复合麻醉剂对衰老大鼠认知能力及神经细胞凋亡的影响

目的探讨复合麻醉剂对衰老大鼠认知能力及神经细胞凋亡的影响。方法构建D-半乳糖致衰老大鼠模型,通过腹腔镜注射的方式对实验大鼠进行戊巴比妥钠、氯胺酮及复合麻醉剂(盐酸右旋美托咪定+咪达唑仑+盐酸羟考酮)干预,通过水迷宫及平衡木实验测试不同实验组的大鼠的运动及认知能力,通过原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测大鼠脑皮质区原位神经细胞凋亡情况。结果与对照组比较,3个麻醉组始动时间、过杆时间、逃避潜伏期、有效区停留时间都明显增加(P<0.05);戊巴比妥钠组与氯胺酮组比较,在始动时间、过杆时间、逃避潜伏期、目标象限游泳时间、有效区停留时间及经过平台次数差异均无统计学意义(均P>0.05);复合麻醉组较戊巴比妥钠组、氯胺酮组在始动时间、过杆时间上、逃避潜伏期、有效区停留时间上均明显缩短,目标象限游泳时间、经过平台次数明显增加。3个麻醉组的凋亡细胞数较对照组均明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);其中氯胺酮组细胞的凋亡阳性细胞数最多,与戊巴比妥钠组及复合麻醉组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与氯胺酮组、戊巴比妥钠组比较,复合麻醉组的凋亡细胞数明显下降(P<0.05)。结论复合麻醉剂较传统的单一麻醉剂对衰老大鼠模型神经细胞的损伤更加轻微。

小型猪复合麻醉剂对小型猪血流动力学及血浆中肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响

为了探讨小型猪复合麻醉剂对小型猪血流动力学的影响及其作用机制，选用14头中国实验用小型猪肌肉注射小型猪复合麻醉剂（0.15 mL·kg^-1），并在注药前及注射药后5、10、30、45、60、80、100、120 min进行无创血压、心率（HR）的监测；并同步采取前腔静脉血样，采用放免法检测肾素（PRA）、血管紧张素（AⅡ）和醛固酮（ALD）活性/含量。试验结果表明：无创血压、HR主要是在注药后5-10 min及80 min时出现明显的改变（P〈0.01或P〈0.05）。PRA、AⅡ和ALD与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）及HR的变化趋势大致相似，且它们之间存在着一定的相关性，其中以SBP、DBP、MAP表现得明显。由此可以得出：PRA、AⅡ和ALD参与了小型猪复合麻醉剂引起的小型猪血流动力学变化过程，肾素血管紧张素醛固酮系统的变化可能是该复合制剂引起血流动力学变化的主要原因之一。

小型猪复合麻醉剂对小型猪部分心肺指标及血浆内皮素和降钙素基因相关肽含量的影响

【目的】研究小型猪复合麻醉剂对小型猪血浆内皮素(endothelin,ET)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)含量及部分心肺指标的影响。【方法】14头实验用小型猪肌肉注射小型猪复合麻醉剂0.15mL·kg-1,并在注药前及注药后5、10、30、45、60、80、100、120min分别进行无创血压和心率(heart rate,HR)的监测并同步采取前腔静脉血样。采用放射性免疫分析法测定小型猪血浆中ET和CGRP的含量,并分析他们之间的相关性。【结果】无创血压、HR主要是在注药后5-10min及80min时变化明显(P<0.01或P<0.05)。ET与血压的变化趋势大致相似,且它们之间存在着一定的相关性(P<0.05);CGRP与血压的变化趋势相反,呈一定的负相关性(P<0.05)。【结论】ET和CGRP共同参与了小型猪复合麻醉剂引起的小型猪血流动力学变化过程,ET和CGRP的变化可能是小型猪复合麻醉及引起小型猪血压发生变化的主要原因之一。

犬用复合麻醉剂QFM合剂组方的研究

试验根据平衡麻醉理论、犬的生理特点和药物的理化特性 ,将麻醉剂、镇痛剂、镇静剂、肌松剂及其他麻醉辅助药品经过预试验、正交试验、正交决定性验证试验、优化组合方剂对犬的麻醉效果试验和优化组合方剂的急性毒性试验进行了犬的平衡麻醉复合制剂组方的研究 ,筛选出最佳组合方剂 ,定名为QFM合剂。并进行了合剂的联合药物效应评价 。

