光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方卡托普利片体外溶出度

目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与中国药典2000年版方法比较。方法:分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据。结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关参数,与药典方法比较,无统计学差异(p>0.05)。结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效的测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。

HPLC法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066～0.3198 mg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.00631～0.1893 mg·mL^(-1)(r=0.9997);平均回收率分别为99.2%(RSD=1.4%)和99.6%(RSD=0.8%)。结论:2种成分分离效果好,卡托普利二硫化物与卡托普利和氢氯噻嗪均有良好的分离度,辅料无干扰,本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中2种成分的质量控制方法。

复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价

目的：研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性。方法：采用柱前衍生化高效液相色谱法测定１０名志愿受试者单剂量口服５０ｍｇ两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况，数据经 ３ｐ８７药代动力学程序处理结果：两种片剂药时曲线下面积分别是（８６４．３０±１６９．９９）（ｎｇ／ｍＬ）×ｈ与（８５３．３８±１６５．７７）（ｎｇ／ｍＬ）×ｈ，达峰时间分别为（０．９１ ±０．２７）ｈ与（０．９１ ±０．２６）ｈ，峰浓度分别是（２８５．００±３７．３６）ｎｇ／ｍＬ与（２７９．８０± ３２．７７）ｎｇ／ｍＬ结论：配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果表明：二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），为生物等效制剂。

离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量

建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPacSCS1(4mm×250mm),保护柱为IonPacSCG1(4mm×50mm),淋洗液为甲烷磺酸(4mmol/L)+乙腈(26%),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量7μL,紫外检测波长215nm的条件下,测定结果表明,卡托普利和氢氯噻嗪在0.5～25μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.9997、0.9999,回收率分别为98.11%、94.24%。方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于复方卡托普利片的质量控制。

HPLC法测定复方卡托普利片的含量

以反相离子对HPLC法测定复方卡托普利片的含量，采用国产YWG－C18往以甲醇－水－磷酸（35：65：0．02）为流动相，以本巴比妥为内标物，检测波长为220nm，方法简便、准确。

不同厂家复方卡托普利片分剂量的评价

目的评价不同厂家复方卡托普利片分剂量的合理性,为临床用药提供参考。方法将整个药片掰成两个半片,比较A、B厂复方卡托普利片分剂量准确性、重量损失百分比、半片脆碎度、半片含量均匀度及半片与整片的溶出行为。结果 A厂复方卡托普利片除含量均匀度外,其余评价指标均符合有关规定,B厂除重量损失百分比外,其余均不符合规定。结论 A厂、B厂复方卡托普利片均不适合分剂量。

复方卡托普利联用尼群地平治疗社区老年高血压疗效观察

目的研究复方卡托普利联用尼群地平治疗社区老年轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法74例轻、中度老年原发性高血压患者随机分成2组,治疗组37服用复方卡托普利1片,3次/d;尼群地平20 mg,3次/d;对照组单用尼群地平20 mg,3次/d,2组均治疗4周。观察用药前后疗效及不良反应。结果治疗组血压下降程度明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论复方卡托普利与尼群地平联用治疗社区老年高血压疗效高、不良反应少,且具有价格低廉、耐受性和安全性较好等优点。

通脉活血汤合复方卡托普利治疗原发性高血压56例

目的:探讨通脉活血汤治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将95例原发性高血压患者随机分为治疗组56例和对照组39例,皆用复方卡托普利片,治疗组在此基础上加上通脉活血汤,对比两组血压、症状、心肌缺血、左室舒张功能、血脂、血糖的变化及安全性。结果:降压总有效率治疗组89.29%,对照组66.67%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在改善症状、左室舒张功能及心肌缺血状况及纠正血脂、血糖代谢紊乱方面亦有较好疗效(P<0.01),且无明显的不良反应。结论:通脉活血汤联合复方卡托普利治疗原发性高血压有较好的疗效。

双波长分光光度法测定复方卡托普利片中卡托普利的含量均匀度

目的 :建立新的复方卡托普利片含量均匀度的测定方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以盐酸溶液 (稀盐酸2 4-10 0 0 )为溶剂 ,在 2 0 9 0及 2 3 1 3nm波长处测定。结果 :两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 0 88%。结论 :本法简便快捷 。

