脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效探讨

目的:探究脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的120例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,各60例。两组均采取基础降糖治疗方案,对照组给予股动脉注射罂粟碱,观察组在罂粟碱的基础上联合服用脉管复康胶囊。观察两组的中医症状积分,并检测两组患者的血清胱抑素C(Cys-C)、晚期糖基化终末产物(AGEs)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后,两组患者中医症状积分均明显降低(P<0.05),且观察组各项积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血清Cys-C、AGEs和Hcy水平均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变有较为显著的疗效,其机制可能与降低血清Cys-C、AGEs和Hcy水平有关,值得临床推广。

基于网络药理学与分子对接技术探讨脉管复康片治疗动脉粥样硬化的作用机制

目的:利用网络药理学方法及分子对接技术探析脉管复康片治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的机制。方法:通过传统中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选脉管复康片(丹参、鸡血藤、没药、乳香、郁金)活性成分和靶基因。使用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、药物靶标数据库(therapeutic target database,TTD)、遗传药理学与药物基因组学数据库(pharmacogenetics and pharmacogenomics knowledge base,PharmGKB)、DrugBank疾病数据库获得AS相关基因。使用Cytoscape 3.8.2构建“成分-靶点”网络。使用STRING数据库下载蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)数据,导入Cytoscape,使用CytoNCA插件获取核心靶基因。使用R软件进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。对活性成分及核心基因做分子对接。结果:从脉管复康片中共筛选出157个活性成分,对应AS靶基因238个,PPI核心靶基因共20个。GO功能富集显示生物学功能主要涉及脂多糖反应、细菌来源分子反应、金属离子反应、氧化应激反应等;KEGG通路富集显示主要涉及流体剪切应力和AS、AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等;分子对接结果提示槲皮素、木犀草素、柚皮素、丹参酮ⅡA、刺芒柄花素、甘草查尔酮A与4个核心蛋白JUN、MAPK1、TP53、STAT3结合稳定。结论:脉管复康片可通过槲皮素、木犀草素等活性成分作用于多种信号通路及多个基因靶点治疗AS。

南北五味子及其制剂肝复康丸主要指标成分差异研究

目的建立五味子的质量控制方法,评价南北五味子及其制剂肝复康丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Poroshell 120 EC-C_(18)柱,以流动相A(21%四氢呋喃)与流动相B(乙腈)实施梯度洗脱(0~15 min时90%A→81%A,15~40 min时81%A→68%A,40~60 min时68%A→30%A,60~61 min时30%A→90%A,61~70 min时90%A),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为238 nm和288 nm。结果五味子醇甲、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、安五脂素的质量浓度分别在0.2018~201.8μg/mL、0.03201~32.01μg/mL、1.139~113.9μg/mL、1.244~124.4μg/mL、1.326~132.6μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。其中,北五味子中的五味子醇甲、五味子甲素含量较高,而南五味子中的五味子酯甲、五味脂甲素、安五子素含量较高,不同厂家的肝复康丸中五味子来源不一致。结论该方法准确、可靠,可用于南北五味子及其制剂肝复康丸的质量评价。

肾复康Ⅱ号联合氯沙坦钾对IgAN伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分的影响

目的:探讨肾复康Ⅱ号胶囊联合氯沙坦钾片对免疫球蛋白A肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分的影响及其相关性。方法:将80例IgAN伴肾小管间质纤维化患者分为对照组和试验组各40例,对照组予氯沙坦钾片治疗,试验组在对照组基础上予肾复康Ⅱ号胶囊,观察两组患者治疗12、24周后尿蛋白定量及治疗前后中医证候积分。结果:与治疗前比较,试验组治疗12、24周后尿蛋白定量下降(P<0.05),对照组治疗24周尿蛋白定量下降(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗12、24周尿蛋白定量降低(P<0.05);治疗24周后试验组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05)。结论:IgAN伴肾小管间质纤维化患者尿蛋白定量与中医证候积分之间存在相关性,尿蛋白定量及预后与中医证候、总有效率具有一致性。

脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍的效果观察

目的:观察脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍(PSCI)的疗效及对氧化应激反应的影响。方法:简单随机分组法将2022年3月至2023年5月于肇庆市高要区中医院就诊的100例PSCI患者分为观察组(50例)与对照组(50例)。对照组患者选用盐酸倍他司汀片,观察组患者在对照组基础上口服脉管复康胶囊。比较两组患者的临床疗效、治疗前后氧化应激反应、脑血流速度,并记录不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶水平低于对照组,血清超氧化物歧化酶水平、左右两侧大脑后动脉血流速度、左侧大脑中动脉的血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论:脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗PSCI能够提高临床疗效,改善氧化应激水平,缓解认知障碍,且安全性较高。

脂复康颗粒治疗肝郁脾虚型代谢相关脂肪性肝病的临床研究

目的:观察脂复康颗粒对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者肝功能(AST、ALT、γ-GGT)、血脂(TC、TG)、血清瘦素(LP)及脂联素(ADPN)水平含量、肝脾CT值比值的影响。方法:选取MAFLD患者120例,按随机数字表法分为两组,各60例,对照组患者口服水飞蓟宾胶囊,观察组患者在对照组基础上口服脂复康颗粒,比较两组患者治疗前后ALT、AST、TC、TG、LP、ADPN及肝脾CT值比值的变化。结果:经治疗后,两组患者ALT、AST、γ-GGT、TC、TG水平显著下降,观察组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者LP均显著下降(P<0.05),与对照组比较,观察组患者LP明显下降,ADPN水平显著升高(P<0.05)。结论:脂复康颗粒能降低MAFLD患者LP水平、升高ADPN,减轻肝脏炎症,调节血脂代谢,改善肝功能,可临床推广治疗MAFLD。

脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗脑梗死后认知障碍瘀血内阻证的临床效果

目的探讨脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗脑梗死后认知障碍(PSCI)瘀血内阻证的临床效果。方法选取2021年1月至2022年7月安徽省亳州市人民医院收治的86例PSCI瘀血内阻证患者,根据随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组接受尼麦角林治疗,观察组接受脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及治疗前后的中医证候积分、简易精神状态检查(MMSE)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血流速度、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),评价安全性。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、NIHSS评分及NSE、MDA水平均低于治疗前,MMSE评分、SOD水平及左侧大脑中动脉(LMCA)、左侧大脑后动脉(LPCA)、右大脑后动脉(RPCA)血流速度均高于治疗前,且观察组中医证候积分、NIHSS评分及NSE、MDA水平低于对照组,MMSE评分、SOD水平及LMCA、LPCA、RPCA血流速度高于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论脉管复康胶囊联合尼麦角林治疗PSCI瘀血内阻证效果显著,能有效改善患者认知障碍、神经元损伤和脑血流量,减轻氧化应激反应,且安全性高。

胃复康膏穴位贴敷治疗化疗相关胃肠道反应临床观察

目的探讨胃复康膏穴位贴敷治疗血液肿瘤化疗相关胃肠道反应的临床疗效。方法收集2018年1月—2022年4月住院化疗患者690例,根据治疗方法分为试验组(346例)和对照组(344例)。比较2组治疗后胃肠道反应的改善情况。结果治疗后,除多发性骨髓瘤患者腹泻外(P>0.05),试验组其余不良发生率以及严重程度均低于对照组。试验组癌因性疲乏程度轻于对照组(P<0.05);治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胃复康膏穴位贴敷治疗化疗相关胃肠道不良反应有效,且能改善患者癌因性疲乏状态,临床优势明显。

