甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗囊肿性痤疮疗效对比分析

目的:探讨甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗囊肿性痤疮的临床效果对比。方法:选取2007年12月-2011年12月到笔者所在医院诊治的69例囊肿性痤疮患者,将其随机分为两组,观察组35例,对照组34例,观察组患者采用复方倍他米松皮损内注射治疗,对照组患者采用甲硝唑囊腔内冲洗治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所得数据。结果:观察组35例患者中,显效16例,有效16例,无效3例,治疗总有效率为91.4%;对照组34例患者中,显效12例,有效13例,无效9例,治疗总有效率为73.5%。结论:对于囊肿性痤疮疾病的治疗,采用复方倍他米松皮损内注射治疗的效果显著优于采用甲硝唑囊腔内冲洗治疗的效果,对于患者帮助较大,值得在临床上推广应用。

复方倍他米松皮损内注射联合康瑞保乳膏外用治疗瘢痕疙瘩临床观察

我们于2006年11月～2007年11月采用复方倍他米松（商品名：得宝松，上海先灵葆雅制药有限公司）瘢痕内注射合并外用康瑞保乳膏（contractubex）（香港瑞丰医药股份有限公司）外用治疗体表瘢痕疙瘩，并对其疗效进行临床观察，现将观察结果报道如下。

皮损内注射复方倍他米松序贯CO2点阵激光在增生性瘢痕患者治疗中的应用价值研究

研究增生性瘢痕患者治疗中采用皮损内注射复方倍他米松序贯CO2点阵激光的价值。方法 研究对象:选择我院进行增生性瘢痕治疗的91例患者;研究时间段:2022年2月至2023年11月期间,研究对象抽签法分为随机2组,对照组包含45例,观察组有46例,对照组行皮损内注射复方倍他米松治疗,观察组同时接受CO2点阵激光治疗,评估患者的瘢痕指标、皮肤功能、不良反应发生率和治疗效果指标,对比分析数据结果。结果 观察组瘢痕面积、厚度和VSS评分均小于对照组,观察组角质层含水量大于对照组,表皮水分丢失量和pH值小于对照组,观察组治疗有效率高于对照组,对比差异有统计价值(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异没有对比价值P>0.05。结论 皮损内注射复方倍他米松序贯CO2点阵激光治疗增生性瘢痕,既能够改善多项瘢痕指标,同时能够有效恢复皮肤功能,提高治疗效率,且产生的不良反应没有明显增高,可见其在临床中有一定的治疗运用价值,具有临床推广意义。

探讨复方倍他米松注射液治疗痛风急性发作的效果及对患者肾功能的影响

目的 探讨复方倍他米松注射液治疗痛风急性发作的效果及对患者肾功能的影响。方法 80例痛风急性发作患者,根据入院时间分为对照组及观察组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上给予苯溴马隆治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方倍他米松注射液及苯溴马隆治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能指标[血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、红细胞沉降率(ESR)]及炎症指标[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX2)],不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的UA、ESR、Scr均低于本组治疗前,且观察组患者的UA(334.13±100.64)μmol/L、ESR(10.47±4.35)mm/h、Scr(75.56±7.41)μmol/L均低于对照组的(402.17±124.34)μmol/L、(19.02±4.49)mm/h、(83.45±9.23)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-1β、IL-6、COX2均低于本组治疗前,且观察组患者的TNF-α(207.45±35.21)ng/ml、IL-1β(18.71±4.18)pg/ml、IL-6(18.90±3.01)pg/ml、COX2(10.77±3.09)pg/ml均低于对照组的(332.25±27.98)ng/ml、(35.32±7.85)pg/ml、(22.14±6.23)pg/ml、(14.56±4.15)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方倍他米松注射液对痛风急性发作的临床疗效好,症状减轻效果显著,不增加不良反应发生率。

火针联合低压无针瘢痕内注射复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩疗效及对生长因子水平、瘢痕状态的影响

