《国家卫生健康委办公厅关于做好托育机构复托相关工作的通知》解读

《关于做好托育机构复托相关工作的通知》从五个方面对做好托育机构复托工作提出了具体要求。一是坚持属地管理。要求按照当地党委政府的统一部署,参照幼儿园复园时间,确定托育机构复托时间。二是做好复托前准备工作。要求认真组织评估,托育机构未达到《托幼机构新冠肺炎疫情防控技术方案(修订版)》要求的,不得复托。

复可托治疗反复呼吸道感染小儿43例

目的观察脾氨肽口服冻干粉(复可托)对小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将87例患儿随机分为治疗组(43例)和对照组(44例),治疗组在综合治疗的基础上加服复可托,对照组给予对症支持等综合治疗,比较两组的疗效。结果治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复可托是治疗反复呼吸道感染小儿的有效而又易于被小儿接受的药物。

复可托治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的观察复可托治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法51例反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=25)。治疗组除常规治疗外,给予复可托2m g/次,隔日1次口服,疗程3个月。对照组仅给予常规治疗。疗程结束后随访1年。记录疗程结束后1年内患儿疗效,并检测治疗组T细胞亚群。结果治疗组显效率(32.0%)及有效率(60.0%)均高于对照组的8.3%和41.7%(P<0.05);治疗组以复可托治疗后CD3(70.49±2.26)、CD4(42.85±3.71)、CD4/CD8(74±0.21)明显升高,CD8(24.07±2.83)明显下降(P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿应用复可托可明显改善其免疫失衡状态。

复可托辅治婴幼儿反复呼吸道感染

目的:观察复可托治疗婴幼儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:反复呼吸道感染的患儿110例,随机分为治疗组60例,对照组50例,对照组给予对症支持等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加服复可托,比较治疗后两组疗效。结果:治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.9,P<0.01)。结论:复可托是治疗婴幼儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。

复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染疗效比较

目的比较复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法选取海林市中医院呼吸科收治的46例小儿患者,经临床诊断为反复呼吸道感染,随机分为两组:复可托组与左旋咪唑组,各23例。复可托组采用复可托每晚1支,3周后每周服2支,总疗程持续2～3个月;左旋咪唑组用左旋咪唑每周单数日(除周日)用药,药量为1.5mg/(kg?d),疗程也持续2～3个月。观察两组的小儿反复呼吸道感染疗效及不良反应。结果①复可托组显效15例,有效6例,总有效率为91.3%;左旋咪唑组显效11例,有效4例,总有效率为65.2%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②左旋咪唑组发生胃部不适1例,不良反应发生率为4.3%;复可托组发生皮疹1例,胃部不适应者2例,不良反应发生率为12.9%,两组比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论复可托防治小儿反复呼吸道感染疗效满意,不良反应不多;左旋咪唑虽然不良反应小,但疗效不能让人满意,所以相比较,复可托疗效稳定,安全可靠,临床上可以大力推广。

复可托联合蒲地蓝治疗手足口病的疗效观察

目的:观察复可托联合蒲地蓝治疗手足口病疗效。方法:选取2013年4月-2015年6月入院治疗的手足口病患者58例,随机将58例手足口病患者分成2组,每组29例。对照组单用复可托进行治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用蒲地蓝进行治疗。结果:治疗组手足口病患者口腔疱疹消退、皮疹消退以及发热消退时间的数值均小于对照组;治疗组手足口病患者疗效总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的75.86%(22/29)。2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:复可托联合蒲地蓝能够有效治疗手足口病。

顺尔宁联合复可托治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的:观察顺尔宁联合复可托治疗及预防小儿哮喘的临床效果。方法:选择儿科住院及门诊哮喘患儿136例随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁和复可托,在症状、体征消失后停常规治疗,予顺尔宁和复可托口服3～6个月预防哮喘复发;对照组给予常规哮喘治疗,在症状、体征消失后停常规治疗,予糖皮质激素气雾剂吸入3～6个月预防哮喘复发,随访6～18个月观察复发情况。结果:临床症状缓解时间、肺部体征消失时间上治疗组与对照组相比具有显著性差异,预防哮喘患儿复发两组亦有显著性差异。结论:常规哮喘治疗加用顺尔宁和复可托对治疗及预防小儿哮喘疗效较好且无明显不良反应。

复可托治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察及免疫学检测

目的:应用复可托治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)进行临床观察及免疫功能的检测。方法:150例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,观察组75例在常规治疗的基础上予以复可托治疗3个月,对照组75例予以常规治疗,治疗前后分别测定患儿免疫球蛋白及补体等指标并观察其变化情况。结果:两组总有效率分别为85.3%和25.3%,差异有非常显着性(P<0.005),观察组的疗效优于对照组。观察组免疫学指标IgG、IgA及IgM均明显升高(P<0.01或P<0.05),结论:复可托能增强RRI患儿的免疫功能。

