复方人参注射液的HPLC指纹谱研究

目的 :研究复方人参注射液的色谱指纹谱测定方法。方法 :以人参皂苷Re为对照品 ,应用HPLC法 ,色谱柱 :ZORBAXSB C18(4 .6× 2 5 0mm ,5 Micro) ,流动相 :乙腈 :水 (梯度洗脱 ) ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3nm ,分析时间 :77min ,流速 :1.0mL·min-1。结果 :标示出复方人参注射液 2 7个共有峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为复方人参注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

复方人参注射液粉末X-射线衍射指纹图谱研究

目的 :建立复方人参注射液的粉末X 射线衍射指纹图谱。方法 :采用粉末X 射线衍射衍射法测定药材、中间体和注射液的衍射图谱 ,对所得到的图谱进行特征峰指认和对比分析 ,获得各自的标准指纹图谱。结果 :10个批次的药材、中间体和注射液均有非常好的重现性 ,相似度达 85 %以上。结论 :粉末X 射线衍射方法可用于复方人参注射液的质量控制。

复方人参注射液核磁共振指纹图谱研究

目的 :建立复方人参注射液 (人参、陈皮等 )的核磁共振指纹图谱 ,探索质量控制的新方法。方法 :运用核磁共振技术对复方人参注射液的中间体和成品进行指纹图谱研究 ,探索简便易行的指纹图谱分析方法。结果 :通过对中间体和注射液的图谱相似度分析 ,表明工艺流程稳定 ,重现性良好。结论 :核磁共振技术可以作为中成药指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量。

复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:研究复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量的影响,寻求对后者有效的干预方法。方法:67例老年晚期非小细胞肺癌患者根据自愿原则选择接受复方人参多糖治疗(治疗组,34例)和不接受复方人参多糖治疗(对照组,33例)分组,复方人参多糖治疗方案为18mg,1次/d,30d为1个疗程,连续使用2个疗程,两组患者其他放、化疗方案相同,治疗前后两组患者均接受血清免疫球蛋白(Ig)、T细胞亚群和生活质量(qualityoflife,QOL)检测。结果:治疗后治疗组近期总缓解率为56%(19/34),对照组为33%(11/33),两组相差不明显(χ2=0.129,P>0.05)。治疗后治疗组IgA(1.38±0.39)g/L,IgG(11.23±3.14)g/L,IgM(1.71±0.46)g/L,明显高于治疗前,而对照组仅有IgM有明显上升(1.41±0.26)g/L;t=2.247～2.729;P均<0.05)。两组T细胞亚群指标比较中,治疗组治疗后CD3和CD4较治疗前有明显改善(t=2.778,2.547;P均<0.05),对照组全部指标无明显变化。治疗组治疗后1个月和3个月的QOL评分均较治疗前有明显改善,同时还显著优于对照组,而对后者仅治疗后3个月评分优于治疗前(t=2.230～2.491,P均<0.05)。结论:复方人参多糖对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能和生活质量改善是有帮助的。

复方人参制剂工艺的筛选

复方人参制剂,是由人参等二十几味中药组成,其中大部分药物的主要有效成分为醇溶性成分,因此选用乙醇作为提取溶媒。本方药味较多,成分复杂,因此本实验选用出膏率作为考察标准。1 仪器与试剂 仪器:均匀设计软件包;长城486微机;CS-930双波长薄层扫描仪及自动喷雾器(日本岛津);2μl Microcaps(美国);PBQ-1型自动铺板器及混浆器;751型分光光度计;分析天平。

薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂苷Re的含量

[目的]为复方人参口服液制定含量测定标准提供参考。[方法]采用薄层扫描法测定其人参皂苷Re的含量。[结果]人参皂苷Re的含量为0．102～0．121mg／ml，平均加样回收率为98．5％，RSD=1．89％（n=6）。[结论]该法灵敏、简单、重现性好，可以为复方人参口服液含量测定提供依据。

