复方乌梅散对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用和生存期影响的研究

目的:观察复方乌梅散对小鼠移植性肝癌H22实体瘤抑制作用及生存期的影响。方法:(1)抑瘤作用观察:小鼠接种H22腹水瘤后,造成移植性小鼠肝癌模型。随机分为阴性对照组(NS组)、阳性对照组(5-FU组)、复方乌梅散水提液组、复方乌梅散醇提液组、复方乌梅散超微粉碎组,分别观察荷瘤小鼠的抑瘤率。(2)生存期观察:造模方法同前,随机分为阴性对照组(NS组)、阳性对照组(5-FU组)、复方乌梅散超微粉碎组,观察其对荷瘤小鼠生命延长率的影响。结果:(1)复方乌梅散水提液组、复方乌梅散醇提液组、复方乌梅散超微粉碎组肿瘤抑制率分别为:27.08%(P<0.05)、33.05%(P<0.05)、34.44%(P<0.05)。(2)复方乌梅散超微粉碎组生命延长时间为27.6%(P<0.05)。结论:复方乌梅散醇提液组、复方乌梅散超微粉碎组可抑制肿瘤生长,复方乌梅散超微粉碎组可有效延长小鼠生存期。

复方乌梅散对胃癌细胞粘附迁徙和侵袭能力的影响

目的观察复方乌梅散体外对人胃癌细胞株MGC-803粘附、迁徙、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察不同浓度的复方乌梅散(1,2,4 g·L-1)体外对人胃癌细胞株MGC-803粘附能力的影响,并用划痕实验和Transwell小室检测药物干预后细胞的迁徙和侵袭能力的改变。结果与空白组比较,复方乌梅散能抑制人胃癌细胞株MGC-803的粘附能力,并随着药物浓度的增大,其抑制率也明显增大,呈现剂量依赖性;浓度从2 g·L-1开始,即可明显抑制胃癌细胞的迁徙,随着剂量的增加诱导的效果更加明显;在抑制细胞侵袭方面,与空白对照组比较,作用24 h后,1、2、4 g·L-1分别对应38%、56%、76%的抑制率,且具有明显差异(P<0.01)。结论复方乌梅散对人胃癌细胞株MGC-803的粘附、迁徙、侵袭具有抑制作用,且呈现剂量依赖性。

复方乌梅对鲤鱼非特异性免疫的影响

采用复方乌梅按1.0%饲料配比分阶段地投喂鲤鱼进行为期16 d的药效试验,于试验第9 d用温和气单胞菌进行攻毒,分别测定攻毒后的鲤鱼死亡率和非特异性免疫指标。结果显示:3个试验组鲤鱼死亡率显著低于对照组(P<0.05),其中全程给药组死亡率最低;红细胞数、NBT阳性细胞数、淋巴细胞吞噬活性均表现为试验组显著高于对照组(P<0.05),其中全程给药组与对照组比较差异极显著(P<0.01);免疫器官指数和血红蛋白含量试验组与对照组相比差异不显著(P>0.05)。由此表明复方乌梅能明显增强鲤鱼的非特异性免疫和对温和气单胞菌的抗感染能力,并且全程给药组的免疫效果最佳。

基于网络药理学联合GEO数据库阐明复方乌梅散抗胃癌机制研究

采用网络药理学方法探讨复方乌梅散治疗胃癌的作用机制。利用TCMSP数据库平台收集复方乌梅散中的活性成分及有效靶点,依托GEO数据库筛选胃癌相关靶点,获取药物活性成分靶点与胃癌靶点交集,获得交集靶点即为复方乌梅散作用于胃癌的预测靶点;使用Cytoscape 3.7.0软件的Biso Genet(3.0.0)插件构建化合物-交集靶点网络,利用Cytoscape插件CytoNCA对核心靶点进行拓扑分析,进一步构建核心网络;利用Bioconductor中的R包clusterprofiler version 3.12.0对药物与疾病交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路注释分析,并构建靶点-通路网络图。结果显示,共获得16个活性化合物,药物靶点172个,疾病靶点2 466个,交集靶点31个。PPI网络涉及79个蛋白质节点,关键靶点包括HSPB1、TP53、VCAM1、PARP1、CDK1。对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析结果显示,这些靶点富集在生物过程的条目有419个,其中388个与生物过程相关,9个与细胞组分有关,22个与分子功能有关。富集的KEGG通路有15条,涉及NF-κB信号通路、TNF信号通路、p53信号通路等多种与胃癌相关的通路。以复方乌梅散抗胃癌靶点-通路网络图揭示复方乌梅散靶点与疾病通路之间的互作关系。本研究筛选了复方乌梅散治疗胃癌的关键靶点和通路,为复方乌梅散用于临床治疗提供了科学依据。

