脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效探讨

目的:探究脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的120例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,各60例。两组均采取基础降糖治疗方案,对照组给予股动脉注射罂粟碱,观察组在罂粟碱的基础上联合服用脉管复康胶囊。观察两组的中医症状积分,并检测两组患者的血清胱抑素C(Cys-C)、晚期糖基化终末产物(AGEs)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后,两组患者中医症状积分均明显降低(P<0.05),且观察组各项积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血清Cys-C、AGEs和Hcy水平均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变有较为显著的疗效,其机制可能与降低血清Cys-C、AGEs和Hcy水平有关,值得临床推广。

基于网络药理学与分子对接技术探讨脉管复康片治疗动脉粥样硬化的作用机制

目的:利用网络药理学方法及分子对接技术探析脉管复康片治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的机制。方法:通过传统中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选脉管复康片(丹参、鸡血藤、没药、乳香、郁金)活性成分和靶基因。使用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、药物靶标数据库(therapeutic target database,TTD)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、DrugBank疾病数据库获得AS相关基因。使用Cytoscape 3.8.2构建“成分-靶点”网络。使用STRING数据库下载蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)数据,导入Cytoscape,使用CytoNCA插件获取核心靶基因。使用R软件进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。对活性成分及核心基因做分子对接。结果:从脉管复康片中共筛选出157个活性成分,对应AS靶基因238个,PPI核心靶基因共20个。GO功能富集显示生物学功能主要涉及脂多糖反应、细菌来源分子反应、金属离子反应、氧化应激反应等;KEGG通路富集显示主要涉及流体剪切应力和AS、AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等;分子对接结果提示槲皮素、木犀草素、柚皮素、丹参酮ⅡA、刺芒柄花素、甘草查尔酮A与4个核心蛋白JUN、MAPK1、TP53、STAT3结合稳定。结论:脉管复康片可通过槲皮素、木犀草素等活性成分作用于多种信号通路及多个基因靶点治疗AS。

南北五味子及其制剂肝复康丸主要指标成分差异研究

目的建立五味子的质量控制方法,评价南北五味子及其制剂肝复康丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18)柱,以流动相A(21%四氢呋喃)与流动相B(乙腈)实施梯度洗脱(0~15 min时90%A→81%A,15~40 min时81%A→68%A,40~60 min时68%A→30%A,60~61 min时30%A→90%A,61~70 min时90%A),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm和288 nm。结果五味子醇甲、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、安五脂素的质量浓度分别在0.2018~201.8μg/mL、0.03201~32.01μg/mL、1.139~113.9μg/mL、1.244~124.4μg/mL、1.326~132.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。其中,北五味子中的五味子醇甲、五味子甲素含量较高,而南五味子中的五味子酯甲、五味脂甲素、安五子素含量较高,不同厂家的肝复康丸中五味子来源不一致。结论该方法准确、可靠,可用于南北五味子及其制剂肝复康丸的质量评价。

肾复康Ⅱ号联合氯沙坦钾对IgAN伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分的影响

目的:探讨肾复康Ⅱ号胶囊联合氯沙坦钾片对免疫球蛋白A肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分的影响及其相关性。方法:将80例IgAN伴肾小管间质纤维化患者分为对照组和试验组各40例,对照组予氯沙坦钾片治疗,试验组在对照组基础上予肾复康Ⅱ号胶囊,观察两组患者治疗12、24周后尿蛋白定量及治疗前后中医证候积分。结果:与治疗前比较,试验组治疗12、24周后尿蛋白定量下降(P<0.05),对照组治疗24周尿蛋白定量下降(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗12、24周尿蛋白定量降低(P<0.05);治疗24周后试验组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05)。结论:IgAN伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分之间存在相关性,尿蛋白定量及预后与中医证候、总有效率具有一致性。

脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍的效果观察

目的:观察脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍(PSCI)的疗效及对氧化应激反应的影响。方法:简单随机分组法将2022年3月至2023年5月于肇庆市高要区中医院就诊的100例PSCI患者分为观察组(50例)与对照组(50例)。对照组患者选用盐酸倍他司汀片,观察组患者在对照组基础上口服脉管复康胶囊。比较两组患者的临床疗效、治疗前后氧化应激反应、脑血流速度,并记录不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶水平低于对照组,血清超氧化物歧化酶水平、左右两侧大脑后动脉血流速度、左侧大脑中动脉的血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论:脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗PSCI能够提高临床疗效,改善氧化应激水平,缓解认知障碍,且安全性较高。