目的观察火针联合低压无针瘢痕内注射复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩的效果及对生长因子水平、瘢痕状态的影响。方法选取2021年1月—2022年2月来我院就诊100例瘢痕疙瘩患者,随机分为对照组、治疗组,每组各50例,对照组采用低压无针瘢痕内注射复方倍他米松,治疗组在对照组基础上加火针治疗,对比两组疗效、生长因子水平、瘢痕状态。结果治疗组治疗后总有效率较对照组为高(P<0.05);治疗组治疗后细胞生长因子β1(TGF-β1)、血小板源生长因子(PDGF)、表皮细胞生长因子(EGF)指标水平均较对照组为低,成纤维细胞生长因子(FGF)指标水平较对照组为高(P<0.05);观察组治疗后瘢痕状态评分均较对照组低(P<0.05)。结论火针联合低压无针瘢痕内注射复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩疗效明显,可调节生长因子水平,还能改善瘢痕状态,促进其恢复,值得推广。

复方倍他米松联合利多卡因皮损内注射治疗神经性皮炎的效果研究

目的探讨复方倍他米松联合利多卡因皮损内注射治疗神经性皮炎的效果。方法选取2017年9月至2018年9月在石家庄市第二医院接受治疗的91例神经性皮炎患者,完全随机分为对照组(43例)和观察组(48例)。对照组给予丙酸倍他米松乳膏皮损部位外用治疗,1次/d,连续治疗12周;观察组给予复方倍他米松注射液联合利多卡因注射液皮损内注射治疗,每2周注射1次,连续治疗12周。比较2组治疗12周后临床疗效,治疗前、治疗4周及治疗12周后的皮损硬度、瘙痒症状积分,治疗前后皮损处经表皮水分流失(TEWL)、角质层含水量(WCSC)和皮肤油脂。记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组[93. 8%(45/48)比46. 5%(20/43)](P <0. 05)。2组治疗后皮损硬度、瘙痒症状积分均低于治疗前,且观察组治疗后皮损硬度、瘙痒症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,观察组患者皮损处TEWL水平明显低于对照组,皮损处WCSC、皮肤油脂水平明显高于对照组(均P <0. 05)。治疗期间,2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论复方倍他米松联合利多卡因皮损内注射治疗神经性皮炎疗效显著,且安全性较高,能够明显降低皮损处皮肤硬度,缓解瘙痒症状,提高皮损处皮肤生理功能水平。

复方倍他米松联合醋酸曲安奈德皮损内注射治疗活动期斑秃疗效分析

目的:研究复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗活动期斑秃的疗效。方法:选择2017年1月-2017年12月笔者科室收治的80例活动期斑秃患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用倍他米松与醋酸曲安奈德联合外用疗法;观察组采用复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射疗法。对比两组患者治疗前后毛发镜评估结果、血浆P物质含量以及治疗有效率。结果:两组患者治疗前毛囊密度、毛发密度与毳毛率比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的毛囊密度和毛发密度都显著升高,毳毛率显著降低,观察组与对照组组间相比三项指标均有显著性差异(P<0.05),观察组改善程度高于对照组;两组治疗前血浆P物质水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后血浆P物质水平比治疗前显著降低,有显著性差异(P<0.05),观察组治疗后血浆P物质水平显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方倍他米松联合醋酸曲安奈德注射液皮损内注射疗法较常规外涂更能改善活动期斑秃患者的临床疗效,提高毛发镜评估结果、调低血浆P物质水平并提高临床治疗总有效率。

复方倍他米松激素局部注射治疗食管癌术后吻合口良性狭窄的效果观察

目的探讨复方倍他米松激素局部注射治疗行内镜下探条扩张术的食管癌术后吻合口良性狭窄的效果。方法选取本院收治的食管癌术后并发吻合口良性狭窄行内镜下探条扩张术的患者92例,将局部注射复方倍他米松激素的49例患者纳入观察组,将局部注射生理盐水的43例患者纳入对照组。对比两组吻合口狭窄直径,达到总体食管通畅的扩张次数与治疗时间,再狭窄发生率,再狭窄发生时间和并发症发生率。结果两组首次行扩张术后吻合口狭窄直径,无显著差异(P>0.05);观察组达到总体食管通畅的扩张次数与治疗时间少于对照组(P<0.05);观察组再狭窄发生率低于对照组(P<0.05);观察组再狭窄发生时间长于对照组(P<0.05);两组并发症总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论复方倍他米松激素局部注射治疗行内镜下探条扩张术的食管癌术后吻合口良性狭窄,临床效果显著,能显著减少探条扩张术应用次数,缓解食管吻合口狭窄状况,减少术后再狭窄发生率,同时安全性较高。