复方乌梅对鲤鱼非特异性免疫的影响

采用复方乌梅按照1．0％饲料配比分阶段地投喂鲤鱼进行为期16d的药效试验，用温和气单胞菌对其进行攻毒试验，分别测定攻毒后的鲤鱼死亡率和非特异性免疫指标。结果显示：投喂复方乌梅的三个试验组，鲤鱼死亡率显著低于对照组（P〈0．05），其中全程给药组鲤鱼死亡率最低；而红细胞数、NBT阳性细胞数、淋巴细胞吞噬活性均表现为试验组显著高于对照组（P〈0．05），其中全程给药组与对照组比较差异极显著（P〈0．01）；鲤鱼的免疫器官指数和血红蛋白含量表现为试验组与对照组比较差异不显著（P〉0．05）。由此表明复方乌梅能明显增强鲤鱼的非特异性免疫和对温和气单胞菌的抗感染能力，并且全程给药组的免疫效果为最佳。

复方乌梅散对裸鼠胃癌组织COX-2、VEGF-C表达的影响

目的:探讨复方乌梅散对人胃癌SGC-7901细胞株裸鼠移植瘤生长及血管生成相关因子COX-2、VEGF-C表达的影响。方法:将人胃癌细胞SGC-7901通过皮下种植接种于裸鼠腋下,制备裸鼠移植瘤模型,造模成功后随机将裸鼠分为模型组、复方乌梅散小剂量组(10g/kg)、复方乌梅散中剂量组(15g/kg)、复方乌梅散大剂量组(20g/kg),每日灌胃1次,共11次,末次给药后剥离瘤组织称质量,计算移植瘤体积、抑瘤率。应用qRT-PCR检测瘤组织中COX-2和VEGF-C mRNA表达水平。用免疫组织化学法和Western blot法分别检测各组肿瘤组织中COX-2和VEGF-C蛋白的表达。结果:复方乌梅散小剂量组、中剂量组、大剂量组抑瘤率分别为31.83%、34.83%、55.26%,大剂量组抑制肿瘤生长的作用明显增强。免疫组化结果显示复方乌梅散各组移植瘤组织中COX-2和VEGF-C表达均有降低趋势,Western blot结果显示复方乌梅散各组移值瘤组织中COX-2和VEGF-C蛋白表达均呈降低趋势,qRT-PCR检测显示复方乌梅散各组移植瘤COX-2、VEGF-C mRNA的表达明显下调。结论:复方乌梅散可抑制SGC-7901细胞裸鼠移植瘤的生长,抑制COX-2、VEGF-C的表达,且呈剂量依赖性。

复方乌梅药栓的研究

本文介绍了复方乌梅药栓的组成和制备方法;讨论了栓剂质量标准的拟定及基质的选择应用和制备中注意事项。

“复方乌梅止痢散”治疗断奶仔猪腹泻的临床试验

本试验根据"清热涩肠,脾主运化"的中兽医原理,结合断奶仔猪的生理特点,通过方剂"复方乌梅止痢散",对患断奶仔猪腹泻的仔猪214头治疗的临床对比试验,观察治疗效果,结果发现,"复方乌梅止痢散"组的治愈率最高,对断奶仔猪腹泻有良好治疗效果。

复方乌梅合剂治疗支气管哮喘44例

支气管哮喘是一种发作性的痰鸣气喘疾患,发作时以呼吸喘促,喉间哮鸣有声,甚则不能平卧为临床特征。笔者曾用复方乌梅合剂治疗本病44例,效果显著,现将治疗观察结果总结如下。 1临床资料本组44例,男18例,女26例;年龄最小2岁,最大72岁,其中10岁以下5例,11～20岁7例,21～40岁7例,41～60岁20例,60岁以上5例;病程最短者1月,最长28年,其中1月～5年16例,6～10年11例,11～20年11例,20年以上6例;合并肺气肿19例。 2治疗方法复方乌梅合剂方药组成:乌梅5g五味子4g地龙4g炙麻黄3g沉香2g杏仁4g马豆铃3g白蜜适量。此为每人每次用量。

乌梅复方治疗雏鸡腹泻的疗效评估

为评估乌梅复方治疗雏鸡细菌性腹泻的效果,试验将45只14日龄自然腹泻青脚麻鸡随机分为9组,其中8组分别使用8种乌梅复方以每只0.2 mL/d进行灌胃治疗,挑选出5种治疗效果好的乌梅复方进行进一步评估。从3株大肠杆菌和4株沙门氏菌中分别挑选最优菌株,以建立雏鸡细菌性腹泻模型。用挑选出的5种复方分别建立评估组,分为大肠-乌梅复方、沙门-乌梅复方、大肠对照、沙门对照、乌梅复方对照和健康对照试验组,每个试验组各使用10只14日龄青脚麻鸡进行试验,并根据腹泻模型进行造模,后使用中药复方以每天0.2 mL/d进行灌胃治疗,并通过雏鸡的腹泻率、细菌检出率以及肠道内容物数量对乌梅复方疗效进行评估。结果显示,5种乌梅复方对雏鸡腹泻有较好的治疗效果,其中复方四(乌梅、五味子、泽泻、茯苓、板蓝根和鱼腥草)的治疗效果最为理想,能在用药后一周内完全治愈所有雏鸡的感染,同时抑制肠道中病原菌的定植生长和维持雏鸡体重均匀增长。试验结果表明,乌梅复方可以有效治疗雏鸡细菌性腹泻。

