复方丹参注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效的Meta分析

目的:系统评价复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的有效性和安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、the Cochrane Library、EMbase等数据库建库至2022年10月1日有关复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的随机对照试验(RCT)。依据纳入及排除标准筛选得到相关文献,使用RevMan 5.4和Stata 14.0对纳入研究进行Meta分析。结果:共纳入29篇文献,涉及2879例病人,其中试验组1456例,对照组1423例。试验组总有效率高于对照组[RR=1.29,95%CI(1.25,1.34),P<0.001];试验组心率减慢时间[WMD=-3.08,95%CI(-3.66,-2.51),P<0.00001]、发绀缓解时间[WMD=-2.00,95%CI(-2.72,-1.28),P<0.00001]、水肿消退时间[WMD=-2.23,95%CI(-2.51,-1.96),P<0.00001]短于对照组;试验组血流动力学指标血细胞比容[WMD=-17.36,95%CI(-29.33,-5.39),P=0.004]、全血高切黏度[WMD=-1.55,95%CI(-2.03,-1.07),P<0.00001]、全血低切黏度[WMD=-3.04,95%CI(-3.91,-2.17),P<0.001]、血浆黏度[WMD=-0.21,95%CI(-0.23,-0.19),P<0.00001]、纤维蛋白原[WMD=-0.71,95%CI(-1.03,-0.39),P<0.001]低于对照组。结论:现有证据表明,复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效显著且安全性较好。

复方丹参滴丸联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛68例临床疗效观察

目的:分析复方丹参滴丸配合丹红注射液在不稳定型心绞痛治疗中的优势。方法:将2022年全年范围内确诊的不稳定型心绞痛患者纳为受试对象,依据双盲法分组原则将患者依次纳入对照组(n=40,实施常规治疗)与研究组(n=40,在常规治疗的基础上予以复方丹参滴丸配合丹红注射液)。评价两组心功能指标水平、心绞痛发作频率与持续时间。结果:与对照组相较,研究组患者心舒张、心收缩水平更低(P<0.05),左心室收缩功能水平与E峰流速更高(P<0.05),同时患者心绞痛发作频率更低且持续时间更短(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸和丹红注射液可针对心绞痛的多个病理生理环节进行调节,从而更加全面地控制病情。

琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液对急性心肌梗死合并心律失常患者心功能指标的影响

目的:探究琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液对急性心肌梗死(心梗)合并心律失常患者心功能指标与不良反应的影响。方法:选取江西省赣州市定南县第一人民医院心内科2021年1月~2022年5月期间收治的60例急性心梗合并心律失常患者为研究对象,随机分为对照组、治疗组,各30例,均应用胺碘酮治疗,在此基础上分别应用琥珀酸美托洛尔治疗、琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液治疗,持续治疗2 w,比较两组患者治疗效果、治疗前后心功能指标、血液流变学及不良反应发生率。结果:治疗组治疗有效率为96.67%,较对照组(80.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、输出量(CO)水平与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组LVEF、CO水平较对照组高,LVEDd水平较对照组低,差异无统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与对照组相近(P>0.05);治疗后治疗组CK-MB、NT-proBNP水平较对照组低,差异无统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组全血黏度、高切全血黏度、血浆比黏度水平与对照组相近,差异有统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组全血黏度、高切全血黏度、血浆比黏度水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10.00%,与对照组6.67%相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性心梗合并心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液治疗,可提升治疗效果,改善患者心功能指标,降低血浆黏度,且不增加治疗不良反应发生率。

复方丹参注射液联合拉贝洛尔治疗子痫前期对患者血压、24 h尿蛋白及新生儿情况的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合拉贝洛尔治疗子痫前期(PE)对患者血压、24 h尿蛋白及新生儿情况的影响。方法:选择2022年9月至2023年9月巴楚县人民医院临床收治的PE患者120例,按随机数表法分为对照组和试验组,每组各60例。对照组采用拉贝洛尔治疗,试验组采用拉贝洛尔联合复方丹参注射液治疗。比较两组血压、炎症因子、24 h尿蛋白水平、氧化应激指标、母婴结局、不良反应。结果:治疗后,试验组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白、蛋白质氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平均低于对照组,母体不良结局发生率、新生儿不良结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PE患者中采用复方丹参注射液联合拉贝洛尔治疗可有效改善血压,减轻氧化应激反应和炎症反应,降低24 h尿蛋白水平,减少母婴不良结局的发生,安全可靠。

