氯硝柳胺和氯辛硫磷复方乳剂的研制及杀螺效果

目的 探讨氯硝柳胺和氯辛硫磷复方乳剂的研制及杀螺效果。方法 对常用的乳化剂进行筛选 ,筛选出最佳乳化剂 ,然后利用该两药均溶于植物油这个特性 ,制成单乳处方和复乳处方进行杀螺试验。结果 制成的乳剂稳定性好 ,能提高氯硝柳胺的杀螺效果 ,保持氯辛硫磷的增效作用。结论 氯硝柳胺和氯辛硫磷复方乳剂可以减少氯硝柳胺的用量 ,不仅降低了成本 。

高效液相色谱法测定中西药复方乳剂中甲硝唑的含量

本文报道了用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定中西药复方乳剂中甲硝唑含量的方法，以外标峰面积定量，在进样量为１．１４～４．５６μｇ范围内有较好的线性，标准曲线方程为：ｙ＝１９１８８．８８ｘ－９９６．７０，ｒ＝０．９９９９，并对萃取方法进行了探讨。

中西药复方乳剂对子宫内膜炎奶牛血清NO、SA、MDA含量及SOD、NOS活性影响的研究

应用中西药复方乳剂对子宫内膜炎奶牛进行临床治疗试验,于试验第0、3、5、7、9天分别采集血样,测定血清中NO、SA、MDA含量及SOD、NOS活性。结果表明,中西药复方乳剂能明显降低血清中NO、SA、MDA含量及NOS活性,同时提高血清中SOD活性。

鸦薏油复方乳剂对麻醉猫血压、呼吸、心率及心电的影响

目的本实验对麻醉猫进行多浓度静脉滴注,并测量其对血压、呼吸、心率及心电的影响。结果显示静脉滴注鸦薏油复方乳剂5mL/kg,10mL/kg和20mL/kg对麻醉猫的心率、呼吸频率和呼吸深度及心电图中的P波、T波、P-R间期、QRS波、S-T段等指标均无影响;各剂量组对猫的血压有一定的降低作用,大剂量组尤其明显。结论鸦薏油复方乳剂对麻醉猫呼吸、心率、心电无影响,有一定降压作用。

鸦薏油复方乳剂对小白鼠活动性影响与安全性研究

目的考察鸦薏油复方乳剂对小白鼠活动性影响及安全性考察。方法本实验对小鼠静脉滴注,并观察其自主活动和爬竿实验;测量体外溶血性并用小鼠进行过敏反应试验。结果小鼠尾静脉注射鸦薏油复方乳剂可减少其自主活动,60min后可恢复正常,但对爬竿能力无影响。鸦薏油复方乳剂体外无溶血作用;无致敏性。结论鸦薏油复方乳剂可使小白鼠自主活动减少,给药后1h恢复正常。对肌肉协调能力无明显影响;无溶血和致敏作用;制剂符合注射剂安全要求。

复方银翘乳剂提取工艺优化

目的优化复方银翘乳剂提取工艺。方法在单因素试验基础上,以浸泡时间、提取时间、加水量为影响因素,绿原酸、连翘酯苷A、丹酚酸B含量及浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法结合熵权法优化提取工艺。结果采用熵权法计算权重系数,遗传算法-BP神经网络所得综合评分高于响应面。最优条件为浸泡时间44 min,提取时间148 min,加水量25倍,综合评分为93.07分。结论该方法稳定可靠,可为复方银翘乳剂的提取及质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了高效液相色谱法（HPLC）测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。样品经85℃水浴去除溶剂后，加入甲醇溶解超声处理30min、过滤，取滤液，测定其中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱条件：采用ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．5％磷酸-甲醇、流速为0．70mL／min、检测波长为294nm、柱温30℃，进样量10μL。结果表明：厚朴酚在0．074～0．518μg／mL（r=0．9997）、和厚朴酚在0．152～1．064μg／mL（r=0．9998）范围内，其质量浓度和峰面积之间均呈良好的线性关系；厚朴酚的添加回收率在98．8％-100．2％之间，相对标准偏差（RSD）为0．70％～1．O％（n=6）；和厚朴酚的添加回收率在98．5％～99．5％之间，RSD为0．90％～1．1％（n=6），5个不同批次的复方陆朴微乳剂中厚朴酚、和厚朴酚的平均含量分别为2．6924和1．2165mg／mL。该方法操作简便、准确度高、重现性好，可作为复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。

