复康方治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中静脉溶栓患者的临床效果

目的观察复康方治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中静脉溶栓患者的效果。方法选取2021年1月—2023年6月荆州市中医医院收治的气虚血瘀型缺血性脑卒中患者64例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组采取基础治疗+阿替普酶静脉溶栓,观察组在对照组基础上即阿替普酶静脉溶栓后给予复康方口服治疗4周。比较2组患者中医证候改善效果,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分与血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组中医证候改善总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=4.267,P=0.039)。治疗4周后,2组NIHSS评分与观察组mRS评分较治疗前降低,且观察组NIHSS、mRS评分低于对照组(P<0.05或P<0.01),对照组治疗前后mRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05或P<0.01),2组治疗后CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复康方治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中静脉溶栓患者可明显改善其中医证候,促进患者功能的恢复,降低CRP、IL-6、TNF-α水平。

肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察中药肺复康方对中晚期非小细胞肺癌患者的生存期及原发病灶疗效的影响。方法:根据纳入标准选入60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予中药肺复康方治疗,对照组随访观察,对照统计两组半年、1年、2年生存率、中位生存期(MST)及原发病灶疗效。结果:治疗组的半年、1年、2年的生存率分别为63.33%、26.67%、6.67%,中位生存期为(6.000±0.782)个月;对照组的半年、1年、2年生存率分别为36.67%、10.00%、3.33%,中位生存期为(3.000±0.911)个月,治疗组的中位生存期较对照组延长了3个月。两组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组原发病灶的瘤体有效率和疾病控制率比较,治疗组分别是23.33%、83.33%,对照组是6.67%、30.00%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌可显著延长患者生存期,提高远期生存率,并且有效抑制瘤体增长。

肺复康方改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究

目的观察肺复康方改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的疗效。方法将60例患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组服用肺复康方治疗,酌情予对症支持处理。对照组患者仅酌情单纯予以对症支持治疗。两组均在2个月后复查评估1次。以Karnorfsy评分、症状积分、体质量等指标观察生活质量改善情况。结果两组治疗后Karnorfsy评分、症状积分、体质量改善疗效观察组总有效率分别为83.3%、73.3%、83.3%,对照组分别为46.7%、43.3%、43.3%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺复康方在改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量方面的疗效优于单纯对症支持治疗。

肠复康方治疗放射性肠炎湿热蕴结证临床观察

目的观察肠复康方治疗放射性肠炎湿热蕴结证的临床疗效。方法将116例急性放射性肠炎湿热蕴结证患者随机分为观察组和对照组各58例。观察组予肠复康方口服,对照组服用黄连素及蒙脱石散,同时两组患者均予钠钾镁钙葡萄糖溶液静脉滴注。疗程均为2周。观察两组患者治疗后临床症状、肠黏膜状况及大便常规+潜血等方面的改善情况。结果观察组在改善患者临床症状、肠黏膜状况及大便常规+潜血等方面疗效均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠复康方对急性放射性肠炎湿热蕴结证有较好的疗效。

肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌32例

目的:观察中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为两组各32例。对照组单纯采用GP或TP方案化疗,治疗组单纯采用中药肺复康方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化,毒副反应发生率,免疫功能等。结果:两组原发病灶有效率比较,治疗组15.63%,对照组40.63%。差异有显著性意义(P<0.05),治疗组低于对照组,1年及2年生存率治疗组分别为68.75%,43.75%,对照组分别为43.75%,21.88%,两组生存率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为78.12%,对照组为45.62%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组毒副反应中恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率比较,差异均有非常显著性差异(P<0.01),治疗组低于对照组。两组治疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异有非常显著性或显著性差异(P<0.01,P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。两组治疗后免疫功能变化比较,在NK、IL-2、CD4+/CD8+等方面,差异均有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论:单纯中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。

肠复康方治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎32例临床观察

目的:观察肠复康方治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎的临床疗效。方法:将64例宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组予肠复康方口服;对照组服用思密达(蒙脱石散)口服。两组疗程均为2周,观察比较两组临床疗效。结果:治疗组在改善患者临床症状、大便常规+潜血、肠黏膜状况及生活质量等方面疗效均优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:肠复康方治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎有较好疗效。

