多指标综合加权评分法优选复方夏枯草洗剂提取工艺研究

[目的]优选复方夏枯草洗剂的提取工艺。[方法]采用L9(34)正交设计,以迷迭香酸、丹酚酸B的含量及出膏率的综合评分为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选复方夏枯草洗剂的最佳提取工艺。[结果]根据综合评分的结果,优选出最佳提取工艺为加8倍水,提取3次,每次0.5 h。[结论]该工艺准确可靠,可行性好。

复方夏枯草提取物对自发性高血压大鼠的降压作用

目的:探讨复方夏枯草提取物对自发性高血压(SH)大鼠的降压作用。方法:将40只SH大鼠随机分为模型组、复方夏枯草提取物高、中、低剂量组、复方罗布麻片Ⅰ组,每组8只,采用无创尾动脉测压法观察复方夏枯草提取物对SHR大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的影响,给药8周后测定血清中一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)和心钠素(ANP)的含量,观察SHR大鼠肾脏HE染色病理变化。结果:与模型组比较,复方夏枯草高、中剂量组和复方罗布麻片Ⅰ组同期血压明显降低(P<0.05)。与模型组比较,复方夏枯草高、中剂量组和复方罗布麻片Ⅰ组血清AngⅡ、ET-1水平明显降低(P<0.01),血清NO、ANP含量明显升高(P<0.01)。病理检查提示,模型组比各给药组病变明显加重,出现肾小球肾小管萎缩、肾小球血管管壁增厚及肾小管上皮细胞变性坏死等病理改变。结论:复方夏枯草提取物具有一定的降血压作用,其机制可能与降低AngⅡ和ET-1含量、升高NO和ANP含量有关。

复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤疗效观察

婴幼儿血管瘤是常见的良性肿瘤,具有很高的发病率.对于婴幼儿大面积血管瘤,尤其是位于颜面部、会阴、四肢关节等特殊部位及处于生长期的婴幼儿患者,一直是临床治疗的难题.笔者2003至2010年应用纯中药制剂治疗婴幼儿大面积血管瘤患者177例,取得满意的临床疗效.

复方夏枯草胶囊制备工艺的研究

目的探讨复方夏枯草胶囊的制备工艺。方法采用超临界CO2萃取工艺,用紫外薄层扫描及分光光度法对其有效成分含量进行测定。结果超临界CO2萃取比常规萃取出膏率高,且有效成分含量高。结论用超临界CO2萃取技术提取、制备复方夏枯草胶囊的工艺科学先进,方法简便合理。

复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤临床疗效分析

目的:分析探讨复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤临床疗效,为更有效治疗婴幼儿血管瘤提供临床参考。方法:抽取我院2009年1月～2011年12月112例婴幼儿血管瘤,随机分为两组,治疗组瘤体注射平阳霉素加外涂复方夏枯草搽剂,对照组单独瘤体注射平阳霉素,疗程为两个月,结束治疗后观察及记录疗效,并作随访。结果:治疗组和对照组治疗率分别是85.7%和78.6%,随访结果治疗组无复发,复发率为0%;对照组有8例复发,复发率为14.3%。两组的治疗效果和复发率存在显著性差异(P<0.05)。结论:复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤疗效显著,不良反应少,无复发,能有效改善患儿的生活质量,值得临床推广。

复方夏枯草膏质量标准研究

目的建立复方夏枯草膏的质量标准。方法采用薄层色谱法,对夏枯草、甘草、玄参进行定性鉴别。采用反相高效液相色谱法测定制剂中迷迭香酸的含量,以甲醇-0.1%三氟乙酸(40∶60)为流动相,检测波长为330 nm。结果薄层色谱法专属性强、阴性无干扰。迷迭香酸在0.049 9～0.998 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.99%(RSD=1.11%)。结论本方法简便、准确、稳定,且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。