脉管复康片联合糖痹外洗方对糖尿病血管病变的疗效及其机制

目的:建立糖尿病大鼠下肢缺血模型,研究脉管复康片联合糖痹外洗方对糖尿病大鼠血管内皮损伤的疗效及其作用机制。方法:选取50只大鼠中的8只为正常对照组,余下大鼠采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素法建立大鼠糖尿病模型,结扎大鼠左后肢股动脉,建立下肢缺血模型。取造模成功的32只大鼠,随机分为模型组和高、中、低剂量给药组,每组8只。给药21 d后处死大鼠,取其血样及左后肢腓肠肌组织,检测血清中血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、C反应蛋白(CRP)含量;HE染色观察缺血后肢肌细胞形态;CD31免疫组织化学染色检测术侧腓肠肌微血管形成数量。结果:经给药治疗后,大鼠腓肠肌组织HE染色未见明显萎缩坏死,血管内皮功能趋于正常。与模型组相比,脉管复康片高、中、低剂量组大鼠血清中TXA2水平均显著降低(P<0.01);eNOS水平均显著升高(P<0.001);ET-1水平均有下降,高剂量组最显著(P<0.001);高剂量组NO水平显著上升(P<0.001);高、中剂量组VEGF水平明显上升(P<0.01);免疫组化结果显示,相比于模型组大鼠,脉管复康片高剂量组腓肠肌微血管形成数量显著增加(P<0.01)。结论:脉管复康片联合糖痹外洗方主要通过调节TXA2、ET-1、NO水平,维持血管内皮功能,并增加VEGF的表达,促进微血管新生,最终改善糖尿病后肢缺血。

肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗膜性肾病的效果及对M型磷脂酶A2受体表达的影响

目的探讨肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗膜性肾病(MN)的效果及对M型磷脂酶A2受体(PLA2R)表达的影响。方法选择2019年7月至2021年3月收治的70例MN患者,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各35例。对照组采用常规治疗+利妥昔单抗,观察组在对照组治疗基础上加用肾复康胶囊。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的24 h尿蛋白定量(24 h UP)、血肌酐(Scr)水平低于对照组,白蛋白(ALB)水平及估算肾小球滤过率(eGFR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-1(IL-1)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PLA2R抗原、PLA2R抗体阳性率低于对照组(P<0.05)。结论肾复康胶囊联合利妥昔单抗治疗MN的效果满意,可减轻微炎症状态,调节PLA2R抗原和PLA2R抗体表达。

脉管复康片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死患者的疗效观察

目的探讨对脑梗死患者采用脉管复康片联合丁苯酞软胶囊治疗的临床效果。方法选取2020年4月—2022年5月广东省普宁市人民医院收治的82例脑梗死患者作为研究对象,按照随机数表法分为参照组和研究组,每组41例。参照组应用丁苯酞药物治疗,研究组应用脉管复康片联合丁苯酞软胶囊治疗,比较两组治疗前后总有效率、TC水平、LDL-C水平、血浆Hcy、NIHSS评分及WHOQOL-BREF量表评分。结果治疗前,两组患者各项数据比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者药物治疗总有效率、TC水平、LDL-C水平、血浆Hcy、NIHSS评分、WHOQOL-BREF评分均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉管复康片与丁苯酞软胶囊联合应用治疗脑梗死患者,可有效提高患者日常生活能力。

脉管复康片治疗下肢动脉硬化性闭塞症临床疗效的Meta分析

[目的]系统评价脉管复康片治疗下肢动脉硬化性闭塞症的临床疗效。[方法]计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、Scopus、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang data)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)数据库,搜集脉管复康片治疗下肢动脉硬化性闭塞症的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年1月31日。由2名评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。[结果]共纳入11个RCT,包括809例患者。Meta分析结果显示:脉管复康片治疗组的总有效率[RR=1.16,95%CI(1.02,1.32),P=0.0300]高于对照组,间歇性跛行发生率[RR=0.36,95%CI(0.23,0.58),P<0.0001]、静息痛发生率[RR=0.28,95%CI(0.12,0.66),P=0.0040]、截肢率[RR=0.32,95%CI(0.13,0.78),P=0.0100]低于对照组。与对照组相比,脉管复康片能够提高血管踝肱指数[SMD=0.13,95%CI(0.11,0.15),P<0.0001],降低高切黏度[SMD=-0.89,95%CI(-1.46,-0.31),P=0.0030]水平,但未发现低切黏度的差异具有统计学意义[SMD=-1.34,95%CI(-3.43,0.74),P=0.2100]。[结论]当前证据表明,脉管复康片能够改善下肢动脉硬化性闭塞症患者的间歇性跛行、静息痛与截肢发生情况,提高血管踝肱指数,降低高切黏度水平。受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

