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纳米CeO_2/阴离子聚氨酯复合材料 被引量:17
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作者 刘桂霞 孙多先 洪广言 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期192-195,共4页
采用纳米微粒直接分散法合成了纳米 Ce O2 /阴离子聚氨酯复合材料 ,粘度分析表明 ,随着纳米Ce O2 含量的增加 ,复合材料的粘度降低 ;FT- IR分析表明 ,Ce O2 的吸收峰出现蓝移现象 ;TEM和光散射粒径分析表明 ,复合粒子仍以纳米量级存在 ... 采用纳米微粒直接分散法合成了纳米 Ce O2 /阴离子聚氨酯复合材料 ,粘度分析表明 ,随着纳米Ce O2 含量的增加 ,复合材料的粘度降低 ;FT- IR分析表明 ,Ce O2 的吸收峰出现蓝移现象 ;TEM和光散射粒径分析表明 ,复合粒子仍以纳米量级存在 ,平均粒径为 35 nm,且呈单分散状态 ,Ce O2 纳米粒子均匀分散在聚氨酯中。 展开更多
关键词 纳米CEO2 阴离子聚氨酯复合材料 氧化铈 纳米微粒直接分散法
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工业废渣-阴离子团多元复合掺杂对高C_3S水泥熟料烧成及性能的影响 被引量:9
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作者 管宗甫 秦守婉 +1 位作者 郭随华 陈益民 《水泥》 CAS 2004年第3期6-9,共4页
利用某些工业废渣并复合一些阴离子(团),以一定比例配入生料中,采用高饱和比、高硅率、高铝率配料,在实验室于正常烧成温度下烧成了3d和28d抗压强度分别达42MPa和84MPa、其它性能正常的高C3S水泥熟料(ARPC),实现了熟料的高胶凝性。废渣... 利用某些工业废渣并复合一些阴离子(团),以一定比例配入生料中,采用高饱和比、高硅率、高铝率配料,在实验室于正常烧成温度下烧成了3d和28d抗压强度分别达42MPa和84MPa、其它性能正常的高C3S水泥熟料(ARPC),实现了熟料的高胶凝性。废渣-阴离子多元复合掺杂通过改善C3S形成的动力学过程改善了生料的易烧性。熟料的高胶凝性一方面是由于熟料中C3S的含量高,另一方面是由于不同的离子以一定量固溶到C3S晶格,会稳定不同的晶型,杂质离子还会改变液相性质,调整CS晶貌,使得水泥熟料具有良好的微观结构。 展开更多
关键词 C3S熟料 水泥 废渣一阴离子多元复合 掺杂 生料 高胶凝性
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多元阴离子复合聚铝对印染废水的脱色性能研究
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作者 李彦青 孔红星 +2 位作者 李利军 林韩露 黄梅晗 《轻工科技》 2013年第12期83-84,共2页
为制备新型高效、经济适用的复合絮凝剂,提高印染废水的处理能力,研究自制多元阴离子复合聚铝对模拟印染废水的脱色性能,考查pH值、温度、加入量对脱色率的影响,并与市售聚合氯化铝进行絮凝性能对比。结果表明:多元阴离子复合聚铝处理... 为制备新型高效、经济适用的复合絮凝剂,提高印染废水的处理能力,研究自制多元阴离子复合聚铝对模拟印染废水的脱色性能,考查pH值、温度、加入量对脱色率的影响,并与市售聚合氯化铝进行絮凝性能对比。结果表明:多元阴离子复合聚铝处理模拟印染废水时形成的矾花大,沉降速度快,适用pH值范围广,低温性能良好,脱色能力强。 展开更多
关键词 阴离子复合絮凝剂 印染废水 脱色
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用氯碱厂含氯废硫酸生产阴离子复合型无机高分子混凝剂 被引量:5
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作者 矫彩山 王正平 《化学工程师》 CAS 2001年第2期32-33,共2页
研究了用氯碱企业废硫酸及充足的氯气资源生产阴离子复合型无机高分子混凝剂 ,该方法缩短了普通聚合硫酸铁的生产周期 ,降低了生产成本 ,具有明显的社会效益。
关键词 含氯废硫酸 阴离子复合 无机高分子混凝剂 水处理 药剂
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高支化梳型聚芳醚砜/咪唑鎓盐功能化氧化石墨烯阴离子交换复合膜的制备与性能
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作者 方明亮 刘东 +1 位作者 胡美韶 王雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期365-374,共10页
通过Williamson反应,在羟基化氧化石墨烯(GO-OH)表面修饰1-(6-溴己基)-3-甲基咪唑溴化物(6BrIm),合成了1-(6-溴己基)-3-甲基咪唑溴化物功能化氧化石墨烯(6BrIm-GO)。将6BrIm-GO引入高支化梳型聚芳醚砜(ImHBPES-8)基体中,经物理共混、浇... 通过Williamson反应,在羟基化氧化石墨烯(GO-OH)表面修饰1-(6-溴己基)-3-甲基咪唑溴化物(6BrIm),合成了1-(6-溴己基)-3-甲基咪唑溴化物功能化氧化石墨烯(6BrIm-GO)。将6BrIm-GO引入高支化梳型聚芳醚砜(ImHBPES-8)基体中,经物理共混、浇铸成膜及离子交换,制备了一系列阴离子交换纳米复合膜(ImHBPES-8/x-6BrIm-GO). 6BrIm-GO的引入,既作为一种功能纳米填料,又提供了更多OH-离子传输位点,在提高ImHBPES-8膜机械强度的同时保证了离子电导率。研究了引入6BrIm-GO的含量对ImHBPES-8膜结构与性能的影响。研究结果表明,引入6BrIm-GO后,ImHBPES-8膜整体性能均得到改善。当6BrIm-GO含量为0. 75%时,ImHBPES-8/0. 75%-6BrIm-GO复合膜的综合性能最佳,其拉伸强度为18. 32 MPa,与ImHBPES-8膜相比,提高了22. 9%;80℃下OH^-离子电导率最高达79. 8 mS/cm。将ImHBPES-8/0. 75%-6BrIm-GO复合膜浸泡在60℃的1 mol/L KOH溶液中进行碱稳定性测试,300 h后离子电导率保留在初始的70%以上,远高于ImHBPES-8膜(56%),表明ImHBPES-8/0. 75%-6BrIm-GO复合膜具有良好的耐碱稳定性。ImHBPES-8/0. 75%-6BrIm-GO复合膜整体性能优异,有望应用于碱性聚电解质燃料电池中。 展开更多
