复方三芪丹胶囊对链脲佐菌素致糖尿病大鼠空腹血糖的影响

目的观察复方三芪丹胶囊对实验性糖尿病大鼠空腹血糖的影响。方法采用链脲佐菌素引起大鼠实验性糖尿病,观察应用复方三芪丹胶囊后,大鼠空腹血糖、自由基的变化情况。结果复方三芪丹胶囊能降低糖尿病大鼠的空腹血糖浓度,提高SOD活力,减少MDA的产生。结论复方三芪丹胶囊有一定的降血糖和抗氧化作用。

复方三芪丹胶囊质量标准的研究

目的:建立复方三芪丹胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的三七、黄芪、丹参、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法–蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定方中所含黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出三七、黄芪、丹参、桑椹,且阴性对照无干扰;黄芪甲苷在1.016～5.08μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=1.15%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为复方三芪丹胶囊的质量控制方法。

复方三芪丹胶囊对糖尿病大鼠糖代谢的影响及其作用机制研究

目的:观察复方三芪丹胶囊对糖尿病大鼠糖代谢的作用及其作用机制。方法:通过链脲佐菌素制备大鼠高血糖模型,测定给药后糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、糖耐量、血清胰岛素(FINS)、肝糖原含量及SOD、MDA、TNF-a水平,评价复方三芪丹胶囊的效果。结果:复方三芪丹胶囊明显降低糖尿病模型大鼠FBG,改善模型大鼠糖耐量,升高FINS及肝糖原含量,提高SOD活性,降低MDA、TNF-a水平。结论:复方三芪丹胶囊通过调整糖代谢降低糖尿病大鼠血糖水平。

复方三芪丹胶囊稳定性研究

目的:考察复方三芪丹胶囊的稳定性。方法:按拟定的质量标准,采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察复方三芪丹胶囊的性状、主要药材的薄层色谱鉴别、水分、装量差异、崩解时限、微生物限度检查、浸出物和黄芪甲苷含量。结果:复方三芪丹胶囊的各项指标稳定。结论:确定复方三芪丹胶囊的有效期为12个月。

HPLC测定复方三芪丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立测定复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Extend C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为20℃,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0203-0.203μg范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为98.88%,RSD为1.10%。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好,适用于复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。

复方三芪丹胶囊对正常和四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响

目的:观察复方三芪丹胶囊对实验性糖尿病小鼠和正常小鼠血糖的影响。方法:采用四氧嘧啶引起小鼠实验性糖尿病,观察应用复方三芪丹胶囊后,小鼠空腹血糖、糖耐量的变化,并观察对正常小鼠的血糖影响。结果:复方三芪丹胶囊能降低糖尿病小鼠的空腹血糖浓度,改善糖耐量水平,对正常小鼠空腹血糖无影响。结论:复方三芪丹胶囊有一定的降血糖作用。

复方三芪丹胶囊的紫外谱线组法鉴别研究

目的:利用紫外谱线组动态变化整体地分析复方三芪丹胶囊全成分图谱,为复方三芪丹胶囊质量评价提供参考。方法:对3个批号复方三芪丹胶囊以水、无水乙醇、氯仿和石油醚进行超声提取,进行相应的紫外光谱检测,并对其特征吸收进行一阶、二阶导数分析。结果:复方三芪丹胶囊的紫外吸收光谱特征数据具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强。结论:该法简便、准确、灵敏,可鉴别复方三芪丹胶囊。