复可托加玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的观察复可托与玉屏风颗粒合用对小儿反复呼吸道感染(RRI)患者的临床疗效。方法将100例RRI患儿随机分为两组,对照组50例予以常规治疗,观察组50例在常规治疗的基础上予以复可托和玉屏风颗粒治疗。结果对照组总有效率45%,观察组总有效率94%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复可托与玉屏风颗粒联用可有效治疗小儿反复呼吸道感染。

“复康牌”药磁腰托疗法治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 :观察“复康牌”药磁腰托疗法对腰椎间盘突出症的临床疗效并探讨其作用机理。方法 :按纳入标准将 6 0例腰椎间盘突出症患者随机分为试验组和对照组各 30例。对照组采用①腰椎牵引 ;②中频电疗法 ;③推拿按摩。试验组在此基础上增加“复康牌”药磁腰托疗法 (腰托内含磁片和中药 )。治疗前及治疗后一周、两周、四周分别进行疼痛及腰椎功能评估。所有结果均进行统计学分析 (t检验 )。结果 :治疗后两组患者疼痛及腰椎功能较治疗前都有改善 (P <0 0 5或P <0 0 0 1) ;但随时间推移试验组的疗效逐渐优于对照组 (组间比较P <0 0 5或P <0 0 0 1)。结论 :“复康牌”药磁腰托疗法能有效缓解腰椎间盘突出症患者的疼痛 ,改善腰椎功能 ,因而是一种治疗腰椎间盘突出症的安全有效的方法 。

复可托辅助治疗毛细支气管炎的疗效及随访观察

目的探讨复可托辅助治疗毛细支气管炎的治疗效果及防止其后反复喘息的疗效,并初步探讨其作用机制。方法毛细支气管炎92例,随机分为复可托组(47例)及常规组(45例),除常规治疗外,复可托组加用复可托治疗,方法如下:2mg/d,疗程15d,之后2mg/次,隔日1次,总疗程60d。治疗前及治疗后检测淋巴细胞亚群百分率、IgE,并与30例健康对照组对照分析,随访1年记录喘息次数。结果急性期复可托组、常规组与健康对照组比较,CD4百分比明显降低,CD8百分比明显升高,CD4/CD8明显降低,IgE明显升高(P<0.05)。复可托组与常规组比较,复可托组在发热、喘息、肺部啰音方面痊愈时间明显缩短(P<0.05);治疗15d后,复可托组CD4百分比明显升高,CD8百分比明显降低,CD4/CD8明显升高(P<0.05);治疗6个月后,IgE复可托组明显下降(P<0.05);随访1年,复可托组反复喘息发生率明显降低(P<0.05)。结论用复可托辅助治疗毛细支气管炎,可改善临床症状,预防毛细支气管炎后反复喘息,其作用机制可能与调节免疫系统使之趋于平衡有关。

复可托和乌体林斯联合治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察复可托联合乌体林斯治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:26例反复呼吸道感染患儿给予口服复可托2mg/天,2周,随后给予乌体林斯1.72μg肌注,每周1次,8次。疗程结束后随访1年,观察呼吸道感染发作次数及病情轻重、药物反应等,并检测T细胞亚群变化。结果:26例患儿治疗后显效率53.8%,有效率23.0%,总有效率76.8%,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,CD8明显下降。结论:反复呼吸道感染患儿应用复可托及乌体林斯联合治疗后可明显改善免疫失衡状态。

阿奇霉素序贯疗法联合复可托治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

目的分析阿奇霉素序贯疗法联合复可托对小儿肺炎支原体(MP)感染的疗效及血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选取2017年4月至2018年5月来该院儿科就诊并被确诊为小儿MP感染的患儿共计100例作为研究对象,将其平均分为观察组和对照组。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,观察组患儿在对照组基础上联合使用复可托。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生率、免疫学指标及肺功能指标。结果经治疗后,观察组患儿的总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后,观察组患儿的不良反应发生率(8.0%)显著低于对照组(22.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿血清中炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后,两组患儿血清中的ICAM-1、白细胞介素(IL)-5、IL-6及IL-10水平均出现不同程度地降低,但是观察组的下降幅度与对照组相比更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗前,观察组和对照组患儿血清中氧化/抗氧化指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清中的GSH-Px和超氧化物歧化酶(SOD)水平与治疗前比较均明显升高,丙二醛(MDA)则出现显著性下降,但是观察组与对照组相比下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)和用力肺活量25%、50%、75%时对应的呼气峰流速FEF25、FEF50、FEF75都出现好转恢复,但是观察组相比于对照组恢复更为显著,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前观察组和对照组患儿肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合复可托对小儿MP感染治疗有效。