复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤疗效分析

目的:运用复方夏枯草搽剂与平阳霉素治疗婴幼儿血管瘤,通过随访观察,总结疗效,探讨一种新的非手术方法。方法:临床试验共纳入我院血管瘤门诊符合诊断标准的患儿216例,随机分为2组,其中A组(采用复方夏枯草搽剂治疗)108例,B组(采用平阳霉素治疗)108例,对两组患儿的总有效率及不良反应进行比较分析,采用χ2检验。结果:A组总有效率为85.19%,不良反应发生率0.93%;B组总有效率为64.81%,不良反应发生率26.85%。经χ2检验,A组与B组比较,疗效与不良反应发生率差异均有显著性(P<0.05)。结论:运用复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤,具有疗效可靠、不良反应发生率低等优点,是一种理想的非手术疗法。

复方夏枯草颗粒提取工艺研究

目的:优选复方夏枯草颗粒提取工艺条件。方法:以齐墩果酸含量、总出膏率为指标,采用正交试验设计,优选提取工艺条件;以二甲苯致小鼠耳炎症试验,验证提取工艺合理性。结果:优选提取工艺条件:体积分数为90%的乙醇8倍量,提取2次,每次1.5h。结论:优选工艺可较好的提取复方夏枯草颗粒处方中的有效成分。

不同浓度复方夏枯草制剂对人非小细胞肺癌细胞移植裸鼠的瘤体生长影响及机制探讨

目的观察不同浓度复方夏枯草制剂对人非小细胞肺癌细胞(NCI-H460)移植裸鼠瘤体生长的影响,并探讨其可能机制。方法取SPF级裸鼠36只,将0.2 mL的NCI-H460细胞悬液注射到裸鼠右后肢皮下制备移植瘤模型,将肿瘤体积长到60～80 mm3的30只裸鼠(其余6只剔除实验)分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性组、模型组各6只,另取6只正常裸鼠作为对照组,高剂量组、中剂量组、低剂量组分别以2.4、1.2、0.6 g/kg的复方夏枯草制剂灌胃,阳性组注射0.025 g/kg的环磷酰胺,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水;阳性组隔两天给药1次,其他组每天1次。停药次日,测量移植瘤体积,观察瘤组织病理变化;免疫组化法检测瘤组织Bcl-2、Bax、Caspase-3。结果与模型组比较,高剂量组、阳性组给药后瘤体积、瘤重减小(P均<0.05)。模型组癌细胞紧密,核仁体积大;阳性组和复方夏枯草制剂低、中、高剂量组细胞有不同程度坏死,癌细胞数目明显减少,且大小不一,胞质破裂,完整性不好。与模型组比较,高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性组Bax阳性率升高,高剂量组、中剂量组、阳性组Caspase-3阳性率升高(P均<0.05)。结论复方夏枯草制剂对NCI-H460细胞移植裸鼠瘤体生长有抑制作用,高剂量浓度效果最好,其作用机制可能与上调Bax、Caspase-3表达有关。

复方夏枯草活性部位对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及机制研究

目的：探讨复方夏枯草活性部位（AFCP）对大鼠离体胸主动脉的作用及其可能的机制。方法：采用离体大鼠胸主动脉张力实验,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察AFCP的舒张血管作用。结果：AFCP（100-500μg·ml^-1）能显著降低苯肾上腺素（PE,1μmol·L^-1）引起的血管收缩,对内皮完整和去内皮血管均有（75%±8%）舒张作用。AFCP的舒血管作用不受一氧化氮合酶抑制药L-NNA、岛苷酸环化酶抑制药MB、钾通道阻滞药TEA和格列苯脲的影响。在无钙K-H液中AFCP（300μg·ml^-1）可使Ca Cl2的量效曲线下移且使PE的最大收缩幅度降低。结论：AFCP够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉,其舒张血管作用无内皮依赖性。其作用机制可能与抑制细胞内钙离子释放和细胞外钙离子内流有关,与NO途径、前列环素生成和钙激活的钾通道无关。