复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔对妊娠高血压患者微炎症因子与内皮因子的影响观察

目的:探讨妊娠高血压(PIH)采取复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔治疗的效果及其对微炎症因子与内皮因子的影响。方法:选择PIH患者110例研究,均为本院从2020年1月至2022年12月收治。根据双色球法分为两组,包括对照组(盐酸拉贝洛尔方案)与观察组(复方丹参注射液辅助盐酸拉贝洛尔方案),各55例。比较两组临床效果、妊娠结局(包括剖宫产率、胎儿窘迫率、产后出血率、早产率及新生儿窒息率等),比较治疗前后血压水平、微炎症因子水平及内皮因子水平,其中血压包括收缩压(SBP)与舒张压(SDP),微炎症因子包括血清白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血管内皮因子则包括血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组血压、微炎症因子、内皮因子无明显差异(P>0.05),治疗后观察组血压(SBP、SDP)水平、微炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)水平低于对照组,而血管内皮因子VEGF、NO高于对照组,而ET低于对照组,差异显著(P<0.05);两组妊娠结局比较,观察组剖宫产率、胎儿窘迫率、产后出血率、早产率更低(P<0.05),但两组新生儿窒息率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PIH患者在盐酸拉贝洛尔治疗基础上辅助复方丹参注射液治疗,可进一步提高预后,更好地改善患者的微炎症因子与血管内皮因子水平,同时促进血压水平降低,改善妊娠结局,值得应用。

天丹通络片联合复方丹参注射液辅治急性脑梗死临床观察

目的:观察天丹通络片联合复方丹参注射液辅治急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的效果。方法:196例随机分为对照组和联合组各98例。对照组用复方丹参注射液治疗,联合组用天丹通络片联合复方丹参注射液治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月联合组BI评分高于对照组而NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗2周联合组PV、LBV、HBV、Fib水平低于对照组(P<0.05)。治疗2周联合组血清MDA水平低于对照组而SOD、GSH-Px、CAT水平高于对照组(P<0.05)。治疗2周联合组血清AIM2、sB7-H3水平低于对照组(P<0.05)。结论:天丹通络片联合复方丹参注射液辅治ACI疗效较好,可提高生活质量。

复方丹参注射液配合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床疗效分析

目的分析纳洛酮联合复方丹参注射液对急诊乙醇中毒患者氧化因子相关指标及转归时间的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法回顾性分析昆明市东川区人民医院2021年1月至2022年12月收治的100例急性乙醇中毒患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(50例,纳洛酮治疗)和观察组(50例,纳洛酮联合复方丹参注射液),两组均药物治疗直至患者清醒。评价两组患者临床疗效,治疗6 h后的氧化因子相关指标,转归时间,及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;治疗6 h后两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较治疗前均升高,且观察组更高,血清丙二醛(MDA)水平较治疗前均降低,且观察组更低;观察组患者呼吸、意识、肌力恢复时间均短于对照组;观察组不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论在急诊乙醇中毒患者的治疗中,应用复方丹参注射液配合纳洛酮治疗可以有效改善患者机体氧化因子相关指标,缩短患者呼吸、意识、肌力恢复时间,提高临床治疗效果,且不良反应较少。

复方丹参注射液辅助治疗冠心病合并高血压的效果

目的:探讨复方丹参注射液辅助治疗冠心病合并高血压的临床效果。方法:选取2021年2月—2023年2月清华大学医院收治的冠心病合并高血压患者104例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各52例。对照组采用氨氯地平片治疗,观察组采用氨氯地平片联合复方丹参注射液治疗。比较两组血脂指标、血小板聚集率、血压、炎性指标、心肌微循环指标、临床疗效。结果:治疗后,两组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血小板3 min聚集率、血小板最大聚集率低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组造影剂开始灌注时间、灌注达峰时间低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.030)。结论:复方丹参注射液辅助治疗冠心病合并高血压患者的效果较好,能够降低血脂、血压,减轻炎性反应,改善心肌微循环。

