HPLC法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量。方法:色谱柱:Angilent Eclipse XDB-C_(18)柱(150nn×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵(42.5:42.5:15),检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:硝酸咪康唑在0.010 8～1.080 0 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%(RSD=1.05%,n=9)。结论:该法准确、重复性好、简便,可用于复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量测定。

高效液相色谱法测定复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量

采用高效液相色谱法，以益康唑为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－水（含０．０５％二乙胺）为流动相，分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便，灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为９８．３％（ＲＳＤ＝１．１％，ｎ＝５）；丙酸培氯米松的回收率为９７．６％（ＲＳＤ＝１．４％，ｎ＝５）。

湿润烧伤膏联合复方咪康唑治疗尿布皮疹的疗效观察

目的:观察湿润烧伤膏联合复方咪康唑治疗尿布皮疹的临床疗效。方法:选尿布皮疹患儿48例,随机分为2组。治疗组24例采用湿润烧伤膏和复方咪康唑局部外用,对照组24例使用红霉素软膏。3天为1疗程,治疗1～3个疗程。结果:治疗组治愈20例,好转3例,无效1例,总有效率为95.4%;对照组治愈8例,好转6例,无效10例,总有效率为58.0%;两组综合疗效比较,有明显差异(P<0.001)。结论:湿润烧伤膏联合复方咪康唑治疗尿布皮疹疗效优于红霉素软膏。

复方咪康唑乳膏豚鼠皮肤刺激性试验观察

目的:探讨复方咪康唑乳膏使用的安全性。方法:以1次给药和多次给药方法,将复方咪康唑乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察豚鼠皮肤刺激性反应。结果:复方咪康唑乳膏对豚鼠正常皮肤平均反应分值均低于0.5分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1h和24h均高于0.5分,但低于2.99分,48h后平均反应分值均低于0.5分。结论:复方咪康唑乳膏对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h,这种刺激性消失。

复方咪康唑乳膏动物实验研究

目的探讨复方咪康唑乳膏对豚鼠急性毒性试验,皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验的结果。方法豚鼠共分5组,每组10只,其中1组为对照组(空白基质组),4组为试验组。豚鼠用量为1.73×104cm2×0.25g/5cm2×0.031÷532cm2=0.05g/cm2。低剂量组豚鼠给予0.05g/cm2涂布,高照组给予0.2g/cm2涂布,对照组给予0.2g/cm2空白基质。给药24h后每1、24、48、72h至7d,记录实验豚鼠饮食、皮肤、毛发、眼睛、呼吸、中枢神经,四肢活动等情况。结果复方咪康唑乳膏小剂量和大剂量外用时对完整皮肤和破损皮肤豚鼠观察7d,无1豚鼠死亡,未出现急性毒性反应。对皮肤刺激试验无刺激性,不产生致敏作用。结论复方咪康唑乳膏无皮肤急性毒性作用,无皮肤过敏反应,对完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度刺激性,用药2d后刺激性消失。

正交设计法优选复方咪康唑乳膏处方

目的:筛选复方咪康唑乳膏处方中最佳药物用量。方法:采用正交试验设计法,考察不同处方的复方咪康唑乳膏治疗豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的作用和体外抑菌效果,根据考察数据设计最佳处方。结果:复方咪康唑乳膏的最佳处方为每1000 g乳膏中含氯霉素10 g,薄荷脑20 g,硝酸咪康唑20 g,月桂氮棹(?)酮30 g。结论:正交试验设计法优选复方咪康唑乳膏的配方,方法可行,收效满意。

复方咪康唑及甲氰咪胍对62例脂溢性皮炎的疗效观察

作者用自配制剂复方眯康唑(硝酸咪康唑加去炎松,比例为4:1混合)外用以及内服甲氰咪胍对62例脂溢性皮炎(SD)进行了临床治疗观察,取得了较满意的效果。现将治疗结果报告如下。