复可托治疗小儿反复肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能和肺功能的影响

目的:探讨复可托辅助治疗小儿反复肺炎支原体(MP)感染的疗效及对患儿免疫功能、肺功能的影响。方法:选取西安市儿童医院儿科2016年1月至2017年1月收治的反复MP感染患儿78例,随机分为观察组与对照组,每组39例。对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用复可托治疗。比较两组临床疗效,分别于治疗前、后检测免疫学指标和肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的82.05%(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清IgA、IgM、IgG、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组,CD_8^+低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)及25%、50%、75%用力呼气流速(FEF25、FEF50、FEF75)均高于对照组(P<0.05)。随访6个、12个月,观察组复发率分别为2.56%、5.71%,显著低于对照组的20.51%、30.30%(P<0.05)。结论:复可托辅助治疗小儿反复MP感染能够提高临床疗效,改善免疫功能和肺功能,降低MP感染复发率。

复可托佐治小儿反复呼吸道感染的疗效及免疫学观察

目的:观察口服复可托对反复呼吸道感染的疗效及免疫学的变化。方法:收集诊断为RRT的240例小儿,将其分两组,家长同意口服复可托的与未服用复可托的RRT患儿进行比较,观察服用复可托后患儿患病次数及血中T细胞亚群的变化,采用间接免疫荧光法计算200个淋巴细胞中阳性细胞百分率。结果:经临床实践证明,观察组120例患儿口服复可托后患儿发生RRT的次数明显降低,与未服用复可托的RRT患儿比较,差异有显著性(P<0.01),检测后发现CD3+,CD8+在治疗前后差异无显著性意义,P>0.05,T细胞亚群CD4+/CD8+比值均明显升高,P<0.01,有显著性意义。结论:复可托可明显改善患儿免疫功能,提高机体免疫力,降低RRT的复发率。

阿奇霉素序贯疗法联合复可托对小儿肺炎支原体感染的疗效及GSH-Px、ICAM-1水平的影响分析

目的分析小儿肺炎支原体感染患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合复可托的临床疗效及对患儿血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响。方法选取小儿肺炎支原体感染患儿106例,随机分为研究组和参照组,各53例。两组均给予阿奇霉素序贯疗法及必要的退热、止咳化痰、平喘等对症治疗,在此基础上,参照组联合孟鲁司特治疗,研究组联合复可托治疗,观察两组临床疗效及血清炎症因子水平、抗氧化指标水平、肺功能指标。结果研究组治疗总有效率优于参照组(P<0.05);治疗后,研究组患儿ICAM-1、IL-10、IL-6水平均低于参照组(P<0.05);研究组SOD、GSH-Px水平明显高于参照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合复可托可以通过降低炎性反应和氧化应激水平来产生协同作用,提高肺功能指标,继而产生更加好的临床治疗效果。

复可托治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效观察

目的研究复可托对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将收住院的296名哮喘合并反复呼吸道感染患儿分为治疗组149例及对照组147例。两组均行吸入糖皮质激素(ICS)的基础治疗,或联合应用β受体激动剂(LABA)、白三烯受体拮抗剂(LTA)或者氨茶碱治疗,在此基础上治疗组加用复可托治疗,观察两组治疗后患儿哮喘及感染症状改善情况并对治疗前及治疗后患儿T细胞亚群的变化进行对比分析。结果治疗组在哮喘及呼吸道感染次数上明显少于对照组(P<0.05),在咳嗽、喘息及发热方面的改善程度也明显优于对照组(P<0.05)。治疗6个月后治疗组CD+3、CD+4及CD+8较治疗前均有提高(P<0.05),且与对照组相比其T细胞亚群变化程度更为明显。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。(P>0.05)。结论哮喘合并反复呼吸道感染的患儿使用复可托治疗后能有效改善哮喘及感染症状,疗效显著,安全性高,可在临床推广应用。

复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染疗效比较

目的:比较复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:96例临床诊断的反复呼吸道感染的患儿随机分为复可托组与左旋咪唑组,各48例。复可托组采用复可托(脾氨肽口服冻干粉)每晚1支,3周后每周服2支,总疗程2～3个月;左旋咪唑组每周1,2,3用药3d,用量1.5mg·kg-1.d-1,疗程2～3个月。观察两组小儿反复呼吸道感染疗效及不良反应。结果:复可托组有效率为91.7%,不良反应率为12.5%;左旋咪唑组有效率为54.2%,不良反应率为2.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复可托防治小儿反复呼吸道感染疗效满意,不良反应小,安全可靠,值得临床推广应用。