关键词 高支化聚芳醚砜 咪唑鎓盐 功能化氧化石墨烯 共混 阴离子交换复合
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燃料电池用季铵化聚乙烯醇与羟基磷灰石阴离子膜 被引量:4
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作者 王吉林 车全通 +1 位作者 孙文丹 何荣桓 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1737-1740,共4页
以季铵化聚乙烯醇(QPVA)和羟基磷灰石(HA)为原料制备了燃料电池用阴离子复合膜,对膜材料分别进行了红外光谱(FT-IR)结构表征和热失重(TGA)分析.结果显示,HA的引入将复合膜的热分解温度提高了约30℃.对不同HA掺杂量的一系列阴离子复合膜... 以季铵化聚乙烯醇(QPVA)和羟基磷灰石(HA)为原料制备了燃料电池用阴离子复合膜,对膜材料分别进行了红外光谱(FT-IR)结构表征和热失重(TGA)分析.结果显示,HA的引入将复合膜的热分解温度提高了约30℃.对不同HA掺杂量的一系列阴离子复合膜的物理化学性能指标的测试表明,HA的掺杂改善了复合膜的溶胀率和断裂拉伸强度,减缓了升温条件下因水蒸发导致的膜电导率的下降;但复合膜的离子交换量有所降低.当HA的掺杂量(质量分数)由0增加到75.0%时,相应复合膜的体积溶胀率由105.5%降低为55.5%;拉伸强度由47.9 MPa提高到69.5 MPa;离子交换量则由0.72 mmol/g降低为0.54 mmol/g. 展开更多
关键词 阴离子交换复合 电导率 拉伸强度 季铵化 燃料电池
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双金属复合离子液体的结构、性质与应用 被引量:1
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作者 张亚宁 伍洛 +4 位作者 张睿 孟祥海 刘海燕 刘植昌 徐春明 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1313-1329,共17页
双金属复合离子液体表现出优异的催化性能,其催化效果的核心在于双金属中心的协同作用.本文在文献调研的基础上研究了双金属复合离子液体中双金属中心的作用,提出了可定量评价双金属中心的作用强度的相对分子极性指数(MPI_(r)),并筛选... 双金属复合离子液体表现出优异的催化性能,其催化效果的核心在于双金属中心的协同作用.本文在文献调研的基础上研究了双金属复合离子液体中双金属中心的作用,提出了可定量评价双金属中心的作用强度的相对分子极性指数(MPI_(r)),并筛选出最易形成双金属复合阴离子的金属盐(CuCl、AgCl、ZrCl_(4)).结合X射线吸收精细结构谱(XAFS)和密度泛函理论(DFT)揭示了双金属复合阴离子的结构与聚集机理.研究了双金属复合离子液体的理化性质(密度、黏度、电导率、玻璃化转变温度、酸性),并从微观角度讨论了理化性质变化的成因.该研究可为双金属复合离子液体在催化、分离、高性能材料制备等领域的拓展应用提供参考. 展开更多
关键词 离子液体 复合阴离子 结构 理化性质 作用强度
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高效液相色谱-串联质谱法测定液体乳中氯酸盐和高氯酸盐 被引量:7
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作者 刘煜 周佳 +3 位作者 朱书强 李雁 杨振东 王丽君 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第7期2913-2918,共6页
目的建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定液体乳中的氯酸盐和高氯酸盐的分析方法。方法样品经0.2%甲酸水-甲醇(10:90,V:V)提取,HLB固相萃取柱净化。经Acclai... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定液体乳中的氯酸盐和高氯酸盐的分析方法。方法样品经0.2%甲酸水-甲醇(10:90,V:V)提取,HLB固相萃取柱净化。经Acclaim Trinity P1复合阴离子交换柱(100 mm×2.1 mm,3μm)洗脱。在流速0.5 m L/min下以乙腈-20 mmo L/L甲酸铵溶液(70:30,V:V)作为流动相,梯度分离。采用三重四极杆电喷雾离子源电离-多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)-负离子监测模式检测,分别以氯酸根-^(18)O_(3)高氯酸根-^(18)O_(4)为内标物,进行内标法定量。结果氯酸盐和高氯酸盐分别在0.0~50.0μg/kg和0.0~25.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r^(2)都大于0.999。方法的测定低限分别为0.4μg/kg和0.6μg/kg。回收率为80.0%~93.6%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.14%~6.68%,结论该方法提取率高,准确可靠,适用于液体乳中氯酸盐和高氯酸盐的定量分析。 展开更多
关键词 复合阴离子交换柱 氯酸盐 高氯酸盐 液体乳 高效液相色谱-串联质谱法
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活性金属配合物燃料的制备与性能研究 被引量:3
9
作者 许艺强 暴丽霞 +3 位作者 雷国荣 李志敏 张建国 张同来 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期615-622,共8页