HPLC法测定复方咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的 用HPLC法测定复方咪康唑复方软膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法 以ODS为固定相 ,0 35 %磷酸溶液 (用三乙胺调节pH→ 3 2± 0 1) 甲醇 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 40nm ,流速为 1 0ml·min-1;黄体酮为内标。结果 硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索的浓度线性范围分别为 0 16～ 1 6 g·L-1和 0 0 0 4～ 0 0 4g·L-1,回收率分别为 99 1%和 10 0 0 %。结论 本法操作简便 ,结果准确 。

转换波长高效液相色谱法同时测定复方咪康唑乳中乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

称取复方咪康唑乳样品约1g,加入乙醇25 mL,加热溶解后冷却,用乙醇定容至50mL,摇匀,冷冻1h后迅速用滤纸过滤,取续滤液放置至室温后,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,以甲醇、乙腈和30g·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的检测波长分别为270,240,230nm。乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的线性范围分别为40～180,40～200,800～401mg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为0.75,1.06,2.18mg·L^(-1)。方法用于测定复方咪康唑乳样品中的乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑,测定值与标示值一致,加标回收率在96.1%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%。

高效液相色谱法测定复方咪康唑洗剂中硝酸咪康唑含量

目的建立测定复方咪康唑洗剂中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵溶液（20∶80）,流速为1.0 m L/min,检测波长为235 nm,柱温为30℃。结果硝酸咪康唑质量浓度在0~2.106 0 g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为98.98%,RSD=1.91%（n=9）。结论该法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。

高效液相色谱法测定复方咪康唑甘油中两组分含量

目的测定复方咪康唑甘油中硝酸咪康唑和盐酸丁卡因的含量。方法高效液相色谱法,C18柱。05%醋酸铵溶液乙腈甲醇(15∶425∶425)为流动相,检测波长236nm。结果硝酸咪康唑和盐酸丁卡因分别在1616～0405μg·ml1(r=09992)和0484～12110μg·ml1(r=09996)范围内,峰面积与浓度成线性关系,平均回收率分别为998%、9897%。结论该方法简便、快速、准确,适合医院制剂的常规分析。

聚焦超声技术联合复方咪康唑软膏治疗女性外阴湿疹疗效观察

女性外阴湿疹是临床常见皮肤病，由于部位特殊，奇痒难忍，病程迁延不愈，常规外用药物治疗容易反复，严重影响患者的生活质量。我科自2008年开展聚焦超声技术以来，收治了部分常规治疗无效的顽固性女性外阴湿疹患者，取得满意疗效，现将结果报道如下。

复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效观察

目的观察复方硝酸咪康唑软膏治疗常见皮肤病的疗效。方法200例浅部真菌病军人患者随机分两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各100例。400例皮炎、湿疹军人患者随机分为两组,为复方硝酸咪康唑软膏外用治疗组和曲安奈德益康唑乳膏外用对照组各200例。观察治疗前和治疗2周后两组有效率。结果浅部真菌病治疗组和对照组有效率分别为64%和65%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。皮炎、湿疹治疗组和对照组有效率分别为68.5%和70.5%,两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论复方硝酸咪康唑软膏对浅部真菌病和皮炎、湿疹等军人常见皮肤病有较好的疗效。

HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水梯度洗脱;检测波长240 nm;流速为1.0 m L/min。结果醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的线性范围分别为0.05~0.30μg(r=1)和2.5~15μg(r=1)。平均回收率分别为99.39%(n=9,RSD=0.71%)和100.41%(n=9,RSD=1.04%)。结论 HPLC法对复方硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法是一种有益的补充,本试验方法简便易操作,对目标成分检测具有一定的专属性,可用于复方硝酸咪康唑搽剂的质量控制。

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的 研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法 以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果 含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论 复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 。

HPLC法测定复方曲安奈德咪康唑乳膏两组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min^(-1),进样量10μl,柱温为室温。结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD=1.73%)。结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量

建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,方法回收率为98.23%（RSD=1.39%）。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量

通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。