308nm准分子激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的:评价308nm准分子激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏治疗掌跖脓疱病的疗效。方法:将62例掌跖脓疱病患者随机分为三组。治疗组:给予308nm准分子激光治疗,照射3次/周,复方丙酸氯倍他索乳膏外用,每日2次;对照1组:单独给予308nm准分子激光治疗;对照2组:给予复方丙酸氯倍他索乳膏治疗。对照组用法同治疗组。分别于治疗前、治疗后每2周评定患者的症状和体征积分及症状积分下降指数(SSRI)。结果:治疗组和对照1组、治疗组和对照2组治疗4周后的症状和体征积分分别比较,差异有统计学意义(t1=2.532,P<0.05;t2=2.690,P<0.05);治疗组和对照1组治疗4周后的有效率分别为95.83%和66.66%,疗效比较差异有统计学意义(χ2=4.375,P<0.05);治疗组和对照2组治疗4周后的有效率分别为95.83%和65.00%,疗效比较差异有统计学意义(χ2=5.053,P<0.05)。治疗组疗效均显著优于对照组。结论:308nm准分子激光联合复方丙酸氯倍他索乳膏治疗掌跖脓疱病具有较好的疗效。

复方丙酸氯倍他索乳膏联合窄谱紫外线治疗寻常银屑病的临床疗效分析

目的分析复方丙酸氯倍他索乳膏联合窄谱紫外线治疗寻常银屑病的临床治疗效果及其安全性。方法选择2020年1月~2020年9月门诊收治的寻常银屑病60例患者处方临床资料,按随机数字表分为两组,对照组30例使用常规治疗方法,皮损处涂抹复方丙酸氯倍他索乳膏治疗;观察组30例在对照组基础上使用窄谱中波紫外线治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及生活质量情况。结果观察组临床有效率为93.33%,高于对照组70.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(13.33%vs.20.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分(79.83±7.58)分,高于对照组(74.97±9.69)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丙酸氯倍他索乳膏联合窄谱紫外线治疗寻常银屑病,可减轻患者皮肤破损程度,提升治疗效果及生活质量。

复方丙酸氯倍他索软膏与糠酸莫米松乳膏治疗手部湿疹患者的效果对照分析

目的对比复方丙酸氯倍他索软膏、糠酸莫米松乳膏治疗手部湿疹的效果。方法78例手部湿疹患者,据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组39例。对照组行糠酸莫米松乳膏治疗,研究组行复方丙酸氯倍他索软膏治疗。对比两组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数量表(EASI)评分、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者皮损面积、瘙痒程度、苔藓样变评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者皮损面积、瘙痒程度、苔藓样变评分均较治疗前降低,研究组患者皮损面积、瘙痒程度、苔藓样变评分分别为(1.35±0.41)、(0.96±0.22)、(0.96±0.33)分,均显著低于对照组的(2.69±0.35)、(1.87±0.43)、(1.67±0.48)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率97.44%(38/39)显著高于对照组的71.79%(28/39),差异具有统计学意义(χ^(2)=9.8485,P=0.0017<0.05)。研究组患者的不良反应发生率12.82%(5/39)显著高于对照组的0,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.3425,P=0.0208<0.05)。结论相较于糠酸莫米松乳膏,复方丙酸氯倍他索软膏救治手部湿疹的疗效和疾病症状改善效果更佳,但不良反应发生率更高,临床需结合患者具体情况选择用药。

基于芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏治疗湿疹的临床疗效观察

目的 观察芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏治疗脾虚湿蕴型亚急性湿疹患者的临床疗效及修复皮肤屏障作用。方法 选取2022年4~10月于北京中医药大学房山医院皮肤科就诊及招募的72例脾虚湿蕴型亚急性湿疹患者,随机分为治疗组与对照组各36例。治疗组予外用复方苦参乳膏治疗,对照组予外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程均为2周。观察并比较2组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、经皮水分散失(TEWL)和皮肤屏障(BS)评分值变化情况,疗程结束后进行疗效比较。结果 治疗后,治疗组愈显率明显高于对照组(40.63%比16.67%,P<0.05);治疗组EASI评分下降程度,TEWL、BS及VAS改善程度明显优于对照组(P<0.05)。对照组出现1例接触性皮炎,治疗组未出现不良反应。结论 基于芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏调配灵活,突出中医辨证论治特点,疗效显著,明显缓解皮损和瘙痒症状,促进皮肤屏障修复,突出个性化治疗,值得临床推广。

