复方丹参膏中丹皮酚的定性定量分析

采用ＴＬＣ法及紫外分光光度法对复方丹参膏（市售品）中丹皮酚进行了定性分析，结果未检出丹皮酚，提示原工艺生产的成品中己不含丹皮酚。改进工艺后制备的成品（自制品）中可检出丹皮酚，并建立了准确可靠的丹皮酚含量测定方法，以水蒸汽蒸馏法提取，０．ｌｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液为溶剂，双波长测定，消除了空白干扰，平均回收率９６．７８％，ＲＳＤ＝０．９４％。为该制剂质量标准的修订提供了实验依据。

薄层—紫外分光光度法测定复方丹参膏中原儿茶醛的含量

复方丹参膏(膏滋)是治疗冠心病、高血压的常用药物之一,收载于《山东省药品标准》一九八六年版, 由丹参、丹皮组成,原标准中只收载了煎膏剂常规检查项目,对内在质量缺乏科学的分析和必要的控制标准。丹参是制剂中的主要组成药物,制剂工艺规定用水煎液。丹参水溶性成分原儿茶醛(protocatechuicaldehyde)为抗心绞痛有效成分。为完善提高该制剂的质量标准,本文以复方丹参膏中原儿茶醛为指标,采用薄层层析——紫外分光光度法进行了含量测定,结果满意,介绍如下。

复方丹参膏中砷盐、重金属、灰分的考察

本文对复方丹参膏中的砷盐、重金属、总灰分、酸不溶性灰分的含量进行了考察,其中砷盐含Zppm以下、重金属10ppm以下,总灰分0.08％以下,酸不溶性灰分0.07％以下.供本制剂在生产和修订标准时参考。

薄层扫描法测定复方丹参膏中丹参素的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参膏中丹参素的含量,方法稳定、准确。回收率98.75％,RSD=3.17％。

复方丹参瘢痕膏制备工艺研究

目的:研究复方丹参瘢痕膏的制备工艺。方法 : (1)复方丹参瘢痕膏的药物提取和配制:选用丹参、苦参、五倍子、鸦胆子、川芎等中药材,经传统加工炮制后,进行有效成分提取,获提取液和有效成分配制液,倒入以硬脂酸为基质的溶媒中进行搅拌。再加上尼泊金乙脂防腐剂及氮酮透皮剂,充分调匀后静置 24h,分装成盒。(2)用白毛家兔 2只进行皮肤急性刺激试验,在不同温度时观察pH值和稳定性的改变。结果:配制后的药物进行皮肤急性刺激试验显示:复方丹参膏对皮肤无刺激作用。分别在 40℃、25±4℃、0℃时测量理化性能,pH值为 8. 0、24h后有少量析水,证明该制品性能稳定。结论: 复方丹参瘢痕膏制剂符合中医选药原则, 5味中药的有效成分可以通过不同的环节抑制成纤维细胞的增殖和胶原纤维合成,是一种性能稳定、有效防治瘢痕增生的中药成药制剂。