脉管复康片对脑梗死恢复期患者肢体功能恢复及凝血功能的影响

目的探讨联合脉管复康片对脑梗死恢复期患者的肢体功能及血浆凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的影响。方法以随机数字表法将2021年10月至2022年10月苏州工业园区星塘医院收治的50例脑梗死恢复期患者分为两组进行前瞻性研究,各25例。对照组患者接受常规治疗(改善循环、脑保护、降压、降糖等),观察组患者在此基础上口服脉管复康片,两组的治疗时间均为1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗1个月后神经功能评分、中医证候积分、凝血功能、肢体功能及生活能力。结果与对照组比,观察组患者总有效率更高;与治疗前比,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分均降低,观察组低于对照组;简易智能精神状态检查量表(MMSE)、简化Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、Berg平衡量表(BBS)、Barthel指数(BI)评分均升高,观察组更高;血浆D-二聚体(D-D)水平均降低,观察组更低;两组患者APTT、PT及观察组患者血浆TT均显著延长,观察组更长(均P<0.05)。结论联合脉管复康片治疗能够有效改善脑梗死恢复期患者凝血功能,进而提升患者神经和认知功能,促进肢体功能和生活能力恢复。

肾复康片在慢性肾功能衰竭患者中的应用体会

观察肾复康片治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法 选取2022.1~12在本院就诊的60例CRF病例,根据入院顺序分组。两组在常规治疗基础上,A组予以羟苯磺酸钙治疗,B组予以肾复康片治疗。对比两组疗效;用药前、后肾功能相关指标改善情况;用药不良反应(ADR)发生情况。结果 从临床疗效来看,A、B两组治疗总有效率分别为73.33%、93.33%,B组高于A组,p<0.05。用药前,两组病例BUN、Scr、Pro对比,p>0.05;用药后较之前对比,两组各项指标均有明显改善,但B组明显好于A组,p<0.05。从ADR发生率来看,B组ADR发生率3.33%明显低于A组13.33%,p<0.05。结论 针对慢性肾功能衰竭,可在常规治疗基础上联合肾复康片治疗,起到清热利尿,益肾化浊的作用,帮助快速改善患者肾功能,提高治疗效果,同时该药物用药不良反应少,安全性高,值得推广。

脉管复康胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性脑卒中后遗症疗效探讨

探讨分析奥拉西坦胶囊组对比脉管复康联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性脑卒中后遗症疗效。方法 随机抽取我院2021年-2022年八月份开始120例缺血性脑卒中病人,随机分为两组,每组各60例,奥拉西坦组,男性女性各30例,年龄60-70岁,发病时间17.8±5.1小时,糖尿病、高血压高脂血分为为9例、11例、3例,联合组男女各30例,年龄60-70发病时间18.1±3.9,糖尿病、高血压、高脂血症分别为7例、13例、2例。结果 奥拉西坦胶囊组总有效率76.7%(46/60);联合组总有效率86.7%(52/60)奥拉西坦胶囊组比联合组的有效率低,差异有统计学意义(χ2=7.236,P=0.006),两组治疗前后相比FMA、BBS、MBI和NIHSS评分,除了NIHSS评分正在逐渐下降(联合组低于奥拉西坦胶囊组),FMA、BBS和MBI都呈上升趋势(联合组高于奥拉西坦胶囊组)。联合组的不良发生率3.3%(2/60),奥拉西坦胶囊组不良反应发生率为13.3%(8/60)。结论 血管康复胶囊联合奥拉西坦胶囊能加快患者的肢体功能康复情况,能够通过促进患者脑部血流供给的方式,发挥促进患者受损神经修复活血化瘀、通经活络等作用。对于奥拉西坦胶囊组的患者在肢体运动方面、平衡能力、日常生活活动以及神经功能对比联合组明显偏低,这表明,联合组的这两种药物共同作用,达到了预期效果。脉管复康联合奥拉西坦胶囊治疗缺血性脑卒中具有较好的临床效果。

