复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按抽签方法随机分为两组。对照组30例爱西特,1.5g/次,3次/d;或包醛氧淀粉,5g/次,3次/d。治疗组30例复方冬虫夏草胶囊(冬虫夏草3g,大黄、水蛭、海螵蛸各5g),6g/次,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、血尿素氮(BuN)、血清肌酐(Scr)、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效18例,有效6例,无效6例,总有效率80.00%。对照组显效8例,有效8例,无效14例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。BuN、Scr指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]复方冬虫夏草胶囊联合西药治疗慢性肾功能衰竭效果显著,值得推广。

高效液相色谱法测定复方冬虫夏草胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:建立复方冬虫夏草胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);柱温40℃;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);流速1mL.min-1;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1在0.0480～0.7684g·L-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.50%,RSD为0.62%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可作为复方冬虫夏草胶囊的质量控制方法。