复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果分析

目的:分析复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者的效果。方法:选取2020年4月—2022年4月收治的106例慢性硬膜下血肿患者,通过红蓝双色球法随机分为传统组(53例)和联合组(53例)。两组均进行钻孔引流术治疗,传统组加用阿托伐他汀治疗,联合组则在传统组基础上口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗后的临床疗效、颅内残留血肿量及不良反应发生情况,随访3个月的复发情况,治疗前后的炎性因子水平、神经功能指标。结果:联合组的临床总有效率为96.23%,比传统组的79.25%显著更高(P<0.05)。治疗后2、4、8、12周,联合组的颅内残留血肿量比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。治疗后两组乙酰肝素酶(HPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著下降,且联合组比传统组显著更低(P<0.05)。联合组随访3个月的复发率为0.00%,比传统组的16.98%显著更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:应用复方吡拉西坦脑蛋白水解物片联合阿托伐他汀治疗慢性硬膜下血肿患者效果显著,能明显降低颅内残留血肿量、随访3个月的复发率、炎性因子水平、神经功能指标,且安全性较高。

多奈哌齐联合丁苯酞和复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默病的临床分析

目的探讨多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物对阿尔茨海默病(AD)的疗效。方法将105例于2017年1月-2019年12月在上海市中医药大学附属曙光医院接受治疗的AD患者随机分为多奈哌齐组,丁苯酞组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞),联合组(盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物),每组各35例。多奈哌齐组采用盐酸多奈哌齐治疗;丁苯酞组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞治疗;联合组采用盐酸多奈哌齐+丁苯酞+复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗。比较3组治疗前后的脑血管储备、认知功能、日常生活能力及安全性。结果治疗3个月后,联合组平均血流速度(MFV)、屏气指数(BHI)、脑血管反应性(CVR)和搏动指数(PI)治疗前后的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组MFV、BHI、CVR和PI治疗前后的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。联合组患者治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于另外2组(P<0.05),丁苯酞组治疗前后MMSE、ADL评分的差值大于多奈哌齐组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐、丁苯酞联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔茨海默病的效果确切,可有效改善患者的脑血管储备和认知能力,且安全性高。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、B_2和B_6含量

目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6含量的方法方法:采用Insteril ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇(75:25),柱温30℃,检测波长为280 nm,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6分别在3.98～99.40μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、4.08～101.91μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、2.08～52.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B_1、维生素B_2和维生素B_6的含量测定。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗血管性痴呆疗效观察

目的研究观察复方吡拉西坦脑蛋白水解物(赛克欣)治疗血管性痴呆的临床疗效。方法治疗66例血管性痴呆的病人,采用长谷川痴呆量表(HDS)进行评分,分别于治疗前及治疗后第1、2、3、4、5、6周末评分,从而判断疗效。结果总有效率达到90.9%,显效率达到13.6%,HDS评分明显提高,生活质量明显改善。结论本疗法疗效良好,方法简便,适应范围广,无明显不良反应,为血管性痴呆病人提供了另一可选择的药物,值得临床应用。

补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的:观察补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗阿尔茨海默病(AD)对认知功能的影响。方法:96例随机分为两组各48例。两组均口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,实验组加用补肾益气治呆汤方。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),治疗后实验组MMSE评分高于对照组(P<0.05),治疗后实验组血清IL-1β、Tau蛋白水平低于对照组(P<0.05)。结论:补肾益气治呆汤方联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗AD可降低血清IL-1β、Tau蛋白水平,改善认知功能,提高治疗效果。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症的效果研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗阿尔兹海默症(AD)的效果。方法选取商丘市第二人民医院2017年3月至2019年6月收治的87例AD患者为研究对象,根据随机信封法分为实验组(n=44)和对照组(n=43)。对照组使用复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗,实验组在对照组的基础上加用复方海蛇胶囊治疗,比较两组治疗前后血清相关指标水平[血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平]、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分]及生活质量[老年痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)评分]。结果治疗前,两组的血清AngⅡ、IL-6、CGRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的血清AngⅡ、IL-6水平显著低于对照组,血清CGRP水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的MMSE、QOLAD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的MMSE、QOL-AD评分显著高于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗AD,可改善认知功能,保护脑神经,提高患者生活质量。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片致严重过敏反应1例

病例：患者，女，55岁。2009年3月24日因“颜面皮肤麻木3月余，伴头痛、头晕、耳鸣”到医院就诊。诊断为：脑供血不足引起的神经性耳鸣，遂予尼美舒利、维生素B1、卡马西平及尼莫地平口服治疗。因症状未改善于，3月29日又到医院就诊，诊断未变，停用上述各药，另予复方毗拉西坦脑蛋白水解物片（商品名：康脑灵；批号：20080501），每日3次，每次3片；