复方丹参注射液治疗妊娠高血压患者的临床效果及对妊娠结局的影响

目的 分析复方丹参注射液治疗妊娠高血压患者的临床效果及对妊娠结局的影响。方法 选取2019年3月至2023年2月郓城县人民医院收治的90例妊娠高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参注射液治疗。比较两组临床疗效、临床指标、不良妊娠结局及并发症发生情况。结果 观察组临床总有效率为97.78%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组内皮素(ET)水平低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良妊娠结局及并发症总发生率为2.22%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 复方丹参注射液治疗妊娠高血压可提高临床疗效,降低ET水平,提高NO水平,改善妊娠结局,减少并发症。

中医药治疗糖尿病视网膜病变的Meta分析

目的系统评价中医药治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的疗效。方法通过计算机检索,运用循证医学Cochrane系统评价方法,检索CNKI、万方、VIP、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库2015年1月至2023年12月发表的有关中医药治疗DR的文献,在研究的初期阶段,首先对文献进行了严格筛选,并进行了系统的数据提取和偏倚风险的评估。随后,使用RevMan5.3软件对所收集的数据进行了详细的Meta分析,从而进一步验证和总结研究结果。结果最终纳入9篇RCT,共计762例患者。Meta分析结果显示,研究组相较于对照组可有效提高总有效率(OR=7.98,95%CI 4.22~15.07,Z=6.40,P<0.01),改善视力水平(MD=0.11,95%CI 0.09~0.14,Z=8.75,P<0.01),降低空腹血糖(MD=-1.05,95%CI-1.15~-0.95,Z=20.63,P<0.01),降低糖化血红蛋白(MD=-0.65,95%CI-0.91~-0.39,Z=4.95,P<0.01),降低出血灶面积(MD=-0.75,95%CI-0.82~-0.68,Z=21.16,P<0.01)。结论中医药治疗DR有良好临床疗效,但受纳入文献质量和数量的限制,上述结论仍需更多试验进一步验证。

复方丹参注射液联合硫酸镁对子痫前期患者凝血指标及妊娠结局影响的Meta分析

目的基于Meta分析评价复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期对患者凝血指标及妊娠结局的影响。方法计算机检索中英文数据库,包括万方数据库、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库。筛选整理丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的随机对照试验(RCT),对筛选的文献进行整理后采用Revman 5.3.1软件进行Meta分析。结果最终纳入12篇RCT,Meta分析结果示:收缩压[MD=-9.09,95%CI(-12.07,-6.12),P<0.01]、舒张压[MD=-7.47,95%CI(-11.15,-3.78),P<0.01]、平均动脉压[MD=-11.87,95%CI(-14.33,-9.41),P<0.01]、24 h尿蛋白水平[SMD=-3.79,95%CI(-5.09,-2.50),P<0.01]、D-二聚体[SMD=-1.56,95%CI(-2.23,-0.90),P<0.01]、部分活化凝血酶原时间[SMD=0.82,95%CI(0.24,1.40),P<0.01]、活化凝血酶原时间[SMD=0.84,95%CI(0.29,1.40),P<0.01]、纤维蛋白原[SMD=-1.51,95%CI(-2.39,-0.63),P<0.01]、新生儿体质量[SMD=1.22,95%CI(0.37,2.07),P<0.01]、产后出血发生率[RR=0.33,95%CI(0.19,0.57),P<0.01]、新生儿窘迫发生率[RR=0.30,95%CI(0.17,-0.50),P<0.01]、新生儿窒息发生率[RR=0.20,95%CI(0.16,-0.47),P<0.01]。结论丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期患者可以获得更理想的血压水平,并可以改善患者的凝血水平,且不会增加出血的发生率,降低不良妊娠结局的发生率,但由于大部分指标具有较高的异质性,评价结果可能存在发表偏倚。

