HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量

目的:测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量。方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长203nm。结果:理论板数按人参皂甙Rb_1峰计为1508,人参皂甙Rb_1的线性范围:0.075mg～1.20mg,r=0.9924,回收率为99.2％,RSD为3.2％。结论:本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标。

复方丹参口服液的药效作用观察

复方丹参口服液系由丹参、丹皮组成。该制剂系复方丹参膏的剂型改进品。其0.4g/kg、4g/kg、40g/kg 给小鼠灌服,可使常压缺氧存活时间延长20～38%。该品大、中剂量可明显减少垂体后叶素所致心电图 ST 段上移及 T 波低平;明显缩小结扎动物冠状动脉所致心肌梗塞范围,使梗塞区占心脏比例由28%降为14%、18%;对实验性肾性高血压大鼠有缓慢、温和的降压效应,停药后该作用持续5天以上;可明显拮抗垂体后叶素所致微循环障碍,呈现良好改善微循环作用。实验表明,本品量效反应关系较有规律。本品药效作用稍优于复方丹参膏,但无统计学差异。

薄层扫描法测定复方丹参口服液中丹参酮ⅡA的含量

采用双波长薄层扫描法对复方丹参口服液中丹参酮ⅡA进行了含量测定,该法准确,稳定,结果可靠,其方法回收率为98.04％,变异系数为2.1％。

复方丹参口服液的制备及质量控制

目的 研究复方丹参口服液的制备工艺。方法采用薄层扫描法对复方丹参口服液中丹参酮 A 进行含量测定。结果 丹参酮 A在 0 .4 5 45～ 2 .2 72 5g· L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 .9984 ) ,平均回收率为 99.78%。结论 该工艺可行 。

复方丹参口服液制备工艺的研究

目的:优选复方丹参口服液制备工艺。方法:从 pH 值的选择、降香中挥发油的提取方法、吐温-80加入顺序三方面进行了研究。结果:最佳 pH 值为6.5～7.0,水蒸气蒸馏法优于挥发油提取器法,吐温-80先加比后加效果好。结论:本法适合工业化大生产。

复方丹参口服液对大鼠血液流变学的影响

复方丹参口服液在临床应用中表明有良好的活血化瘀作用，能促进血液循环，改善高凝血状态。本实验旨在于研究复方丹参口服液对肝硬化大鼠血液流变学的作用．为临床通过疏通血液微循环，改善血液流变性，提高肝区血流量，协助治疗肝硬化提供一定的依据。

HPLC法同时测定复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的：建立同时测定复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SHIMADZU ODS-C18,流动相为甲醇-0.5%磷酸（35∶65,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为403 nm（羟基红花黄色素A）、286nm（丹酚酸B）,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：羟基红花黄色素A、丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为2.01~20.10、39.80~398.00μg/ml（r均为0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.26%~101.25%、98.70%~101.35%,RSD分别为0.94%、0.71%（n=9）。结论：该方法简便可行、重复性好,可用于复方丹参口服液中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量测定。

HPLC法测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量

目的测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC），AgilentHC—Cts为色谱柱，流动相为乙腈-水（3：97），检测波长为274nm，流速1．0ml·min^-1柱温：20℃，进样量10μl。结果天麻素在0．0535～1．07g·L^-1。范围呈线性关系，其回归方程为：A=1254．3C＋6．1919（r=0．9999），平均回收率为100．8％，RSD=1．9％。结论本法测定天麻素的含量灵敏、准确、重现性好，可用于复方天麻丹参口服液中天麻素的含量测定。