乌梅黄连复方对人结肠癌细胞HT29增殖和迁移的影响

目的观察乌梅黄连复方对人结肠癌细胞株HT29细胞增殖和迁移的影响。方法采用乌梅黄连复方对体外培养结肠癌细胞株HT29进行干预,MTT法检测复方对结肠癌细胞株增殖的影响,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,划痕试验观察复方对结肠癌细胞迁移能力的影响,采用Real-time PCR测定药物干预后细胞cox-2mRNA表达。结果乌梅黄连复方对HT29细胞具有明显的抗增殖作用,IC50为(4.55±0.25)mg/mL;抑制TPA诱导的HT29细胞的迁移(P<0.01);该复方能显著诱导HT29细胞凋亡,引起HT29细胞G2/M期阻滞,显著下调HT29细胞中cox-2mRNA的表达(P<0.05)。结论乌梅黄连方可能通过诱导肿瘤细胞凋亡,引起肿瘤细胞G2/M期阻滞,抑制肿瘤细胞cox-2通路对人结肠癌HT29细胞增殖和迁移产生抑制作用。

乌梅黄连复方对人结肠癌Lovo和HT29细胞株抗增殖作用的实验研究

目的:观察乌梅黄连复方对人结肠癌细胞株(Lovo细胞和HT29细胞)增殖的抑制作用。方法:体外培养结肠癌细胞株Lovo和HT29细胞,采用不同浓度的乌梅黄连复方(0、0.625、1.25、2.5、5、10、20 mg/mL)对其进行干预,通过细胞形态学和MTT法检测乌梅黄连复方对人结肠癌(Lovo和HT29)细胞增殖的抑制作用。结果:乌梅黄连复方对人结肠癌细胞株Lovo和HT29均具有细胞毒作用,药物对Lovo细胞和HT29细胞生长抑制作用的IC_(50)分别为(7.74±0.13)mg/mL和(4.55±0.25)mg/mL。结论:乌梅黄连复方对体外培养的结肠癌细胞株的增殖有明显抑制作用。

黄蜀葵花乌梅复方提取物对TNBS诱导克罗恩病小鼠的治疗作用及其机制研究

目的:探讨黄蜀葵花乌梅复方提取物对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的克罗恩病(CD)实验小鼠的治疗作用及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)等炎症因子的影响。方法:BABL/c小鼠随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶组和黄葵乌梅复方组,后3组应用TNBS诱导建立小鼠CD模型。造模开始时,柳氮磺吡啶组和黄葵乌梅复方组分别给予0.5g/kg柳氮磺吡啶和6g/kg黄蜀葵花乌梅复方提取物灌胃,每日1次,连续28d。实验终点时分析实验动物的存活率、结肠长度/重量比值、结肠组织病理,以及结肠组织中炎症因子TNF-α和IFN-γ含量。结果:与模型组相比,黄蜀葵花复方组小鼠存活率明显增高,结肠重量/长度比值明显降低,结肠组织炎症和隐窝损害明显减轻,结肠病理评分和结肠组织TNF-α、IFN-γ含量明显降低。结论:黄蜀葵花和乌梅复方提取物可用于CD的治疗,其作用机制可能与显著降低炎症因子TNF-α和IFN-γ含量有关。

刘沈林教授运用收敛固涩法治疗消化道肿瘤

刘沈林教授善于中医辨证治疗多种恶性肿瘤,认为肿瘤的发病和转移多以正气亏虚为本,归根结底是气、血、阴、阳的不足;其次是痰、瘀、毒、郁等病理因素,为致病之标,故临床辨治肿瘤之疾,始终以扶正为先,调节全身的气血阴阳平衡,然后根据患者不同的病期及邪正交争的程度,配合祛邪解毒、化痰软坚、活血行瘀、理气开郁等法。消化道肿瘤因其部位及功用的特殊性,治疗时应始终以顾护胃气为旨,"存得一分胃气,留得一丝生机"。刘师提出了以收敛固涩法治疗消化道肿瘤,一方面可固摄正气,御邪外出,另一方面固摄癌毒,预防播散,其自创"复方乌梅散",可收敛固涩,扶正摄毒,临床屡见效验。