痴复康方改善PSCI大鼠的空间学习和记忆能力及其作用机制

目的研究痴复康方对卒中后认知障碍(PSCI)大鼠的影响并探讨其机制。方法对48只大鼠双侧颈总动脉结扎制作PSCI模型,分为正常组、模型组、尼莫地平组及痴复康方低、中、高剂量组。通过Morris水迷宫实验测试大鼠的空间学习和记忆能力,病理观察海马组织改变,qPCR法检测海马组织N-甲基-D-天门冬氨酸受体NR2B亚基(NR2B)、钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、高迁移率族蛋白B1 (HMGB-1)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、 Smad7 mRNA的表达。结果与正常组相比,模型组大鼠逃避潜伏期延长,穿越原平台次数减少,原平台象限停留时间缩短(P均<0.01);大鼠海马组织神经元减少,细胞排列松散、不规则,部分可见核仁消失、锥体细胞减少;NR2B、 CaMKⅡ、 mRNA表达减少,HMGB-1、 TGF-β1、 Smad7 mRNA表达增加(P均<0.01)。与模型组相比,痴复康方各剂量组随着剂量增加,大鼠逃避潜伏期缩短,穿越原平台次数增加,原平台象限停留时间延长(P均<0.01);大鼠海马组织神经元增加,坏死细胞减少,细胞核固缩减少,正常神经元增加,细胞轮廓清晰,排列整齐;NR2B、 CaMKⅡmRNA表达增加,HMGB-1、 TGF-β1、 Smad7 mRNA表达减少(P均<0.01),以高剂量组改善最明显。结论痴复康方能提高PSCI大鼠模型的空间学习和记忆能力,其机制与减少海马神经元坏死,上调海马组织NR2B、CaMKⅡmRNA表达,下调HMGB-1、 TGF-β1、 Smad7 mRNA表达有关。

肠复康方对急性放射性肠炎大鼠小肠黏膜细胞凋亡基因的影响

目的探讨肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜相关细胞凋亡基因的影响。方法以X线直线加速器给予实验大鼠全腹照射,建立急性放射性肠炎大鼠模型。将实验大鼠随机分成正常对照组,模型对照组,肠复康方低、中、高剂量组。模型复制成功后,肠复康各剂量组给予10mL/kg灌胃,低、中、高剂量组剂量换算后分别含生药15.75、31.50、63.00g/kg,模型对照组、正常对照组同时予等量生理盐水,连续30d灌胃。期间观察大鼠精神状态、摄食进水、排便情况及体质量变化,处死后取相应部位的小肠用免疫组化及Western blot方法检测黏膜上皮细胞中凋亡基因Caspase-3、Bax、Bcl-2的表达。结果肠复康方干预大鼠的精神状态、饮食进水、排便情况较模型对照组改善;与模型对照组比较,肠复康方干预大鼠体质量显著增加,以中剂量组效优(P<0.05)。肠复康方低、中、高剂量组小肠黏膜的凋亡基因Caspase-3、Bax和Bax/Bcl-2表达较模型对照组显著下调、Bcl-2显著上调(P<0.05),中剂量效优。结论肠复康方具有改善急性放射性肠炎大鼠一般情况及抑制其细胞凋亡作用,以中剂量效优,其机制可能与下调小肠黏膜上皮凋亡基因Caspase-3、Bax表达及上调Bcl-2的表达,抑制细胞凋亡有关。

胡珂自拟胃复康方加减治疗慢性萎缩性胃炎50例

目的:探讨胡珂"胃复康方"辨治慢性萎缩性胃炎(CAG)肝郁脾虚,湿热瘀毒证的临床疗效及应用价值。方法:选取经电子胃镜及胃黏膜病检确诊为慢性萎缩性胃炎的患者100例,按抽签法随机分为胃复康方+西药组(观察组)和西药组(对照组),对照组50例口服维酶素片及多潘立酮片;观察组50例口服胃复康方,西药同对照组,治疗3个疗程(3个月)。结果:临床疗效:观察组显效30例,有效15例,总有效率90%;对照组显效13例,有效20例,总有效率66%,有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。胃镜疗效:两组治疗后较治疗前均有好转,观察组明显优于对照组(P<0.05)。病理组织活检:治疗后观察组固有腺体萎缩块数明显少于对照组(P<0.05)。舌像:两组治疗前后均有改善,观察组优于对照组(P<0.05)。脉象:治疗前后均无明显变化。安全性观测:治疗期间,两组均无不良反应及造血系统、心、肝、肾功能损害等。结论:胡珂"胃复康方"对慢性萎缩性胃炎肝郁脾虚,湿热瘀毒证有良好的治疗作用,值得临床推广。

糖复康方对KK-Ay小鼠肠道菌群的影响及其治疗效果观察

目的探讨糖复康方对KK-Ay小鼠降糖的疗效及其与肠道菌群之间复杂的生物网络关系。方法将8周龄SPF级24只KK-Ay自发糖尿病模型小鼠随机分为模型组、糖复康方高剂量组、糖复康方等剂量组、二甲双胍组4组,各6只;6只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。正常对照组及模型组每日给予生理盐水灌胃,糖复康方高剂量组、等剂量组分别给予糖复康方6.4、3.2 g/(kg·d)灌胃,二甲双胍组给予二甲双胍250 mg/(kg·d)灌胃。均干预1个月后取材,同时检测小鼠血糖,光学显微镜下观察骨骼肌细胞病变程度,采用16S r DNA测序法分析小鼠肠道菌群的结构。结果糖复康方可有效降低小鼠血糖,减轻骨骼肌炎症浸润及萎缩坏死,增加小鼠的肠道菌群的多样性,拟杆菌相对丰度增加,而厚壁菌门的相对丰度降低。结论糖复康方对KK-Ay小鼠具有良好的降糖作用,其治疗作用可能与调节肠道菌群结构相关。

肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的疗效及安全性观察

目的:观察肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的临床疗效及安全性。方法:将60例气阴两虚、痰瘀毒结证中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者采用肺复康方联合标准化疗治疗,对照组患者采用标准化疗治疗。两组均以21 d为1个周期,共治疗4个周期。治疗结束后比较两组患者癌症疲乏评分(CFS)、生活质量评分(EORTC QLQ-C30问卷)、中医证候积分、近期疗效、体质量变化及毒副反应。结果:治疗组临床获益率为80.00%(24/30),对照组临床获益率为53.33%(16/30),治疗组临床获益率高于对照组(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为73.33%(22/30),对照组中医证候疗效总有效率为40.00%(12/30),治疗组中医证候疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组患者治疗后中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗组体质量改善率为53.33%(16/30),对照组体质量改善率为26.67%(8/30),治疗组体质量改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CFS评分均降低(P<0.05),且治疗组患者治疗后CFS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30(version3.0)问卷总分及各维度评分均较治疗前升高(P<0.05),症状得分均较治疗前降低(P<0.05);两组患者治疗后认知功能评分、社会功能评分和疼痛症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后总体健康评分、其余各维度评分均高于对照组(P<0.05),其余症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组骨髓抑制、肝功能损伤、胃肠反应等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:肺复康方能有效改善中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者总体、躯体、情感维度的疲乏,提高躯体、情绪和角色功能,改善中医证候,增加临床获益率,增加患者体质量,减轻化疗后的不良反应,提高患者的生活质量。

肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜组织形态学的影响

目的:探讨肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜组织形态学的影响。方法:以X线直线加速器给予实验大鼠全腹照射(DT9.0 Gy),建立急性放射性肠炎大鼠模型。实验大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、肠复康方低、中、高剂量组。造模成功后连续灌胃30 d,观察对比大鼠精神状态、摄食进水、排便情况及体质量变化,处死后取相应部位的小肠用HE染色法在光学显微镜下观察肠黏膜上皮的组织形态学改变。结果:造模成功后肠复康方低、中、高剂量组大鼠精神状态、饮食进水、排便情况均优于模型对照组;肠复康方中剂量组大鼠体质量高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。肠复康方低、中、高剂量组大鼠小肠黏膜组织形态学改变程度低于模型对照组,肠复康方中剂量组黏膜组织形态学改变程度与模型对照组、肠复康方低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);肠复康方低剂量组黏膜组织形态学改变程度与高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠复康方可改善急性放射性肠炎大鼠一般情况,具有修复小肠黏膜组织形态学改变的作用。

肠复康方联合西药灌肠治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎临床观察

目的探讨肠复康方联合西药灌肠治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎的临床疗效。方法将100例湿热蕴结下焦型放射性肠炎患者随机分为2组,对照组50例给予西药硫酸庆大霉素25万IU+盐酸利多卡因10 m L+地塞米松磷酸钠10 mg灌肠治疗,观察组50例在此基础上加用肠复康方治疗,观察2组治疗前及治疗2周后主要证候评分、癌症患者生存质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平变化情况,统计2组综合疗效、内镜疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后腹部刺痛、泻后不爽、面色晦滞、肛门灼热、小便短黄评分及血清TGF-β1水平均显著降低(P均<0. 05),躯体功能、认知水平、角色功能、社会职能及情感职能评分均显著提高(P均<0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05);观察组综合疗效和内镜疗效总有效率均显著高于对照组(P均<0. 05); 2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论肠复康方联合西药灌肠治疗宫颈癌放疗后湿热蕴结下焦型放射性肠炎可有效减轻相关症状体征,促进肠道黏膜修复,提高日常生活质量,且安全。

肠复康方对大肠癌细胞多药耐药的逆转作用机制研究

目的:通过血清药理学(serum pharmacology)及分子生物学(molecular biology)原理探讨肠复康方对大肠多药耐药逆转机理。方法:采用蛋白质印迹法(Western Blot)的实验方法检测多药耐药相关蛋白(multidrug resistanceassociated protein) P-gp、LRP、MRP1及COX-2的表达。结果:肠复康方能够使相关蛋白P-gp、LRP、MRP1及COX-2的表达发生明显的下降,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论:肠复康在相当程度上会促使P-gp、LRP、MRP1、COX-2的表达呈下调的趋势,考虑可能与大肠癌多药耐药的逆转机理有一定的联系。

