离子液体复合萃取剂选择性萃取尼古丁的研究及DFT计算

针对离子液体在萃取分离应用中存在的黏度大且不利于目标物分离的问题,提出了离子液体-水复合萃取剂的策略,用以萃取烟草净油中的尼古丁。考察了纯离子液体和离子液体-水复合萃取剂对尼古丁的萃取率。其中[EMIm][BF_(4)]和[EMIm][BF_(4)]-水复合萃取剂对尼古丁的萃取率较高,分别为97.8%和96.5%。同时,分析了离子液体、水以及尼古丁的相互作用。考察[EMIm][BF_(4)]-水复合萃取剂中离子液体含量、萃取时间和萃取温度对尼古丁萃取率的影响。在最佳萃取条件下,测试了离子液体对尼古丁的循环萃取性能。结果表明,[EMIm][BF_(4)]-水复合萃取剂在进行5次循环萃取后对尼古丁的萃取率仍然高达93.4%,且[EMIm][BF_(4)]的回收率在96%以上。最后分析了[EMIm][BF_(4)]-水与尼古丁和三种主要杂质(新植二烯、十六酸乙酯和亚麻酸)的相互作用强度,解释了[EMIm][BF_(4)]-水复合萃取剂对尼古丁具有良好选择性的原因。

复合萃取剂加盐萃取精馏分离高纯均三甲苯工艺研究

均三甲苯是重要的芳烃类化工原料。文章测定了邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、DBP(70%)+环丁砜(30%)、DBP(68%)+环丁砜(28%)+醋酸钠(4.5%)4种萃取剂存在的条件下,均三甲苯和邻甲乙苯的相对挥发度,得出加盐的复合溶剂具有较好的分离效果,并通过萃取精馏实验结果验证了测定相对挥发度的准确性。系统讨论了以DBP(68%)+环丁砜(28%)+醋酸钠(4.5%)为萃取剂时萃取精馏分离均三甲苯和邻甲乙苯的工艺参数,得出醋酸钠在DBP和环丁砜中的质量百分数为4.7%,溶剂质量比为9~10,理论板数为65,回流比控制在3左右,溶剂进料温度控制在68~78℃的最佳工艺条件;在相同操作条件下,与单一DBP溶剂相比,加盐复合溶剂可降低再沸器能耗19.63%,同时显著降低了固定投资。

煤基石脑油萃取脱芳复合萃取剂

采用液液抽提方法研究不同萃取剂对煤基石脑油中芳烃溶解性和选择性的影响,得到了适用于低芳石脑油芳烃脱除的复合萃取剂。本文首先研究了煤基石脑油C_6、C_7、C_8芳烃在5种萃取剂中的分配系数和选择性系数,优选出二甲基亚砜(DMSO)作为主萃取剂。其次,以甲基环己烷和甲苯为低芳模拟油,以DMSO为主萃取剂,DMF、环丁砜、NFM及TEG为辅萃取剂,研究其液液相平衡规律,并用Hand方程对实验数据关联,确定出DMF为适合的辅助溶剂。最后,以芳烃脱除率和脱芳油收率为指标,探究了复合萃取剂DMSO+DMF对煤基石脑油芳烃脱除的影响。研究结果表明:在优化工艺条件下,经5级错流萃取,复合萃取剂DMSO+10%(体积分数)DMF对煤基石脑油具有较好的脱芳效果,其芳烃的分配系数最高达0.215,选择性系数最大为9.96,总芳烃质量分数由原来的12.36%降低到了1.30%,达到120~#溶剂油中芳烃含量的标准。

