复方甘草黄酮乳膏在低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性研究

目的考察复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的稳定性。方法以膏体颜色、性状、微生物限度及主药含量为指标,进行影响因数试验、加速试验和长期试验考察。结果在温度4℃~10℃、相对湿度65%±5%的条件下放置6个月,在温度4℃~10℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,样品的各项指标均符合质量标准。结论根据稳定性考察结果,在4℃~10℃下,在一年以内,复方甘草黄酮乳膏在药用低密度聚乙烯/乙烯-乙烯醇共聚物/低密度聚乙烯复合软膏管中的质量是稳定的。

铝塑复合软膏管——一种常用的药品塑料包装容器

包装是药品不可缺少的组成部分,而对于药品包装而言,其对内容物——药品质量的影响也是多方面的,所以对于药品包装生产厂家,国家食品药品监督管理局对其有很严格的审批、审查要求,以确保药品质量。 随着我国药品市场的日趋完善,药品包装的重要性也不断被医药行业和相关企业所认识。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量

建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量

通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。

复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸含量测定方法的改进

目的:改进复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中水杨酸的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为305 nm,柱温25℃。结果:水杨酸在(0.0619 g^0.0746 g)范围内线性关系良好(R=1),方法回收率为101.12%(RSD=1.51%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂中水杨酸的定量测定。

GC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中冰片的含量

目的:建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中冰片的含量测定方法。方法:以水杨酸甲酯为内标物,PEG-20M毛细管柱、FID检测器、恒温气相色谱法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中冰片的含量。结果:冰片在0.0401mg/m L^0.8026mg/m L范围内线性关系良好(R=0.9999),方法回收率为97.80%(RSD=0.29%)。结论:方法简便,快速,准确,可用于该药品中冰片的定量测定。

Examination of the Stability of Amoxicillin in Compounded Suppositories and Ointments

We examined the stability of amoxicillin trihydrate from the preparation Augmentin in compounded forms of drugs such as vaginal suppositories and ointments. The quantity of the antibiotic in the preparations studied was determined directly after they had been made and after a lapse of 7 and 14 days. We also carried out comparative examinations of the stability of sodium amoxicillin （Tarommentin） and sodium ampicillin （Ampicillin） in ointments with an addition of a boric acid solution. The examinations confirmed the stability of amoxicillin trihydrate in suppositories and in anhydrous and hydrated ointments. The content of this antibiotic in ointmems with an addition of a boric acid solution decreases slightly. Comparative studies of the stability of sodium amoxicillin and sodium amoxicillin revealed a markedly lower stability of the two antibiotics in comparison to the stability of amoxicillin trihydrate.