为探索新型活性燃料,以高还原性的二氰胺阴离子为基,结合含氮配体1-甲基-1,2,4三唑和过渡金属中心Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Cd,制备出6种活性金属配合物燃料;通过红外光谱、X射线单晶衍射和粉末衍射对其结构进行了表征;采用差示扫描量热法(D... 为探索新型活性燃料,以高还原性的二氰胺阴离子为基,结合含氮配体1-甲基-1,2,4三唑和过渡金属中心Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Cd,制备出6种活性金属配合物燃料;通过红外光谱、X射线单晶衍射和粉末衍射对其结构进行了表征;采用差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)对配合物的热分解过程进行了分析,并测试了机械感度;利用氧弹量热仪测定了燃烧热,并计算生成焓;将6种活性金属配合物与高氯酸铵(AP)以质量比为1∶4混合,制备出混合含能材料并用DSC进行热分析,采用EXPLO5计算了混合物的爆轰参数。结果表明,Mn、Zn、Cd配合物的分解峰温度为210.9~395.1℃;撞击感度均大于40J,摩擦感度大于360N,表明对机械钝感;6种配合物中,Co的配合物的最大燃烧热为9623.2kJ/mol,Cu的配合物有最大的生成焓为1731.9kJ/mol;6种含能混合物分解峰温为295.9~384.1℃;安全性能好,最小撞击感度和摩擦感度值分别为34J和288N;爆轰性能均优于TNT;燃速可达到18.5mm/s;理论计算每百克产气量最高可达3.37mol,表明活性金属配合物有潜力用于一些复合含能材料的燃料组分。 展开更多
关键词 物理化学 活性燃料 活性金属配合物 推进剂 二氰胺阴离子复合含能材料
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骨架结构对大环主体化合物作为阴离子受体性能的影响
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作者 魏金燕 徐立进 龚汉元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1652-1661,共10页
通过文献报道的方法,高效合成了大环化合物环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,4-二亚甲基苯)(14+)和环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,2-二亚甲基苯)(24+).通过溶液中核磁1H谱、气相电喷雾电离质谱(ESI-MS)及固相单晶衍射方法,详细考... 通过文献报道的方法,高效合成了大环化合物环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,4-二亚甲基苯)(14+)和环[2](2,6-二(1H-咪唑基)吡啶[2](1,2-二亚甲基苯)(24+).通过溶液中核磁1H谱、气相电喷雾电离质谱(ESI-MS)及固相单晶衍射方法,详细考察了这两个大环主体化合物与一系列体积较小、形状各异的无机阴离子客体间的相互作用.Job’s plot研究结果表明与24+相比,大环主体14+能够结合等量或者更多的阴离子客体;结合常数的计算表明,对于易于形成分子间氢键与大环主体进行复合的阴离子即Cl-,3N-,3NO-或4HSO-,24+与该类阴离子进行1∶1复合的结合常数(Ka1)总是大于甚至是远大于14+.但是对于较难形成分子间氢键,随着离子半径的增大导致极化性增强,更易于发生anion-π作用的离子如Br-和I-,14+与它们的结合常数近于甚至大于24+.推测产生上述现象的原因是由于24+具有紧凑的骨架结构,使四个酸性较强的咪唑盐基2位C—H位点能够有效协同,与体积较小的阴离子同时形成强的分子间氢键;而14+的骨架结构使得上述位点的空间距离较大,具有咪唑盐基团2位C—H键难以全部参与对阴离子的相互作用,而更易于同时与更多的阴离子结合,并更易于发生anion-π的协同作用.上述结果展示了大环主体化合物的骨架结构将控制其空腔的大小、形状及与客体阴离子产生分子间氢键相互作用的C—H键位点的空间分布,从而极大地影响主客体之间复合的模式(如化学计量比和结合常数等). 展开更多
关键词 大环化合物 骨架结构 弱相互作用 阴离子复合
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Sorption Recovery of Gold Thiosulphate Complexes 被引量:1
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作者 A.G.Kholmogorov O.N.Kononova +1 位作者 G.L.Pashkov Y.S.Kononov 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第1期123-127,共5页
The gold sorption from thiosulphate solutions on carbon sorbents and on anion exchangers was studied. It was shown that the anion exchangers AV-17-10P and AP-100 are the most effective and selective at pH=5-8. These a... The gold sorption from thiosulphate solutions on carbon sorbents and on anion exchangers was studied. It was shown that the anion exchangers AV-17-10P and AP-100 are the most effective and selective at pH=5-8. These anion exchangers can be recommended for the gold recovery from the industrial solutions. 展开更多
关键词 GOLD thiosulphate complexes sorption recovery anion exchangers