复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗急性脑梗死后认知功能障碍的疗效分析

目的探讨复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)后认知功能障碍的效果。方法选取2023年1月至2024年1月大兴区人民医院ACI后认知功能障碍患者82例,按随机数字表法分组,对照组41例给予丁苯酞治疗,研究组41例联合复方脑蛋白水解物片治疗。比较两组治疗前和治疗8周后认知功能、神经功能缺损程度、脑血流灌注、血清学指标[脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipase A2,LP-PLA2)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloprotein-9,MMP-9)、胶质细胞源性神经营养因子(Glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)]。统计两组疗效及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组美国国立卫生研究院卒中量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分[(5.16±1.35)分]低于对照组[(6.25±1.69)分],蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分[(24.07±2.59)分]高于对照组[(21.55±3.28)分],差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组脑血流平均通过时间(Mean transit time,MTT)[(1.06±0.12)s]低于对照组[(1.17±0.17)s],脑血容量(Cerebral blood volume,CBV)[(1.49±0.18)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)]、脑血流量(Cerebral blood flow,CBF)[(1.07±0.33)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)]高于对照组[(1.38±0.15)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)、(0.85±0.30)×10^(-2) mL·g^(-1)·min^(-1)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后研究组MMP-9[(254.25±17.22)μg/L]、LP-PLA2[(164.15±17.95)μg/L]低于对照组[(282.36±19.75)μg/L、(175.87±20.23)μg/L],GDNF[(5.76±2.29)μg/L]高于对照组[(4.33±2.15)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACI后认知功能障碍患者采用复方脑蛋白水解物片联合丁苯酞治疗能提升疗效,减轻神经功能和认知功能损害,改善脑血流灌注,有利于减轻神经免疫炎症反应,用药安全性高。

复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床研究

目的探讨复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效。方法选取2014年4月-2018年4月在漯河市第六人民医院治疗老年痴呆症患者78例,根据入院的先后分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服复方吡拉西坦脑蛋白水解物片,3片/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服复方海蛇胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MMSE、BDAE、MoCA、HDS和PSDI评分及血清白细胞介素-6(IL-6)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为79.49%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE、BDAE、MoCA和HDS评分均显著升高(P<0.05),PSDI评分显著降低(P<0.05),且治疗组上述评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、AngⅡ水平均显著降低(P<0.05),CGRP表达显著增高(P<0.05),且治疗组IL-6、AngⅡ和CGRP水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合复方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗老年痴呆症可有效改善认知功能,有利于语言功能和行为功能改善,具有一定的临床推广应用价值。

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠的含量

目的：建立测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中硫酸软骨素钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ，流动相为0．008mol／L磷酸二氢铵溶液（pH=3．6），流速为0．5ml／min，检测波长为194μm，柱温为30℃，进样量为10ul。结果：硫酸软骨素钠检测质量浓度线性范围为5～62．5μg／ml（r=0．9999），平均回收率为99．12％（RSD=0．7％，n=9），检测限为2．5ng。结论：建立的方法灵敏度高、专属性强、操作简单、结果准确，可为控制该药品的质量提供参考。

吡拉西坦联合脑蛋白水解物治疗脑卒中后认知功能障碍患者的临床疗效分析

目的探讨吡拉西坦联合脑蛋白水解物对脑卒中后认知功能障碍患者的临床疗效,分析对简易精神状态评价量表(MMSE)评分及生活质量的影响。方法选取我院2016年12月~2018年10月收治的脑卒中后认知功能障碍患者86例,按照随机分组原则分为观察组和对照组各43例。对照组采用脑蛋白水解物治疗,观察组采用吡拉西坦+脑蛋白水解物治疗。采用MMSE量表、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估患者认知功能,脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评估生活质量,并对比两组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组MMSE评分、MoCA评分、SS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.65%,与对照组的6.98%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中后认知功能障碍采用吡拉西坦联合脑蛋白水解物治疗效果显著,能改善认知功能,提升生活质量,安全性高。

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2—11月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23%,对照组为76.74%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P【0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。

脑蛋白水解物加复方丹参注射液治疗眩晕106例

近年来，眩晕在基层临床急诊工作中越来越常见，经常会碰到各种原因（如高血压病、糖尿病、颈椎病等）引起的眩晕，我们自2003年3月-2006年4月期间采用脑蛋白水解物加复方丹参注射液治疗眩晕（除外颅内肿瘤、脑出血所引起的），取得满意疗效。现报告如下；

脑蛋白水解物与复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的探讨脑蛋白水解物与复方丹参注射液对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分成2组,治疗组32例用脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗,对照组30例采用常规方法治疗。结果治疗组临床症状,体征消失时间及意识反射、肌张力恢复情况均明显优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑蛋白水解物与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法中度新生儿缺氧缺血性脑病90例,随机分为复方丹参治疗组,脑蛋白水解物治疗组,复方丹参联合脑蛋白水解物观察组,3组均采用支持治疗、对症处理基础上分别加用复方丹参、脑蛋白水解物、复方丹参联合脑蛋白水解物。结果复方丹参联合脑蛋白水解物观察组治疗新生儿缺氧缺血性脑病症状缓解快,为防止后遗症创造了条件,疗效分别与复方丹参组、脑蛋白水解物组相比,经统计学处理,差异有显著性意义(P＜0．05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物能提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。

复方脑蛋白水解物片致眩晕症1例

患者，男，25岁，因神经衰弱来院就诊。体检：T36．7℃．HR75次·min^-1，BP140／85mmHg，医生给予复方脑蛋白水解物片（吉林精优长白山药业有限公司批号041201）3粒，tid po。连服2天后，头晕明显，继而卧床不起。立即停药，半天后，患者自感症状缓解，1d后，不良反应消失。

血塞通、复方丹参及脑蛋白水解物治疗眩晕症40例的疗效

目的:观察和分析血塞通、复方丹参及脑蛋白水解物治疗眩晕症的疗效。方法:选取眩晕症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组患者均给予同样的常规治疗方法,观察组则加用血塞通、复方丹参联合脑蛋白水解物,同时对两组治疗效果加以对比和数据的处理分析。结果:观察组总有效率97.50%,高于对照组,P<0.05。结论:血塞通、复方丹参联合脑蛋白水解物治疗眩晕症效果满意,值得推广应用。

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的分析复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集我院2012年4月至2014年4月期间诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者68例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各34例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用复方丹参联合脑蛋白水解物治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效。