小型猪复合麻醉剂特异性颉颃剂对小型猪各项血液指标的影响

小型猪复合麻醉剂（XFM）是东北农业大学外科教研室研制开发的一种小型猪专用复合麻醉剂,主要成分为噻环乙胺、噻拉嗪、强痛灵等[1]。现在已经完成了XFM对小型猪呼吸、循环系统的影响,肝肾功能的影响，血流动力学的影响，以及其全麻机理的研究，试验结果令人满意。

小型猪复合麻醉剂(XFM)对小型猪肝肾功能的影响

小型猪复合麻醉剂是由噻环乙胺、隆朋、强痛灵等药物组成的新型高效小型猪专用复合麻醉制剂。试验旨在研究小型猪复合麻醉剂对小型猪肝肾功能的影响，以评价此合剂的临床应用安全性，为兽医临床合理进行麻醉提供理论依据。试验按体重0．15mL／kg肌肉注射小型猪复合麻醉剂麻醉小型猪，观察麻醉前及麻醉后0．5，1，4，8，24，48，72，168小时不同时间点小型猪血清中谷丙转氨酶（GOT）、谷草转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（ALP）的活性和肌酐（CR）、尿素氮（BUN）含量的变化。结果发现：用小型猪复合麻醉剂麻醉后，不同时间点小型猪血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性和肌酐、尿素氮含量与麻醉前相比差异不显著（P〉0．05），在试验过程中各项监测指标均在生理范围内。因此，临床剂量的小型猪复合麻醉剂对小型猪肝肾功能无明显影响，该合剂组方合理，可安全地应用于小型猪的麻醉。

小型猪专用复合麻醉剂对大鼠中枢神经系统c-myc基因和iNOS基因mRNA转录的影响

为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)对大鼠中枢神经系统c-myc mRNA和iNOSmRNA转录的影响,将30只大鼠随机分为对照组(C组)和麻醉剂组(M组),M组又根据时间分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M_2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h)、M_2组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M_4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用实时荧光定量PCR技术检测中枢神经系统中c-myc mRNA和iNOS mRNA转录量。结果显示,大鼠在应用XFM后,大脑皮层和丘脑c-myc mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01),而小脑、海马和脑干c-myc mRNA的相对转录量在麻醉期间明显增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01);所有脑区iNOS mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明XFM能够影响中枢神经系统中c-myc mRNA和iNOS mRNA的转录,这可能是其产生麻醉作用的机理之一。

鹿特异性复合麻醉剂对大鼠脑区NOS活性及NO/cGMP信号转导系统的影响

研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区NOS活性、NO和c GMP浓度的变化,探讨鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘脑。采用比色法测定各脑区NOS活性和NO含量,酶联免疫吸附法测定各脑区c GMP浓度。结果表明,腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂30 mg/kg体重后,麻醉期各脑区一氧化氮合酶(NOS)活性显著降低(P<0.05或P<0.01);NO产量与对照组比较降低极显著(P<0.01);鸟甘酸环化酶(c GMP)浓度降低显著(P<0.05或P<0.01)。结果提示,鹿特异性复合麻醉剂抑制大鼠各脑区NOS活性,阻断NO/c GMP信号转导可能是其产生全麻作用的重要机理之一。

犬用复合麻醉剂QFM合剂对犬循环、呼吸系统功能影响的研究

QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。为了验证其对犬生理功能的影响,本试验通过用QFM合剂以0.15～0.2mL/kg体重剂量对7条犬进行麻醉,用Detax循环监护仪、Detax呼吸监护仪和SJ 42型生理多道记录仪对麻醉前后犬的循环、呼吸系统功能进行监测。结果证明:QFM麻醉合剂对机体的循环、呼吸系统功能影响轻微。

鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿麻醉效果观察

为评价鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿的麻醉效果。试验选取6只本地成年梅花鹿,肌肉注射0.04 m L/kg体重的鹿特异性复合麻醉剂,连续监测全麻过程中梅花鹿的麻醉状态、镇痛、镇静和肌松效果。结果显示,注药后6.1±0.45min全部梅花鹿进入麻醉状态,麻醉可维持91.67±2.25 min,苏醒时间为33±2.0 min;在进入麻醉期全程中梅花鹿的镇痛、镇静和肌松效果良好。表明,鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿麻醉诱导迅速,维持时间较长,苏醒平稳,可适用于临床中梅花鹿的麻醉。

