复方吡拉西坦治疗248例增龄相关记忆障碍

目的 :观察复方吡拉西坦对增龄相关记忆障碍的疗效。方法 :双盲法治疗 496例增龄相关记忆障碍 (AAMI) ,记忆商(MQ) <10 0 ,随机对半分为复方吡拉西坦组与对照组 ,均为每次 2粒胶囊 ,每粒 0 .4g,tid,疗程 2 mo。 436例以韦氏记忆量表(WMS)评定疗效 ,6 0例以光反应时间评定疗效。结果 :2 18例复方吡拉西坦治疗前与治疗后 MQ分别为 83.5 0± 15 .0 4及94.96± 16 .5 4,P<0 .0 1;2 18例对照组治疗前后分别为 81.0 5± 13.78及 86 .6 7± 16 .0 5 ,P<0 .0 1;复方吡拉西坦与对照组治疗后复查 WMS增值分别为 11.19± 12 .13及 5 .5 5± 8.78,P<0 .0 1;2组有效率分别为 5 7.80 %及 33.0 3% (P<0 .0 1) ;复方吡拉西坦 (n=30 )对红、绿光简单及选择反应时间的缩短差值均显著大于对照组 (n=30 )。本组未见显著不良反应。结论 :复方吡拉西坦可显著提高 AAMI的 MQ值 ,并缩短光反应时间 ,对记忆障碍有一定改善作用。

复方吡拉西坦与吡拉西坦治疗中老年良性记忆减退疗效比较

目的 比较复方吡拉西坦与吡拉西坦治疗中老年良性记忆减退的疗效。方法 选择５０周岁以上中老年良性记忆减退患者 ６０例，随机双盲均分为 ２组。治疗组用复方吡拉西坦胶囊（吡拉西坦和胆碱）２粒，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组用吡拉西坦胶囊 ２粒，ｐｏ，ｔｉｄ，一个疗程 ６０ｄ。结果 治疗组记忆商（ＭＱ）和简易精神状态量表（ＭＭＳＥ）评分分别增加２４．３±１０．９和２．１±１．７；对照组分别增加1１．９± ６．３和 １．５ ±１．０，两组的 ＭＱ和 ＭＭＳＥ治疗前后自身对比均有非常显著差异（Ｐ＜０．０１），但治疗组疗末ＭＱ值比对照组疗末ＭＱ值明显增高（Ｐ＜ ０．０１）。结论 复方吡拉西坦治疗中老年良性记忆减退较吡拉西坦疗效更显著。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果分析

目的:分析复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果。方法:选取2020年4月—2022年4月收治的106例慢性硬膜下血肿患者,通过红蓝双色球法随机分为传统组(53例)和联合组(53例)。两组均进行钻孔引流术治疗,传统组加用阿托伐他汀治疗,联合组则在传统组基础上口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗后的临床疗效、颅内残留血肿量及不良反应发生情况,随访3个月的复发情况,治疗前后的炎性因子水平、神经功能指标。结果:联合组的临床总有效率为96.23%,比传统组的79.25%显著更高(P<0.05)。治疗后2、4、8、12周,联合组的颅内残留血肿量比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组乙酰肝素酶(HPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。联合组随访3个月的复发率为0.00%,比传统组的16.98%显著更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:应用复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者效果显著,能明显降低颅内残留血肿量、随访3个月的复发率、炎性因子水平、神经功能指标,且安全性较高。

多奈哌齐联合丁苯酞和复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默病的临床分析

目的探讨多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物对阿尔茨海默病(AD)的疗效。方法将105例于2017年1月-2019年12月在上海市中医药大学附属曙光医院接受治疗的AD患者随机分为多奈哌齐组,丁苯酞组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞),联合组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物),每组各35例。多奈哌齐组采用盐酸多奈哌齐治疗;丁苯酞组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞治疗;联合组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗。比较3组治疗前后的脑血管储备、认知功能、日常生活能力及安全性。结果治疗3个月后,联合组平均血流速度(MFV)、屏气指数(BHI)、脑血管反应性(CVR)和搏动指数(PI)治疗前后的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组MFV、BHI、CVR和PI治疗前后的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。联合组患者治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔茨海默病的效果确切,可有效改善患者的脑血管储备和认知能力,且安全性高。

RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中3种成分的含量

目的：建立同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平含量的HPLC法。方法：采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈为流动相A、水（磷酸调节pH至2.5）为流动相B进行梯度洗脱,流速：1.0 ml.min-1,柱温：40℃,检测波长：215 nm（0~4.3 min）,276 nm（4.3~11.0 min）,235 nm（11.0~18.0 min）。结果：卡托普利、阿司匹林、尼莫地平分别在0.0547~1.6418μg（r =0.9999）,0.0553~1.6548μg（r =0.9999）,0.0777~2.3316μg（r=0.9997）范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.69%（RSD=0.69%,n=6）,101.04%（RSD=1.05%,n=6）,102.56%（RSD=1.14%,n=6）。结论：该分析方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平的含量测定。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、B_2和B_6含量

