脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效探讨

目的:探究脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的120例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,各60例。两组均采取基础降糖治疗方案,对照组给予股动脉注射罂粟碱,观察组在罂粟碱的基础上联合服用脉管复康胶囊。观察两组的中医症状积分,并检测两组患者的血清胱抑素C(Cys-C)、晚期糖基化终末产物(AGEs)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗后,两组患者中医症状积分均明显降低(P<0.05),且观察组各项积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血清Cys-C、AGEs和Hcy水平均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:脉管复康胶囊联合罂粟碱对糖尿病周围神经病变有较为显著的疗效,其机制可能与降低血清Cys-C、AGEs和Hcy水平有关,值得临床推广。

脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍的效果观察

目的:观察脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗脑梗死后认知障碍(PSCI)的疗效及对氧化应激反应的影响。方法:简单随机分组法将2022年3月至2023年5月于肇庆市高要区中医院就诊的100例PSCI患者分为观察组(50例)与对照组(50例)。对照组患者选用盐酸倍他司汀片,观察组患者在对照组基础上口服脉管复康胶囊。比较两组患者的临床疗效、治疗前后氧化应激反应、脑血流速度,并记录不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶水平低于对照组,血清超氧化物歧化酶水平、左右两侧大脑后动脉血流速度、左侧大脑中动脉的血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论:脉管复康胶囊联合倍他司汀治疗PSCI能够提高临床疗效,改善氧化应激水平,缓解认知障碍,且安全性较高。

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的 :对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法 :采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论 :制剂中黄芪甲苷的含量平均为 0 0 44 3mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。

肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎疗效、肾功能、血清炎症因子影响研究

目的探究肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊对慢性肾小球肾炎患者疗效、肾功能、血清炎症因子影响。方法研究纳入103例慢性肾小球肾炎患者,均由医院2017年4月—2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者(51例)采取缬沙坦胶囊治疗,观察组患者(52例)采取肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊,比较两组患者治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及中医症状(口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等)积分变化、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平、治疗前后γ干扰素(IFN-γ)及白介素-4(IL-4)、TH1/TH2(IFN-γ/IL-4)、白介素-17(IL-17)、受调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)指标变化、不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(90.38%,47/52)高于对照组(72.55%,37/51)(P<0.05);治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标比较,P>0.05,治疗后各组患者血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均改善,观察组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量等肾功能指标、口苦咽干、胸胁苦满、头晕目眩、精神萎靡、食少纳呆、浮肿等中医症状积分、VEGF、MMP-9、TIMP-1、IFN-γ、IL-4、TH1/TH2、IL-17、RANTES等指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间出现1例腹胀(1.96%),对照组出现1例皮疹(1.92%)(P>0.05)。结论肾复康胶囊结合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,患者症状改善,肾功能改善,血清炎症因子水平降低,恢复较好,不良反应率低,安全性高,值得应用。

芪参复康胶囊与红景天高原环境应激条件下抗疲劳抗缺氧对照研究

目的:通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法:从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前两周开始预防性服药,进驻高原继续服药两周(海拔4300m),观测血氧饱和度,血乳酸,血液CO2含量,观测日常和军事作业后疲劳感,采用询问疲劳感和疲劳评定量表评定疲劳程度。结果:芪参复康胶囊组血氧饱和度、血乳酸,血CO2含量、脉搏、血压、呼吸与红景天组无显著性差异(P>0.05)。疲劳评定量表评分低于红景天组(P<0.01),芪参复康胶囊组血乳酸、疲劳评定量表评分\脉搏(P)次数、血压(BP)、呼吸(R)低于安慰剂组(P<0.05),血CO2含量高于安慰剂组(P<0.05)。结论:芪参复康胶囊有明显的抗疲劳,抗缺氧作用。抗疲劳作用强于红景天,抗缺氧作用与红景天相当。

中药糖复康胶囊对早期糖尿病肾病炎性因子的影响

目的 :了解中药糖复康治疗糖尿病肾病 (DN)的机制。方法 :应用链尿佐菌素糖尿病大鼠模型 ,用免疫组化S P法检测糖尿病大鼠肾皮质蛋白质非酶糖化终产物 (AGES) ,细胞间粘附分子 1(ICAM 1) ,Ⅳ型胶原 (Ⅳ C) ,纤维连接蛋白 (FN) ;放射免疫法检测血中白细胞介素 1β(IL 1β) ;ELISA法检测血中肿瘤坏死因子 α(TNF α) ,并与蛋白质非酶糖化终产物AGES 生成抑制剂氨基胍作对照 ,分析中药糖复康对早期DN大鼠蛋白质非酶糖化、炎性细胞因子的影响。结果 :糖复康和氨基胍均显著下调了AGES的表达 ,但下调炎性因子ICAM 1,IL 1β ,TNF α及细胞外基质成分Ⅳ C ,FN的表达 ,则糖复康明显优于氨基胍。结论 :抑制糖尿病时蛋白质非酶糖基化 ,下调炎性因子表达 ,可能是糖复康治疗DN的部分机制 。