鹿复合麻醉剂对鹿无创血压、血浆ANP、CGRP及RAAS影响

为明确鹿复合麻醉剂作用下鹿血压变化与血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统、心钠素、降钙素基因相关肽相关性。试验选取6只健康成年梅花鹿,肌注鹿复合麻醉剂0.04 m L·kg-1,注药前及注药后0、15、30、45、60、75、90及120 min血压监测,并同步采集颈静脉血样测定肾素(PRA)、血管紧张素(AⅡ)、醛固酮(ALD)、心钠素(ANP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含量。结果表明,梅花鹿麻醉期血浆中ANP、PRA、AⅡ和ALD含量下降,与对照组相比显著降低(P<0.01或P<0.05);CGRP含量升高,与对照组相比极显著升高(P<0.01);SBP、DBP和MAP显著低于对照组(P<0.01)。说明鹿复合麻醉剂引起肾素-血管紧张素-醛固酮系统、心钠素、降钙素基因相关肽变化,参与鹿血压变化调节。

隆朋复合麻醉剂对犬呼吸系统影响的评价

试验选择隆朋、静松灵、氟哌利多、强痛宁进行犬的静脉复合麻醉，通过Datex循环监护仪对呼吸系统进行监测。结果表明：犬潮气量、每分通气量、呼气末CO2分压和注药前相比都有不同程度的升高，在麻醉后15～120min内显示平稳，无较大波动。说明隆朋复合麻醉剂对犬麻醉确实，麻醉诱导迅速，安全范围大，适合于犬的麻醉。

梅花鹿用隆朋复合麻醉剂组方的研究

试验根据麻醉药品药理作用和理化性质进行理论选择、将麻醉剂、镇痛剂、镇静剂、肌松剂及其他麻醉辅助药品经过预试验、正交试验、正交决定性验证试验、梅花鹿麻醉效果检验和合剂的急性毒性试验,最终筛选出梅花鹿用隆朋复合麻醉剂的最佳比例组合。

小型猪专用复合麻醉剂对大鼠不同脑区β-arrestin2基因mRNA转录的影响

为研究小型猪专用复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区β-arrestin2mRNA转录的影响,将30只大鼠随机分为对照组(C组)和麻醉组(M组),M组分为4个亚组:M1组(注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻)、M2组(注射XFM后大鼠翻正反射消失后1h)、M3组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻)和M4组(注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1h),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用实时荧光定量PCR技术检测各组织中β-arrestin2mRNA转录量。结果显示,大鼠经过XFM麻醉后,大脑皮层、小脑β-arrestin2mRNA的相对转录量在麻醉期间受到明显的抑制,与对照组相比差异极显著(P<0.01),海马和脑干β-arrestin2mRNA的相对转录量在麻醉期间明显增加,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结果表明,XFM能影响中枢神经系统中β-arrestin2mRNA的转录,为继续探索麻醉对MAPK通路的影响奠定基础。

貉用复合麻醉剂的组分筛选试验

随着现代养殖业的发展,狐貉貂等毛皮动物的养殖发展极为迅猛。其中貉的养殖成本低,饲养方法简单,加之毛皮利用率高,现已成为比较畅销的养殖动物。但是,目前没有针对貉的麻醉剂和麻醉方法的报道与研究。因此本研究将右美托咪啶、咪达唑仑、氯胺酮、赛拉嗪和乙酰丙嗪进行不同的复合,相互进行比较,评价这些组合的麻醉效果,筛选出效果理想的组合。

鹿复合麻醉剂对鹿血浆一氧化氮、内皮素及降钙素基因相关肽及血流动力学影响

为研究鹿复合麻醉剂作用下血浆中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)含量变化与血流动力学变化的相关性,探讨鹿复合麻醉剂引起鹿血流动力学变化的部分机理。试验选取6只健康成年梅花鹿,肌肉注射鹿复合麻醉剂0.04 m L/kg体重,注药前及注药后15、30、45、60、75、90、120 min进行收缩压、舒张压、平均动脉压及心率的监测,并同步采集颈静脉血样测定NO、ET和CGRP含量。结果表明,麻醉期鹿血浆ET变化与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化趋势大致相似,存在着一定相关性(P<0.01);CGRP变化与上述指标变化趋势相反,存在一定负相关性(P<0.01);NO变化不显著(P>0.05)。结果提示,鹿复合麻醉剂作用下引起ET和CGRP含量的变化参与了鹿血流动力学的调节。