运动性疲劳大鼠脑组织中一氧化氮合酶和内皮素mRNA表达的变化规律及中药“体复康”的调节作用

作为一种应激 ,运动会引起机体血液供应的重新分配。内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)是一对调节局部组织血液供应的拮抗因素。本实验采用递增强度的跑台运动方式 ,经过 7周训练 ,塑造了运动性疲劳大鼠模型 ;并通过原位杂交的方法 ,结合图像分析 ,观察了运动训练中不同负荷和运动后不同恢复时相的大鼠脑组织一氧化氮合酶 (NOS)和ET - 1mRNA的表达 ,以研究运动时脑组织中NOS和ETmRNA表达的动态变化规律 ,并探讨脑组织的血液供应与运动性中枢疲劳之间的关系以及纯中药制剂“体复康”的调节作用。研究结果表明 ,NOSmRNA在安静对照组大鼠脑组织海马和丘脑等部位均有基础表达 ;进行适量运动的训练对照组与安静对照组无明显差异 ,说明适量运动对大鼠脑组织中NOS活性影响不大 ;强化训练组表达明显减弱 ,说明大负荷运动会使脑组织中NOS活性减弱 ;而同样负荷的强化训练中药组表达明显强于强化训练组 ,说明该中药制剂可提高NOS活性 ;另外 ,在一次大强度的运动后即刻 ,强化训练组NOSmRNA表达明显减弱 ,至运动后 30分钟时略有恢复 ,到运动后 3小时时恢复到接近安静对照组的水平 ;而强训中药组在运动后即刻表达明显高于同时相的强化训练组 ,至运动后 30分钟时与强化训练组相同 ,到运动后 3小时时恢复到接近安静对照组的水?

中药复方“体复康”对运动大鼠血清游离氨基酸影响的实验研究

本实验观察了经强化训练后的大鼠，在一次急性运动后的不同恢复时相血清中总氨基酸、支链氨基酸、丙氨酸、酪氨酸浓度及ＡＡＡ／ＢＣＡＡ比值的变化，以及“体复康软胶囊”的调节作用。结果表明，该药对运动大鼠的氨基酸代谢有积极的调整作用，对大鼠在运动过程中能量的动员和贮备，以及大鼠对运动刺激的适应和运动后的恢复起到重要的促进作用。

糖复康对正常及糖尿病家兔血糖水平、血清胰岛素和胰升血糖素释放的影响

糖复康具有降低正常及Alloxan糖尿病家兔血糖、促进胰岛素释放和抑制胰升血糖素释放的作用;其作用在2h左右达到高峰,持续时间在4h以上,并随剂量的增加而作用加大。提示糖复康的降糖机理,可能在于促进胰岛B细胞分泌胰岛素,抑制A细胞释放胰升血糖素,从而调节胰岛AB细胞的功能紊乱。

肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎疗效、肾功能、血清炎症因子影响研究

目的探究肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎患者疗效、肾功能、血清炎症因子影响。方法研究纳入103例慢性肾小球肾炎患者,均由医院2017年4月—2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者(51例)采取缬沙坦胶囊治疗,观察组患者(52例)采取肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊,比较两组患者治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及中医症状(口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等)积分变化、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平、治疗前后γ干扰素(IFN-γ)及白介素-4(IL-4)、TH1/TH2(IFN-γ/IL-4)、白介素-17(IL-17)、受调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)指标变化、不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(90.38%,47/52)高于对照组(72.55%,37/51)(P<0.05);治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标比较,P>0.05,治疗后各组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均改善,观察组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间出现1例腹胀(1.96%),对照组出现1例皮疹(1.92%)(P>0.05)。结论肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,患者症状改善,肾功能改善,血清炎症因子水平降低,恢复较好,不良反应率低,安全性高,值得应用。

中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠脑组织神经肽Y动态变化影响的研究

为了从脑组织神经肽Ｙ水平探索运动性疲劳产生及药物调节的机理，采用ＡＢＣ免疫组织化学法结合图象分析，观察中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠不同脑区神经肽Ｙ的动态变化。结果显示：一定强度（速度由１５ｍ／ｍｉｎ递增至３５ｍ／ｍｉｎ，运动时间为２０至２５ｍｉｎ／ｄ）长期（共７周）运动的大鼠，安静状态下在丘脑室旁核（ＰＶ）、下丘脑背内侧核（ＤＭ）、下丘脑腹内侧核（ＶＭＨ）等核团ＮＰＹ无显著性变化；在此基础上的未次急性运动结束后３小时ＮＰＹ变化尤为明显。中药复方“体复康”对于慢性运动应激过程中ＮＰＹ的调节作用不明显，在急性运动应激中，中药复方对ＮＰＹ的调节在运动结束后３小时尤为明显，且呈双向调节，即在ＰＶ、ＤＭ核团下调，而在ＶＭＨ核团上调，结论：神经肽Ｙ在运动性疲劳大鼠不同脑区呈现不同的动态变化趋势，中药复方“体复康”对ＮＰＹ有双向调节作用。