^(99)Tc^m-TRADOT-1显像在君复康胶囊防治毒品复吸中的应用

目的 探讨君复康胶囊修复损害的纹状体、恢复紊乱的多巴胺 (DA)系统代谢的价值。方法 正常志愿者 18例作为对照组 ;海洛因稽延性戒断综合征患者 12例 ,服用君复康胶囊前后行99Tcm 2 β [N ,N′ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (TRODAT 1)多巴胺转运蛋白 (DAT )SPECT显像 ,剂量为 74 0MBq。使用 3个数学模型分别计算纹状体体积 (V ,cm3)、质量 (m ,g)和纹状体与全脑放射性比值 (Ra)。结果 海洛因稽延性戒断综合征患者治疗前DAT显像示 ,所有患者双侧纹状体不同程度异常 ,与对照组相比纹状体V、m和Ra差异均有显著性 (t>3 2 5 ,P <0 0 1～ 0 0 5 )。君复康胶囊治疗后 ,随稽延性戒断综合征消失 ,DAT显像示双侧纹状体恢复“熊猫眼”形 ,接近对照组的DAT影像。纹状体V、m和Ra有不同程度改善。患者操守期已达 15个月以上 (10 12例 ,83 3% ) ,同时“心瘾”消失。结论 海洛因稽延性戒断综合征患者的DAT数量、位点明显减少 ,功能低下。经君复康胶囊治疗后 ,双侧纹状体DAT功能得到明显修复 ,接近对照组水平。

芪参复康胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察芪参复康胶囊对正常及氢化可的松注射液(Hy)引起的免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:实验设正常对照组、模型组和芪参复康胶囊低、中、高(0.3、0.6、1.2g/kg)药物组,灌胃给药25天后进行免疫功能的测定,正常对照组和模型组均给予蒸馏水。给药期间除正常对照组外,其余小鼠腹腔注射Hy(20mg/kg体重,连续给药25天)造成小鼠免疫低下,观察小鼠体重的生长情况、小鼠脏器系数、血清溶血素、小鼠迟发型超敏反应(DTH)、碳粒廓清指数α等指标。结果:中、高药物组小鼠胸腺和脾脏重量、血清溶血素(HC50)、小鼠DTH、碳粒廓清指数α明显高于模型组(P<0.05或P<0.01)。小鼠DTH和碳粒廓清指数α基本恢复至正常对照组水平。结论:芪参复康胶囊对Hy所致免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫功能都有明显改善。

肝复康胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用

目的 :探讨中药肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞的保护作用。方法 :采用四氯化碳致大鼠肝纤维化模型 ,观察肝复康对肝功能及肝细胞损伤超微结构的影响。结果 :肝复康明显改善肝细胞变性及炎细胞浸润等情况 ,同时明显降低血清转氨酶活性、升高血清白蛋白 ,降低白球蛋白比例 ;电镜观察表明肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝细胞线粒体等细胞器的损伤有保护作用。结论 :肝复康能明显减轻四氯化碳所致的肝细胞损伤 ,保护肝细胞 ,改善肝功能。

芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用

目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的抗应激作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3,0.6,1.2g.kg-1)组、贞芪扶正胶囊组和空白对照组,观察给药后对小鼠的转棒耐力、耐寒和耐缺氧以及对体内超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显延长小鼠转棒、耐寒和耐缺氧时间,并能明显降低血清中BUN和MDA的含量,提高血清中SOD的含量。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有明显的抗应激作用。

肠复康胶囊治疗中晚期大肠癌55例临床研究

目的:观察中药复方肠复康胶囊治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:应用肠复康胶囊治疗中晚期大肠癌55例,并与应用5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的55例患者对照,疗程均为3个月。结果:肠复康治疗组的患者有效率为21郾8%,高于对照组(18郾2%),能明显改善患者的临床症状,体力指数(Farnofsky评分)及CD4、CD4/CD8亦明显升高,CD8明显下降,与治疗前比较均有显著性差异(P<0郾05),而对照组除CD4/CD8略有改善外,CD3、CD4较治疗前下降。2组肿瘤标记物CEA也有一定程度下降,但与治疗前比较无明显差异(P>0郾05)。结论:肠复康胶囊治疗中晚期大肠癌有良好疗效。