复方倍他米松(斯瑞)联合氟尿嘧啶局部注射治疗瘢痕疙瘩的疗效及安全性

目的 探讨复方倍他米松(斯瑞)联合氟尿嘧啶局部注射治疗瘢痕疙瘩的疗效及安全性。方法 本次研究需选择院内2020年08月~2024年01月间进行诊断治疗的68例瘢痕疙瘩患者为探究对象,根据双盲法将其平分为两组并记为对照组与观察组,每组34例。其中分别给予对照组患者单一曲安奈德注射液治疗,给予观察组患者复方倍他米松注射液与氟尿嘧啶局部注射治疗。所有患者在连续治疗4个月后对临床各项指标变化情况进行观察记录,探究两组患者治疗前后机体状况以及临床症状恢复情况,以探究不同的治疗方式临床应用价值。结果 治疗后,观察组患者临床疼痛及瘙痒症状评分较对照组显著下降(P<0.05);观察组治疗不同时间段后瘢痕厚度低于对照组(P<0.05);对比两组患者药物治疗后临床疗效,观察组患者临床总有效占比率较对照组增高(P<0.05);观察组患者药物治疗后临床安全性高于对照组,临床复发率低于对照组(P<0.05)。结论 在瘢痕疙瘩患者中应用复方倍他米松与氟尿嘧啶联合治疗措施干预可降低临床疼痛,改善皮肤瘙痒症状,减轻瘢痕厚度,提高临床疗效及治疗安全性,降低复发率。

甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射囊肿性痤疮

目的:分析在为囊肿性痤疮患者提供治疗的过程中甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射的治疗效果。方法:本文选取2016年2月-2017年2月期间我院收治的80例囊肿性痤疮患者作为实验对象,按照其治疗方法的不同分为接受甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗的实验组(n=40)和接受甲硝唑囊腔内冲洗治疗的对照组(n=40)。结果:实验组患者治疗效果显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:在为囊肿性痤疮患者提供治疗服务的过程中,甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗的运用,提高了治疗的效果和质量,值得予以临床推广与运用。

肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗原发性冻结肩的效果

目的观察肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗原发性冻结肩(PFS)的临床效果。方法选取青岛市即墨区人民医院2020年1月至2021年12月收治的70例PFS患者,采用随机数字表法进行分组,将患者均分为观察组与对照组,每组35例。对照组采取肩关节镜下270°松解术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方倍他米松注射液行关节腔内注射。比较两组患者的疼痛症状、肩关节功能评分、肩关节综合评分与关节活动度。结果经过两周治疗后,观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,疼痛控制达标时间短于对照组,美国加州大学肩关节评分(UCLA)高于对照组,Constant-Murley肩关节功能评分量表(CMS)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肩关节前屈上举、外展上举以及体侧外旋测量结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗PFS的疗效确切,可改善患者的术后疼痛症状与关节功能恢复,且有助于解除关节活动受限。

养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃患者的临床疗效观察

目的探讨养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃的临床疗效。方法100例斑秃患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组采用复方倍他米松注射液治疗,治疗组采用养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗。比较两组临床疗效,毛发生长情况,脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分和皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分,免疫功能,不良反应和复发率。结果治疗组治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%(P<0.05)。治疗后,两组脱发区毛发再生情况、新生毛发密度、新生毛发粗细、新生毛发色泽评分均低于治疗前,且治疗组脱发区毛发再生情况、新生毛发密度、新生毛发粗细、新生毛发色泽评分分别为(1.54±0.32)、(0.84±0.19)、(0.87±0.20)、(0.72±0.13)分,均低于对照组的(2.28±0.40)、(1.20±0.27)、(1.28±0.23)、(1.09±0.20)分(P<0.05)。治疗后,两组脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分、DLQI评分均低于治疗前,且治疗组脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分、DLQI评分分别为(0.51±0.12)、(0.51±0.10)、(3.48±0.72)分,低于对照组的(0.84±0.16)、(0.68±0.12)、(6.51±1.15)分(P<0.05)。治疗后,两组CD^4(+)、CD^8(+)水平均低于治疗前,且治疗组CD^4(+)(39.71±5.03)%、CD^8(+)(21.32±3.60)%均低于对照组的(42.90±5.87)%、(23.01±3.84)%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(χ^(2)=1.042,P=0.307>0.05)。治疗结束后随访3个月,治疗组复发率2.00%(1/50)低于对照组的16.00%(8/50)(χ^(2)=5.983,P=0.014<0.05)。结论养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃安全有效,可促进患者毛发生长,改善其免疫功能,减少其复发,利于加速其康复进程。