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 :对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法 :采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论 :制剂中黄芪甲苷的含量平均为 0 0 44 3mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。

心复康对缓慢性心律失常大鼠的实验研究

目的:观察心复康对缓慢性心律失常大鼠的治疗作用并探讨其可能作用机制。方法:选择甲状腺切除大鼠60只,随机分为心复康高中低剂量组、心宝对照组、阿托品对照组和模型对照组,6组另选取健康大鼠为空白对照组。各组均进行相应治疗疗程为1周,2周后大鼠皮下注射可乐定,并同时灌胃给药,分别记录灌胃后0.5h、1h、1.5h、2h心电图信号。心电图测定后,并取血检测环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷含量。结果:心复康高、中剂量组能提高缓慢性心律失常大鼠的心率,改善房室传导,其疗效明显优于对照组;可以提高血浆环磷酸腺苷含量,降低环磷酸鸟苷的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:心复康可以有效提高缓慢性心律失常大鼠心率,其机制可能是通过对神经内分泌的调节来实现的。

肝癌局部注射丝裂霉素与中药“肝复康”的临床及实验对照分析

肝癌局部注射丝裂霉素与中药“肝复康”的临床及实验对照分析冯晓灵，蒋亚生，李柏中国人民解放军第九七医院（徐州２２１００４）原发性肝癌病程进展快，手术切除率低，故研究非手术疗法很重要。本院在动物实验的基础上，采用Ｂ超引导下局部注射丝裂霉素及中药：“肝复康...

芪参复康胶囊与红景天高原环境应激条件下抗疲劳抗缺氧对照研究

目的:通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法:从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前两周开始预防性服药,进驻高原继续服药两周(海拔4300m),观测血氧饱和度,血乳酸,血液CO2含量,观测日常和军事作业后疲劳感,采用询问疲劳感和疲劳评定量表评定疲劳程度。结果:芪参复康胶囊组血氧饱和度、血乳酸,血CO2含量、脉搏、血压、呼吸与红景天组无显著性差异(P>0.05)。疲劳评定量表评分低于红景天组(P<0.01),芪参复康胶囊组血乳酸、疲劳评定量表评分\脉搏(P)次数、血压(BP)、呼吸(R)低于安慰剂组(P<0.05),血CO2含量高于安慰剂组(P<0.05)。结论:芪参复康胶囊有明显的抗疲劳,抗缺氧作用。抗疲劳作用强于红景天,抗缺氧作用与红景天相当。

中药糖复康胶囊对早期糖尿病肾病炎性因子的影响

目的 :了解中药糖复康治疗糖尿病肾病 (DN)的机制。方法 :应用链尿佐菌素糖尿病大鼠模型 ,用免疫组化S P法检测糖尿病大鼠肾皮质蛋白质非酶糖化终产物 (AGES) ,细胞间粘附分子 1(ICAM 1) ,Ⅳ型胶原 (Ⅳ C) ,纤维连接蛋白 (FN) ;放射免疫法检测血中白细胞介素 1β(IL 1β) ;ELISA法检测血中肿瘤坏死因子 α(TNF α) ,并与蛋白质非酶糖化终产物AGES 生成抑制剂氨基胍作对照 ,分析中药糖复康对早期DN大鼠蛋白质非酶糖化、炎性细胞因子的影响。结果 :糖复康和氨基胍均显著下调了AGES的表达 ,但下调炎性因子ICAM 1,IL 1β ,TNF α及细胞外基质成分Ⅳ C ,FN的表达 ,则糖复康明显优于氨基胍。结论 :抑制糖尿病时蛋白质非酶糖基化 ,下调炎性因子表达 ,可能是糖复康治疗DN的部分机制 。

