复方半枝莲胶囊抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察复方半枝莲胶囊抗肿瘤的作用。方法:采用MTT法观察其对人肝癌细胞、人胃癌细胞的体外抑瘤作用,并观察其对S180及HEPS实体瘤的抑制作用。结果:复方半枝莲胶囊对两种人癌细胞降解MTT半数抑瘤浓度(IC50)分别为1.05mg/mL、1.08mg/mL;体内对S180及HEPS实体瘤有明显的抑制作用,最大抑制率分别为65.31%、49.80%。结论:复方半枝莲胶囊具有明显的抗肿瘤作用。

复方半枝莲胶囊中人参、黄芪的显微鉴别和限量检查

目的建立复方半枝莲胶囊中人参、黄芪的显微鉴别方法和限量检查。方法取复方半枝莲胶囊内容物过60目药筛,过筛粉末经水合氯醛透化、甘油-乙醇溶液封藏,置显微镜下鉴别人参、黄芪的显微特征;按药典规定对复方半枝莲胶囊的水分、装量差异、崩解时限进行限量检查。结果显微镜下,见树脂道碎片、草酸钙簇晶、木栓细胞等人参显微特征;镜下,见纤维成束或离散,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成须状或平截、具缘纹孔导管等黄芪鉴别特征;限度检查中,三批次复方半枝莲胶囊的水分、装量差异、崩解时限均未超限度值。结论人参、黄芪的显微鉴别可作为复方半枝莲胶囊的质控指标,复方半枝莲限量检查项符合药典要求。

复方半枝莲胶囊治疗乳腺增生50例疗效观察

目的:观察复方半枝莲胶囊治疗乳腺增生的疗效及安全性。方法:将我院收治的100例女性单纯性乳腺增生患者随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予心理安慰治疗,观察组在心理安慰治疗的同时,给予复方半枝莲胶囊治疗,疗程为1月,观察治疗前后乳房肿块硬度、大小,检测治疗前后血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)水平,评价临床疗效、记录不良反应。结果:治疗后两组分别与治疗前进行组内比较,其肿块的硬度、大小评分均降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组降低明显优于对照组(P<0.05);治疗后与组内治疗前比较,血清E2均降低而LH、P均升高(P<0.05),两组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.0%(48/50),显著高于对照组的68.0%(34/50)(P<0.05);观察组不良反应率为10%(5/50),显著低于对照组的36%(18/50)。结论:复方半枝莲胶囊治疗乳腺增生疗效显著,不良反应率低。

复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用的实验研究

目的观察复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用。方法采用活细胞计数法、MTT法、集落形成试验观察其对人肝癌细胞、人宫颈癌Hala细胞及人胃癌细胞的体外抑瘤作用。结果复方半枝莲胶囊对上述三种人癌细胞的生长增殖曲线具有明显的抑制作用;对三种人癌细胞降解MTT半数抑瘤浓度(IC50)分别为1.05 mg/mL、0.75mg/mL、1.08 mg/mL;对三种人癌细胞的集落形成有明显的抑制作用,最大抑制率分别为45.16%、68.42%、45.31%。结论复方半枝莲胶囊体外具有明显的抗肿瘤活性。

复方半枝莲胶囊治疗颈淋巴结炎的效果及安全性研究

目的:评估复方半枝莲胶囊治疗颈淋巴结炎的效果及其安全性。方法:选取本院2019年8月-2021年3月本院收治的160例颈淋巴结炎患者,采取抛硬币法将患者分为观察组与对照组,每组80例。对照组采用头孢地尼治疗,观察组采用复方半枝莲胶囊治疗。比较两组疗效及不良反应发生情况,比较两组治疗前后的淋巴结大小、VAS评分、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平。结果:治疗前,两组淋巴结横径比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组淋巴结横径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.50%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方半枝莲胶囊可减轻淋巴结肿胀,降低疼痛评分,改善白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞水平,降低不良反应发生率,疗效较好,安全可靠。

复方半枝莲胶囊应用HPLC法进行质量控制的初步探讨

目的建立同时测定复方半枝莲胶囊中野黄芩苷和迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法建立复方半边莲胶囊中野黄芩苷和迷迭香酸的标准指纹图谱,以Diamonsil C18为色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵水溶液(1∶11∶88);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃,检测波长为335nm。结果野黄芩苷和迷迭香酸浓度分别在2.886~288.6μg·mL-1、1.028~102.8μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999,加样回收率分别为99.37%和99.11%,RSD分别为0.62%和0.65%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为复方半枝莲胶囊组方中半枝莲和夏枯草的质量控制方法。

复方半枝莲胶囊微生物限度检查方法验证研究

复方半枝莲胶囊具有清热解毒、活血化瘀、软坚散结、益气扶正的功效,用于慢性肝炎、重症肝炎、肝炎后肝硬化、各种炎症包块等,并广泛应用于各种肿瘤的预防和辅助治疗.根据2010版〈中国药典〉规定,在进行药品微生物限度检查时,应对所用方法进行验证,以确认所采用的方法适合于该药品的微生物限度检查.