复方北芪口服液治疗中风恢复期的临床研究

为客观评价补气血、养肝肾中药复方北芪口服液治疗中风恢复期的疗效， 采用随机双盲对照试验，将１０３ 例中风恢复期患者随机分为两组。两组均采用统一安慰剂， 一组用复方北芪口服液加安慰丸剂， 另一组用华佗再造丸加安慰剂口服液， 治疗１ 月并资料统计分析完毕后揭盲， Ⅰ组为华佗再造丸对照组（ 简称对照组） ， Ⅱ组为复方北芪口服液治疗组（ 简称治疗组） 。结果显示， 治疗组的总有效率为９４．１２ ％ ，与对照组相仿（ Ｐ＞０ ．０５） ； 治疗组在改善咽干口苦、心烦易怒等伴随症状方面优于对照组（ Ｐ＜０ ．０５） ； 在改善患者的血液流变学指标及血中红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 、血浆丙二醛（ＭＤＡ） 含量方面， 两组疗效相仿（ 均Ｐ＞ ０ ．０５）； 两组均未发现有心、肝、肾等脏器的损害， 但对照组治疗后一些患者出现咽干口苦、心烦易怒、多梦失眠、便秘、纳差等症状， 而治疗组无１ 例出现上述症状。提示复方北芪口服液治疗中风恢复期患者与华佗再造丸疗效相仿， 而对阴虚有热的患者比华佗再造丸更为合适。

复方北芪口服液对大鼠大脑中动脉阻塞/缺血再灌流模型细胞凋亡的影响

目的 采用流式细胞仪检测复方北芪口服液对大鼠大脑中动脉阻塞 /缺血再灌流(MCAO/IR)模型细胞凋亡的影响 ,从细胞凋亡的角度探讨该药作用于脑缺血损伤的可能机制。方法 清洁级雄性SD大鼠 18只 ,随机分为模型组、假手术组、治疗组。取新鲜缺血侧脑海马制成单细胞悬液 ,进行凋亡的定量分析。结果 假手术组即可测得凋亡峰 ,模型组、治疗组细胞凋亡百分率明显高于假手术组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组的百分率较模型组明显降低 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 复方北芪口服液有明显抗凋亡的作用 。

复方北芪口服液质量标准的研究

对复方北芪口服液组方中的黄芪、何首乌、鸡血藤进行了薄层鉴别。用薄层扫描法测定了黄芪甲甙的含量，平均回收率为１００．５７％，ＲＳＤ＝１．２０％。本法简便、快速、准确。

薄层扫描法测定复方北芪口服液中黄芪甲苷的含量

本文研究双波长薄层扫描法，λs=530nm，λg=700nm，测量复方北芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。结果表明该法操作简便，结果准确，黄芪甲苷在1．01～5．05mg线性关系良好，回归方程Y=155．67＋724．58X，r=0．9990。

复方北芪口服液治疗脑出血实验研究

采用大鼠自体股动脉血植入法，将 ５２只大鼠随机分为复方北芪高剂量组，复方北芪低剂量组，华佗再造九组和病理组，观察了复方北芪口服液对实验性脑出血大鼠的神经症状、血液流变学及血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）的影响，结果提示，该药有改善神经症状及降低血液粘度，清除自由基的作用。

正交实验法优选复方北芪口服液的提取工艺

目的优选复方北芪口服液的提取工艺。方法采用正交试验法,以薄层扫描法测定黄芪甲苷的浸出率为评价指标。结果复方北芪口服液的最佳提工艺条件为煎煮两次,第1次加水10倍量,浸泡30min,煎煮2.0h;第2次加水10倍量,煎煮1.0h;醇沉浓度为60%。结论复方北芪口服液的提取工艺方法简单,质量可控。