复方乌头微乳剂治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的观察

目的:探讨复方乌头微乳剂治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床效果。方法:92例寒湿痹阻型腰椎间盘突出症患者依据随机数字的方法分为对照组和观察组各46例,患者入院后均常规治疗,对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予复方乌头微乳剂治疗。对两组治疗前后的M-JOA量表评分与VAS量表评分进行比较。对两组治疗前后的中医症候评分进行比较。对两组治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),C反应蛋白(CRP),超氧化物歧化酶(SOD)浓度进行比较。对治疗过程中的不良反应进行对比。结果:经过治疗后,对照组的M-JOA量表得分从(14.35±5.13)分降低到(8.63±3.02)分,VAS量表得分从(6.31±2.44)分降低到(2.35±1.78)分,观察组的M-JOA量表得分从(14.44±5.07)分降低到(4.85±1.32)分,VAS量表得分从(6.07±2.35)分降低到(1.35±0.91)分,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=7.779,3.393,P<0.05),经过治疗后,对照组的"腰部疼痛"评分从(7.21±2.04)分降低到(3.89±1.02)分,"受寒加重"评分从(6.73±2.14)分降低到(3.37±0.97)分,"活动受限"评分从(5.61±2.11)分降低到(2.91±0.79)分,"活动疼痛加剧"评分从(5.21±1.81)分降低到(2.77±1.23)分,"舌质黯紫"评分从(6.83±1.92)分降低到(3.67±1.13)分,"脉沉迟"评分从(4.91±1.57)分降低到(2.63±0.87)分,观察组的"腰部疼痛"评分从(7.18±2.01)分降低到(2.34±0.81)分,"受寒加重"评分从(6.84±2.15)分降低到(1.95±0.88)分,"活动受限"评分从(5.64±2.07)分降低到(1.42±0.66)分,"活动疼痛加剧"评分从(5.32±1.93)分降低到(1.43±0.81)分,"舌质黯紫"评分从(6.81±1.87)分降低到(2.11±1.05)分,"脉沉迟"评分从(4.89±1.45)分降低到(1.73±0.94)分,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.071,7.354,9.817,6.171,6.859,4.766,P<0.05),经过治疗后,对照组的TNF-α从(2.03±0.34)μg/L降低到(1.62±0.12)μg/L,IL-1β从(0.45±0.08)μg/L降低到(0.31±0.11)μg/L,CRP从(26.21±8.32)μmol/L降低到(18.64±5.67)μmol/L,SOD从(71.39±8.15)μU/L升高到(79.61±7.05)μU/L,观察组的TNF-α从(2.07±0.35)μg/L降低到(1.1±0.25)μg/L,IL-1β从(0.47±0.07)μg/L降低到(0.21±0.12)μg/L,CRP从(27.08±7.35)μmol/L降低到(11.57±4.71)μmol/L,SOD从(70.54±8.61)μU/L升高到(91.35±9.25)μU/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=12.718,4.166,6.505,-6.846,P<0.05),两组的恶心[4.35%(2/46)VS. 2.17%(1/46)],头晕[6.52%(3/46)VS. 2.17%(1/46)],湿疹[2.17%(1/46)VS. 6.52%(3/46)],斑丘疹[4.35%(2/46)VS. 8.70%(4/46)],失眠[2.17%(1/46)VS. 4.35%(2/46)],发生率数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.000,0.261,0.261,0.178,0.000,P>0.05)。结论:利用复方乌头微乳剂治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的患者,可以改善症状,缓解疼痛,提升治疗效果,安全性良好。

追风活络饮合复方乌头微乳剂治疗类风湿关节炎风寒湿痹证疗效及对炎性指标的影响

目的观察追风活络饮合复方乌头微乳剂治疗类风湿关节炎风寒湿痹证疗效及对相关炎性指标的影响。方法将2015年1月—2017年1月哈尔滨医科大学附属第二医院诊治的128例类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组64例给予美洛昔康(7.5 mg/次,1次/d)、来氟米特(20 mg/次,1次/d)口服,观察组64例在对照组基础上加用追风活络饮合复方乌头微乳剂治疗,疗程均为3个月。观察2组治疗前后主要临床症状评分、疾病活动程度(DAS28)评分、简化疾病活动性指数(SDAI)、健康评价问卷评分(HAQ)及血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6水平变化,同时统计毒副作用发生情况。结果2组治疗后主要临床症状评分、DAS28评分、SDAI评分、HAQ评分及ESR、RF、CRP、TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均<0.05);2组毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论追风活络饮合复方乌头微乳剂治疗类风湿关节炎风寒湿痹证可有效缓解疼痛、肿胀及活动受限症状,降低疾病活动度,控制病情进展,抑制机体急慢性炎症反应,且安全性良好。

复方雌二醇乳剂联合宫颈LEEP刀治疗慢性宫颈炎的效果观察

目的:探讨复方雌二醇乳剂联合宫颈LEEP刀治疗慢性宫颈炎的效果分析。方法:选择2004年1月～2008年8月来本院门诊因慢性宫颈炎需行LEEP刀术的200例患者,将其随机分为观察组和对照组,其中观察组100例术后使用复方雌二醇乳剂宫颈创面上药,对照组100例行宫颈LEEP刀术后未使用任何药物,两组进行疗效分析。结果:观察组在宫颈LEEP刀术后阴道出血量,阴道出血持续时间,术后宫颈创面愈合时间均低于对照组,3个月后复查宫颈创面痊愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方雌二醇乳剂联合宫颈LEEP刀治疗慢性宫颈炎,可促进创面愈合,减少阴道出血,缩短出血时间,预防感染发生,值得推广使用。