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Composite Cathode Based on Redox-Reversible Nb2TiO7 for Direct High-Temperature Steam Electrolysis
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作者 Shi-song Li Ji-gui Cheng +2 位作者 Xu-cheng Zhang Yu Wang Kui Xie 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期323-330,I0002,共9页
Ni/YSZ fuel electrodes can only operate under strongly reducing conditions for steam elec- trolysis in an oxide-ion-conducting solid oxide electrolyzer (SOE). In atmosphere with a low content of H2 or without H2, ca... Ni/YSZ fuel electrodes can only operate under strongly reducing conditions for steam elec- trolysis in an oxide-ion-conducting solid oxide electrolyzer (SOE). In atmosphere with a low content of H2 or without H2, cathodes based on redox-reversible Nb2TiO7 provide a promising alternative. The reversible changes between oxidized Nb2TiO7 and reduced Nbl.33Tio.6704 samples are systematically investigated after redox-cycling tests. The conductivities of Nb2TiO7 and reduced Nb1.33Tio.6704 are studied as a function of temperature and oxygen partial pressure and correlated with the electrochemical properties of the composite electrodes in a symmetric cell and SOE at 830 ℃. Steam electrolysis is then performed using an oxide-ion-conducting SOE based on a Nb1.33Ti0.6704 composite fuel electrode at 830 ℃. The current-voltage and impedance spectroscopy tests demonstrate that the reduction and activation of the fuel electrode is the main process at low voltage; however, the steam electrolysis dominates the entire process at high voltages. The Faradic efficiencies of steam electrolysis reach 98.9% when 3%H2O/Ar/4%H2 is introduced to the fuel electrode and 89% for that with introduction of 3%H2O/Ar. 展开更多
关键词 Redox-reversible Alternative fuel electrode Solid oxide electrolyzer Steamelectrolysis
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Highly conductive and robust composite anion exchange membranes by incorporating quaternized MIL-101(Cr) 被引量:2
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作者 Xueyi He Mingyue Gang +6 位作者 Zhen Li Guangwei He Yongheng Yin Li Cao Bei Zhang Hong Wu Zhongyi Jiang 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期266-276,共11页
With well-defined channels and tunable functionality, metal-organic frameworks (MOFs) have inspired the design of a new class of ion-conductive compounds. In contrast to the extensive studies on proton- conductive M... With well-defined channels and tunable functionality, metal-organic frameworks (MOFs) have inspired the design of a new class of ion-conductive compounds. In contrast to the extensive studies on proton- conductive MOFs and related membranes attractive for fuel cells, rare reports focus on MOFs in preparation of anion exchange membranes. In this study, chloromethylated MIL-101 (Cr) was