肾复康方治疗慢性肾脏病2-4期脾肾亏虚、浊毒内蕴临床疗效观察

目的:探讨肾复康方治疗CKD2-4期脾肾亏虚、浊毒内蕴临床疗效观察。方法:将2016年6月-2017年6月在我院肾病科住院及门诊治疗的CKD2-4期80例患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组采用肾复康方,比较两组患者的临床疗效、各项指标变化。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后BUN、Scr、e GFR、24h UP与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾复康方治疗CKD2-4期脾肾亏虚、浊毒内蕴临床疗效良好,有利于提高肾功能治疗效果,具有积极的临床意义。

肾复康方治疗肾病综合征23例

目的:观察益气活血、宣肺解毒类中药治疗难治性肾病的疗效。方法:采用肾复康方(制乳香、制没药、桔梗、连翘、黄芪、党参、生白芍、丹皮、山药、山萸肉、大黄、当归、白芷等)治疗本病23例,并设对照组观察两组疗效。结果:治疗组治愈率为78.2%,对照组治愈率为45%。结论:本方法对本病具有益气活血,宣肺解毒,平肝健脾补肾的功效。

胃复康方治疗脾胃病规律探讨

目的探讨胃复康方治疗脾胃病证的规律。方法收集119例运用胃复康方治疗有效的脾胃病案,分析其病程、症状、舌脉、诊断及方药特点。结果归纳出胃复康方适用的脾胃病谱、临床证候特征及药物加减规律。结论胃复康方临床证候为胃脘痛、纳差、脘胁胀满,是治疗消化系统疾病良方。

肺复康方对中晚期肺鳞癌的治疗效果观察

目的:观察中药肺复康方治疗中晚期肺鳞癌的疗效。方法:将81例患者随机分为两组。对照组单纯对症支持疗,治疗组单纯采用中药肺复康方治疗。观察靶病灶控制情况、生活质量变化免疫功能等。结果:两组临床获益率(CR+PR+SD)/n×100%比较,治疗组为68.29%明显高于对照组36.58%。治疗后生活质量改善有效率比较,治疗组为75.61%明显高于对照组51.22%。两组治疗后免疫功能变化比较,在NK、IL-2、CD4+/CD8+等方面,差异均有非常显著性意义,治疗组优于对照组。结论:单纯中药肺复康方治疗中晚期肺鳞癌的疗效优于单纯对症支持治疗。

肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜炎性因子的影响

[目的]探讨肠复康方对急性放射性肠炎大鼠一般情况及小肠黏膜相关炎性因子的影响。[方法]以X线直线加速器给予实验大鼠全腹照射(DT9.0Gy),建立急性放射性肠炎大鼠模型。实验大鼠随机分成正常对照组(NC)、模型对照组(MC)、肠复康方低剂量治疗组(CFKD-LG)、肠复康方中剂量治疗组(CFKD-MG)、肠复康方高剂量治疗组(CFKD-HG)。造模成功后连续30d灌胃,期间观察对比大鼠精神状态、摄食进水、排便情况及体质量变化,处死后取相应部位的小肠用RT-PCR方法检测黏膜上皮细胞中炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达。[结果]造模成功后肠复康方低、中、高剂量组精神状态、饮食进水、排便情况较模型对照组好;与模型对照组比较,肠复康方低、中、高剂量组大鼠体质量显著增加,肠复康方中剂量组效优(P<0.01)。肠复康方低、中、高剂量组小肠黏膜的炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA较模型对照组显著下调(P<0.01)。[结论]肠复康方低、中、高剂量组通过下调小肠黏膜上皮细胞中炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达,改善小肠黏膜的炎症反应,促进急性放射性肠炎受损小肠黏膜的修复,以中剂量效优。

肺复康方维持治疗对中晚期肺鳞癌患者生存期及生活质量影响的研究

目的:研究肺复康方维持治疗对中晚期肺鳞癌(SQCLC)患者生存期及生活质量的影响。方法:回顾性分析一线化疗后进入维持治疗的60例SQCLC患者的资料,将其分为治疗组和对照组各30例。2组患者均给予最佳对症支持治疗。治疗组配合肺复康方治疗,对照组配合西药多西他赛静脉滴注。结果:治疗组在延长OS、MST,提高0.5、1.0、1.5、2.0年生存率方面与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效总有效率治疗组为50.00%,对照组为13.33%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);在延长PFS、维持KPS评分方面治疗组优于对照组,两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺复康方维持治疗是一种毒副作用小、经济适用的替代单药化疗和靶向维持治疗中晚期肺鳞癌的好方法。