复方氧氟沙星乳剂的稳定性考察

目的:研究及预测复方氧氟沙星乳剂的稳定性与有效期。方法:采用双波长-等吸收波长法测定氧氟沙星和甲硝唑的含量,并用初均速法预测其有效期。结果:氧氟沙星和甲硝唑的浓度与吸光度线性均良好,复方氧氟沙星乳剂在室温下密闭保存,有效期为1年。结论:初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时,适用于医院制剂稳定性研究。

高效复方乙烯利乳剂刺激割胶试验报告

对ＰＲ１０７多倍体植株两年的刺激割胶试验表明：高效复方乙烯利乳剂分别比常规割胶和单方乙烯利乳剂增产２６．８％和２．３％，并能减轻乙烯利刺激割胶带来的某些不良副作用，促进再生皮与乳管的发育，使胶树高产的同时能正常生长．

复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶含量测定、体外释放及制剂的安全性评价

目的测定复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量,考察其体外释放性质,并对制剂的安全性进行评价。方法高效液相色谱法测定复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量及其体外释放特性,色谱柱为Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为1:99),流速为0.5 mL﹒min-1,检测波长为265 nm;采用溶血试验、静脉刺激性试验及过敏试验对制剂的安全性进行考察。结果氟尿嘧啶在2.5～30μg﹒mL-1的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),精密度和回收率符合要求,3批制剂中氟尿嘧啶的标示百分含量分别为97.1%、97.6%、98.4%;复方氟尿嘧啶乳剂无溶血现象、无血管刺激性、无变态反应。结论该HPLC方法可用于复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量测定;该制剂可以安全用药,为临床用药提供了实验依据。

复方苦部微乳剂指纹图谱的建立及其活性成分含量测定

建立了高效液相色谱（ HPLC）测定复方苦部微乳剂指纹图谱和微乳剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的方法。样品经85℃水浴去除溶剂后，用0.5％的硫酸溶液溶解、静置后过滤；滤液用浓氨水调节pH至10～11，用氯仿萃取；有机相脱溶，残渣用乙醇溶解。采用Reprosil-par120-NH2色谱柱，流动相为V（乙腈）∶V（无水乙醇）∶V（3％磷酸溶液）＝87∶7∶6，检测波长220 nm，柱温30℃，对微乳剂样品进行分离；运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004版）软件对10个不同批次的复方微乳剂图谱进行相似度评价和数据处理，以中位数法生成复方微乳剂对照指纹图谱；采用标准品对照法对其峰归属进行分析，结合外标法测定微乳剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果表明：10个批次微乳剂样品图谱的相似度均大于0.90，从中分离得到7个共有指纹峰，指认其中两个色谱峰分别为苦参碱和氧化苦参碱。苦参碱在3.63～58.0μg/mL （ r＝0.9991）、氧化苦参碱在4.50～72.0μg/mL（r＝0.9990）范围内呈良好的线性关系，在10、20和50 mg/L 3个添加水平下，两者的添加回收率分别为98％～99％（ RSD为0.77％～2.6％， n＝9）和96％～99％（ RSD为1.0％～2.0％， n＝9），微乳剂中两者的检出限（LOD）分别为0.201和0.225 mg/L，定量限（LOQ）分别为0.671和0.750 mg/L；10个批次微乳剂样品中苦参碱、氧化苦参碱的平均含量分别为57.07和43.55 mg/L。所建立的HPLC指纹图谱特征性强、信息量大，对复方苦部微乳剂有较好的专属性；建立的HPLC检测方法操作简便、准确度高、重现性好；两者联用能全面有效地控制复方苦部微乳剂质量。

复方制霉菌乳剂治疗霉菌性阴道炎的临床观察

我院采用自行研制的复方制霉菌乳治疗霉菌性阴道炎,疗效十分显著.根据对门诊35例患者在治疗中的观察体会,针对不同情况的患者,采取相应措施,疗效更佳.现将我们在治疗中采用的方法和体会介绍如下:

复方缩宫素乳剂理化特性及其稳定性试验

复方缩宫素乳剂理化特性及其稳定性试验牛树理刘荣军阎玉琴杭苏琴王元兴杨利国（南京农业大学动物繁殖研究室２１００９５）郭爱珍李汝俭（南京农业大学兽医免疫与微生物教研室）张斌（南京动物激素厂）复方缩宫素乳剂（又名宫复康）是本校动物科技学院动物繁殖研究室研制...

复方洁霉素乳剂治疗慢性鼻窦炎198例疗效观察

复方洁霉素乳剂是我院研制的一种滴鼻新药，应用此药治疗慢性鼻窦炎１９８例，收到了较好的效果。现介绍如下。临床资料１资料自１９９０年以来，选择慢性鼻窦炎患者１９８例，男性１２８例，女性７０例，年龄在１０岁～５８岁之间，平均年龄３２岁。所有患者均有鼻塞伴头...