基于体外药效研究复方夏枯草颗粒的制备工艺

目的:确定复方夏枯草颗粒的提取工艺和颗粒剂的成型工艺。方法:以对人甲状腺癌B-CPAP细胞增殖的抑制作用为指导,以有效成分的转移率为指标,确定最佳提取溶媒;采用正交试验,以出膏率及迷迭香酸和连翘苷的转移率为指标,考察液料比、提取时间、提取次数3个因素对处方药材提取效果的影响,选择最佳提取工艺;以颗粒成型率、流动性、吸湿性、溶化性为指标,考察辅料种类及配比对颗粒成型工艺的影响,优选最佳成型工艺。结果:最佳提取溶剂为35%乙醇;最佳提取工艺:12倍量35%乙醇,浸泡30 min后回流提取3次,每次1 h;最佳成型工艺:辅料为淀粉∶糊精(1∶2),药辅比1∶0.8,润湿剂为90%乙醇。结论:实验确定的复方夏枯草颗粒的提取工艺和成型工艺稳定可靠,重现性良好。

复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响

目的观察复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者炎性因子和血管内皮功能的影响。方法选取2014年6月至2015年12月诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用复方夏枯草治疗,疗程3个月。比较2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)及颈动脉内中膜厚度(IMT)变化。结果 2组治疗后SBP、DBP、FBG、Hb A1c、TG、LDL-C、ET-1、IMT较治疗前显著降低,HDL-C、NO、FMD、NMD较治疗前显著升高(P<0.05),但观察组以上指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后TC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方夏枯草联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压能够在降低患者血压、血糖、血脂水平基础上有效抑制炎性反应及改善血管内皮功能。

复方夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者脂肪因子、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗的影响

目的观察复方夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍对2型糖尿病合并高血压患者脂肪因子、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗的影响。方法选取诊治的2型糖尿病合并高血压患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予卡托普利、二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用复方夏枯草汤治疗,疗程3个月。比较2组平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、腰围、体重指数(BMI)、脂肪因子(网膜素、脂联素、内脂素)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)变化。结果 2组治疗后MAP、FBG、2 hPBG、HbA1c、腰围、BMI、内脂素、FINS、HOMA-IR较治疗前显著降低,网膜素、脂联素、HOMA-β、ISI较治疗前显著升高(P<0.05);观察组以上指标改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏枯草汤联合卡托普利、二甲双胍治疗2型糖尿病合并高血压能够在降低患者血压、血糖水平基础上有效调控脂肪因子分泌,促进胰岛β细胞功能恢复及改善胰岛素抵抗。

HPLC法同时测定复方夏枯草搽剂中3个有效成分的含量

目的:建立复方夏枯草搽剂中盐酸小檗碱和补骨脂素、异补骨脂素的HPLC含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速1.1 mL.min-1,柱温40℃,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱和补骨脂素、异补骨脂素线性范围分别为21.0～315.0μg.mL-1(r=0.9994)、14.4～216.0μg.mL-1(r=0.9996)、17.3～260.0μg.mL-1(r=0.9997)。回收率(n=6)分别为97.9%、98.5%、98.9%;RSD分别为1.5%、1.3%、0.9%。结论:该方法可用于复方夏枯草搽剂的质量控制。

复方夏枯草石油醚部位降压活性成分研究

目的:复方夏枯草是临床上用于治疗高血压的医院协定处方,降压活性显著,对其石油醚部位降压活性和化学成分进行研究分析。方法:以动物猫为实验对象,研究石油醚部位的降压活性,结合GC-MS方法初步分析了石油醚部位的化学成分。结果:在石油醚部位样品浓度为5.0mg·ml-1,注射剂量为0.1 ml·kg-1条件下,实验猫的收缩压降低67.673 mmHg,舒张压降低59.079 mmHg。通过GC-MS初步确定了石油醚部位中的11种化合物,含量最大的成分分别是邻苯二甲酸二辛酯,十六酸乙酯,(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酸,2,3-二羟基酯,质量分数分别为29.887%,7.212%,6.676%。结论:复方夏枯草的石油醚部位降压活性良好,其中挥发性成分主要为酯类物质,相对质量分数为50.936%。

复方夏枯草降压颗粒的质量标准研究

目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在8.848～442.400μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制。