复方倍他米松辅助玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节滑膜炎的效果

目的:探讨复方倍他米松辅助玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节滑膜炎(KS)的效果。方法:选取2022年2月—2023年2月莆田九十五医院接收的87例KS患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=44)和研究组(n=43)。对照组予以玻璃酸钠关节腔内注射治疗,研究组予以复方倍他米松辅助治疗,比较两组疗效、滑膜厚度与关节腔内积液量、炎症反应指标及关节功能情况。结果:研究组总有效率(90.70%)高于对照组(70.45%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周后白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平、滑膜厚度、关节腔内积液量较治疗前低,Lysholm膝关节功能评分较治疗前高,且研究组上述指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:KS患者采用复方倍他米松辅助玻璃酸钠关节腔内注射治疗效果较好,可减少滑膜厚度与关节腔内积液量,减轻炎症反应,提高关节功能。

复方倍他米松联合氟尿嘧啶局部注射治疗瘢痕疙瘩的疗效

目的:探讨采用复方倍他米松联合氟尿嘧啶局部注射治疗瘢痕疙瘩的临床效果。方法:本研究纳入2021年3月至2024年3月贵州省人民医院收治的68例瘢痕疙瘩患者,遵循1∶1原则抽签法将其分为两组,每组各34例患者。使用复方倍他米松为对照组患者进行局部注射治疗。联用复方倍他米松和氟尿嘧啶为研究组患者进行局部注射治疗。比较两组患者瘙痒程度、瘢痕状态、瘢痕面积、临床疗效、不良反应的发生情况及病情的复发情况。结果:研究组患者色泽、血管分布、厚度及柔软度的评分低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者峰值瘙痒数字评定量表(NRS)评分低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者瘢痕面积小于对照组患者(P<0.05)。研究组患者治疗的总有效率(96.88%)高于对照组患者治疗的总有效率(84.38%)(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率、病情复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用复方倍他米松联合氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩患者进行局部注射治疗,可有效改善其瘢痕状态,缓解其瘙痒程度,减小其瘢痕面积,进一步提高其治疗效果,且不良反应、病情复发较少,值得临床推广。

玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔内注射治疗颞下颌关节紊乱的疗效观察

目的研究采用复方倍他米松联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗颞下颌关节紊乱的效果。方法选取2020年1月~2023年12月份期间在天津市宝坻区人民医院口腔科治疗的颞下颌关节紊乱患者共70例,按照随机数字法分为对照组和观察组(n=35),其中对照组给予关节腔内注射复方倍他米松治疗,观察组加用玻璃酸钠关节腔内注射。比较两组患者的疼痛程度、张口度和侧向活动度、颞下颌关节功能及不良反应,评价两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的张口度和侧向活动度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的颞下颌关节功能指数评分及视觉模拟评分(VAS评分)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单纯采用复方倍他米松关节腔内注射治疗,对颞下颌关节紊乱采用复方倍他米松联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗效果更佳,可显著改善患者的张口度和侧向活动度,止痛效果明显,有利于颞下颌关节功能恢复。