复方利多卡因乳膏在外周静脉穿刺管理中的应用

探究复方利多卡因乳膏在外周静脉穿刺管理应用情况。方法 2023年3月至2023年11月,外周静脉穿刺患者60例,随机分为观察组(初次静脉穿刺采用传统穿刺操作,第2天涂用复方利多卡因乳膏实施无痛穿刺),年龄(6~12)岁,平均(8.44±2.06)岁,男18例,女12例;对照组(传统静脉穿刺),年龄(6~12)岁,平均(8.38±2.02)岁,男16例,女14例,各30例。比较分析疼痛程度、生活质量评分,输液体验感满意度、生理应激反应指标。结果 治疗后观察组穿刺疼痛程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总满意率22例(73.33%)高于对照组16例(53.33%),但是对比无统计学意义(P>0.05);观察组生理应激反应指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 把初次静脉穿刺采用传统穿刺操作,第2天涂用复方利多卡因乳膏实施无痛穿刺干预的方式用于外周静脉穿刺患者,将明显改善生理应激反应和患者的疾病预后,改善疼痛程度,提升生活质量以及患者对穿刺的满意度,适合应用于临床推广。

复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏对烧伤合并多重耐药菌创面感染患者创面愈合及炎性因子的影响

目的探讨复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏对烧伤合并多重耐药菌(MDROS)创面感染患者创面愈合及炎性因子的影响。方法选取2019年7月—2022年1月本院收治的86例烧伤合并MDROS创面感染患者,采用数字奇偶法分为对照组(给予磺胺嘧啶银乳膏治疗)和观察组(给予复方黄柏液联合磺胺嘧啶银乳膏治疗),每组各43例。比较2组患者创面中医症状评分、创面面积、创面愈合率、炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平、创面分泌物细菌培养结果和不良反应。结果治疗后观察组主症、次症评分及总分均低于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组创面面积低于对照组(P<0.05),观察组创面愈合率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组PCT和CRP水平均低于对照组(均P<0.05);治疗后观察组革兰阳性菌、革兰阴性菌感染病例数低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论烧伤合并MDROS创面感染患者采用复方黄柏液、磺胺嘧啶银乳膏联合治疗有利于促进创面愈合,降低炎性因子水平,控制创面细菌感染,缓解临床症状,提高临床疗效,且安全可靠。

复方利多卡因乳膏联合酒石酸溴莫尼定滴眼液减轻黄金微针射频术中疼痛及术后红斑反应的效果观察

目的:探讨复方利多卡因乳膏联合酒石酸溴莫尼定滴眼液减轻黄金微针射频术中疼痛及术后红斑反应的临床效果。方法:选取2021年12月-2023年2月于笔者医院皮肤科就诊的30例预行黄金微针射频治疗的患者,年龄20~48岁,皮肤Fitzpatrick分型Ⅲ~Ⅳ型,采用自身半脸对照研究。观察侧先涂抹酒石酸溴莫尼定滴眼液,待滴眼液被皮肤吸收后,再涂抹复方利多卡因乳膏。对照侧只涂抹复方利多卡因乳膏。60 min后,进行黄金微针射频治疗,评估术中疼痛评分(Visual analogue scale,VAS)评分,并在术后即刻、30 min、60 min评估红斑指数并采集图片。结果:复方利多卡因乳膏联合酒石酸溴莫尼定滴眼液术后的红斑显著降低,并能持续60 min,并且联合应用酒石酸溴莫尼定滴眼液侧脸在术中的疼痛明显降低。结论:酒石酸溴莫尼定滴眼液可以作为表皮麻药的有效辅助剂以减轻术中疼痛及术后红斑反应。

探讨复方黄柏液与曲安奈德益康唑乳膏联合治疗对亚急性肛周湿疹患者炎症指标、复发率的影响

目的:探讨复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏对亚急性肛周湿疹患者炎症指标及复发率的影响。方法:选取2021年10月—2023年10月十堰麻风防治中心收治的500例亚急性肛周湿疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=250例)予以曲安奈德益康唑乳膏外搽,观察组(n=250例)于对照组基础上加用复方黄柏液,两组均维持14天治疗。比较两组临床症状、炎症指标、生活质量、不良反应、复发率。结果:治疗后,观察组各项临床症状评分、白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、皮肤病生活质量指数(DLQI)均低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组复发率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:在亚急性肛周湿疹患者中复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏治疗效果显著,可促进相关临床症状改善,减轻炎症反应,降低复发率,提高生活质量,且安全性高。