复方白毛夏枯草免疫调节作用的实验研究

目的探讨复方白毛夏枯草对实验小鼠免疫功能的影响。方法实验小鼠随机分为复方白毛夏枯草大、中、小剂量组和生理盐水对照组,给予相应的药物及生理盐水灌胃7 d后,测定胸腺指数、脾脏指数、EA花环形成率、吞噬细胞吞噬中性红的能力、脾淋巴细胞转化能力、血清IgG及IgM含量。结果与生理盐水对照组比较,复方白毛夏枯草各组小鼠的胸腺及脾脏指数无明显差异(P>0.05);腹腔巨噬细胞的数量明显增加(P<0.05),同时吞噬能力也明显增强(P<0.05或P<0.001),以中、大剂量用药组最显著;血清中免疫球蛋白IgG的含量明显升高(P<0.05或P<0.01),大剂量用药组含量最高,而血清中免疫球蛋白IgM的含量无明显变化(P>0.05);脾脏淋巴细胞增殖能力有显著提高(P<0.01或P<0.05或P<0.001),以大剂量用药组增殖最显著。结论复方白毛夏枯草对实验小鼠免疫功能总体上表现为增强效应。

“复方白毛夏枯草”对慢性支气管炎大鼠模型血清中TNF-α和IL-1β的含量影响

目的:探讨"复方白毛夏枯草"治疗慢性支气管炎的作用机制。方法:采用烟熏法加气管内注射脂多糖复制慢性支气管炎大鼠模型,实验动物随机分为正常对照组、模型自愈组、可待因组、"复方白毛夏枯草"大、中、小剂量组。以可待因、"复方白毛夏枯草"大、中、小剂量进行干预,测定各组大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1β)的含量。结果:模型自愈组大鼠血清中TNF-α和IL-1β含量均较正常对照组明显升高(Ρ<0.01);与模型自愈组相比较,治疗各组大鼠血清TNF-α和IL-1β含量均明显降低(Ρ<0.05或Ρ<0.01);"复方白毛夏枯草"大、中剂量组和可待因组血清TNF-α和IL-1β均明显低于小剂量组(P<0.01);"复方白毛夏枯草"大、中剂量组血清TNF-α和IL-1β含量与可待因组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:"复方白毛夏枯草"能降低血清TNF-α和IL-1β含量,这可能是该方治疗慢性支气管炎的作用机制之一。

复方夏枯草保肝降酶作用研究

目的:观察复方夏枯草水煎剂对四氯化碳(CCl4)致肝损伤小鼠的血清转氨酶活性的影响。方法:采用ip 0.2%CCl4调和油溶液10 mL·kg-1造成小鼠急性肝损伤模型,以复方夏枯草(90,45,22.5 g·kg-1)和阳性对照药联苯双酯(0.15 g·kg-1的影响)ig,连续7 d。测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,观察对小鼠肝组织的病理学变化的影响。结果:复方夏枯草高、中、低剂量和联苯双酯都能明显降低四氯化碳致小鼠急性肝损伤小鼠血清ALT,AST升高,减轻CCl4对肝脏细胞的损伤。其中复方夏枯草各剂量组和联苯双酯ALT与模型组比,P<0.01,而高、低2个剂量和联苯双酯组AST与模型组比,P<0.01。结论:复方夏枯草对四氯化碳致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,与联苯双酯比无显著性差别。

苗药验方复方白毛夏枯草体内外抗菌作用研究

目的：探讨复方白毛夏枯草治疗上呼吸道感染的作用。方法：通过体内外抗菌实验,观察复方白毛夏枯草的抗菌作用。结果：复方白毛夏枯草水煎剂在体外对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌和绿脓杆菌具有一定的抑菌作用,其中大剂量水煎剂抑菌效果较强,MIC为0.125~0.5g/mL,其中对金黄色葡萄球菌的MBC为0.25g/mL;体内可延长金黄色葡萄球菌感染小鼠的存活时间,减少感染小鼠的病死率,与生理盐水组比较P〈0.05。结论：复方白毛夏枯草治疗上呼吸道感染与其抗菌作用有关。