复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效

目的:探讨复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月收治的带状疱疹性角膜炎患者200例(200眼),按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例(100眼)。对照组给予西医常规综合疗法,包括0.1%阿昔洛韦滴眼液和0.5%病毒唑滴眼液交替点眼,3%(更昔洛韦眼膏)每日涂患眼及皮肤损害处,继发虹膜睫状体炎者加以1%阿托品眼膏散瞳,维生素B1针、维生素B12针肌注;观察组在此基础上加用复方大黄口服液,规格10 m L/支,早晚各1支。两组疗程均为12周,1个疗程后评价疗效。比较两组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.0%(95/100),显著高于对照组的81.0%(81/100),差异有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。观察组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=4.20、4.12、4.28,P<0.05)。结论:相比单纯西医常规治疗,复方大黄口服液辅助治疗带状疱疹性角膜炎患者疗效更为明显,促进症状迅速缓解,缩短疗程,不良反应少,价值便宜,值得临床推广应用。

复方大黄口服液澄明度的影响因素

目的：解决复方大黄口服液的澄明度问题。方法：通过成分或工序的改变，对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析，根据稳定性加速实验的结果，优选使复方大黄口服液澄明的最佳工艺条件．结果：ｐＨ值是影响澄明度的主要因素，在配置过程中控制ｐＨ至 ６．７～７．０，能解决复方大黄 口服液的澄明度问题。结论：所确定的新工艺质量稳定。

氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的效果观察

目的:观察氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的临床效果。方法:选取2019年7月—2021年7月在杭州市第三人民医院眼科和皮肤科住院治疗的带状疱疹性角膜炎患者100例,随机将其分为观察组和对照组,每组50例(50眼)。对照组采用常规抗病毒、营养神经、镇痛、对症支持治疗,观察组在此基础上采用复方大黄口服液(规格10 m L/支,早晚各1支)以联合氟米龙滴眼液滴患眼治疗(4次/日)。比较两组患者的畏光消失时间、角膜荧光素染色阴性时间以及临床有效率。结果:观察组畏光消失时间和角膜荧光素染色阴性时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床总有效率(94.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于单纯的常规治疗方案,氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的效果确切,可以缩短病程,减少不良反应,值得临床应用。

三种中药口服液澄明度及其影响因素分析

目的:考察皮康口服液、凉血解毒口服液和复方大黄口服液的澄明度,分析影响澄明度的因素。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,对影响口服液澄明度的因素进行分析。结果:pH是影响澄明度的主要因素,通过控制半成品和成品的pH范围,解决三种口服液的澄明度问题,产品质量稳定。结论:调节pH是解决中药口服液澄明度问题的一种有效方法。