复方人参粉制剂对仔猪生长性能,免疫功能以及抗氧化能力的影响

为研究复方人参粉制剂对仔猪生长性能、免疫功能以及抗氧化能力的影响,试验选择160头体重相近,30日龄左右的健康杂交仔猪,随机分为4组,分别为对照组、试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂饲料中分别添加1%、 2%、 3%的复方人参粉制剂的试验饲粮,试验期40d。结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ仔猪末重分别提高9.3%、 12.7%(P<0.05);试验Ⅱ组仔猪血清中IgG含量提高22.1%,谷胱甘肽提高47.8%,IgA提高44.2%,试验Ⅲ组仔猪血清IgA提高30.2%(P<0.05),各试验组总抗氧化能力均显著高于对照组。综上所述,饲粮中添加复方人参粉制剂可显著提高仔猪生长性能、免疫功能以及抗氧化能力,且添加量以2%为最佳。

复方人参膏的延缓衰老作用

目的:研究复方人参膏延缓衰老作用。方法:选择小鼠冷水游泳,小鼠四氧嘧啶所致高过氧化脂质模型,小鼠肾上腺皮质激素型阳虚模型,观察复方人参膏对小鼠游泳时间,对血清及肝组织过氧化脂质含量,对小鼠体质量及胸腺、脾脏、肾上腺脏器系数的影响。结果:复方人参膏能显著延长小鼠冷水游泳时间;显著降低高过氧化脂质模型动物血清及肝脏的过氧化脂质含量;显著增加阳虚证模型动物的体质量及肾上腺脏器系数。结论:本品具有延缓衰老作用。

复方人参片中人参皂苷的定性鉴别与含量测定

目的：建立复方人参片中人参皂苷Re的定性鉴别与人参皂苷Rb1的含量测定方法,为复方人参片的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,对人参皂苷Re进行定性鉴别。采用高效液相色谱法,Aglient Zorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为203nm,对人参皂苷Rb1进行含量测定。结果：薄层色谱分离良好,斑点清晰。人参皂苷Rb1在4.82~24.10μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率98.54%,RSD为2.73%。结论：所建立的方法灵敏度高、专属性强、准确、可靠,能有效地控制复方人参片的质量。

复方人参健体方的处方优化及其抗疲劳活性和急性毒性研究

目的:优化复方人参健体方4种组方药材(人参、山药、枸杞子、益智仁)的配比,并考察其抗疲劳活性及急性毒性。方法:通过水提取、浓缩、减压干燥制备复方人参健体方水提物。采用单因素试验,以小鼠负重游泳时间为指标,考察人参、山药、枸杞子、益智仁的处方量等4个因素的影响。在单因素试验的基础上,以小鼠负重游泳时间和运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量和血乳酸曲线下面积的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化处方配比。将小鼠分为空白对照组(水)、阳性对照组(人参红景天胶囊,0.135 g/kg)和复方低、中、高剂量组[最优配比复方人参健体方提取物(以下简称"优化复方")4.08、8.16、12.24g/kg,以生药量计],灌胃给药或水20 m L/kg,每日1次,连续30 d。以给药后小鼠的负重游泳时间和运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量和血乳酸曲线下面积的综合评分验证优化复方的抗疲劳活性;同时,以复方中剂量组小鼠的测定数据计算综合评分,比较其与理论预测值的差距。对小鼠灌胃优化复方(总剂量为16.00 g/kg,以提取物计),连续14 d观察并记录小鼠的一般状态、体质量变化、中毒特征以及死亡情况等,并测定半数致死量(LD50)和最大耐受剂量(MTD)。结果:复方人参健体方的最优处方配比为人参1.5 g、山药10 g、枸杞子10 g、益智仁3 g。抗疲劳活性验证试验显示,优化复方较空白对照组可显著延长小鼠负重游泳时间,降低血清尿素氮含量和血乳酸含量及曲线下面积(低剂量组除外),提高肝糖原含量(P<0.05或P<0.01);且复方中剂量组的综合评分平均值为96.95分,与理论预测值97.01分仅相差0.06%。急性毒性实验显示,小鼠均未见死亡现象发生,优化复方的经口MTD均大于15 g/kg,属无毒级。结论:优化的复方人参健体方对小鼠具有显著的抗疲劳活性,且未见明显毒副作用。

