复方大青叶注射液HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立复方大青叶注射液的指纹图谱测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:建立了复方大青叶注射液的HPLC对照指纹图谱,标示了注射液中的20个共有峰,并初步确定注射液的相似度阈值为0.85。结论:该方法准确、重复性好,为复方大青叶注射液的质量控制提供了依据。

复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究

目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用。方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的最小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法。结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的最小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g.L-1;藤黄微球菌,MIC62 g.L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g.L-1;大肠埃希菌,MIC125 g.L-1;变形杆菌,MIC125 g.L-1;新型隐球菌,MIC62 g.L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g.L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g.L-1。抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g.L-1即具有抗内毒素作用。结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性。

HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。

RP-HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的采用RP HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法色谱柱为KromasilC8( 5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ;流动相为甲醇 磷酸水溶液 ( φ =0 2 % ) (用氢氧化钠溶液(w =9% )调pH 2 8(V∶V =2 2∶78) ) ;流速为 0 8mL·min-1;检测波长为 3 2 3nm。结果绿原酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 1 % ;咖啡酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 9%。结论为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。

RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红含量

建立了一种RP-HPLC法测定复方大青叶颗粒中靛玉红的含量。样品用Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm）柱分离，检测波长为289nm，流动相为甲醇-水（体积比为75：25），流速为1.0mL／min。靛玉红在1.25－19.97mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999，平均回收率为102.0%（RSD=1.5%，n=9）。该法准确、快速、简单，适合复方大青叶颗粒中靛玉红的含量测定。

复方大青叶合剂主要药效学研究

目的 :对复方大青叶合剂进行了与临床主治功能有关的主要药效学研究。方法 :解热试验、抗炎试验和抗菌试验。结果 :复方大青叶合剂能明显降低因大肠杆菌细菌内毒素引起的家兔体温升高 ;对腹腔注射金黄色葡萄球菌、流感杆菌引起的小鼠死亡有一定的保护作用 ;体外抗菌试验表明对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、链球菌 (甲、乙型 )均有较好的抑菌作用。能明显抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加。结论 :复方大青叶合剂具有解热、抗菌、抗炎作用。

HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸的含量

目的建立复方大青叶注射液中绿原酸含量的HPLC测定法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果线性范围:0.02～0.7 mg/mL(r=0.999 9).精密度:RSD为0.21%(n=5)平均回收率为99.6%.结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性好.

复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞CXCR4启动子活性的影响

目的:探讨复方大青叶注射液对体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性的作用。方法:克隆人CX-CR4启动子序列,构建报告载体pGL4.17-CXCR4;转染HT-H9细胞株,G418筛选后分组,高、低剂量实验组分别用200、100mg/L大青液注射液处理,设注射水对照组、空白对照组和未转染对照组;各组处理24h后,进行荧光素酶活性检测。结果:成功构建含人CXCR4启动子序列的报告载体PGL4.17-CXCR4;5组荧光素酶活性比较差异有统计学意义(F=135.510,P<0.001)。复方大青叶注射液高剂量组与低剂量组荧光素酶活性均明显低于对照组(P<0.01)。结论:复方大青叶注射液能够有效抑制体外培养HT-H9细胞中CXCR4启动子活性。

复方氨林巴比妥注射液与复方大青叶注射液配伍考察

目的:研究复方氨林巴比妥注射液与复方大青叶注射液配伍的解热效果、毒性变化及理化试验。方法:采用化学刺激致使家兔致热后进行解热试验,按药典规定用小白鼠做异常毒性试验。结果:两药配伍后降温效果减弱,起效慢,毒性增加。理化试验中发现,两药混合后还原性物质明显增加,薄层色谱试验,发现有新的斑点产生。结论:此两种药物有配伍禁忌,故不能配伍使用。

复方大青叶栓制备工艺优选及质量控制方法研究

目的优选复方大青叶栓的最佳成型工艺,建立质量控制方法。方法以栓剂性状为评价指标,用正交试验法研究栓剂清膏比重、司盘用量、融化温度、研磨时间等因素对栓剂制备过程中成型工艺的影响,筛选出较理想的制备工艺;采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的靛玉红、绿原酸、大黄及羌活进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对大黄中的大黄素、大黄酚进行含量测定。结果清膏比重在1.28~1.30(60℃)范围内,司盘加入量10%,融化温度40℃,研磨时间10 min以上为复方大青叶栓的最佳成型条件;TLC可清晰鉴别靛玉红、绿原酸、大黄及羌活,且阴性对照无干扰。大黄素、大黄酚进样量在0.100~0.400μg(r=0.9998)、0.175~0.700μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。结论优选的工艺参数稳定可行;质量控制方法简便、准确,可用于复方大青叶栓的质量控制。

复方大青叶合剂中绿原酸TLC方法改进

目的:对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法:将展开剂中各组分的比例,醋酸乙酯-甲醇-水(10:2:3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10:4:6),结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后,再置氨气中熏,显相同的黄色斑点,改为先置氨气中熏后再在紫外灯(365nm)下观察荧光。在室温10℃-30℃,相对湿度30％-70％进行考察。结果:薄层色谱斑点清晰,易于判断。

RP-HPLC法测定复方大青叶合剂中绿原酸含量方法研究

采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸含量为 17.96± 0 .5 3μg/ ml,RSD%为 1.2 %。 具有准确灵敏。

复方大青叶注射液在8种输液中的配伍稳定性

复方大青叶注射液具有温瘟解毒的功效。临床上主要用于乙型脑炎、急慢性肝炎、流行感冒、腮腺炎的治疗。主要成分是为大青叶，金银花，羌活，拳参，大黄。

复方大青叶口服液中绿原酸和靛玉红的含量测定

本文应用导数光谱法测定复方大青叶口服液中主要活性成分绿原酸和靛玉红的含量。样品处理方法简单,操作方便,实验结果绿原酸平均回收率99.38％,靛玉红平均回收率101.85％。

复方大青叶合剂制备工艺探讨

复方大青叶合剂是由大青叶、金银花、羌活、大黄、拳参五味中药配伍而成的口服液制剂。具有清瘟解毒之功效，可广泛应用于流感。腮腺炎、感冒、急慢性肝炎等症。近来笔者在工作中发现，患者往往需要加大服药量方可见到明显的效果，且该药含糖量较高，对老年人的健康及儿童的生长发育不利。为此，笔者对该药的生产工艺进行了改进，并与原工艺进行了比较。

复方大青叶注射液膜过滤技术工艺研究

目的:优选复方大青叶注射液的制备工艺。方法:通过运用水提取,用无机陶瓷膜常温过滤,最后纳滤的工艺技术。结果:采用水提取药液,离心,10万分子量陶瓷膜粗滤,再用1万分子量精滤,最后用纳滤膜常温浓缩到工艺需要的配制量,调pH值,精滤,灌封,灭菌既得。结论:新工艺充分考虑经济性、可操作性,达到了提高含量及澄明度的目的,保证注射液的稳定性,适用于复方大青叶注射液的现代化生产。

复方大青叶注射液生产工艺的研究

目的对复方大青叶注射液的生产工艺进行改进,降低毒、副作用,达到安全有效的目的。方法通过正交试验对加水量,提取时间,提取次数进行因素考察,验证工艺路线的可行性。结果采用水提醇沉法提取,条件为加水10倍量、煎煮3次、每次为1·5h,在制剂中采用两步醇沉两步水沉,加入适量活性炭,脱色。结论该工艺充分考虑经济性、可操作性,适用于复方大青叶注射液的大生产。