目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6含量的方法方法:采用Insteril ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇(75:25),柱温30℃,检测波长为280 nm,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6分别在3.98～99.40μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、4.08～101.91μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、2.08～52.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6的含量测定。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗血管性痴呆疗效观察

目的研究观察复方吡拉西坦脑蛋白水解物(赛克欣)治疗血管性痴呆的临床疗效。方法治疗66例血管性痴呆的病人,采用长谷川痴呆量表(HDS)进行评分,分别于治疗前及治疗后第1、2、3、4、5、6周末评分,从而判断疗效。结果总有效率达到90.9%,显效率达到13.6%,HDS评分明显提高,生活质量明显改善。结论本疗法疗效良好,方法简便,适应范围广,无明显不良反应,为血管性痴呆病人提供了另一可选择的药物,值得临床应用。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片致严重过敏反应1例

病例：患者，女，55岁。2009年3月24日因“颜面皮肤麻木3月余，伴头痛、头晕、耳鸣”到医院就诊。诊断为：脑供血不足引起的神经性耳鸣，遂予尼美舒利、维生素B1、卡马西平及尼莫地平口服治疗。因症状未改善于，3月29日又到医院就诊，诊断未变，停用上述各药，另予复方毗拉西坦脑蛋白水解物片（商品名：康脑灵；批号：20080501），每日3次，每次3片；

补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的:观察补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗阿尔茨海默病(AD)对认知功能的影响。方法:96例随机分为两组各48例。两组均口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,实验组加用补肾益气治呆汤方。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),治疗后实验组MMSE评分高于对照组(P<0.05),治疗后实验组血清IL-1β、Tau蛋白水平低于对照组(P<0.05)。结论:补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗AD可降低血清IL-1β、Tau蛋白水平,改善认知功能,提高治疗效果。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症的效果研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症(AD)的效果。方法选取商丘市第二人民医院2017年3月至2019年6月收治的87例AD患者为研究对象,根据随机信封法分为实验组(n=44)和对照组(n=43)。对照组使用复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗,实验组在对照组的基础上加用复方海蛇胶囊治疗,比较两组治疗前后血清相关指标水平[血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平]、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分]及生活质量[老年痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)评分]。结果治疗前,两组的血清AngⅡ、IL-6、CGRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的血清AngⅡ、IL-6水平显著低于对照组,血清CGRP水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的MMSE、QOLAD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的MMSE、QOL-AD评分显著高于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗AD,可改善认知功能,保护脑神经,提高患者生活质量。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效。方法选取2014年4月-2018年4月在漯河市第六人民医院治疗老年痴呆症患者78例,根据入院的先后分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,3片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服复方海蛇胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MMSE、BDAE、MoCA、HDS和PSDI评分及血清白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为79.49%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE、BDAE、MoCA和HDS评分均显著升高(P<0.05),PSDI评分显著降低(P<0.05),且治疗组上述评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、AngⅡ水平均显著降低(P<0.05),CGRP表达显著增高(P<0.05),且治疗组IL-6、AngⅡ和CGRP水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗老年痴呆症可有效改善认知功能,有利于语言功能和行为功能改善,具有一定的临床推广应用价值。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠的含量

目的：建立测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ，流动相为0．008mol／L磷酸二氢铵溶液（pH=3．6），流速为0．5ml／min，检测波长为194μm，柱温为30℃，进样量为10ul。结果：硫酸软骨素钠检测质量浓度线性范围为5～62．5μg／ml（r=0．9999），平均回收率为99．12％（RSD=0．7％，n=9），检测限为2．5ng。结论：建立的方法灵敏度高、专属性强、操作简单、结果准确，可为控制该药品的质量提供参考。

手术治疗特发性肥厚性硬脑膜炎一例

患者 男性，48岁。因头痛、左眼视力减退6个月，伴间断性恶心、呕吐1个月，于2007年10月8日入我院治疗。患者于6个月前无明显诱因出现双侧额部及后枕部持续性胀痛，伴左眼疼痛、视物模糊，于当地医院行头部CT检查未发现异常，经口服甲苯嚼唑辛（平痛新）（40mg，3次／d）及复方吡拉西坦脑蛋白水解物（赛克欣）（100mg，3次／d）治疗后症状缓解。

调元散加减治疗心脾两虚型智力低下疗效观察

目的:观察调元散加减治疗心脾两虚型智力低下的临床疗效。方法:将心脾两虚型智力低下患儿66例随机分为治疗组与对照组各33例,对照组予复方吡拉西坦脑蛋白水解物片口服治疗,治疗组予调元散加减治疗;2组同时配合语言认知训练。结果:治疗组总有效率为90. 9%,优于对照组的72. 7%,2组比较差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:调元散加减治疗心脾两虚型智力低下疗效优于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片。

某医院使用劣药案

【案情】 2004年4月7日，某药监局稽查处抽查检验北京某医院批号为20030402复方吡拉西坦脑蛋白水解物片（康脑灵片），经北京市某药品检验所检验，结果不符合规定判定为劣药。