补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗肾阴虚型慢性牙周炎的临床效果

目的 探讨补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗肾阴虚型慢性牙周炎的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年12月广东药科大学附属第一医院收治的120例肾阴虚型慢性牙周炎患者,按随机数字表法将其分为对照1组、对照2组与研究组,每组40例。对照1组予以贝复新凝胶治疗,对照2组予以补肾固齿丸治疗,研究组给予贝复新凝胶联合补肾固齿丸治疗,三组均持续治疗12周。治疗结束后,评估三组临床疗效、症状好转时间及安全性,比较三组治疗前后牙周状况指标及炎症因子水平。结果 研究组临床疗效优于对照1、2组,口腔异味、咀嚼疼痛、牙齿松动和牙龈水肿症状好转时间短于对照1、2组(P<0.05)。治疗后,三组牙周袋探诊深度、出血指数评分、牙周菌斑指数、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-1β均低于治疗前,且研究组低于对照1、2组(P<0.05)。三组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗慢性牙周炎效果及安全性较高,有助于减轻患者炎症水平,改善其临床症状。

水胶体敷料联合贝复新在结直肠癌放射性皮炎早期临床干预中的效果

目的探讨水胶体敷料联合贝复新在结直肠癌放射性皮炎早期临床干预中的效果。方法选取2021年2月至2022年11月该院收治的68例结直肠癌放射性皮炎患者作为研究对象,采用电脑随机法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者采用常规护理干预,观察组患者采用水胶体敷料联合贝复新干预。比较两组患者的临床疗效、症状评分、创面愈合情况、生活质量。结果观察组患者临床疗效(97.06%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预后15 d症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均维护次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者起效时间及治愈时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者每项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对结直肠癌放射性皮炎患者实施水胶体敷料联合贝复新进行早期干预可明显促进患者创面愈合,减轻炎症反应,改善其生活质量。

血肿方外敷联合贝复新局部用药治疗腹部切口愈合不良的疗效研究

目的探究血肿方外敷联合贝复新局部用药对腹部切口愈合的治疗效果。方法选取2019年1月至2022年10月我院妇产科住院手术后腹部切口愈合不良的患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采取传统换药,观察组采取血肿方外敷联合贝复新局部用药治疗。比较两组患者腹部切口甲级愈合率、二期缝合率、切口红肿消退时间、表面切口愈合时间、住院时间、切口疼痛[视觉模拟评分法(VAS)]、术后3个月切口愈合后瘢痕评分。结果观察组的甲级愈合率较对照组高,二期缝合率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组切口红肿消退时间、表面切口愈合时间、住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d,两组切口VAS评分较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后3个月切口愈合后瘢痕评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血肿方外敷联合贝复新局部用药可提高腹部手术切口愈合不良患者的甲级愈合率,降低二期缝合率,缩短术后恢复时间,减轻切口疼痛,改善切口愈合后瘢痕状况。

封闭负压引流技术联合贝复新在压力性损伤治疗中的应用

目的探讨封闭负压引流技术联合贝复新治疗压力性损伤的效果。方法选取武警辽宁总队医院2014-01至2022-10压力性损伤患者52例作为研究对象,根据入院顺序编号随机分为观察组(n=26)和对照组(n=26)。两组均在清创术中安置封闭负压引流装置后,对照组予以常规封闭负压引流治疗,观察组予以封闭负压引流技术联合贝复新治疗。观察和比较两组治疗前后疼痛评分(VAS)、压疮评分(Braden),趋化因子SDF-1α和CXCR4表达变化,术后7 d、14 d、21 d创面愈合率等。结果与治疗前相比,两组治疗后VAS评分及Braden评分明显改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后趋化因子SDF-1α和CXCR4蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05);两组创面愈合率随治疗时间延长而逐渐提升,观察组创面愈合率持续高于对照组(P<0.05);观察组总有效率(92.31%)高于对照组(84.61%),有统计学差异(P<0.05)。结论封闭负压引流技术联合贝复新治疗压力性损伤疗效确切,能更好地促进创面愈合。