复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变患者的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)患者的影响。方法:选取莆田滨海医院2021年4月-2022年10月收治93例DPN患者,随机将患者分为对照组(n=47)和研究组(n=46)。对照组予以肌氨肽苷注射液治疗,研究组予以复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗。比较两组疗效、临床症状[多伦多临床评分系统(TCSS)]、腓总神经传导速度[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.30%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组TCSS评分、SAA、NLR水平低于对照组,MCV、SCV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为8.70%,低于对照组的10.64%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DPN患者采用复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗效果较好,可减轻临床症状,改善神经传导速度,降低炎症相关指标水平,且药物安全性好。

复方丹参注射液联合拉贝洛尔在子痫前期中的治疗效果

目的回顾性分析在子痫前期治疗中联合应用复方丹参注射液与拉贝洛尔的临床疗效。方法选择2020年8月—2023年8月滕州市妇幼保健院92例子痫前期患者为研究对象,分组方式以不同用药方案为依据,各46例,对照组用药方案为拉贝洛尔单一用药,研究组用药方案为复方丹参注射液与拉贝洛尔联合用药,疗程结束后对比两组治疗效果及妊娠结局。结果研究组的治疗总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.133,P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)与24 h尿蛋白定量(24-hour urinary protein content,24 hPro)水平均明显降低,研究组更低,差异有统计学意义(P均<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者各凝血指标水平均明显改善,研究组更优,差异有统计学意义(P均<0.05);与治疗前相比,治疗后两组各氧化应激指标水平改善,研究组更优,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组的不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在拉贝洛尔治疗子痫前期期间联合应用复方丹参注射液可有效控制血压,减少24 h尿蛋白量,抑制机体氧化应激反应,改善凝血功能及妊娠结局。

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期的疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期的疗效。方法:采用随机数字表法将2019年4月至2020年4月接收的70例早发型子痫前期患者分为对照组和观察组各35例。对照组采用硝苯地平片治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参注射液治疗,两组连续治疗3周。比较两组治疗前、治疗3周时的中医证候积分、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)]、24 h尿蛋白,并追踪至妊娠结束;比较两组新生儿出生后1 min及5 min的阿氏评分(Apgar评分)、不良妊娠结局和不良反应发生情况。结果:治疗3周时,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组积分低于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP、MAP及24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组以上指标均低于对照组(P<0.05);观察组新生儿出生后1 min及5 min的Apgar评分均高于对照组(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:复方丹参注射液联合硝苯地平治疗早发型子痫前期可以有效控制患者血压,减少蛋白尿,缓解患者临床症状,提高新生儿生存质量并改善妊娠结局,且并未增加副作用。

复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗冠心病合并急性充血性心力衰竭临床研究

目的:观察在现代医学常规疗法基础上加用复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗冠心病合并急性充血性心力衰竭的疗效。方法:纳入80例冠心病合并急性充血性心力衰竭气虚血瘀证患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。2组均予现代医学常规对症支持治疗,观察组加用复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗。2组均连续治疗1个月。治疗前后检测血管内皮功能指标[内皮素-1 (ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)]、心肌能量代谢参数[乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、游离脂肪酸(FFA)、尿酸(UA)]、心室重构参数[左心室内径缩短率(LVFS)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔收缩末期厚度(IVSS)、左心室质量指数(LVMI)],比较2组临床疗效。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组95.00%,对照组77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组血清ET-1、AngⅡ水平均较治疗前下降,CGRP、NO水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清ET-1、AngⅡ水平均低于对照组,CGRP、NO水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清LA、LDH、FFA、UA水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清LA、LDH、FFA、UA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组LVFS值均大于治疗前,LVPWT、IVSS、LVMI值均小于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LVFS值大于对照组,LVPWT、IVSS、LVMI值均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在现代医学常规疗法基础上加用复方丹参注射液联合加味复元活血汤治疗,能有效改善冠心病合并急性充血性心力衰竭气虚血瘀证患者的心功能,作用机制可能与改善血管内皮功能、纠正心肌能量代谢和抑制心室重构有关。

