复方伸筋胶囊治疗痛风251例临床观察

目的评价复方伸筋胶囊治疗痛风(湿热瘀阻症)的安全性和有效性。方法对251例病例,选取对照药品作对照试验,其中复方伸筋胶囊的痛风疗效分析,总有效率是77.42%,中医症候疗效分析,总有效率86.77%。结果经过对试验病例的分析,表明该药的使用无毒副作用,且在使用过程中无不良反应发生。结论复方伸筋胶囊疗效好,无明显毒副作用及不良反应。

HPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量

目的:采用LPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量。方法:C18色谱柱(5μm,150×4.6mm);流动相:甲醇:0.4%磷酸(85:15)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长为436nm。结果:大黄素的线性范围为5.25～105μg/ml,平均回收率为为99.2%,RSD=1.21%。结论:该方法简便、准确、可以控制其质量。

复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床研究

目的探讨复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年6月在贵阳中医学院第二附属医院进行治疗的痛风患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方伸筋胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。治疗后,比较两组患者的临床疗效,并对治疗前后两组临床症状评分、血清炎性因子和血清黄嘌呤氧化酶(XOD)和血尿酸(UA)水平进行比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床症状评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组上述评分降低的更明显(P<0.05);两组患者血清CRP、IL-1β、IL-6和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组血清XOD、UA水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风效果显著,有利于改善临床症状,明显降低机体炎性反应和XOD、UA水平,具有一定的临床推广应用价值。