益母复新汤联合西医治疗产后恶露不绝气虚血瘀证的效果及对子宫机能的影响

目的观察益母复新汤联合西医治疗产后恶露不绝气虚血瘀证的效果及对子宫机能的影响。方法选取我院于2019年4月至2021年5月收治的产后恶露不绝(中医辩证分型为“气虚血瘀证”)患者110例,采用抽签分组法分为两组。常规组给予西医治疗,益母复新汤组加用益母复新汤。比较血性恶露和恶露结束时间、子宫三经、中医症状积分、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、子宫动脉血流情况、血常规、疗效及安全性的差异。结果益母复新汤组血性恶露(6.54±1.03)d和恶露结束时间(18.97±2.74)d均较常规组短(9.87±1.41和24.12±3.89)d,疗效(92.73%)较常规组高(76.36%),安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,益母复新汤组和常规组的子宫三经和分别为(146.02±13.36)mm和(168.05±16.21)mm出现下降(P<0.05),益母复新汤组治疗后子宫三经和较常规组改善更明显(P<0.05)。治疗后,益母复新汤组和常规组恶露量、恶露色、恶露质、面色、腹痛、乏力等积分较治疗前降低(P<0.05)。与常规组比较,益母复新汤组治疗后的中医症状积分明显更低(P<0.05)。治疗后,益母复新汤组和常规组CRP、TNF-α、白细胞计数(WBC)及子宫动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)较治疗前降低,血小板、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及子宫动脉收缩期峰值流速(PSV)较治疗前增加,且益母复新汤组炎症因子、血常规、子宫动脉血流情况改善明显较大(P<0.05)。结论益母复新汤联合西医治疗产后恶露不绝气虚血瘀证可改善子宫机能,缩短恶露时间,促进子宫恢复。

贝复新联合肛门袋负压引流冲洗装置在ICU失禁相关性皮炎患者中的应用

目的探讨贝复新联合肛门袋负压引流冲洗装置在重症监护室(ICU)失禁相关性皮炎(IAD)患者护理中的应用效果。方法本研究为随机对照试验。选取2021年7月至2023年3月在揭阳市人民医院ICU住院的60例IAD患者作为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为对照组和观察组,各30例。研究过程中3例患者退出本研究,最终对照组纳入28例,观察组纳入29例。对照组男18例,女10例,年龄(62.43±13.63)岁,在常规操作基础上应用肛门袋负压引流冲洗装置;观察组男16例,女13例,年龄(63.62±14.11)岁,在常规操作基础上联合应用贝复新和肛门袋负压引流冲洗装置。对比两组患者IAD严重程度、中文版IAD严重程度分级评估工具(Incontinence-Associated Dermatitis and Its Severity Instrument,IADS)减分率、IAD愈合时间。采用t检验、非参数检验、χ^(2)检验。结果干预前两组患者IAD严重程度差异无统计学意义(Z=-0.154,P=0.878)。干预后第3天和第6天,对照组患者IAD严重程度分别降低至2.0(3.0)分、0(0)分,观察组降低至3.0(2.0)分、0(3.0)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组患者IADS减分率分别为33.33%(19.92%)、100.00%(42.71%),观察组分别为57.14%(63.33%)、100.00%(0),差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组IAD愈合时间为(8.04±4.97)d,观察组为(6.10±3.89)d,差异无统计学意义(t=1.638,P=0.107)。结论ICU IAD患者应用贝复新联合肛门袋负压引流冲洗装置,能有效缓解IAD严重程度,促进IAD愈合,值得临床推广应用。

小蓟饮子口服配合康复新液膀胱灌注治疗宫颈癌放疗后放射性膀胱炎的临床研究

目的观察小蓟饮子口服配合康复新液膀胱灌注治疗宫颈癌放疗后急性放射性膀胱炎的临床有效性和安全性。方法选取符合宫颈癌放疗后放射性膀胱炎的患者64例,随机分为两组,分为实验组和对照组,每组各32例患者,实验组患者采用小蓟饮子汤剂口服及生理盐水配合康复新液膀胱灌注,对照组患者采用小蓟饮子汤剂口服及生理盐水膀胱灌注,治疗21 d,后分别观察两组治疗放射性膀胱炎在临床有效率、等级反应率、中医症状改善情况、KPS生活质量评分情况、临床使用安全性等方面的差异。结果两种治疗方法在治疗宫颈癌放疗后放射性膀胱炎的临床有效率差异有统计学意义,实验组与对照组治疗放射性膀胱炎的疗效总有效率分别为87.5%(28/32)、46.88%(15/32)(χ^(2)=11.978,P=0.001<0.05)差异有统计学意义。在放射性膀胱炎等级反应率方面,各个分级,治疗后实验组和对照组比较有统计学意义(Z=-2.867,P=0.004<0.05)。比较实验组在中医临床症状积分、KPS生活质量评分改善上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组在治疗中安全性上均未出现明显不良反应。结论实验组对于放射性膀胱炎的治疗有较好的临床疗效和安全性,在改善患者生活质量、临床症状等方面明显优于对照组。

