复方地西泮抗焦虑临床观察204例

为确定复方地西泮片的镇静、催眠、抗焦虑效果及安全性，对２０４例病人进行为期３周的观察。结果：（１）临床总有效率达到６９．６％；（２）汉米尔顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）和汉米尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）及混合因子分析结果显示复方地西泮可显著改善睡眠障碍、焦虑、抑郁心境、植物神经及全身症状；（３）焦虑性神经症、抑郁性神经症和神经衰弱三组病例的ＨＡＭＡ、ＨＡＭＤ总分治疗前后疗效相当；（４）复方地西泮不良反应轻微，且发生率低，仅偶见活动减少，困倦、头痛等，且均不影响治疗。

阿戈美拉汀联合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病的效果

目的探讨阿戈美拉汀合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病的临床效果。方法选取2016年2月~2017年2月在我院接受治疗的90例抑郁焦虑共病患者,采取随机数字表法分为A组(n=30)与B组(n=30)、C组(n=30)。A组采用阿戈美拉汀联合复方地西泮治疗,B组采用复方地西泮片治疗,C组采用阿戈美拉汀治疗。比较三组患者的临床疗效和副反应发生情况。结果治疗前,三组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,A组的HAMD、HAMA评分均显著低于B、C组(P<0.05)。三组患者的治疗副反应量表(TESS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀合复方地西泮治疗抑郁焦虑共病能有效改善患者的焦虑、抑郁等不良情绪,安全性高,可帮助患者早日恢复正常生活。

复方地西泮治疗精神分裂伴焦虑症状自身对照分析

复方地西泮是一种新型的苯二氮卓类抗焦虑复合制剂。它是由地西泮、谷维素和维生素B1复合制成。据北京医科大学精神病研究所舒良等报告,该药除具有镇静、催眠作用外,还具有抗焦虑、调节躯体植物神经功能的作用。为此,我们使用该药替代原有镇静催眠药治疗伴有焦虑症状的精神分裂病人,取得了较为理想的结果。现报道如下。

复方地西泮灌肠剂预防小儿热性惊厥复发的临床研究

目的 探讨复方地西泮灌肠剂预防小儿热性惊厥 (FC)复发的作用。方法 91例热性惊厥患儿随机分成复方地西泮组 (A组 )、地西泮组 (B组 )和布洛芬组 (C组 ) ,3组剂量均为地西泮每次 0 .2mg/kg,布洛芬每次5mg/kg。体温 >37.5℃时给药 ,8h后体温未退可重复使用 ,直至体温 <37.5℃ ,3组同时治疗原发病及对症处理。结果 A组复发率均小于B组和C组 (P <0 .0 5 )。结论 复方地西泮预防热性惊厥优于B组或C组。

HPLC法测定复方地西泮灌肠剂中地西泮和布洛芬的含量

复方地西泮灌肠剂是以地西泮和布洛芬为主要成分的复方制剂，临床上用于小儿高烧惊厥的治疗。对于其质量控制，经试验，选择了高效液相色谱法测定两成分的含量，方法操作简便、快速、结果准确，其他辅料不影响测定。

自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱疗效观察

目的探讨自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱的临床效果。方法将375例神经衰弱患者按随机原则分为观察组188例和对照组187例。对照组给予复方地西泮口服治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟安神汤治疗,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为91.5%高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟安神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱临床疗效显著,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,可以推广应用。

百合宁神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱42例疗效观察

目的:探究神经衰弱应用百合宁神汤联合复方地西泮治疗的疗效情况。方法:将神经衰弱患者84例,按照随机数字表法分成两组,每组42例,对照组予复方地西泮治疗,治疗组予百合宁神汤合复方地西泮治疗,观察两组疗效和治疗前后SLC-90评分,以及不良反应情况。结果:治疗组总有效率97.62%,对照组总有效率83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SLC-90评分与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应治疗组3例,占7.14%,对照组10例,占23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合宁神汤联合复方地西泮治疗神经衰弱疗效肯定。