重度子痫前期患者经复方丹参注射液联合硫酸镁治疗后对血清MPO、hs-CRP的影响

目的:分析重度子痫前期(PE)经复方丹参注射液联合硫酸镁治疗后对血清MPO、hs-CRP的影响。方法:选取2018年12月-2019年12月于我院接受治疗的重症PE患者400例,随机分为早发型观察组、早发型对照组、迟发型观察组和迟发型对照组。早发型对照组和迟发型对照组给予硫酸镁治疗,早发型观察组和迟发型观察组给予硫酸镁联合复方丹参注射液治疗。通过酶联免疫吸附试验测定患者治疗前和治疗后血清中MPO和hs-CRP的水平,并比较观察组和对照组间的治愈率和总有效率。结果:早发型观察组和早发型对照组治疗前hs-CRP和MPO水平相比无统计学差异,治疗后两组间hs-CRP和MPO水平均低于治疗前,且早发型观察组hs-CRP和MPO水平低于早发型对照组。早发型观察组治愈率为43.0%,高于早发型对照组22.0%,早发型观察组总有效率为94.0%,高于早发型对照组79.0%,组间比较均有统计学差异(P<0.05)。迟发型观察组和迟发型对照组治疗前hs-CRP和MPO水平相比无统计学差异,治疗后两组间hs-CRP和MPO水平均低于治疗前,且迟发型观察组hs-CRP和MPO水平低于迟发型对照组。迟发型观察组治愈率为39.0%,高于迟发型对照组19.0%,迟发型观察组总有效率为89.0%,高于迟发型对照组77.0%,组间比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗重症PE的疗效优于单用硫酸镁,可有效降低血清MPO和hs-CRP水平,血清MPO和hs-CRP水平降低有望成为评估PE治疗疗效的指标。

复方丹参注射液与硫酸镁联合用于妊高症治疗中的临床疗效分析

探讨复方丹参注射液+硫酸镁妊高症疗效果。方法 选取2022年1月-2023年1月间患者100例,随机分为对照组(50例,硫酸镁)和观察组(50例,复方丹参注射液+硫酸镁)。对比妊娠结局、血压、血浆内皮素指标、肾脏功能、凝血功能指标。结果 观察组不良妊娠结局发生率显著低于对照组,P<0.05;两组治疗前各项指标均无差异,P>0.05,治疗后观察组血压、血浆内皮素、凝血功能指标、肾脏功能指标均显著改善,P<0.05。结论 复方丹参注射液与硫酸镁联合使用有利于降低妊娠结局不良事件发生率和血压,改善肾脏功能和凝血功能,值得推广。

复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果

目的 观察复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月麻城市人民医院收治的妊娠晚期特发性临界羊水过少患者63例,根据用药不同分为维生素组(n=30)和丹参组(n=33)。维生素组患者予以维生素C注射液联合右旋糖酐40,丹参组患者予以复方丹参注射液联合右旋糖酐40。2组均治疗2~3疗程,每疗程7 d。比较2组治疗效果、母婴结局、血黏度指标、羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)、脐动脉收缩末期最大血流速度/舒张末期最小血流速度(脐动脉S/D值)。结果丹参组总有效率为96.97%,高于维生素组的76.67%(χ^(2)=4.155,P=0.042)。2组产后出血发生率、胎儿宫内窘迫发生率、新生儿窒息发生率、围生儿存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丹参组剖宫产率低于维生素组,新生儿出生后5 min Apgar评分高于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组血小板黏附率、血浆黏度低于治疗前,且丹参组低于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组AFI、AFD、脐动脉S/D值高于治疗前,且丹参组高于维生素组(P<0.05或P<0.01)。结论 复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少可增加羊水量,降低血黏度,改善脐动脉血液流变学,从而改善母婴结局。

复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的药学分析

分析复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的药学作用。方法 选取急性缺血性脑卒中患者100例,并且分为两组,对照组50例进行丁苯酞注射液治疗,观察组50例进行复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 两种药物配合,可满足治疗需要。

从“复方丹参滴丸”探视中医药专利保护

医药产业的境况与整个社会全领域的发展步伐息息相关,对于这个朴素的道理自然不必赘述。那么,医药产业究竟如何走高效、蓬勃发展之路？无论理论如何精湛、完备,最终决胜仅在于实践。搅动医药产业这池春水,无数的鲜活故事演绎着这样一个游戏规则：＂专利药＂、＂秘方药＂是各路先驱历经大浪淘沙之苦,终得无字真经的制胜法宝。