脱芳复合萃取剂的研究进展

复合萃取剂包括传统复合溶剂和新型复合溶剂。前者是有机溶剂与有机溶剂或无机盐的复配,后者则是不同种类的离子液体复配,它们不仅具有对芳烃的溶解性好、选择性高的优点,而且萃取后,萃余油的收率相对较高,已经成为继单一萃取剂用于油品(石脑油、重整汽油和模拟油等)脱芳烃研究之后又一新的研究热点。本文综述了国内外脱芳烃复合萃取剂的研究进展,重点介绍了两类复合萃取剂(萃取剂与醇类、胺类溶剂或无机盐复配和离子液体复配)在油品萃取脱芳烃中的应用;根据复合萃取剂中助萃取剂的种类不同,对用于萃取脱芳烃的复合萃取剂进行了分类总结;介绍了不同种类的萃取剂复配与不同种类的离子液体复配的研究进展;最后指出复合萃取剂在分离芳烃应用中具有选择性高、分配系数高、操作工艺简单有效且成本低廉等优点,是工业上萃取脱芳烃今后的发展趋势。

复合萃取精馏浓缩二乙氧基甲烷并回收乙醇的模拟及实验研究

设计了DEM和乙醇水溶液萃取分离工艺,以多元醇和水为萃取溶剂,采用对三角矩阵法对该过程进行了模拟计算及萃取实验.实验结果表明,在板数N=35、原料与两种溶剂进料比为1:1:1时,萃取分离后,塔顶DEM含量达99.6%以上,收率达99.0%以上.塔底所含溶剂和乙醇水溶液经再生塔处理后,可得到95%乙醇,其他馏分可循环使用.本研究为进一步中试提供了依据.

复合萃取剂萃取净化低浓度湿法磷酸工艺研究

以含15%～21%P2O5湿法磷酸为研究对象,采用醇—酯复合萃取剂,对湿法磷酸萃取、洗涤、反萃、精制等过程工艺条件进行了研究。结果表明,适宜的净化工艺条件为:萃取相比4∶1、萃取温度50℃、萃取时间10min、硫酸加入量为湿法磷酸质量的1.5%,经过两级萃取的萃取率达到78.6%,Fe2+、SO42-去除率超过90%。经过酸洗、三级反萃后得到的水洗液选用BaCO3作为脱硫精制剂,加入量为水洗液质量的0.3%～0.4%,所得磷酸水溶液经过浓缩脱色可得到85%工业磷酸产品。

复合萃取剂选择性萃取脱硫研究

通过采用甲醇、95%乙醇、二甲基亚砜、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和糠醛六种有机溶剂对氧化柴油进行萃取脱硫,评选出较优的柴油氧化脱硫专用萃取剂。实验发现糠醛的萃取脱硫效果最好,脱硫率高;且糠醛与水以适当体积比混合,可以更加有效地萃取出含硫有机物,提高萃取脱硫的选择性,使脱硫率增加3.7%,萃取柴油收率提高3%。

用于FCC柴油氧化萃取脱硫的负载型磷钨酸催化剂和复合萃取剂

采用浸渍法制备磷钨酸(HPW)质量分数不同的半焦负载型催化剂HPW/Sc,利用扫描电镜、紫外漫反射吸收光谱和N2吸附-脱附分析方法表征了所制备HPW/Sc催化剂的结构,并在FCC柴油的氧化萃取脱硫过程中将其作为氧化催化剂,考察了HPW的负载量和萃取剂种类对氧化萃取脱硫率的影响。结果表明,半焦是HPW的良好载体,HPW负载到半焦后保持了原有的Keggin结构;在最优氧化反应和萃取条件下,FCC柴油中的硫质量分数由1100μg/g降至89.1μg/g,脱硫率达到91.9%;评选出了柴油氧化萃取脱硫的专用复合萃取剂,用氢键理论和位阻效应解释了复合萃取剂可以提高回收率的原因。

糠醛加盐复合萃取剂萃取精馏分离苯和正庚烷

采用糠醛加盐复合萃取剂萃取精馏分离苯和正庚烷,考察了盐的种类及含量、萃取剂与原料液的体积比(溶剂比)、超声波等因素对正庚烷与苯相对挥发度(αHB)的影响。实验结果表明,在Al(NO3)3,CaCl2,KSCN,NaNO2,KI5种盐中,KSCN对提高αHB的效果较好;当溶剂比为2.0时,采用糠醛-KSCN复合萃取剂(KSCN质量分数13%),可使αHB达到4.24;超声波处理可提高αHB,当溶剂比为2.0时,对于苯-正庚烷-糠醛物系αHB可提高到3.14,对于苯-正庚烷-糠醛-KSCN物系αHB可达5.16。

