HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆主成分含量的研究

目的:建立测定复方磷酸可待因糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的高效液相色谱方法。方法:采用氰基键合硅烷色谱柱为固定相,流动相为0.01 mol.L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(54∶23∶23),流量1.0 mL.min-1,检测波长284 nm。结果:磷酸可待因的线性范围为0.3～2.8μg(r=0.9999),平均回收率为100.8%,定量限和检测限分别为10 ng和3 ng;盐酸异丙嗪的线性范围为0.2～1.9μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,定量限和检测限分别为6 ng和2 ng。结论:该方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制。

止咳糖浆中磷酸可待因含量的测定

目的:为控制复方可待因药品的质量和非治疗性使用,建立磷酸可待因含量的测定方法。方法:采用气相色谱法(GC)/中空纤维膜-液相微萃取(liquid phase microextraction supposed by hollow fiber membrane,LPME-HFM)测定止咳糖浆中磷酸可待因的含量。结果:磷酸可待因浓度在1.0～50.0μg·mL^(-1)间有良好的线性关系,平均回收率为102.7%,RSD为4.2%。结论:方法简单、快速、微量,灵敏度高,可用于控制药品质量和监管复方可待因止咳药水的滥用。

HPLC同时测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质和防腐剂

目的采用HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质吗啡和防腐剂。方法采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调p H2.5)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果吗啡、苯甲酸在测定范围内的线性关系良好(r>0.9997),平均回收率分别为98.6%、100.9%(n=9)。结论所用方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制。

柴胡清肺合剂治疗热咳98例

将 1 33例热咳患者随机分成两组 ,治疗组 98例予以柴胡清肺合剂治疗 ,对照组 35例予以复方可待因糖浆治疗 ,疗程均为 2周。结果 :治疗组总有效率为 94 8% ,对照组为 54 7% ,差异有显著性意义 (P <0 0 0 1 )。提示柴胡清肺合剂治疗热咳有待好疗效。

开展临床药学提高医疗质量

我院从1979年开始派药剂人员经常到临床科室协助常用药品及毒麻限剧药品的管理工作,至1989年药局正式成立临床药学室以来,在开展临床药学工作方面,做了如下工作: 一、领导重视,组织落实医院领导重视药剂人员在医疗工作中的作用和地位,改变了过去认为药局只需搞好药品供应、保障工作的旧观念。

两种方法治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效及安全性比较

目的探讨复方磷酸可待因糖浆联合氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者100例，分为复方磷酸可待因糖浆＋氨溴索组（A组）50例和复方磷酸可待因糖浆（B组）50例，均用药3～7d。比较两组治疗前后症状评分及疗效。结果治疗第8天，患者咳嗽、痰量、痰黏度、喘息、睡眠症状评分与治疗前有明显改善（X^2=3．891，X^2=3．992，x^2=4．198，x^2=3．981，X^2=3．879，均P〈0．05）；A组咳嗽、痰量、痰黏度、喘息总有效率（92．0％、94．0％、90．0％、90．0％）高于B组（80．0％、86．0％、80．0％、78．0％）（X^2=3．991，x^2=4．012，x^2=3．998，x^2=3．971，均P〈0．05）；A组6例不良反应（12．0％）B组7例不良反应（14．0％）（x^2=1．971，P〉0．05）。结论复方磷酸可待因糖浆联用氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效肯定、安全性好。