复方卡尼汀治疗慢性病毒性肝炎

目的 :评估复方卡尼汀治疗慢性病毒性肝炎的作用。方法 :91例慢性病毒性肝炎病人分为 2组。对照组 30例 (男性 2 0例 ,女性 10例 ,年龄 4 1a±s 17a) ,给予甘草酸单铵 80mL加入 10 %葡萄糖注射液 50 0mL中iv ,gtt ,qd ,疗程 30d。治疗组61例 (男性 4 9例 ,女性 12例 ,年龄 4 0a± 13a) ,在甘草酸单铵治疗基础上 ,给予复方卡尼汀 2支加入10 %葡萄糖注射液 50 0mL中iv ,gtt ,qd ,疗程 30d。结果 :治疗组对改善病人乏力、纳差、降低ALT的总有效率分别为 93% ,10 0 % ,92 % ,均明显优于对照组 75% ,84 % ,70 % (P <0 .0 5)。对 2组部分病人治疗 6mo时的随访表明治疗组的ALT复常率为83% ,明显高于对照组 54% (P <0 .0 5) ,无明显不良反应。结论

复方卡尼汀对血小板GMP140和β血小板球蛋白含量的影响

目的 :了解复方卡尼汀对肝硬化病人血浆中GMP 140及 β TG的影响。方法 :79例肝硬化病人随机分为 2组 ,对照组 4 0例 ,用常规 (10 %葡萄糖注射液 50 0mL +能量合剂 2支 +10 %氯化钾 10mL ,iv ,gtt,qd× 4wk)治疗 ,治疗组 39例 ,在常规治疗基础上加用复方卡尼汀 2支 ,iv ,gtt ,qd× 4wk。结果 :治疗组与对照组总有效率分别为 97%和 6 8%(P <0 .0 5)。治疗前后GMP 140和 β TG的差值 ,治疗组分别为 :(- 30 0 2± 1389) μg·L- 1,(- 2 7±2 2 ) μg·L- 1;对照组分别为 :(- 911± 1318) μg·L- 1,(8± 7) μg·L- 1,均P <0 .0 1。结论 :复方卡尼汀具有降低血浆中GMP 140及 β TG的含量 。