复合萃取分离乙酸乙酯 -乙醇 -水(英文)

介绍了乙酸乙酯工艺 ;提出了复合萃取法分离乙酸乙酯乙醇水 ,采用三对角距阵法模拟计算乙酸乙酯乙醇水分离结果 ;建立萃取分离装置 ,采用合适的萃取剂 ,考察了不同溶剂比及回流比等因素对产品纯度的影响 .结果表明 ,采用复合萃取分离法分离乙酸乙酯乙醇水 ,在溶剂比 1∶1∶1,R =4时能一次得到高浓度 (99%)乙酸乙酯 ,同时得到 95 %的乙醇溶液 ,乙酸乙酯得率达到 97%,分离过程水的用量仅为原料的 2倍 ,能耗低 ,为工业试验提供了基础数据。

不同复合萃取剂对砷污染土壤修复效果的对比

以砷污染土壤为研究对象,用化学萃取法中的批量振荡实验法,分别考察5种萃取剂的单一及复合作用效果,得到砷污染土壤的最佳萃取剂优化组合方式,并通过动力学特征实验考察萃取过程中的速率控制步骤和因素.结果表明:单一萃取剂对土壤中砷的去除效果依次为草酸(OX)>NaOH>乙二胺四乙酸(EDTA)>KH_2PO_4>柠檬酸;2种复合萃取剂除砷率最高的组合为EDTA+OX,优化实验条件为m(土)∶V(溶液)=1∶8,振荡萃取8h,除砷率达85.5%;适当的组合萃取剂高于单一萃取剂的除砷效果.3种和2种萃取剂复合的作用效果无明显差别;不同复合萃取剂的动力学过程可用准二级方程描述(p<0.01),推测萃取过程主要受化学反应机理的控制,反应涉及萃取剂与砷化物之间的电子共用或电子转移.

一种复合萃取物对黄嘌呤氧化酶抑制作用研究

一种复合萃取物主要由葡萄皮、葡萄籽、红酒萃取物及人参、枸杞萃取物组成,针对该复合物抑制黄嘌呤氧化酶的体外活性开展了研究,发现该复合物为黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)竞争性抑制剂,其Ki值为53.0μg,IC50为56.86μg/m L。

复合萃取剂脱除废水中的活性红K-7B染料

为了实现印染废水部分脱色,为后续生化处理提供有利条件,研究构建了三辛胺(TOA)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油(SK)复合萃取剂萃取废水中活性红K-7B染料,考察了萃取时间、水油比、p H和洗脱剂等对脱色效果的影响.结果表明:在TOA、P204和SK的体积比为18∶12∶70、水油比为5∶1、活性红K-7B染料初始质量浓度为1 g/L、p H值为3,萃取时间10 min和室温等条件下,该复合萃取剂对活性红K-7B染料的萃取率(脱色率)达到87.6%的同时,获得了较高的染料溶质分配比32.5;以15%Na OH作为洗脱剂,可实现复合萃取剂的洗脱,其回收率为94.3%.

醇-酯复合萃取剂萃取湿法磷酸的相平衡研究

以醇-酯复合萃取剂为对象,对湿法磷酸溶剂萃取的液相平衡进行了研究,测定了复合萃取剂-磷酸体系在25、45、60、70℃相平衡时磷酸的分配曲线,考察了磷酸分配系数与温度、相比、磷酸初始浓度的关系。结果表明:复合萃取剂能萃取磷酸的最大质量分数不高于50%,温度和相比对分配系数的影响都不大,但水相磷酸初始浓度对分配系数影响很大。

