复方五味子素B逆转人结肠癌细胞THC-8307/OXA多药耐药性机制研究

目的研究复方五味子素B对耐奥沙利铂人结肠癌细胞(TH C-8307/O X A)多药耐药性的逆转作用及其机制。方法采用噻唑蓝(M TT)比色法检测奥沙利铂(O X A)和复方五味子素B(γSC)的细胞毒性;碱性磷酸酶免疫组织化学法和W estern blot检测γSC对TH C-8307/O X A细胞G ST-п蛋白水平的影响。结果γSC(6.0、12.5和25.0μg/m L)对人结肠癌细胞(TH C-8307)和耐奥沙利铂人结肠癌细胞(TH C-8307/O XA)无显著毒性作用(P>0.05),O X A对TH C-8307的IC 50为0.06μg/m L,而对TH C-8307/O X A的IC 50为2.32μg/m L,TH C-8307/O X A是TH C-8307对O X A耐药的39倍,γSC(6.0、12.5和25.0μg/m L)能使O X A对TH C-8307/O X A细胞的IC 50从2.32μg/m L依次下降至0.370、0.128和0.057μg/m L,逆转倍数分别为6.2、18.1和40.7倍。碱性磷酸酶免疫组织化学法和W estern blot检测γSC(12.5μg/m L)处理48 h后,TH C-8307/O X A细胞G ST-п蛋白表达明显降低。结论γSC具有逆转耐奥沙利铂人结肠癌细胞的M D R作用,其作用机制与下调G ST-п表达有关。

复方五味子素B对人结肠癌细胞多药耐药性逆转作用及其机制研究

目的:研究复方五味子素B(γSC)对耐奥沙利铂人结肠癌细胞(THC-8307/OXA)多药耐药性的逆转作用及作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测奥沙利铂(OXA)和γSC的细胞毒性;碱性磷酸酶免疫组织化学法和Western blot检测γSC对THC-8307/OXA细胞GST-п蛋白水平的影响。结果:γSC(6.0,12.5,25μg·ml^(-1))对人结肠癌细胞(THC-8307)和THC-8307/OXA无显著毒性作用(P>0.05),OXA对THC-8307的IC_(50)为0.06μg·ml^(-1),而对THC-8307/OXA的IC_(50)为2.32μg·ml^(-1),THC-8307/OXA较THC-8307耐药性提高39倍,γSC(6.0,12.5,25μg·ml^(-1))能使OXA对THC-8307/OXA细胞的IC_(50)从2.32μg·ml^(-1)依次下降至0.370,0.128,0.057μg·ml^(-1),逆转倍数分别为6.2,18.1,40.7倍。碱性磷酸酶免疫组织化学法和Western blot检测γSC(12.5μg·ml^(-1))处理48 h后,THC-8307/OXA细胞GST-п蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:γSC具有逆转耐奥沙利铂人结肠癌细胞的MDR作用,其作用机制与下调GST-п表达有关。

复方五味子素B逆转多药耐药性人结肠癌细胞THC-8307

目的探讨复方五味子素B(γSC)逆转人结肠癌细胞THC-8307/OXA多药耐药的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物对细胞的毒性作用;通过Western blot法分析药物对THC-8307细胞P糖蛋白(P-gp)多药耐药相关蛋白表达的影响。结果γSC在浓度<12.5 mg/L时对THC-8307和THC-8307/OXA无毒性作用,12.5 mg/L的γSC可明显逆转THC-8307/OXA耐药细胞的耐药性。THC-8307细胞不表达P-gp,THC-8307/OXA细胞P-gp高表达。加入γSC后THC-8307/OXA细胞P-gp蛋白的表达明显下降。结论γSC具有逆转THC-8307/OXA的作用,主要通过下调肿瘤多药耐药细胞内P-gp的表达逆转耐药。

复方五味子素B对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株THC-8307/OXA的逆转作用及其机制的研究

目的:研究复方五味子素B对结肠癌耐药细胞株THC-8307/OXA的逆转作用及其作用机制。方法:采用MTT比色法检测奥沙利铂(OXA)和复方五味子素B(γSC)的细胞毒性;碱性磷酸酶免疫组织化学法和Western blot检测γSC对THC-8307/OXA细胞MRP1蛋白水平的影响。结果:γSC(6.0,12.5,25mg·L-1)对人结肠癌细胞(THC-8307)和耐奥沙利铂人结肠癌细胞(THC-8307/OXA)无显著毒性作用,OXA对THC-8307的IC50为0.06mg·L-1,对THC-8307/OXA的IC50为2.32mg·L-1,THC-8307/OXA较THC-8307对OXA耐药39倍,γSC(6.0,12.5,25mg·L-1)能使OXA对THC-8307/OXA细胞的IC50从2.32mg·L-1依次下降至0.370,0.128,0.057mg·L-1,逆转倍数分别为6.2,18.1,40.7倍。碱性磷酸酶免疫组织化学法和Western blot检测γSC(12.5mg·L-1)处理48h后,THC-8307/OXA细胞MRP1表达明显降低。结论:γSC具有逆转耐奥沙利铂人结肠癌细胞的MDR作用,其作用机制与下调MRP1表达有关。