复方萘酚喹及其组分单药治疗恶性疟的临床研究

目的 对比观察复方萘酚喹(Co-NQ)与组分单药萘酚喹(NQ)和青蒿素(QHS)对恶性疟的疗效和安全性。方法 用Co-NQ(总量含NQ400mg及QHS1000mg)、NQ(总量1000mg)和QHS(总量2500mg)分别治疗恶性疟患者100例、100例和30例。所有患者住院7d,随访28d,观察疗效和安全性。结果 Co-NQ、NQ和QHS3组的平均退热时间分别为(17.5±12.3)h,(32.7±17.7)h和(18.1±9.7)h;平均原虫转阴时间分别为(30.0±8.8)h,(45.5±10.0)h和(29.1±6.0)h;28d治愈率分别为97.0％,100.0％和66.7％。Co-NQ组临床未见不良反应。结论 Co-NQ具有QHS的速效和NQ的持效作用,是一个高效、速效、持效的新复方。

复方磷酸萘酚喹及其组分单药治疗恶性疟的临床研究

为了对比观察复方萘酚喹(Co NQ)与组分单药磷酸萘酚喹(NQ)和青蒿素(QHS)对恶性疟的疗效和安全性,本研究用Co -NQ (总量含NQ 4 0 0mg及QHS10 0mg)、NQ (总量10 0 0mg)和QHS (总量2 5 0 0mg)分别治疗恶性疟患者30例。所有患者住院7天,随访2 8天,观察疗效和安全性。结果显示Co NQ、NQ和QHS 3组的平均退热时间分别为2 0 1±11 .8h、2 4 . 4±16. 1h和18 .0±9. 3h ;平均原虫转阴时间分别为30 . 1±5 . 7h、4 4 7±9 .2h和2 8 .9±5 . 6h ;2 8天治愈率分别为10 0 %、10 0 %和6 3 .3%。提示复方萘酚喹治疗恶性疟具有良好的临床效果。

复方萘酚喹治疗间日疟的疗效观察

目的 :观察复方萘酚喹与氯喹治疗间日疟的临床疗效。方法 :以显微镜血检单纯间日疟原虫阳性患者为观察对象 ,药物为复方萘酚喹 (萘酚喹 40 0mg 青蒿素 1 0 0 0mg) ,1次顿服 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 42天 ,观察治疗效果。结果 :复方萘酚喹治疗 1 0 9例 ,平均退热时间为 ( 1 3 0± 5 5 )h ,原虫转阴时间为 ( 1 8 1± 5 7)h,治愈率为 1 0 0 %。药后无明显不良反应。结论 :复方萘酚喹治疗间日疟具有良好的效果。

复方萘酚喹治疗恶性疟疾的剂量探索

【目的】进一步探索新近研制成功的复方抗疟药复方萘酚喹 (由磷酸萘酚喹、双氢青蒿素和甲氧苄啶组成 )治疗恶性疟的用药剂量。【方法】采用 1d疗程 2次分服 ,设总剂量 4片组和 2片组 ,评价和比较其疗效。两组分别治疗无并发症恶性疟患者各 50例。【结果】 2片组的退热时间与 4片组相似 ,但原虫转阴时间明显慢于 4片组 ,2 8d治愈率 2片组 ( 85.1% )亦显著低于 4组片 ( 97.8% )。且 2片组出现早期 ( 14d)原虫复燃 ,说明其药量不足。【结论】推荐复方萘酚喹治疗恶性疟的临床试验治疗总剂量采用 3～

复方萘酚喹对伯氏疟原虫ANKA株红内期超微结构的影响

为观察复方萘酚喹及其各单药 (磷酸萘酚哇、双氢青蒿素、甲氧苄啶 )对伯氏疟原虫ANKA株红内期超微结构的影响 ,将感染伯氏疟原虫ANKA株的小鼠分别以复方萘酚喹 2 6 0mg·kg- 1·d- 1× 1d (内含磷酸萘酚喹 149mg、双氢青蒿素 37mg、甲氧苄啶 74mg) ,磷酸萘酚喹 149mg·kg- 1·d- 1× 1d ,双氢青蒿素 180mg·kg- 1·d- 1× 1d和甲氧苄啶 1152mg·kg- 1·d- 1× 1d灌胃给药。给药后 1、 2、 4、 8、 12和 2 4h ,采血作标本 ,经包埋 ,切片 ,染色后 ,用电镜镜检。结果 :复方萘酚喹于给药 2h后多数晚期滋养体出现质膜肿胀、破裂 ,有的呈空腔状 ;食物泡膜肿胀 ;线粒体膜肿胀、分层、剥离 ;色素颗粒变形。给药 4h后进一步加剧。 8h后小部分晚期滋养体结构已经融化崩解 ,内容物结构模糊。 12h后绝大多数晚期滋养体结构已完全破坏或消失。结论 :复方萘酚喹对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响较其组分中各单药起效更快、力度更强和作用相对彻底。