运动性疲劳大鼠脑组织中一氧化氮合酶和内皮素mRNA表达的变化规律及中药“体复康”的调节作用

作为一种应激 ,运动会引起机体血液供应的重新分配。内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)是一对调节局部组织血液供应的拮抗因素。本实验采用递增强度的跑台运动方式 ,经过 7周训练 ,塑造了运动性疲劳大鼠模型 ;并通过原位杂交的方法 ,结合图像分析 ,观察了运动训练中不同负荷和运动后不同恢复时相的大鼠脑组织一氧化氮合酶 (NOS)和ET - 1mRNA的表达 ,以研究运动时脑组织中NOS和ETmRNA表达的动态变化规律 ,并探讨脑组织的血液供应与运动性中枢疲劳之间的关系以及纯中药制剂“体复康”的调节作用。研究结果表明 ,NOSmRNA在安静对照组大鼠脑组织海马和丘脑等部位均有基础表达 ;进行适量运动的训练对照组与安静对照组无明显差异 ,说明适量运动对大鼠脑组织中NOS活性影响不大 ;强化训练组表达明显减弱 ,说明大负荷运动会使脑组织中NOS活性减弱 ;而同样负荷的强化训练中药组表达明显强于强化训练组 ,说明该中药制剂可提高NOS活性 ;另外 ,在一次大强度的运动后即刻 ,强化训练组NOSmRNA表达明显减弱 ,至运动后 30分钟时略有恢复 ,到运动后 3小时时恢复到接近安静对照组的水平 ;而强训中药组在运动后即刻表达明显高于同时相的强化训练组 ,至运动后 30分钟时与强化训练组相同 ,到运动后 3小时时恢复到接近安静对照组的水?

中药复方“体复康”对运动大鼠血清游离氨基酸影响的实验研究

本实验观察了经强化训练后的大鼠，在一次急性运动后的不同恢复时相血清中总氨基酸、支链氨基酸、丙氨酸、酪氨酸浓度及ＡＡＡ／ＢＣＡＡ比值的变化，以及“体复康软胶囊”的调节作用。结果表明，该药对运动大鼠的氨基酸代谢有积极的调整作用，对大鼠在运动过程中能量的动员和贮备，以及大鼠对运动刺激的适应和运动后的恢复起到重要的促进作用。

糖复康对正常及糖尿病家兔血糖水平、血清胰岛素和胰升血糖素释放的影响

糖复康具有降低正常及Alloxan糖尿病家兔血糖、促进胰岛素释放和抑制胰升血糖素释放的作用;其作用在2h左右达到高峰,持续时间在4h以上,并随剂量的增加而作用加大。提示糖复康的降糖机理,可能在于促进胰岛B细胞分泌胰岛素,抑制A细胞释放胰升血糖素,从而调节胰岛AB细胞的功能紊乱。

中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠脑组织神经肽Y动态变化影响的研究

为了从脑组织神经肽Ｙ水平探索运动性疲劳产生及药物调节的机理，采用ＡＢＣ免疫组织化学法结合图象分析，观察中药复方“体复康”对运动性疲劳大鼠不同脑区神经肽Ｙ的动态变化。结果显示：一定强度（速度由１５ｍ／ｍｉｎ递增至３５ｍ／ｍｉｎ，运动时间为２０至２５ｍｉｎ／ｄ）长期（共７周）运动的大鼠，安静状态下在丘脑室旁核（ＰＶ）、下丘脑背内侧核（ＤＭ）、下丘脑腹内侧核（ＶＭＨ）等核团ＮＰＹ无显著性变化；在此基础上的未次急性运动结束后３小时ＮＰＹ变化尤为明显。中药复方“体复康”对于慢性运动应激过程中ＮＰＹ的调节作用不明显，在急性运动应激中，中药复方对ＮＰＹ的调节在运动结束后３小时尤为明显，且呈双向调节，即在ＰＶ、ＤＭ核团下调，而在ＶＭＨ核团上调，结论：神经肽Ｙ在运动性疲劳大鼠不同脑区呈现不同的动态变化趋势，中药复方“体复康”对ＮＰＹ有双向调节作用。

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 :对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法 :采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论 :制剂中黄芪甲苷的含量平均为 0 0 44 3mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。