有效减小了试件表面的摩擦磨损,且两种混合分子比例为1:1时自组装膜的减摩特性最佳.

基于磺酸化类石墨烯聚合物的纳米组装与复合研究

磺酸化类石墨烯聚合物(SGP)是富含磺酸化官能团并具有二维纳米结构特性的一类新型聚合物材料,其极高的亲水性为发展纳米组装和复合结构提供了新途径。介绍了利用SGP发展的具有优异力、电及电化学性能的三类复合材料:(1)通过聚乙烯醇(PVA)与SGP复合构筑具有高孔隙率的全固态电容器隔膜材料;(2)利用SGP富含官能团的特性,在其表面生长Co_3O_4的过程中抑制颗粒尺寸和维度,获得容量更高的复合电极材料;(3)利用SGP分散碳纳米管(CNT),通过与PVA复合得到的SGP/CNT/PVA柔性薄膜具有优异的力学特性。基于此,SGP有望在多功能复合组装中得到更为广泛的应用。

可溶性HLA-A2-肽组装复合物的研制及初步鉴定

目的:诱导表达HLA-A2的两个亚基-重链(HC)和轻链β2m,并将其纯化产物和特异性肽段结合为HLA-A2-肽复合体。方法:将HC工程菌和β2m工程菌经0.5 mmol/L IPTG诱导5 h。经超声破菌及专利技术处理获得精制包涵体,再复性、 超滤浓缩后,用DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析进行纯化。然后,将HC、β2m与两条特异性肽段分别结合,用Superdex 75凝胶过滤纯化,并用其天然结构的单克隆抗体(mAb)W6/32进行初步鉴定。结果:HC工程菌和β2m工程菌诱导表达的水平分别为43％和47％,HC和β2m纯化后的纯度均达到95％。两条特异性肽段与HC和β2m可组装成HLA-A2-肽复合体,纯化的HLA-A2-肽复合物在4℃可保存2个月左右,并可与mAb W6/32特异性结合。结论:HLA-A2的HC工程菌和轻链β2m工程菌均具有较高的表达水平,与相应的特异性肽段可形成稳定的可溶性HLA-A2-肽复合物,为进一步研究细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的识别和应答奠定了基础。

铜卟啉-L-半胱氨酸自组装复合膜修饰电极的制备及电化学性能研究

利用电化学扫描法在L-半胱氨酸(Cys)自组装单分子膜修饰金电极表面现场制备了金属卟啉复合膜，对其进行SEM和ATR-FTIR表征。修饰电极的支持电解质以及pH值对膜的稳定性和灵敏度有很大影响。铜卟啉-L-Cys膜对H2O2具有良好的电催化还原特性，催化电流与H2O2浓度在1．0×10^-6到3．0×10^-5mol·L^-1范围内线性关系，相关系数0．9995，检测限达1．0×10^-7mol·L^-1。

MHC-Ⅰ类肽组装复合体组分重要性的定量分析(英文)

TAP2、tapasin和calreticulin(CRT)是MHC-Ⅰ类内源性抗原加工和递呈途径肽组装复合体(PLC)中的3个重要蛋白质.虽然对于肽组装复合体及其单个蛋白组分在抗原加工递呈中的作用,国内外已有大量的研究,但是由于研究手段的缺乏,其在复合体中的相对重要性还未得到清楚和定量的分析.本文中我们建立了一种新型的抗原递送方法,利用猪链球菌溶血酶(SLY)对鼠纤维母细胞系K41及其CRT缺陷细胞系K42、tapasin缺陷细胞系90a及tapasin、TAP2双缺陷细胞系91a进行穿孔并定量递送入鸡卵清白蛋白(ovalbumin,OVA),使其被内源性加工处理后的多肽SIINFEKL与小鼠H2-Kb装配成复合物并被递呈至细胞表面.通过利用小鼠T杂交瘤细胞B3Z和单克隆抗体25D1.16识别并检测不同细胞表面SIINFEKL与小鼠H2-Kb复合物,我们发现CRT缺陷细胞系K42的抗原提呈能力相比91a及90a,较K41有着更大幅度的下降,说明CRT在提呈过程中可能有着较预期更重要的作用.本文是首个对抗原递呈途径蛋白相对重要性的研究,其研究结果对于进一步研究MHC-Ⅰ类抗原加工和递呈途径相关蛋白的作用提供了理论依据与研究手段.

单晶硅表面制备稀土改性碳纳米管自组装复合薄膜的摩擦磨损性能

在单晶硅表面制备稀土改性碳纳米管自组装复合薄膜，采用接触角测定仪、扫描电子显微镜以及X射线光电子能谱仪分析表征薄膜的组成和结构，在UMT-2MT型摩擦磨损试验机上评价薄膜的摩擦磨损性能．结果表明：稀土改性碳纳米管可以组装到氧化的硅烷化表面而形成碳纳米管复合薄膜；复合薄膜表现出优异的摩擦磨损性能，在给定的试验条件下，其摩擦系数约为0．10～0．12，并随载荷和滑动速度增加而减小，具有较好的耐磨性能及摩擦稳定性，在微机械表面改性中显示出潜在的应用前景．

“串珠状”复合纳米组装体修饰丝网印刷电极构建的生物传感器

以丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)、甲基丙烯酸糠酯(FMA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体合成双亲性无规共聚物poly(AAPBA-co-FMA-co-HEMA)(PAFH);PAFH再与碳纳米管(CNTs)发生Diels-Alder反应制备了聚合物共价接枝改性碳纳米管(PAFH-CNTs), PAFH-CNTs经自组装形成复合纳米组装体(PAFH-CNTs NCs).利用扫描电子显微镜和紫外分光光度计测试了PAFH-CNTs NCs的形态及稳定性.将PAFH-CNTs NCs修饰在丝网印刷碳电极(SPCE)表面,引入辣根过氧化氢酶(HRP)构建了过氧化氢传感器.利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电化学工作站对传感器的形貌和传感性能进行表征.研究结果表明, PAFH-CNTs NCs为稳定的零维/一维(0D/1D)"串珠状"结构,可在SPCE表面形成高比表面积的纳米网络,构建的传感器在0.02~3.48 mmol/L范围内对过氧化氢(H_(2)O_(2))具有良好的线性响应,其灵敏度和检出限分别为63.98μA·(mmol/L)-1·cm^(-2)和4.2μmol/L,并且具有优异的稳定性和选择性.