心复康丸对冠心病心功能及心室重塑影响的研究

[目的]观察心复康丸对冠心病心功能及心室重塑影响。择冠心病合并慢性心功能不全伴心室重目的方法选塑改变患者51例,随机分为心复康丸观察组30例和开搏通对照组21例,用药后检查彩色多普勒超声心动图左房前后径、左室前后径、左室后壁、室间隔、左心室A/E,肺动脉压等指标;同时检测血浆内皮素、肾素和血管紧张素Ⅱ。结果心复康丸观察组患者的心功能等级变化在治疗前后对比,总有效率为93.33%,与开搏通对照组总有效率61.90%之间具有非常显著差异。论复康丸对冠心病心功能及心室重塑有明显的改善作用。

^(99)Tc^m-TRADOT-1显像在君复康胶囊防治毒品复吸中的应用

目的 探讨君复康胶囊修复损害的纹状体、恢复紊乱的多巴胺 (DA)系统代谢的价值。方法 正常志愿者 18例作为对照组 ;海洛因稽延性戒断综合征患者 12例 ,服用君复康胶囊前后行99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)多巴胺转运蛋白 (DAT )SPECT显像 ,剂量为 74 0MBq。使用 3个数学模型分别计算纹状体体积 (V ,cm3)、质量 (m ,g)和纹状体与全脑放射性比值 (Ra)。结果 海洛因稽延性戒断综合征患者治疗前DAT显像示 ,所有患者双侧纹状体不同程度异常 ,与对照组相比纹状体V、m和Ra差异均有显著性 (t>3 2 5 ,P <0 0 1～ 0 0 5 )。君复康胶囊治疗后 ,随稽延性戒断综合征消失 ,DAT显像示双侧纹状体恢复“熊猫眼”形 ,接近对照组的DAT影像。纹状体V、m和Ra有不同程度改善。患者操守期已达 15个月以上 (10 12例 ,83 3% ) ,同时“心瘾”消失。结论 海洛因稽延性戒断综合征患者的DAT数量、位点明显减少 ,功能低下。经君复康胶囊治疗后 ,双侧纹状体DAT功能得到明显修复 ,接近对照组水平。

心复康口服液对心梗后心衰大鼠心肌组织ATP含量及GLUT1基因表达的影响

目的:观察心复康口服液对心梗后心衰大鼠心肌组织ATP含量及葡萄糖转运因子1(GLUT1)基因表达的影响。方法:采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心梗后心衰大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至8周,以卡托普利作为阳性对照药。给药8周后,观察大鼠左室梗死周围心肌组织中ATP的含量及葡萄糖转运因子1基因的表达。结果:与对照组比较,模型组ATP含量明显降低(P<0.01),而GLUT1基因表达增加(P<0.05);与模型组比较,卡托普利、心复康口服液组ATP含量明显升高(P<0.01),GLUT1基因表达增加(P<0.01或P<0.05)。结论:心复康口服液可增加心梗后心衰大鼠心肌组织中ATP含量,上调GLUT1基因的表达,有效改善心梗后心衰大鼠心肌能量代谢,从而保护心功能。

理气扶正类中药“体复康”消除大鼠运动性疲劳的骨骼肌组织化学研究

为了探讨运动性疲劳的中医学机理以及寻求安全有效的消除运动性疲劳的中药复方制剂，设计了强化训练导致疲劳的大鼠模型，用组织化学方法及细胞光度测定法，对运动疲劳状态下的大鼠骨骼肌的酸性磷酸酶活性和糖元含量，以及应用理气扶正类中药复方对改善运动性疲劳的作用进行了研究。结果表明：理气、扶正类中药“体复康”能有效地减少运动应激对骨骼肌的损伤，以及迅速恢复肌糖元的含量，对提高机体的有氧代谢能力及消除运动性疲劳有良好的作用。

中药芪参复康对焦虑模型大鼠β-EP及细胞因子的影响

目的:对中药芪参复康(QSFK)胶囊抗焦虑作用的神经-免疫调节机制进行初步探讨.方法:采用国际通用的高架十字迷宫模型(EPM)焦虑动物模型,用丁螺环酮(Bus)作对照,观察QSFK对EPM大鼠β-EP,血清NO,IL-1β,IL-6和TNFα的影响.结果:与模型组比较,QSFK和Bus均能降低EPM大鼠血浆β-EP含量(P<0.01),对下丘脑β-EP水平无明显影响;但两组均能升高EPM焦虑模型大鼠血清NO水平(P<0.05);QSFK还可升高EPM大鼠血清IL-1β和TNFα水平,对IL-6含量无明显影响;Bus并不能改变此焦虑模型大鼠的血清细胞因子水平.结论:QSFK降低血浆β-EP含量,提高血清NO浓度和EPM血清IL-1β和TNFα水平,以调节焦虑状态下机体免疫功能紊乱.