芪参复康胶囊与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症疗效对照研究

目的比较芪参复康胶囊与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效,观察芪参复康胶囊治疗抑郁症的疗效。方法 73例患者随机分为芪参复康胶囊组(38例)与盐酸帕罗西汀组(35例),在治疗前及治疗6周后分别进行脑电超慢涨落技术检测及抑郁自评量表测查,比较两种药物的治疗效果。结果芪参复康胶囊和盐酸帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,使脑内5-HT和NE含量增多(P<0.01),但两者治疗效果无显著性差异。两组治疗后SDS分均降低(P<0.01),但两组比较没有显著性差异。结论纯中药制剂芪参复康胶囊治疗抑郁症与盐酸帕罗西汀等效,可以有效的治疗抑郁症。

芪参复康胶囊与丁螺环酮治疗焦虑症临床疗效对照研究

目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效。方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估。结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74%略高,两者无显著性差异(P>0.05)。芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻。结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好。

芪参复康胶囊抗焦虑作用的研究

目的:研究芪参复康胶囊的抗焦虑作用。方法:给小鼠灌胃芪参复康胶囊内容物,剂量为0.6、1.2g/kg;以地西泮(diazepam)0.005g/kg、丁螺环酮(buspirone)0.001g/kg灌胃,作阳性对照;并以生理盐水设空白对照组。连续给药14d,然后分别对小鼠进行双向主动回避试验、明暗穿箱试验和高架十字迷宫试验。结果:芪参复康胶囊组可减少小鼠的非条件反应次数及试验间的错误动作次数,减少小鼠在暗室的滞留时间,增强小鼠对白室的探究兴趣,增加在白室的滞留时间,明显增加小鼠进入高架十字迷宫开臂的次数。三种试验结果表明,芪参复康胶囊2个剂量组与2个阳性对照组比较,各项指标无显著性差异(P>0.05)。结论:芪参复康胶囊具有很好的抗焦虑作用。

基于脑电超慢涨落图的芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效分析

随着生活节奏加快，社会竞争日益激烈等因素，焦虑性障碍发病率呈增高趋势。目前，现代医学抗焦虑的药物治疗主要局限于苯二氮卓类药物、丁螺环酮和三环类抗焦虑药物，但这些药物容易产生依赖和撤药症状，突然停药会出现戒断综合征，以及头昏、头痛、无力等不良反应。中药芪参复康胶囊经药理学研究和临床应用取得明显抗焦虑效果，且尚未见不良反应。

肾复康胶囊的质量标准研究

目的:建立肾复康胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果:大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD=0.34%(n=6)。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。

芪参复康胶囊治疗重症抑郁症患者445例

目的:通过芪参复康胶囊与氟西汀治疗重症抑郁症患者疗效比较,观察芪参复康胶囊治疗抑郁症的长期疗效。方法:将1024例抑郁症患者随机分为治疗组(芪参复康胶囊组)及对照组(氟西组),对两组在治疗前和治疗后6周、12周、24周评定17项HAMD,CGL,TESS量表及临床疗效评估,并作相应实验室检查。结果:治疗6周末,治疗组痊愈率、显效率均显著低于对照组(47.1%vs.50.2%;69.2%vs.72.3%,P<0.05);两组有效率、无效率均差异不显著(P>0.05)。12周末,两组痊愈率、显效率、有效率、无效率均差异不显著(P>0.05)。24周末,治疗组痊愈率显著高于对照组(53.9%vs.51.9%,P<0.05);两组有效率、显效率、无效率均差异不显著(P>0.05)。治疗6周末,治疗组[(16.1±3.2)分vs.(17.3±3.4)分,P<0.05]。12周末,两组HAMD减分值差异不显著(P>0.05)。24周末,治疗组HAMD减分值显著高于对照组[(19.4±4.2)分vs.(18.0±5.4)分,P<0.05]。(3)与治疗前相比,治疗24周末,两组SI分均显著降低(P<0.05);治疗组与对照组GI分差异不显著(P>0.05);治疗组疗效指数(EI)显著大于对照组[(3.2±0.8)vs.(2.8±0.6),P<0.05]。结论:芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效肯定,起效快,副作用小,长期治疗疗效尤佳。

芪参复康胶囊对小鼠强壮益智作用的影响

目的:探讨芪参复康胶囊对小鼠的强壮益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为芪参复康胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg)剂量组和空白对照组,观察给药后对小鼠的体重、游泳能力和记忆力的影响。结果:芪参复康胶囊3个剂量组均能明显增加小鼠体重,延长游泳时间,并增强小鼠的记忆力。结论:芪参复康胶囊对小鼠具有强壮益智作用。

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_（18）（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（24∶76）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6（n=6）,平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。

脂复康胶囊对大鼠食饵性高脂血症及血液流变学的影响

高脂血症是动脉粥样硬化疾病的主要危险因素之一,血脂及脂蛋白调整药对防治动脉粥样硬化有积极作用。脂复康胶囊为中药复方制剂,对肝肾阴虚型高脂血症病人有确切降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、降低动脉粥样硬化指数(AI),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及载脂蛋白ap...