基于藻酸盐银离子敷料与贝复新的综合护理改善肠造口黏膜皮肤分离的临床效果

目的探讨基于藻酸盐银离子敷料与贝复新的综合护理对肠造口黏膜皮肤分离的改善效果。方法选取接收治疗的肠造口黏膜皮肤分离患者62例。采用随机数表法将所有患者分为两组,每组31例。其中观察组患者给予藻酸盐银离子敷料联合贝复新进行综合护理,对照组患者给予常规凡士林油纱填塞创面进行综合护理。观察比较两组患者护理后临床疗效,愈合时间、换药次数、伤口愈合率以及护理前后患者生活质量评分变化情况。结果观察组患者护理后总有效率明显高于对照组(P <0. 05);观察组患者护理后愈合时间、换药次数明显少于对照组,伤口愈合率明显高于对照组(P <0. 05);两组患者护理前心理功能、社会关系、生理领域以及生存质量测定量表(QUL)总分比较差异无统计学意义(P> 0. 05),护理后,两组患者评分均有上升,但观察组心理功能、社会关系、生理领域以及QUL总分明显高于对照组(P <0. 05)。结论基于藻酸盐银离子敷料与贝复新的综合护理对肠造口黏膜皮肤分离患者临床疗效显著,可缩短患者愈合时间,提高愈合率,对提高患者生活质量有积极的意义,值得临床推广应用。

贝复新联合湿润烧伤膏在乳腺癌术后皮瓣坏死中的应用

目的观察湿润烧伤膏与贝复新合用治疗乳腺癌术后皮瓣坏死出现皮肤缺损疗效。方法采用湿润烧伤膏与贝复新合用治疗乳腺癌术后皮瓣坏死出现皮肤缺损30例,创面以生理盐水清洗分泌物及坏死物后先涂贝复新,再用湿润膏涂于其上约1 mm厚度,每天换药1次;并与同期采用单纯换药的同类患者31例及换药加用湿润烧伤膏的同类患者32例临床效果进行对比分析。结果 A组(贝复新+湿润烧伤膏组)患者总有效率为100%,B组(0.9%的无菌生理盐水)对照组为80.6%,C组(湿润烧伤膏组)对照组为87.5%,3组两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿润烧伤膏与贝复新合用在治疗乳腺癌术后皮瓣坏死出现皮肤缺损的治疗上值得推广使用。

贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹临床研究

目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。

1例新生儿液体外渗性损伤应用贝复新联合局部氧疗处理的护理

静脉留置针输液是新生儿最常用的一种经外周静脉输注药物的重要方法之一。但由于新生儿自身血管细薄、弹性不佳,加上其容易哭闹、活动,给输液治疗带来了诸多不便,部分患儿在输液过程中会出现药液外渗现象,若处理不好,严重的可致静脉炎、皮下组织坏死等[1],甚至引起医疗纠纷。据报道,不同年龄人群同一时段的输液外渗率为2.3%,新生儿输液外渗率更是高达23%-63%[2]。

贝复新联合莫匹罗星治疗皮肤擦伤疗效观察

[目的]观察贝复新联合莫匹罗星治疗皮肤擦伤的效果。[方法]选取78例急诊科两处以上皮肤擦伤的换药治疗病人,按浅表皮肤损伤、深层皮肤损伤分别随机分为治疗组和对照组,治疗组采用贝复新联合莫匹罗星换药,对照组采用凡士林换药,观察两组疗效。[结果]治疗组痊愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。[结论]采用贝复新联合莫匹罗星治疗皮肤擦伤效果优于凡士林换药。

红外线照射联合贝复新凝胶对新生儿红臀的影响

目的探讨红外线照射联合贝复新凝胶对新生儿红臀的影响。方法选取2016年5月～2017年5月温州医科大学附属第二医院新生儿特别监护病房(NSCU)收治的入院时已存在或住院期间新发的红臀患儿180例,按随机化分组对照原则分为观察组、对照组A和对照组B,比较三组治疗效果。观察组采用红外线照射联合贝复新凝胶的方法;对照组A治疗方法同观察组,但未予涂贝复新凝胶;对照组B治疗方法是每次更换尿布后均予涂贝复新凝胶,未予红外线照射。结果观察组、对照组A、对照组B在红臀痊愈率比较,其中观察组明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组A、对照组B在红臀愈合时间比较存在差异,其中观察组最短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红外线照射联合贝复新凝胶用于治疗红臀,能加快红臀的愈合,减轻患儿痛苦,提高患儿的预后。

莫匹罗星联合贝复新凝胶治疗烧伤残余创面疗效分析

目的探讨应用莫匹罗星软膏和重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复新)凝胶治疗烧伤残余创面的疗效。方法对60例大面积烧伤患者残余创面分两组进行对照治疗:治疗组(30例)用莫匹罗星软膏和贝复新凝胶治疗,对照组(30例)用聚维酮碘纱布换药治疗,比较两组残余创面细菌清除率和创面愈合情况。结果治疗组细菌清除率为76.5%(13/17),对照组为12.5%(2/16),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组创面平均愈合时间为(18.54±5.12)d,对照组为(30.13±7.25)d,二者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用莫匹罗星软膏和贝复新凝胶治疗烧伤残余创面既能有效地清除残余创面感染,又能加快创面愈合,值得临床推广应用。