复合萃取剂在微分散萃取湿法磷酸中的应用

本文采用名义孔径为20μm的烧结网作为分散介质,以水/磷酸/TBP+异丙醚和水/磷酸/TBP+煤油作为体系,研究了相比、磷酸质量分数、流量对萃取率及单级效率的影响。实验结果表明:水/磷酸/TBP+异丙醚体系的萃取率与单级效率优于水/磷酸/TBP+煤油体系。相比对萃取率及单级效率的影响较大;磷酸质量分数对萃取率的影响较大,对单级效率的影响较小;而流量对二者的影响均较小。以TBP+异丙醚为复合萃取剂,在流量为1000mL/min,磷酸质量分数为50%,相比为4∶1时,萃取率可达44.40%,单级效率83.32%,反萃率80.21%。

复合萃取剂萃取盐酸法湿法磷酸氯离子的研究

采用三辛胺-磷酸三丁酯复合萃取剂,对盐酸法湿法磷酸氯离子萃取工艺条件进行了研究,考察了有机相组成、相比、温度、时间对氯离子和P2O5萃取率的影响。通过实验可知,当三辛胺与磷酸三丁酯体积比为2∶1,萃取相比为4∶1,萃取温度为25℃,萃取时间为25 min,有利于提高氯离子的萃取率和降低五氧化二磷的萃取率。

复合萃取剂醋酸乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛溶液三元体系在２５℃时的液液相平衡关系，用浑浊法测定了体系的分层曲线，借作图法确定了临界混溶点，用自动电位滴定仪测定了平衡两相中醋酸的含量，绘制了三元相图，从三元相图的分层曲线看，复合萃取剂具有较好的萃取能力，它是萃取醋酸的良好萃取剂．此外，还对液液平衡数据进行了结线关联，结果发现它们能较好地符合Ｈａｎｄ关联．

复合萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇-水的研究(英文)

介绍了乙酸乙酯在工业生产中的应用;在前人的研究基础上,采用合适的萃取剂,在萃取塔上考察了不同溶剂比、回流比等因素对产品纯度的影响,并摸索复合萃取分离乙酸乙酯-乙醇-水三元体系的适宜操作条件,在溶剂比为1:1:1,R=4时, 能一次得到高浓度(99.5%)的乙酸乙酯,同时得到95%的乙醇溶液,得率高、能耗低,为工业试验提供了基础数据。

煤的复合溶剂萃取研究

以枣庄的井亭煤、八一煤 ,新汶的孙村煤 ,龙口的洼里煤以及兖州的鲍店、南屯煤为研究对象 ,通过单一溶剂和混合溶剂的萃取条件实验 ,从CS2 、丙酮、N ,N -二甲基乙酰胺、四氢呋喃、环己酮、乙二胺、CCl4 、氯仿、石油醚等有机溶剂中寻找具有高萃取率的复合萃取剂。研究了温度和溶剂配比对萃取率的影响 ,萃取物的GC/MS分析表明 ,煤中存在的可溶有机物以烃类为主。

湿法炼锌溶液中锗萃取机理及选择性分离行为

针对现行湿法炼锌溶液中锗富集回收成本高、工艺复杂等问题,本文深入研究了N235-TBP复合萃取体系选择性分离富集锗过程的传质机理及络合体系中杂质离子的掩蔽行为。结果表明:TBP与酸化N235混合后形成疏水的缔合体(R_(3)NH)×HSO_(4)×H_(2)O×TBP,避免了第三相的形成;N235-TBP复合体系萃取锗的机理是有机相中的(R_(3)NH)×HSO_(4)×H_(2)O×TBP与料液中酒石酸锗络阴离子(Ge(C_(4)H_(4)O_(6))^(2-)_(3))发生阴离子置换反应,HSO_(4)^(-)被置换进入萃余液;在有机相构成的体积分数为30%N235+15%TBP+55%260^(#)溶剂油、料液pH值为1.3、相比A∶O为2∶1、n_(C4)H_(6)P_(6)/n_(Ge)=5、温度25℃、反应时间10 min的条件下,锗的单级萃取率达98.17%,三级逆流萃取率达99%以上,杂质离子As^(3+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)的萃取率分别小于2%、2.5%、3%。强碱对萃合物中锗的剥离效果最佳,在反萃相比O∶A=2∶1、反萃剂NaOH浓度为2.5 mol/L的条件下,锗的单级反萃率达98.41%,二级逆流反萃率达99%以上。