复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化TGF-β1/Smads信号通路的影响

目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组、模型组、醋酸泼尼松组、CPNG大、中、小剂量组[CPNG(H、M、L)],每组10只。经气管内注入BLM(5 mg/kg)制备大鼠肺纤维化模型。造模第2天,治疗组分别灌服醋酸泼尼松3.33 mg/(kg·d)、CPNG大、中、小剂量(100、50、25)mg/(kg·d),正常组和模型组大鼠灌服等体积的蒸馏水,1次/d。28 d后处死大鼠,HE染色和Masson染色进行肺组织病理学观察;碱水法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量;Western blot法检测TGF-β1、Smad2、Smad7蛋白的表达水平。结果与模型组大鼠比较,肺组织的病理组织学HE和Masson染色显示CPNG能明显减轻大鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P<0.01);CPNG各剂量组大鼠肺组织中HYP降低(P<0.01);CPNG各剂量组TGF-β1、Smad2蛋白的表达水平降低(P<0.01),Smad7蛋白表达水平升高(P<0.01)。结论复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化具有一定的防治作用,可能与调节TGF-β1/Smads信号通路有关。

复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的干预作用

目的探讨复方三七饮(CPNG)对博莱霉素(BLM)致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制。方法雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常组,模型组,醋酸泼尼松组,CPNG大、中、小剂量组(CPNG(H、M、L)),每组10只。经气管内注入BLM(5 mg/kg)制备大鼠肺纤维化模型。造模第2天,治疗组分别灌服醋酸泼尼松(3.33 mg/(kg.d))、CPNG大、中、小剂量(100,50,25 mg/(kg.d)),正常组和模型组大鼠灌服等体积的蒸馏水,1次/d。28d后处死大鼠,计算肺系数;碱水法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量;HE染色和MASSON染色进行肺组织病理学观察;血清和肺组织中的还原性谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、总抗氧化(T-AOC)能力和丙二醛(MDA)含量,分别用化学比色法、黄嘌呤氧化酶法、化学比色法和硫代巴比妥酸(TBA)法测定。结果与模型组大鼠比较,CPNG各剂量组大鼠肺系数降低(P<0.05或0.01),肺组织中HYP降低(P<0.001);血清与肺组织匀浆中的血清和肺组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)升高(P<0.05,0.01或0.001),丙二醛(MDA)含量降低(P<0.001)。肺组织的病理组织学HE和Masson染色显示CPNG能明显减轻大鼠肺泡炎和肺纤维化程度(P<0.01或0.001)。结论复方三七饮对博莱霉素致大鼠肺纤维化具有一定的防治作用,其机制可能与抑制氧化损伤有关。