目的:研究复方利肝冲剂对肝星状细胞NF-κB结合活性的影响,探讨复方利肝冲剂抗肝纤维化的主要作用机制。 方法:复方利肝冲剂药物血清与鼠肝星状细胞共孵育48h后,NF-κB结合活性的检测采用凝胶电泳移动抑制法,细胞培养液中细胞因子的检...目的:研究复方利肝冲剂对肝星状细胞NF-κB结合活性的影响,探讨复方利肝冲剂抗肝纤维化的主要作用机制。 方法:复方利肝冲剂药物血清与鼠肝星状细胞共孵育48h后,NF-κB结合活性的检测采用凝胶电泳移动抑制法,细胞培养液中细胞因子的检测采用ELISA法,细胞凋亡和细胞增殖分别采用流式细胞术和~3H-TdR掺入法检测。 结果:复方利肝冲剂药物血清使体外培养的鼠肝星状细胞NF-κB结合活性比无药血清对照组显著减弱(图1),细胞培养液中的IL-6和sICAM水平降低(1.56±0.42ng·L^(-1) vs 3.64±0.58ng·L^(-1),P<0.05;3.82±0.98ng·L^(-1) vs 12.64±1.22ng·L^(-1),P<0.01).星状细胞凋亡增加24.8％±3.60％ vs 6.6％±1.2％,P<0.01,增殖减少2623±654/孔 vs 5061±346/孔,P<0.01. 结论:复方利肝冲剂显著抑制体外培养的肝星状细胞NF-κB结合活性,可能为其抗纤维化的重要机制之一。展开更多
文摘目的:研究复方利肝冲剂对肝星状细胞NF-κB结合活性的影响,探讨复方利肝冲剂抗肝纤维化的主要作用机制。 方法:复方利肝冲剂药物血清与鼠肝星状细胞共孵育48h后,NF-κB结合活性的检测采用凝胶电泳移动抑制法,细胞培养液中细胞因子的检测采用ELISA法,细胞凋亡和细胞增殖分别采用流式细胞术和~3H-TdR掺入法检测。 结果:复方利肝冲剂药物血清使体外培养的鼠肝星状细胞NF-κB结合活性比无药血清对照组显著减弱(图1),细胞培养液中的IL-6和sICAM水平降低(1.56±0.42ng·L^(-1) vs 3.64±0.58ng·L^(-1),P<0.05;3.82±0.98ng·L^(-1) vs 12.64±1.22ng·L^(-1),P<0.01).星状细胞凋亡增加24.8％±3.60％ vs 6.6％±1.2％,P<0.01,增殖减少2623±654/孔 vs 5061±346/孔,P<0.01. 结论:复方利肝冲剂显著抑制体外培养的肝星状细胞NF-κB结合活性,可能为其抗纤维化的重要机制之一。