复方人参挥发油气雾剂对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤的影响

目的观察复方人参挥发油气雾剂对异丙肾上腺素(ISO)诱导的急性心肌缺血损伤大鼠心电图和血清心肌酶的影响。方法 72只Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、复方人参挥发油气雾剂3个剂量组,每组12只。采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,观测心电图,检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量以及血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活性。结果复方人参挥发油气雾剂能明显提高心肌组织中SOD活性,降低心肌组织中MDA含量,降低血清AST、LDH和CK活性,并改善心电图的异常,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论复方人参挥发油气雾剂可有效抑制急性心肌缺血损伤大鼠ST段的抬高和调节心肌酶活性,保护心肌细胞膜的结构完整性,从而保护缺血损伤心肌。

薄层扫描法测定复方人参酊中人参皂甙Re的含量

采用薄层扫描外标两点法测定由多味药材制成的中药酊剂——复方人参酊中人参皂甙Re的含量,该法稳定、准确、可靠。加样回收率和纯品回收率分别为100.43％和99.71%,CV分别为1.21％和0.46％。

复方人参提取物缓解体力疲劳作用的研究

目的研究复方人参提取物缓解体力疲劳的作用。方法通过对小鼠负重游泳时间、血清尿素、肝糖原、血乳酸的含量影响,观察复方人参提取物缓解体力疲劳的作用。结果实验组的小鼠负重游泳时间明显长于对照组,具有统计学意义(P<0.05);小鼠游泳运动后体内血清尿素值明显降低(P<0.05);肝糖原含量显著升高(P<0.05);血乳酸值较对照组降低,游泳后休息20 min后再测血乳酸,阳性组仍然较对照组为低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方人参提取物可明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生。

复方人参凝胶剂的制备及质量控制

目的：研究复方人参凝胶剂的制备工艺并建立其质量标准。方法：以卡波姆为基质制备复方人参凝胶剂,采用薄层色谱法对复方凝胶剂进行定性鉴别,用紫外分光光度法对总皂苷进行定量检测。结果：通过薄层色谱可鉴别出样品与标准品相应的斑点和颜色特征。总皂苷在20~250μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995（n=5）。结论：本制剂制备简单,性质稳定,质量可控。

复方人参制剂抗脑薄片缺氧作用

目的:用整体动物和离体海马脑片实验研究复方人参制剂的抗脑缺氧作用.方法:(1)在密闭三角烧瓶中观察小白鼠缺氧存活时间;(2)在大鼠离体海马脑片上观察缺氧过程中缺氧损伤电位(hypoxic injury potential,HIP)的出现率及缺氧后诱发顺向群峰电位(orthodromic population spike,OPS)的恢复率和恢复程度.结果:(1)小白鼠缺氧存活时间(min):正常对照组26.44±4.58,用药组48.46±16.80,用药组显著延长(P<0.001);(2)对照组OPS恢复率20%,恢复程度30.2±36.6%,HIP发生率80%;人参制剂组OPS恢复率100%,恢复程度84.90±35.0%,未出现HIP.与对照组比较,OPS恢复显著,HIP发生率显著降低(P<0.05).结论:实验用复方人参制剂有明显的抗脑缺氧作用,其作用机制可能是人参降低神经元的兴奋性,减少能耗,从而减轻脑损伤.

昆阆牌复方人参片的耐缺氧及抗疲劳作用研究

目的观察昆阆牌复方人参片的耐缺氧及抗疲劳作用。方法通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒及急性脑缺血缺氧实验,观察复方人参片的耐缺氧作用;以小鼠负重游泳存活时间,血尿素氮、乳酸、MDA含量及SOD活性为指标,观察复方人参片的抗疲劳作用。结果复方人参片0.8、1.6g/kg均能明显延长小鼠常压缺氧条件下、亚硝酸钠中毒后、急性脑缺血缺氧以及负重游泳的存活时间,降低运动后血清尿素氮、乳酸增量及MDA的堆积,显著提高SOD活性。结论复方人参片具有明显的耐缺氧及抗疲劳作用。

复方人参乳膏治疗手足皲裂临床治疗观察

目的观察复方人参乳膏治疗手足皲裂症的疗效。方法123例手足皲裂患者随机分为治疗组62例,对照组61例。对照组给予尿素软膏;治疗组给予复方人参乳膏。每日早晚外用1次,疗程4周。于患者用药后第2周和第4周分别进行观察记录并评价两组临床疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照组总有效率分别为100%和57.4%,两组有效率间比较,具有统计学意义(P=0.000)。结论复方人参乳膏治疗手足皲裂症具有满意的疗效,且耐受性好,使用方便。