复方地西泮辅助治疗精神分裂症对照研究

目的 :探讨复方地西泮辅助治疗精神分裂症的疗效。方法 :对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准 (CCMD 2 R)的病人 ,按入院顺序随机分为A、B两组。A组服用氯氮平合并复方地西泮 ;B组单服氯氮平。治疗前及治疗后 2、4、6周末用简明精神病量表 (BPRS)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 :两组病人疗效相当 ,但起效时间A组显著快于B组。A组副反应少于B组。A组氯氮平用量 (2 2 0 97± 1 6 1 4 )mg/d显著低于B组 (32 0 1 6± 70 83)mg/d。结论 :服用氯氮平后 ,前 4周合并复方地西泮治疗精神分裂症 ,起效快 ,用量小 ,减轻了副反应 ,不产生复方地西泮依赖 ,可以应用。

复方地西泮联合治疗原发性高血压对照研究

目的:评价联合应用复方地西泮治疗原发性高血压的临床疗效与不良反应。方法:对50例原发性高血压病人,分别采取复方地西泮与北京降压0号合用(24例)和北京降压0号单用(26例)治疗,疗程6周。取治疗开始后3天及治疗结束前3天所测血压的平均值作为判断疗效的依据。疗效参照有关规定,分为显效、有效、无效3级。并作相关查体及实验室检查。结果:两组治疗均有效,显效率和总有效率分别为70.8%、87.5%和50.0%、76.9%。两组间疗效差异有显著性。治疗不良反应亦无显著性差异。结论:联合应用复方地西泮治疗原发性高血压疗效显著,不良反应轻微。

复方地西泮与地西泮抗焦虑的多中心双盲对照研究

为比较复方地西泮片与地西泮片的镇静、催眠、抗焦虑效果及安全性，对２０６例病例随机入组，疗程３周。结果：（１）用复方地西泮治疗可明显减少地西泮用量，疗效更好；（２）观察组（复方地西泮片）总有效率５０．４％，显著高于对照组（地西泮片）的２２．８％；（３）汉米尔顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）及抑郁量表（ＨＡＭＤ）总分于治疗后均明显减低，观察组的减分幅度显著大于对照组；（４）ＨＡＭＡ和ＨＡＭＤ混合因子分析结果显示，两药均可改善睡眠障碍、焦虑、抑郁心境、植物神经及全身症状，复方地西泮片对前二组症状的疗效显著优于地西泮片；（５）不良反应量表记录两组治疗不良反应均轻微，且发生率低。观察组偶见倦、头痛等，均不影响治疗。提示复方地西泮片是一种安全、有效的抗焦虑新药。

抢救口服阿米替林、西咪替丁及地西泮中毒1例报告

1临床资料：患者，男，27岁，于2013年9月11日0：20由120急救中心送入我院急诊科。患者因家庭变故于9月10日23：00在自家中被同事发现昏迷，既往体健，但性格内向，有抑郁症病史，身旁发现阿米替林、西咪替丁、复方地西泮药瓶及药盒，疑诊药物中毒。当时查血压90/55mmHg，呼吸表浅，全身紫绀，立即建立静脉通路给予输液、行气管插管简易呼吸器辅助呼吸、经鼻胃管插入并清水洗胃5000ml（胃内容物呈粉红色）后转入我科。

地西泮治疗功能性消化不良的临床疗效

目的探讨复方地西泮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将门诊84例患FD的患者随机分成2组,各42例。对照组给予胃复安10mg,每日3次;治疗组在此基础上加用地西泮片2.5mg,每日2次。结果治疗4周后统计结果,治疗组显效43%,有效40%,总有效率83%,治疗组与对照组的疗效有显著性差异,P<0.01。结论复方地西泮与胃复安联合使用可显著提高治疗功能性消化不良的疗效,值得推广。

芪参益气滴丸联合常规西药治疗心脏神经症的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药治疗心脏神经症的临床疗效。方法:将76例心脏神经症患者随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予复方地西泮治疗,观察组在对照组治疗基础上加服芪参益气滴丸。治疗4周后,评价两组患者心理状态变化、治疗效果及用药后不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者躯体化症状自评量表(SSS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均较治疗前降低,且观察组SSS、SAS、SDS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.11%(35/38),高于对照组的73.68%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.16%(5/38),低于对照组的26.32%(10/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合复方地西泮可有效治疗心脏神经症,改善患者躯体化症状和心理状态,减少药物不良反应。