重组人表皮生长因子联合贝复新对面部整形手术切口愈合的影响

目的研究重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)外用溶液联合贝复新(碱性成纤维细胞生长因子,basic fibroblast growth factor,bFGF)对面部整形术切口愈合情况的影响。方法以入院病例号为编号,根据随机数字表,将160例面部整形术患者随机分成两组,每组80例。两组均进行面部整形手术,切口缝合后,对照组于切口外涂抹rhEGF外用溶液,2次/d,1个月为1疗程;试验组同时联合bFGF凝胶,2次/d,1个月为1疗程。记录切口愈合时间,术后5d,比较两组切口疼痛程度、愈合情况,随访3个月、6个月时,对患者瘢痕情况进行评估。结果试验组切口愈合时间明显短于对照组,VAS评分明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组有4例切口肿胀,3例切口渗液,愈合良好者73例,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月和6个月,试验组VSS评分、OSAS评分和PSAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 rhEGF联合bFGF可有效促进面部整形术切口愈合,缩短愈合时间,提高患者对切口愈合满意程度。

富血小板血浆联合贝复新治疗深度烧伤创面的临床研究

目的探讨富血小板(PRP)血浆联合贝复新治疗深度烧伤创面的临床效果。方法将84例深度烧伤患者随机分为两组,每组42例。对照组给予贝复新凝胶涂抹创面包扎,根据创面渗出情况隔日换药1次,直至创面愈合。观察组采用PRP血浆联合贝复新治疗。比较两组胃肠功能、创面康复进程、疼痛、瘢痕、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗后肠鸣音出现时间、创面愈合时间及排便时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,两组VAS、VSSS评分均下降,BSHS-A评分均升高;且观察组VAS、VSSS评分低于对照组,BSHS-A评分高于对照组(P<0.01)。两组治疗过程中不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论PRP血浆联合贝复新治疗能改善深度烧伤创面患者的胃肠功能,促进创面愈合,提高生活质量,值得推广应用。

明胶海绵联合贝复新凝胶预防拔牙后出血的临床疗效分析

目的:研究明胶海绵联合贝复新凝胶在预防拔牙后出血中的临床效果。方法:选取需行阻生齿拔牙术的120例患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组在拔牙后将贝复新凝胶置于牙创处,再使用明胶海绵。对照组仅使用明胶海绵。观察拔牙后1 d的出血情况。结果:治疗组出血发生率明显低于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:明胶海绵联合贝复新凝胶可有效预防拔牙后出血。

脑复新合成工艺改进

脑复新合成工艺改进邓兰（西南石油学院化工系，南充６３７００１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＹＲＩＴＨＩＯＸＩＮＥＤＩＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＭＯＮＯＨＹＤＲＡＴＥ￥ＤＥＮＧＬａｎ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＰｅ...

贝复新在门诊难愈性伤口换药中的应用

换药又称交换敷料,是外科基本的技术,包括伤口检查,拆除缝线,更换除去引流物,扩大伤口等[1].通过换药,可以使药物直达病位,起到清热解毒、提脓祛腐、生肌收口、镇痛止痒等作用.慢性难愈性伤口是指一类与创伤部位和宿主有关的创面在预期的时间内不能正常愈合[2].常见于外伤性溃疡、放射性溃疡[3]、感染性伤口、坏死性伤口以及慢性营养不良和糖尿病人等.贝复新（重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶）成分为重组牛碱性成纤维细胞生长因子,能促进创面愈合,为创面愈合提供了最佳环境,减少换药次数.

贝复新应用于糜烂性湿疹治疗的疗效观察及对患者症状体征评分的影响

目的观察贝复新应用于糜烂性湿疹治疗的疗效及对患者症状体征评分的影响。方法选择2018年1月至2018年10月于本院皮肤科就诊的200例糜烂性湿疹患者,按照随机数字表法将其分成两组,每组100例。对照组患者采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用贝复新治疗。连续治疗2周,比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后症状体征评分变化,同时比较两组患者创面治愈时间、自觉症状以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组患者临床总有效率(90.0%)明显高于对照组患者(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者症状体征评分均较治疗前降低,其中观察组症状体征评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者创面治愈时间明显较对照组短,治疗后3~4d自觉症状减轻患者数量明显多于对照组,不良反应发生率(0.0%)明显低于对照组(8.0%);差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论贝复新能有效改善糜烂性湿疹患者皮疹、瘙痒等临床症状,缩短患者治愈时间,临床疗效显著,安全性较高。