prepared and incor- porated into chloromethylated poly (ether ether ketone) (PEEK) as a multifunctional filler to prepare imidazolium PEEK/imidazolium MIL-101(Cr) (ImPEEK/ImMIL-101(Cr)) anion exchange membrane after synchronous quaternization. The successful synthesis and chloromethylation of MIL-101(Cr) were veri- fied by transmission electron microscopy, X-ray diffraction and Fourier transform infrared spectroscopy while the enhanced performance of composite membranes in hydroxide conductivity, mechanical strength and dimensional stability were evaluated by alternating-current impedance, electronic stretching machine and measurement of swelling ratio. Specifically, incorporating 5.0wt% ImMIL-101(Cr) afforded a 71.4% increase in hydroxide conductivity at 20℃, 100% RH. Besides, the composite membranes exhibited enhanced dimensional stability and mechanical strength due to the rigid framework of ImMIL- 101(Cr). At room temperature and the ImM1L-101(Cr) content of 10wt%, the swelling ratio of the ImPEEK/lmMIL-101(Cr) was 70.04% lower while the tensile strength was 47.5% higher than that of the pure membrane. 展开更多
关键词 MIL-101(Cr)Poly (ether ether ketone) Chloromethylation Quaternization Composite anion exchange membranes
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Anionic surfactant anchoring enables 23.4%efficient and stable perovskite solar cells 被引量:2
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作者 Tao Wang Tianshi Ye +8 位作者 Liang Qiao Weiyu Kong Fang Zeng Yao Zhang Ruitian Sun Lin Zhang Han Chen Rongkun Zheng Xudong Yang 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期3361-3367,共7页
Nonradiative recombination losses at defects in metal halide perovskite films are responsible for hindering the improvement of the photovoltaic performance and stability of perovskite solar cells(PSCs).Here,we report ... Nonradiative recombination losses at defects in metal halide perovskite films are responsible for hindering the improvement of the photovoltaic performance and stability of perovskite solar cells(PSCs).Here,we report a feasible multifunctional additive strategy that uses cesium stearate to passivate defects in perovskite films and simultaneously enhances the tolerance to light and moisture stress.Nonradiative recombination losses are effectively suppressed in target films that exhibit improved crystallinity,low trap-state density,and enhanced carrier separation and transportation.The present strategy hence boosts the power conversion efficiency of the pi-n structured PSC to 23.41%.Our device also shows good stability in ambient air without encapsulation,maintaining 91.6%of the initial efficiency after 720 h. 展开更多
关键词 perovskite solar cells cesium stearate crystallization PASSIVATION stability
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