复方萘酚喹片治疗恶性疟的临床观察

目的 临床观察复方萘酚喹片对恶性疟的疗效和安全性。 方法 在海南省疟疾流行区共收治恶性疟病人32 0例 ,其中 10 0例病人进行了血常规、血生化、尿、心电图等指标的检测。患者一次口服复方萘酚喹片 14 0 0 mg,住院 3～ 7d,随访 2 8d。 结果 收治的 32 0例中 ,2 8d治愈率为 97.5 % (312 /32 0 ) ,有 8例复燃。平均退热时间为 (17.5±11.4 ) h,2 4 h原虫下降率为 (97.3± 8.8) % ,原虫转阴时间为 (2 9.9± 8.7) h,临床及实验室检查均未见明显不良反应。 结论 复方萘酚喹片是一个高效、速效、服药简便且安全的新复方抗疟药。

HPLC法同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶的含量

目的 :建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为乙腈 0 .2 5%二乙胺 ( 30∶70 ,混合后用磷酸调pH至 2 .5) ;检测波长 2 71nm。结果 :线性范围 :磷酸萘酚喹 75.9～ 2 2 7.8μg/ml,r=0 .9999,甲氧苄啶 2 6.7～ 80 .2 μg/ml,r =0 .9999;方法回收率 :磷酸萘酚喹 1 0 0 .5% ,RSD 0 .3% ,n =6,甲氧苄啶 99.7% ,RSD 0 .7% ,n =6。结论 :该方法操作简便 ,结果准确 。

蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾疗效观察

目的观察蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床效果。方法将90名患者随机分成3组,每组30例。A组采用蒿甲醚注射液治疗、B组采用复方磷酸萘酚喹片治疗、C组采用A组和B组联合用药的方式。观察其临床疗效。结果蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组平均退热时间、外周血疟原虫转阴时间、平均住院时间、复燃率和复燃天数均小于A、B组相应的观察指标(P<0.05),结果具有统计学意义。蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组的总有效率也高于其他两组的有效率(P<0.05),结果具有统计学意义。结论蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟临床效果明显,复燃率低,建议临床使用。

高效液相色谱法测定复方伯氨喹片中青蒿素与磷酸伯氨喹的含量

【目的】建立以高效液相色谱法测定复方伯氨喹片中青蒿素与磷酸伯氨喹含量的方法。【方法】青蒿素采用C18柱,以乙腈—水(体积比为68∶32)为流动相,流速:0.8 mL/min,检测波长:216 nm,柱温:25℃;磷酸伯氨喹采用C18柱,以乙腈-2.5 g/L二乙胺溶液(磷酸调pH至4.0,体积比为30∶70)为流动相,流速:0.8 mL/min,检测波长:263 nm,柱温:25℃。【结果】青蒿素进样量在8～40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 992,平均回收率为99.8%;磷酸伯氨喹进样量在0.032～1.120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 969,平均回收率为99.9%。【结论】本研究方法结果准确可靠,简便快捷,适用于复方伯氨喹片中青蒿素与磷酸伯氨喹含量的测定。

比浊法测定复方地喹氯胺含片中短杆菌素的效价

目的：建立比浊法测定复方地喹氯胺含片中短杆菌素的效价的方法。方珐：粪链球菌为实验菌，新鲜的抗Ⅲ培养基（pH7．0～7．2）作为实验培养基，0．6％（v／v）的加菌量，测定时间为培养3～4h，培养温应为37℃。结果：短杆菌hk（Gramicidin）线性浓度为0．02～0．06U／mL，短杆菌素（Tyrothricin）线性浓度为0．1～0．3U／mL，标准曲线法的平均回收率为101．7％（n=15，RSD=3．4％）。结论：本方法灵敏、快速，可作为测定复方地喹氯胺含片中短杆菌素的效价的方法。