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的 :建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以盐酸溶液 (稀盐酸 2 4→1 0 0 0 )为溶剂 ,在 2 0 9 0nm及 2 31 3nm波长处测定。结果 :两波长处测得的吸收度差值ΔA与卡托普利的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 0 88%。结论 :本法简便快捷 ,准确可靠。

复方卡托普利治疗舒张性心力衰竭29例

目的 探讨复方卡托普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法 选择了 2 9例舒张性心力衰竭患者 ,在应用强心利尿剂无效的情况下 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片 ,以自身对照比较了治疗前后患者临床指标的变化 ,评估其临床的有效性和安全性。结果 应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗舒张性心力衰竭 ,患者心功能明显改善 ,治疗 2周后有效率达 89.6 5 % ,尤其对高血压心脏病、冠心病疗效显著。结论 心力衰竭患者在常规应用强心、利尿治疗无效的情况下首先应考虑舒张性心力衰竭 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂复方卡托普利片可明显改善患者的心功能 。

苯磺酸氨氯地平与复方卡托普利治疗48例轻中度高血压的疗效比较

目的:比较苯磺酸氨氯地平(Am)与复方卡托普利(Co)治疗原发性轻中度高血压的效果。方法:48例原发性轻中度高血压患者随机分为两组,Am组每日服用Am5 mg,Co组每日服用Co 1片,若治疗4周后仍未达到有效标准者,Am组、Co组从第5周起分别增加至10 mg和2片,疗程8周,比较治疗前及治疗后4、8周的总有效率以及治疗后2～8周两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)的变化,并观察不良反应。结果:两组治疗4、8周总有效率差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后两组DBP及SBP均较治疗前明显降低(P<0.01),Am组治疗后2周DBP降低的差值和4周SBP降低的差值均明显大于Co组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Am对原发性轻中度高血压疗效确切,不良反应轻,是一种理想的治疗高血压药物。

HPLC法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量

目的建立测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇-水(4∶30∶66);检测波长为272nm。结果氢氯噻嗪质量浓度在4.48～44.80 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.7%。结论方法简便、快速,结果准确,专属性强,可作为复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量测定方法。

复方卡托普利降压疗效及对靶器官的保护作用

目的探讨复方卡托普利的降压疗效及时心肾靶器官的影响。方法60例高血压病Ⅱ期患者服用复方卡托普利了片/d治疗八周。结果复方卡托普利不仅使血压持续下降，并且逆转心脏左室肥厚，改善心功能．降低尿蛋白排泄量及血尿微球蛋白（β2－MG）含量水平（p＜0．01）。结论复方卡托普利降压疗效肯定及对高血压靶器官具有保护作用。

HPLC法同时测定复方卡托普利片中主药含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(450∶550∶0.5),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,进样量为20μL,柱温:25℃。结果:卡托普利在0.044～8.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=9);氢氯噻嗪在0.016～6.57μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9)。结论:方法简便灵敏、结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定及含量均匀度检查。

复方卡托普利治疗顽固性肝硬化腹水

复方卡托普利治疗顽固性肝硬化腹水贾奎平，崔勇，崔新科，刘玉芹（河南医科大学医院郑州４５００５２）顽固性肝硬化腹水影响因素众多，临床上缺乏确切有效地治疗方法，处理上十分困难。我们曾用卡托普利片（Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ，又名巯甲丙脯胺酸）治疗肝硬化腹水，取得...

复方卡托普利治疗高血压病临床观察

目的 观察复方卡托普利对高血压的降压效效应及对左室肥厚 (LVH)和代谢的影响。方法 6 6例入选病人随机分为 :治疗组 (复方卡托普利片 ,1～ 2片 ,2～ 3次 /日 ) 36例 ;卡托普利片 ( 2 5～ 5 0mg ,3次 /日 ) 30例 ,总疗程均为半年。治疗前后分别监测偶测血压 (CBP)及 2 4小时动态血压 (ABPM )、血糖、血脂、血电解质、血尿酸、肝肾功能、超声心动图。结果 治疗前后两组降压效应及逆转LVH均有明显效果 (P <0 0 5 ) ,治疗组较对照组效果更明显 (P <0 0 5 )。结论 复方卡托普利治疗高血压病较单用卡托普利更有效 ,更安全。