反相高效液相色谱-化学发光法测定复合维生素片剂中的维生素B_1和B_2

基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1 0×10-3～1 0g/L和1 0×10-3～0 1g/L,检出限分别为2×10-4g/L和8×10-4g/L。对1 0×10-2g/LVB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差分别为2 8%,0 9%。

维生素A在复合维生素片剂中的稳定性影响因素研究

目的研究影响复合维生素片剂中维生素A稳定性的因素。方法在3组不同条件下压制出复合维生素片剂,做稳定性实验,检测片剂中维生素A的含量。结果由维生素A醋酸酯干粉(明胶体系)制得的片剂,维生素A含量不稳定;而由其他维生素A制剂产品制得的片剂,维生素A含量稳定。压片时,压力大小对片剂中维生素A稳定性有影响,压力大,维生素A含量不稳定,压力小,维生素A含量稳定,但片剂成形性差;片剂中其他维生素对维生素A稳定性也有影响,而矿物质对维生素A稳定性影响较小。结论复合维生素片剂中影响维生素A稳定性的因素是多方面的,既要考虑维生素A本身的剂型类别,也要考虑片剂压制过程中的压力大小,还要考虑其他物质对维生素A的影响。

漫反射FT-IR法测定复合维生素B片剂中维生素B_2的含量

目的 建立复合维生素B片剂中维生素B2 含量的检测方法。方法 采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了复合维生素B片剂中维生素B2 的含量。结果 可直接测定出样品中维生素B2 的含量 ,且吸光度与维生素B2 的质量百分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 99.79% ,RSD为 1.85 %。结论 本方法准确、可靠 ,可用于复合维生素B片剂中维生素B2