复方倍他米松注射液局部封闭治疗囊肿型痤疮效果观察

目的 观察复方倍他米松注射液(得宝松)局部封闭治疗囊肿型痤疮的效果。方法 该院2019年5月至2021年5月收治的囊肿型痤疮患者70例,按照治疗方案不同分为观察组与对照组各35例。观察组皮损处予得宝松局部封闭治疗,对照组予得宝松联合克林霉素磷酸酯注射液封闭治疗。两组连续观察6周,比较疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(83.2%,104/125)、治愈率(53.6%,67/125)分别略低于对照组[84.3%(102/121)、57.9%(70/121)],连续观察6周,治疗部位无明显瘢痕形成,未发现明显系统不良反应。结论 局部封闭治疗囊肿型痤疮疗时可单用得宝松,减少抗生素联用,可有效预防抗生素耐药性的发生。

关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松对重度膝关节炎患者的疗效及炎症因子影响

目的:分析关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松对重度膝关节炎患者的疗效及炎症因子影响.方法:回顾性分析本院2019年3月-2021年3月收治的70例重度膝关节炎患者的临床资料.根据治疗方法的不同分为对照组(n=35)与研究组(n=35),对照组采用单纯行关节镜清除术,研究组采用关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松.比较2组临床疗效.结果:治疗5周后,2组肿瘤因子-α、C反应蛋白及白细胞介素-1β水平均较治疗前降低,且研究组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗5周后,2组疼痛视觉模拟(VAS)评分均较治疗前降低,且研究组VAS评分低于对照组,2组Lysholm评分均较治疗前升高,且研究组Lysholm评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:关节镜清除术联合关节腔注射复方倍他米松应用于重度膝关节炎患者的治疗中,可改善炎症水平及膝关节功能,降低疼痛程度,且具有一定安全性.

复方利多卡因乳膏在瘢痕疙瘩皮损内注射时的应用研究

目的 探讨复方利多卡因乳膏在瘢痕疙瘩皮损内注射时的应用价值。方法 目的选取2022年7月—2024年2月常熟市第一人民医院收治的瘢痕疙瘩形成患者80例为研究对象。按照治疗方法不同分为两组,各40例。对照组使用曲安奈德混悬液,观察组则在给予曲安奈德混合液治疗前,先于瘢痕疙瘩局部使用复方利多卡因乳膏,比较两组麻醉起效时间及麻醉持续时间,分析两组治疗时疼痛评分及治疗后12 h瘙痒症状积分,统计两组麻醉后并发症。结果 观察组麻醉起效时间为(0.5±0.2)min,快于对照组的(1.6±0.3)min,麻醉持续时间为(25.8±2.4)min,长于对照组的(6.5±0.7)min,差异有统计学意义(t=19.295、48.826,P均<0.05);观察组治疗时疼痛评分及治疗后12 h瘙痒症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组发生局部感染、血肿形成及皮肤破溃的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方利多卡因乳膏可有效提高瘢痕疙瘩皮损内注射时的麻醉效果,延长麻醉时间,改善瘙痒症状,且并不增加并发症发生率。

对膝骨关节炎进行复方倍他米松联合甲氨蝶呤关节腔注射治疗的疗效研究

研究并观察膝骨关节炎液体松解术关节腔注射治疗中,甲氨蝶呤联合复方倍他米松的疗效。方法 截选2021年10月至2023年10月40例膝骨关节炎患者,随机分为常规组20例(玻璃酸钠)和联合组20例(甲氨蝶呤+复方倍他米松),比较2组临床疗效。结果 本试验中,较常规组,联合组疼痛程度、膝关节功能、生活质量指标均更优(P〈0.05);不良反应指标方面,组间差异较小(P>0.05)。结论 关节腔注射治疗膝骨关节炎中,联合应用甲氨蝶呤与复方倍他米松,不仅具有较高安全性,而且对有效改善和减轻患者炎症反应、疼痛程度,以及强化患者膝关节功能与生存品质有积极意义。

皮损内注射复方倍他米松治疗Wells综合征一例

报告1例61岁女性患者,右前臂结节、斑块伴瘙痒1年。皮损组织病理示:真皮中下层见大量淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润,部分胶原束内可见嗜酸粒细胞脱颗粒形成"火焰"现象。诊断:Wells综合征(嗜酸性蜂窝织炎)。皮损内注射糖皮质激素治疗3个月后皮损消退,随访6个月未见复发。