高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Agilent Eclipse XDB-C18柱),4.6×150mm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8);检测波长:350nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:秦皮乙素在3.926mg/ml～98.15mg/ml之间呈良好线性关系。(r=0.999998),稳定性、重复性良好。平均回收率98.3%,RSD为1.36%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。

基于HPLC指纹图谱和一测多评法的复方南板蓝根颗粒质量评价

采用高效液相色谱法(HPLC)对复方南板蓝根颗粒进行指纹图谱研究和相似度评价,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行统计学研究。在此基础上,以秦皮乙素为内参物,计算单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的相对校正因子,并利用外标法(ESM)验证一测多评法(QAMS)的可靠性。10批复方南板蓝根颗粒的指纹图谱中共确定13个共有峰,相似度为0.942~0.996。PCA、OPLS-DA模式识别结果均表明,不同厂家样品间的成分存在一定差异。QAMS与ESM检测数据表明,两种算法的差异不大。所建立的指纹图谱结合统计学分析和一测多评法评价模式经济可靠、准确可行,可用于完善复方南板蓝根颗粒的质量标准监控。

基于近红外光谱结合化学计量学的复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根中水分的检测研究

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根中水分的方法。方法:通过近红外光谱仪对复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根药材粉末进行扫描,使用一阶导数的预处理方法,结合PLS方法建立南板蓝根水分定量模型。结果:相关系数R为0.9022,RMSEC = 0.1683,预测值和实际值之间没有明显的差异(P > 0.05)。结论:该方法建立的水分定量模型,适用于复方感冒灵颗粒原药材南板蓝根的水分的快速检测。

高效液相色谱法同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸

建立高效液相色谱同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸含量的方法。采用XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,流量为1 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为40℃,进样体积为10μL,以色谱峰面积外标法定量。秦皮乙素和菊苣酸的质量浓度分别在18.40~184.02、4.96~49.61 g/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数均为0.9999。秦皮乙素、菊苣酸测定结果的相对标准偏差分别为0.72%、0.54%(n=6),平均回收率分别为97.40%、98.45%。该方法操作简单,重复性好,准确度高。

复方南板蓝根片薄层色谱鉴别方法改进

目的:解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题,建立新的薄层色谱法(TLC法)。方法:采用TLC法对处方中南板蓝根定性鉴别,展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10∶6∶2),展距14 cm,紫外光灯(365 nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性无干扰。结论:新方法简单可行、分离效果好,适用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素含量

目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以ShimadzuVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长353nm。结果秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素质量浓度在1.091～10.91mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7);秦皮乙素平均回收率为100.39%,RSD为1.74%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。

对复方南板蓝根片薄层色谱法的商榷

复方南板蓝根片用于治疗腮腺炎、咽炎、乳腺炎等病毒感染，在临床上广泛应用。在实际检验工作中，我们发现按现行标准《卫生部药品标准》中药成方制剂第五册的方法对复方南板蓝根片进行薄层鉴别试验。供试品斑点和对照药材溶液斑点分离效果不好。为此，改进点样量及展开剂，达到很好的分离效果，斑点明显清晰。该方法灵敏，准确。

复方南板蓝根片的薄层色谱鉴别

目的研究复方南板蓝根片的薄层鉴别(TLC)法。方法用TLC对处方中的南板蓝根、紫花地丁、蒲公英进行定性鉴别。结果TLC图谱能检出南板蓝根、紫花地丁、蒲公英。结论建立的TLC法重现性好,简便,可用于复方南板蓝根片的薄层鉴别。

板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片对药物代谢酶CYP_3A_4活性的影响

目的:探讨黄连上清丸、护肝片、牛黄解毒丸对CYP_3A_4活性的影响。方法:利用体外肝微粒体培育体系,以咪达唑仑作为探针底物,研究板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片对人肝微粒体细胞色素P_(450 3)A_4(CYP_3A_4)活性的影响。结果:与空白组对比,茵栀黄颗粒对CYP_3A_4活性表现为诱导作用,板蓝根颗粒和复方黄连素片对CYP_3A_4活性表现为抑制作用。结论:在与临床上经CYP_3A_4代谢的药物联合应用时,应警惕板蓝根颗粒、茵栀黄颗粒和复方黄连素片潜在药物之间的相互作用。

复方板蓝根颗粒联合阿昔洛韦片治疗水痘及带状疱疹的临床研究

分析评价复方板蓝根颗粒联合阿昔洛韦片治疗水痘及带状疱疹的临床效果。以2017年10月—2019年10月医院收治的水痘和带状疱疹患者共92例为研究对象,依据治疗方式的不同将60例带状疱疹患者与32例水痘患者分成2组,各组纳入46例,包括观察组、对照组。治疗过程中,予以对照组阿昔洛韦片治疗,予以观察组复方板蓝根颗粒联合阿昔洛韦片治疗,连续治疗1个星期后分析效果。观察组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(78.26%),P<0.05;观察组止疱时间、止痛时间以及结痂时间均早于对照组,P<0.05;2组患者治疗前的疼痛评分比较无统计学意义,P>0.05,治疗3 d后以及治疗7 d后,观察组疼痛评分均低于对照组,P<0.05;实施治疗前,2组红斑面积、糜烂面积、水疱数量并差异无统计学意义,P>0.05;经治疗后差异显著,P<0.05。复方板蓝根颗粒联合阿昔洛韦片治疗水痘及带状疱疹的临床效果显著,可以缓解患者症状,促进患者恢复,具有临床价值。

HPLC法测定复方南板蓝根片中靛蓝的含量

目的：采用HPLC法对复方南板蓝根片中南板蓝根含的靛蓝进行含量测定。方法：HPLC法,江苏汉邦C18柱（Φ4.6×150 mm,5μm）,甲醇-水（55∶45）,流速1.2 mL/min,检测波长294 nm。结果：靛蓝在0.0636~0.5088μg范围内呈良好线性关系（r=0.9994）,加样回收率为98.79%,RSD为0.60%。结论：此方法简便、准确、重现性好,可用于复方南板蓝根片的质量控制。

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。