基于HPLC指纹图谱和一测多评法的复方南板蓝根颗粒质量评价

采用高效液相色谱法(HPLC)对复方南板蓝根颗粒进行指纹图谱研究和相似度评价,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行统计学研究。在此基础上,以秦皮乙素为内参物,计算单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的相对校正因子,并利用外标法(ESM)验证一测多评法(QAMS)的可靠性。10批复方南板蓝根颗粒的指纹图谱中共确定13个共有峰,相似度为0.942~0.996。PCA、OPLS-DA模式识别结果均表明,不同厂家样品间的成分存在一定差异。QAMS与ESM检测数据表明,两种算法的差异不大。所建立的指纹图谱结合统计学分析和一测多评法评价模式经济可靠、准确可行,可用于完善复方南板蓝根颗粒的质量标准监控。

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Agilent Eclipse XDB-C18柱),4.6×150mm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8);检测波长:350nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:秦皮乙素在3.926mg/ml～98.15mg/ml之间呈良好线性关系。(r=0.999998),稳定性、重复性良好。平均回收率98.3%,RSD为1.36%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。