复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年8月该院收治的80例湿疹患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上口服复方甘草酸苷胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后皮损程度[湿疹面积和严重程度指数(EASI)]、瘙痒程度评分,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EASI、瘙痒程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组复发率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹患者效果确切,可加快皮损消退,减轻瘙痒程度,降低复发率,效果优于单用糠酸莫米松乳膏治疗。

复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效

目的探讨复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床效果。方法回顾性分析2019年1月—2022年1月在赣州市人民医院就诊的原发性早泄患者68例作为研究对象,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组,各34例。对照组患者给予复方利多卡因乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予伊木萨克治疗,比较2组临床疗效、阴道内射精时间(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、早泄诊断工具(premature ejaculation diagnostic tool,PEDT)评分、并发症发生率。结果观察组患者临床总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗后,2组IELT均延长且观察组长于对照组,2组PEDT评分均降低且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗1个月、2个月后,2组中医证候评分均降低且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组并发症发生率分别为11.76%、17.65%,2组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄临床效果显著,可延长患者射精时间,安全性良好。

复方氨肽素片联合卡泊三醇乳膏对寻常型银屑病的治疗效果观察

目的:探讨复方氨肽素片联合卡泊三醇乳膏对寻常型银屑病的治疗效果。方法:选取2021年5月—2022年12月我院接诊的90例寻常型银屑病患者,根据抽签法分为两组,每组45例。其中对照组接受卡泊三醇乳膏治疗,观察组接受复方氨肽素片联合卡泊三醇乳膏治疗。对比两组严重程度指数(PASI)评分、临床总有效率、免疫功能、不良反应发生情况。结果:两组治疗后PASI评分均明显降低,观察组治疗1周、4周、8周PASI评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组;两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD8+均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方氨肽素片联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病可改善患者临床症状,缩小皮损面积,提高治疗效果,调节机体免疫功能,减少并发症,具有一定的应用价值。

高效液相色谱法测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的测定复方酮氯乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法采用高效液相色谱法,DiamonsiLC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(74:26);检测波长239nm。结果酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在32～352μg·mL-1(r=0.9999)、0.8～8.8μg·mL-1(r=0.9995)的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.33%,101.22%,RSD分别为0.36%,0.69%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮氯乳膏中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,可以用于该制剂的质量控制。

复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的效果

本研究旨在评估复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的有效性。方法 本研究纳入2021年3月-2023年3月收治的100例湿疹患者作为研究对象,随机分为两组。对照组仅使用糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察组则采用复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏进行治疗。比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗两周后瘙痒评分、糜烂评分低于对照组,且治疗两周后IL-2、IFN-γ Th1型血细胞因子水平显著高于对照组,IgE、IL-4 Th2型血细胞因子指标水平显著低于对照组(p<0.05);治疗后两组不良反应差异不显著(p>0.05)。结论 复方曲安奈德尿素软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗湿疹具有显著的临床效果,可有效缓解症状并提高患者的生活质量。同时,联合用药的安全性较高,值得在临床推广应用。

高效液相色谱法测定复方利多卡因乳膏中利多卡因和丙胺卡因的含量分析

目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定复方利多卡因乳膏中利多卡因与丙胺卡因含量的方法。方法 采用AgilentXDB C_(18)(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)硼砂溶液(pH 6.0)-乙腈(70∶30)为流动相,柱温30℃,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。结果 利多卡因与丙胺卡因分离度良好,2组分在测定质量浓度0.50~0.13 mg·mL^(-1)范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r>0.9995),平均回收率(n=9)分别为101.0%、100.2%,RSD均小于1.5%,仪器精密度、重复性及溶液稳定性试验结果均符合要求。结论 建立的HPLC法灵敏度高、重复性好、准确可靠,可同时测定复方利多卡因乳膏中利多卡因和丙胺卡因的含量。

