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自体微小颗粒骨载万古霉素复式微球治疗兔骨感染性骨缺损的实验研究 被引量:1
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作者 王志斌 朱磊 +3 位作者 王明波 冯庆玲 杨海波 胡宁敏 《宁夏医科大学学报》 2017年第2期126-130,F0004,共6页
目的检验兔自体微小颗粒骨载万古霉素PLGA/CS复式微球体内抗感染性及骨修复活性。方法按Mader J.T的骨髓炎造模方法造成双侧桡骨中上段骨髓炎模型兔48只;在植入实验前彻底清创,并造成双侧桡骨中上段1.5cm的骨缺损,将造模成功的兔随机分... 目的检验兔自体微小颗粒骨载万古霉素PLGA/CS复式微球体内抗感染性及骨修复活性。方法按Mader J.T的骨髓炎造模方法造成双侧桡骨中上段骨髓炎模型兔48只;在植入实验前彻底清创,并造成双侧桡骨中上段1.5cm的骨缺损,将造模成功的兔随机分为3组,每组16只,A、B、C各组分别植入自体微小颗粒骨、自体微小颗粒骨与万古霉素、自体微小颗粒骨与载万古霉素复式微球后,在第2、4、8和12周四个时间点每组各取4只兔处死行延长区大体观察,X线正侧位片观察;同时在骨延长区取骨组织做组织学切片,HE染色观察新骨生成情况。结果影像学X线评分和组织学评分见,第2、4和8周时C组新骨形成均优于A、B组(P<0.05)。B组第2、4、8周新生骨形成优于A组(P<0.05);术后第12周影像学X线评分A、B、C三组分值差异均无统计学意义(P>0.05),术后第12周组织学评分B、C组成骨优于A组(P<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论载万古霉素复式微球与自体微小颗粒骨混合对兔感染性骨缺损的修复具有比较显著的促进作用,可以加快骨缺损成骨过程的新骨生成。 展开更多
关键词 感染性骨缺损 万古霉素 复式微球 自体微小颗粒骨
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乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球缓释蛋白 被引量:5
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作者 王明波 冯庆玲 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期20-26,共7页
采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/chitosan微球)。先以复乳法(W/O/W)制备加载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,再以壳聚糖(Chitosan... 采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/chitosan微球)。先以复乳法(W/O/W)制备加载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,再以壳聚糖(Chitosan)为基体对PLGA微球进行包埋,用三聚磷酸钠(TPP)进行交联。制备中,改变内部PLGA基体的分子量制备了3种PLGA/chitosan微球以达到不同的释放动力学。采用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分别对PLGA/chitosan微球的形貌、平均粒径及表面物理化学特征进行了表征。进行了复式微球在体外的蛋白释放实验,同时检测了体外降解过程中环境pH值的变化。结果表明,PLGA/chitosan微球具有球中包埋球的复式结构。复式微球的载药率为6%~8%,微球平均粒径为40~60μm。该微球早期蛋白的突释较PLGA微球显著减少,释放周期大于75天。此外,PLGA/chitosan微球降解过程中,能维持孵育液的pH值在7~8之间,为人体可接受范围,是一种优异的蛋白缓释微球。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇酸共聚物 壳聚糖 复式微球 释放曲线 降解
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载盐酸万古霉素PLGA/CS缓释微球的制备及研究 被引量:1
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作者 朱磊 王志斌 +2 位作者 李飞 李亮 胡宁敏 《内蒙古医学杂志》 2015年第6期641-645,F0004,共6页
目的研制载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,考察微球的体外释放性能。方法应用复乳-固化挥发法制备载盐酸万古霉素PLGA/CS复式微球。利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率... 目的研制载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,考察微球的体外释放性能。方法应用复乳-固化挥发法制备载盐酸万古霉素PLGA/CS复式微球。利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率和包埋率;评价载药微球的体外释放行为,测定药物在微球中的稳定性,通过体外药物释放实验考察复合微球化处理对盐酸万古霉素溶出度的影响,用抑菌实验检测盐酸万古霉素的抗菌能力。结果以聚乙烯醇为乳化剂制备载万古霉素PLGA/CS缓释复式微球,微球表面光滑、无孔隙,粒径在(252.3±5.3)μm,平均载药量在(3.12±0.78)%。平均包埋率(33.57±2.17)%,在盐酸万古霉素PLGA/CS缓释微球具有明显的药物释放作用,体外释放90 d的药物累计释放高达80%以上。结论载盐酸万古霉素PLGA/CS微球性质稳定,释放周期比较长,抑菌效果明显,符合理想的局部抗感染应用要求。 展开更多
关键词 盐酸万古霉素 PLGA 壳聚糖 复式微球 体外释放
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Enhanced Li^+ storage properties of few-layered MoS2-C composite microspheres embedded with Si nanopowder 被引量:1
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作者 Seung Ho Choi Yun Chan Kang 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期2492-2502,共11页
A few-layered MoS2-C composite material is studied as a supporting material for silicon nanopowder. Microspheres of the few-layered MoS2-C composite embedded with 30 wt.% Si nanopowder are prepared by one-pot spray py... A few-layered MoS2-C composite material is studied as a supporting material for silicon nanopowder. Microspheres of the few-layered MoS2-C composite embedded with 30 wt.% Si nanopowder are prepared by one-pot spray pyrolysis. The Si nanopowder particles with high capacity are completely surrounded by the few-layered MoS2-C composite matrix. The discharge capacities of the MoS2-C composite microspheres with and without 30 wt.% Si nanopowder after 100 cycles are 1,020 and 718 mAh·g^-1 at a current density of 1,000 mA·g^-1 respectively. The spherical morphology of the MoS2-C composite microspheres embedded with Si nanopowder is preserved even after 100 cycles because of their high structural stability during cycling. The MoS2-C composite layer prevents the formation of unstable solid-electrolyte interface (SEI) layers on the Si nanopowder. Furthermore, as the MoS2-C composite matrix exhibits high capacity and excellent cycling performance, these characteristics are also reflected in the MoS2-C composite microspheres embedded with 30 wt.% Si nanopowder. 展开更多
关键词 molybdenum sulfide silicon anode material lithium batteries spray pyrolysis
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