奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90％,对照组为74％,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。

6种复方可待因制剂临床疗效评价

目的:旨在评价6种常用的复方可待因制剂的临床疗效。方法:将1 003名各种类型的中度疼痛患者随机分为6组,分别使用氨酚待因Ⅰ、氨酚待因Ⅱ、双氯芬酸钠/磷酸可待因(舒尔芬)、奈普待因(西泰孟)、氨酚双氢可待因(路盖克)、羟考酮/对乙酰氨基酚(泰勒宁)6种药物,对药物镇痛疗效、不良反应和安全性等项指标进行评价。结果:6种复方可待因制剂镇痛疗效好,不良反应少,且安全性高。结论:复方可待因制剂用于患者中度疼痛治疗安全、有效。

复方可待因口服溶液的成瘾倾向调查及分析

将2014年2月~2015年2月在我院就诊停用复方可待因口服溶液的患者168例作为调查对象,入选患者主要为在缓解咳嗽等情况下使用复方可待因口服溶液,通过调查复方可待因口服溶液分析患者服用后的成瘾倾向。长时间、连续服用可待因口服制剂后均表现出不同程度的成瘾倾向。长期连续的服用复方可待因口服溶液,存在不同程度的成瘾倾向,因此,医生要通过调查复方可待因口服溶液临床用药情况,合理使用药物,提高患者用药安全性,减少精神依赖性的发生。

复方可待因镇痛作用的研究

目的 评价复方可待因 (可待因∶阿斯匹林 =1∶2 5)的镇痛作用。方法 镇痛作用采用小鼠热板法 ,醋酸扭体法和大鼠甩尾法。结果 复方可待因 (剂量为可待因 1 4mg/kg、阿斯匹林 352mg/kg)可以抑制小鼠由热板和醋酸以及大鼠由光辐射引起的痛反应。结论 复方可待因具有较好的镇痛作用 。

比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露(镇咳药)治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验,可评价病例63例,试验组32例,对照组31例;试验组口服奥亭止咳露15mL,对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL,均3次/日,疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率,试验组为62.5%,对照组为60.0%;祛痰总有效率,试验组为44.4%,对照组为53.3%,组间差异无显著性(P>0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为12.5%和16.1%,主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等,2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。

复方可待因口服液致便秘与排尿困难1例

病例：患者，男，48岁。因“咳嗽两月余”就诊。两月前始出现咳嗽，中等量白痰，无黄脓痰，无畏寒发热，在外院予以罗红霉素胶囊抗感染治疗后稍好转，基本无痰，仍咳嗽，又予以川贝枇杷露，马来酸氯苯那敏止咳等治疗，效果仍欠佳。停服上述药物l天后来我院就诊，

复方可待因治疗慢性咳嗽的疗效分析

目的探讨复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性。方法选取本院门诊治疗的慢性咳嗽患者共90例,随机分为两组,对照组40例给予基础用药加用氨溴索,治疗组50例给予基础用药加用复方磷酸可待因片,随访观察患者用药后4周时的总有效率。结果治疗组显效率72.0%,总有效率92.1%;对照组显效率为55.0%,总有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异具有显著性(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液治疗慢性咳嗽患者临床疗效确切,耐受性高,安全性好,值得临床上推广和应用。

复方磷酸可待因片治疗中重度咳嗽的Ⅱ期临床研究

目的:考察复方磷酸可待因片(奥舒灵)对中度以上咳嗽的镇咳祛痰效果和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟对照,对209例中度或重度咳嗽症状患者的镇咳祛痰进行临床评价。试验组(n=105)口服奥舒灵(2片)及可待因桔梗片(可桔片)模拟药(1片),对照组(n=104)口服可桔片(1片)及奥舒灵模拟药(2片),tid,连用3～7d。对咳嗽程度、痰量、痰黏稠度和痰性质与外观进行逐日评分,并观察首次用药后的镇咳效果。结果:试验组和对照组的镇咳有效率分别为61．0%和58．7%,总有效率分别为60．0%和50．0%,两组比较差异均无统计学意义(P＞0．05)。结论:奥舒灵是安全有效的镇咳祛痰药。

毛细管区带电泳法测定复方磷酸可待因溶液有效成份

应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H2 .0 )。研究了方法的线性范围、精密度、回收率等 ,测定了三批样品。实验证明方法简便、快速。

复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察复方磷酸可待因溶液治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例,给予复方磷酸可待因溶液治疗,每日3次,每次10~15 mL,连用3~7天后症状评分及判断疗效。结果:治疗前后比较患者咳嗽等各种症状均明显缓解,睡眠质量明显改善,副作用少而小。结论:复方磷酸可待因溶液用于治疗感染后咳嗽安全有效。

复方磷酸可待因片镇痛效果的多中心临床评价

目的 :观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计。以氨酚待因为对照药 ,设单次给药、3d给药、1周给药组 ;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛。镇痛效果评定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果 :复方磷酸可待因片与氨酚待因片的效果基本一致 ,其不良反应较低 ,主要为胃不适、头晕和嗜睡等。结论

复方磷酸可待因溶液治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的作用评价

目的:探讨复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的辅助治疗作用。方法:共研究稳定期COPD患者120例,分3组,其中奥亭组(A组)40例,奥亭+氨溴索组(B组)40例,氨溴索组(C组)40例。各组年龄、症状等一般资料无明显差异,均用药7d。比较治疗前及服药后第4、8天时症状评分,并判定疗效。结果:3组各种症状在第4天均有不同程度的改善,第8天则更明显。治疗后总的症状评分与治疗前比较有明显改善(P<0.001),同时夜间睡眠改善。所有患者均未出现明显不良反应。结论:奥亭止咳露单用或联用氨溴索均可有效改善稳定期COPD患者的症状、改善睡眠质量,是有效辅助治疗药物之一。

可待因复方制剂所致的不良反应

可待因（ Codeine ）是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱。进入人体的可待因约有10％经代谢转化成吗啡，其药理作用与吗啡相似，但呼吸抑制作用较吗啡轻，成瘾性也较吗啡弱，被联合国列为十种成瘾性较低的麻醉药品之一，其复方制剂被临床广泛的应用于无痰干咳、剧烈和频繁的咳嗽以及中度以上的疼痛。近年来，由可待因复方制剂引起的不良反应事件报道逐年增多，2013年2月20日，美国食品药品管理局（ FDA）发出公告［1］，由于扁桃体或腺体切除术后的儿童使用可待因镇痛有致命风险，将在可待因类产品说明书中添加黑框警告，以禁止其在此情况下的使用。这一事件再度引起了医药界对于可待因复方制剂安全性问题的讨论。笔者通过计算机检索，对近年来国内外可待因复方制剂所致不良反应的文献报道进行整理分析，以供临床合理用药参考。

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果。方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率。结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01。临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长。

复方磷酸可待因口服溶液致颜面、手背皮肤黄染1例

1临床资料 患者，女，26岁，因咳嗽1周于2008年5月15日自行在药店购买复方磷酸可待因口服溶液（联邦止咳露，深圳致君制药有限公司，批号不详），晚上口服约15mL，无异常表现。16日晨起患者发现颜面部、双手背面皮肤黄染，立即来我院消化科就诊，查体：颜面部、双手背面皮肤黄染，巩膜不黄，肝区无压痛及叩击痛。辅助检查：大、小便常规无异常，腹部B超提示胆囊结石，余无异常。请皮肤科会诊，建议检查肝功能、乙型肝炎表面抗原。17日报告显示，患者肝功能正常，