复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量测定

目的:建立HPLC法、抗生素微生物检定法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量。方法:用HPLC法测定酮康唑和丙酸氯倍他索含量,色谱条件如下:Kromasil 100-5C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(内含0.15%三乙胺)=68∶32;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为239nm;进样量20μl。以金黄色葡萄球菌作为实验菌株,采用抗生素微生物检定法中管碟法中的二剂量法测定硫酸新霉素的效价。结果:酮康唑在25~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.52%,RSD为1.33%(n=6)。丙酸氯倍他索在0.625~20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.60%,RSD为1.44%(n=6)。硫酸新霉素的回归非常显著(P<0.01),偏离平行不显著(P>0.05),可靠性测验结果成立,可信限率(FL%)良好,效价符合要求。结论:两种测定方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对复方酮康唑乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

高效液相色谱法同时测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。采用Hypersil ODS色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。酮康唑的线性范围4．0～20．0μg，r=0．9999：丙酸氯倍他索的测定线性范围0.16～9.60μg，r=0．9999。平均加样回收率酮康唑为99．89％，RSD=1．06％；丙酸氯倍他索为100．52％，RSD=1．52％。本法精密度好，结果准确可靠。

HPLC法测定复方益肤乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立测定复方益肤乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的方法 ,为提高和控制本院制剂复方益肤乳膏质量标准提供依据。方法采用HPLC检测复方益肤乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量,以甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为239 nm,分别进行精密度、稳定性和回收率等实验。结果酮康唑和丙酸氯倍他索分别在浓度为0.323~2.584 mg/ml和4.107~32.859μg/ml范围内,与各自峰面积均呈现较好的线性关系。在24 h内,检测结果的精密度和稳定性均好。样品回收率:酮康唑为102.54%(RSD=1.2%),丙酸氯倍他索为105.16%(RSD=1.1%)。结论采用HPLC能准确检测复方益肤乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量,且专属性高,精密度好,回收率好,适合用于该制剂的质量控制。

丙酸氯倍他索乳膏联合聚焦超声治疗女性外阴白色病变的效果分析

目的分析丙酸氯倍他索乳膏联合聚焦超声治疗女性外阴白色病变的临床效果。方法选择2019年1月至2021年1月郑州大学附属郑州中心医院收治的80例外阴白色病变患者,随机分为两组各40例。对照组采用丙酸氯倍他索乳膏治疗,观察组采用丙酸氯倍他索乳膏联合聚焦超声治疗。比较两组的治疗效果、疼痛程度及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗7 d、14 d、30 d后,观察组的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率(10.00%vs.7.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氯倍他索乳膏联合聚焦超声治疗女性外阴白色病变的效果显著,可有效减轻患者的疼痛反应,且安全性较高。

复方氟米松软膏与丙酸氯倍他索乳膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏治疗结节性痒疹的疗效。方法:82例结节性痒疹病例随机分为治疗组42例与对照组40例,分别给予口服中药联合外用复方氟米松软膏和口服中药联合外用丙酸氯倍他索乳膏,治疗3周后比较疗效。结果:治疗组总有效率90.48%,明显高于对照组70.00%(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏治疗结节性痒疹迅速、安全、有效。

复方氟米松软膏和丙酸氯倍他索乳膏对湿疹患者血清及皮损Th细胞相关细胞因子的影响比较

目的 复方氟米松软膏和丙酸氯倍他索乳膏对湿疹患者血清及皮损Th细胞相关细胞因子的影响比较。方法 回顾性选取156例慢性湿疹病患,根据外用药物种类分为氟米松组和丙酸氯倍他索组,对比2组湿疹的治疗效果、血清和皮损的Th细胞相关细胞因子的变化。结果 治疗后,氟米松组血清干扰素-γ（interferon-γ,INF-γ）为（27.57±5.67）pg/m L、白介素-2（interleukin 2,IL-2）为（36.51±8.03）pg/m L、IL-4为26.37±5.29）pg/m L、IL-10为（25.38±4.64）pg/m L和皮损INF-γ为（56.53±21.81）pg/L、IL-2为（51.69±15.67）pg/L、IL-4为（159.42±25.64）pg/L、IL-10为（139.62±24.58）pg/L显著低于丙酸氯倍他索组（P〈0.05）,但临床受益率（94.87%）明显高于丙酸氯倍他索组（80.77%）（P〈0.05）。结论 与丙酸氯倍他索乳膏相比,复方氟米松软膏治疗湿疹的效果更佳,其作用机制可能为调节Th细胞相关细胞因子表达。