复方地喹氯铵含片临床应用

目的 :观察复方地喹氯铵含片 (得益口含片 )治疗慢性咽炎的临床效果。方法 :随机选择慢性咽炎 (包括慢性单纯性咽炎和慢性肥厚性咽炎 )病人 2 6 8例 ,采用复方地喹氯铵治疗 ,一般 1～ 2疗程。结果 :治疗慢性单纯性咽炎的总有效率为 90 % ;治疗慢性肥厚性咽炎的总有效率为 87%。结论 :该药对治疗慢性咽炎有较好的疗效 ,未发现不良反应 。

复方蒿甲醚及复方甲氟喹治疗恶性疟56例

2001～2003年，作者在西非马里采用WHO推荐的复方蒿甲醚及复方甲氟喹治疗方案，治疗4～14岁恶性疟各28例。平均退热时间、无性体阴转时间及治愈率，复方蒿甲醚组分别为（35.3±6.4）h、（34.7±6.9）h及100%，复方甲氟喹组分别为（32.6±5.8）h、（36.8±5.3）h及96.4%。两组间差异均无显著性（P＞0.05）。

复方地喹氯铵喷雾剂中二组分的HPLC测定

采用 HPL C法 ,用 C1 8柱测定复方地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵和甘草酸的含量。二组分的回收率分别为10 0 .35 %、99.75 % ;RSD分别为 0 .80 %、0 .33%。

蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹治疗非洲60例恶性疟疾患者的临床效果

目的探究蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹治疗非洲恶性疟疾患者的疗效及安全性.方法选择2014年3月至2016年11月援助非洲加蓬工作期间收治的119例恶性疟疾患者,按治疗方案不同分为对照组(n=59)与观察组(n=60).两组均采取降温、抗感染及对症支持等常规治疗,在此基础上对照组采取蒿甲醚单药治疗,观察组采取蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹治疗.统计两组治疗效果、治疗周期、疟原虫转阴时间、退热时间、头痛消失时间、疾病复燃率、不良反应发生率及治疗前后血液常规相关指标[红细胞总数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)].结果观察组治疗后治疗效果较对照组好(P<0.05);观察组治疗周期、疟原虫转阴时间、退热时间和头痛消失时间分别为(7.41±1.29)d、(5.21±1.06)d、(4.05 ±0.84)d及(3.68±0.92)d,短于对照组(8.83 ±1.42)d、(6.95±1.72)d、(5.97±0.91)d及(5.63 ±0.81)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组RBC、Hb及PLT水平分别为(4.79±0.68)×1012/L、(146.27±15.30)g/L及(189.53 ±28.29)×109/L,高于对照组(4.31 ±0.64)×1012/L及(134.45±15.96)g/L、(165.74 ±26.05)×109/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(5.08%)比较差异无统计学意义(P>0.05);经随访显示,观察组疾病复燃率1.85%低于对照组17.24%(P <0.05).结论蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹治疗非洲恶性疟疾患者可明显提高疗效,改善RBC、Hb、PLT等血液生化有关指标,促进疾病康复,降低疾病复燃率,且具有一定安全性.

青蒿素片加复方硝喹治疗恶性疟疾的效果

在海南省抗药性恶性疟流行区,用青蒿素片两天4次口服总剂量2.5g后,再加服一剂复方硝喹10片(含硝喹和氨苯砜各125mg)的方案,治疗29例恶性疟疾,平均退热时间29.0±18.3小时,平均原虫转阴时间32.9±11.0小时,根治率92％,与单用青蒿素2.5g的根治率34.6％差异非常显著(P<0.01)。

高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度

目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。方法采用Kromasil 100-5C18(150×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(55:45),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1.32-26.4μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.83%,RSD=1.76%(n=9)。结论本方法测定简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度的测定。

复方癸氧喹酯可溶性粉的安全性与临床疗效观察

癸氧喹酯是一种喹啉类抗球虫药,复方癸氧喹酯可溶性粉是以癸氧喹酯-2-羟丙基-β-环糊精包合物与磺胺氯吡嗪钠、甲氧苄啶按一定比例混合而成。本试验通过对复方癸氧喹酯可溶性粉的安全性与临床疗效观察,为临床选药用药提供一定的理论依据。

青蒿琥酯伍用伯喹治疗抗药性恶性疟疗效观察

青蒿琥酯600mg与伯喹90mg伍用,治疗抗药性恶性疟43例,退热时间26.9±19.5h,原虫无性体转阴时间33.8±10.4h,28d复燃率6.5％,对配子体形成和清除有明显效果,副反应少,但疗程长,对G-6-PD缺陷者不宜。与Fansimef相比,在退热速度、对配子体作用、副反应方面优于后者。