高血压患者应用复方天麻蜜环糖肽片辅助治疗的临床分析

2013年6月~2014年12月,选取收治于我院的104例高血压患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组和对照组各52例。其中给予观察组患者非洛地平缓释片联合复方天麻蜜糖肽片治疗;对照组患者给予非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应进行比较分析。结果经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为94.2%（49/52）;对照组患者治疗总有效率为76.9%（40/52）。观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）,两组间比较差异具备统计学意义。在对高血压患者进行治疗的过程中,以复方天麻蜜环糖肽片进行辅助治疗能够起到令人满意的治疗效果,在临床中值得推广使用。

复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化42例

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化的疗效。方法:采用复方天麻环蜜糖肽片治疗脑动脉硬化42列。结果:总有效率92.9%。结论:复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化疗效肯定。

复方天麻蜜环糖肽片治疗女性更年期眩晕疗效观察

目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗女性更年期眩晕的疗效及安全性。方法将更年期眩晕患者89例分为3组,对照组31例,仅予维生素E 10 mg,每日3次;西比灵组30例,予患者口服盐酸氟桂利嗪(商品名:西比灵),每次10 mg,每晚1次。瑙珍组28例,给予患者口服复方天麻蜜环糖肽片(商品名:瑙珍),每次1.0 g,每日3次;治疗8周,观察更年期眩晕的临床症状缓解情况及不良反应。结果瑙珍组临床症状缓解总有效率为68%,西比灵组总有效率40%,均高于对照组的10%(P均<0.05),且瑙珍组较西比灵组总有效率显著增高(P<0.05);瑙珍组不良反应发生率(7%)与对照组(3%)比较无显著性差异(P>0.05),西比灵组不良反应发生率为20%,显著高于对照组(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片治疗女性更年期眩晕疗效佳,不良反应少。

复方天麻蜜环糖肽片对高血压病患者血压昼夜节律的影响

随着无创动态血压监测技术的发展，人们对高血压患者血压昼夜节律变化与靶器官损害之间的关系有了更深入的了解。已经进行的研究表明，血压的昼夜模式具有独立于血压水平的诊断价值，昼夜节律消失者靶器官损害较之于昼夜节律正常者更为严重。一些研究显示，恢复血压的昼夜正常节律有助于靶器官损害的逆转。笔者通过复方天麻蜜环糖肽片配合西药氨氯地平对25例昼夜节律消失的高血压患者治疗观察，提示中西医结合治疗对恢复血压昼夜节律有一定疗效。

复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效观察

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效。方法将80例高血压病患者按血压升高水平及有无靶器官损害分层，完全随机分为试验组和对照组，各40例。试验组口服非洛地平缓释片10mg／d＋缬沙坦80mg／d＋复方天麻蜜环糖肽片2片；对照组口服非洛地平缓释片10mg／d＋缬沙坦80mg,／d＋安慰药片2片，3次／d；2组均连续治疗8周。对2组的临床疗效和不良反应进行比较。结果2组用药后血压均明显下降，差异均有统计学意义[试验组SBP：（134±11）mmHg比（1514-10）mmHg，DBP：（904-9）mmHg比（102±10）mmHg，对照组SBP：（134±7）mmHg比（149±9）mmHg，DBP：（86±5）mmHg比（100．4-8）mmHg，均P〈0．05]；2组治疗后血压比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗效果相比，试验组总有效率93．0％（38／40），对照组总有效率80．0％（32／40），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组踝部水肿3例，颜面潮红4例；试验组踝部水肿1例，颜面潮红2例，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗疗效好。

复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱

目的观察复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱症的疗效。方法治疗组50例予复方天麻蜜环糖肽片+舒乐安定治疗,对照组50例予舒乐安定治疗,疗程35 d。结果总有效率治疗组92%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱疗效确切。

复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P【0.01);总有效率有统计学意义(P【0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。

川芎嗪合复方天麻蜜环糖肽片治疗慢性脑供血不足临床研究

目的:观察川芎嗪注射液和复方天麻蜜环糖肽片治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:选取120例脑供血不足的患者随机分为两组,治疗组采用川芎嗪注射液合复方天麻蜜环糖肽片治疗,对照组以西比灵胶囊加肠溶阿司匹林片治疗,观察两组治疗前后经颅多普勒超声(TCD)及中医症状、体征的变化。结果:治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗前后TCD检测左右大脑中动脉(MCAL、MCAR)、左大脑后动脉(PCAL)、基底动脉(BA)的血流速度平均值与治疗前比较有显著差异(P<0.05),与对照组治疗后比较也有显著差异(P<0.05)。结论:中药川芎嗪注射液合复方天麻蜜环糖肽片在治疗慢性脑供血不足方面有明显的优势。

复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中81例

目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将157例缺血性脑卒中患者随机分为试验组81例和对照组76例,两组均给予阿司匹林及其他常规治疗,试验组加用复方天麻蜜环糖肽片口服。治疗12个月后进行神经功能缺损评定,比较两组患者的临床疗效和血液流变学指标,并观察其不良反应。结果试验组总有效率为74.07%,明显高于对照组的59.21%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标好于治疗前,且试验组纤维蛋白原水平明显低于对照组(P<0.05);两组均未见严重不良反应发生。结论复方天麻蜜环糖肽片能促进神经功能恢复,降低纤维蛋白原水平,能有效治疗缺血性脑卒中,值得临床推广。

复方天麻蜜环糖肽片对原发高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白作用机制研究

目的 探究复方天麻蜜环糖肽片对原发性高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白的作用。方法 本实验共分为3组,正常组(NC组)、模型组(SHR组)和药物组(TMGT组)。分别比较3组大鼠不同时间的血压变化;3组大鼠外周血T淋巴细胞亚群用流式细胞仪进行检测比较;3组大鼠血清中的炎症因子IL-6和TNF-α含量用ELISA进行检测比较;3组大鼠早期肾组织损伤情况用HE染色和PAS染色观察比较;3组大鼠肾组织中AT1R/Smad3蛋白和mRNA表达分别用蛋白质印迹法和RT-PCR法进行检测比较。结果 于给药后2、4和8周时NC组大鼠相比较,SHR组大鼠的尾动脉压升高(P<0.05);和SHR组大鼠相比,TMGT组大鼠的尾静脉收缩压在给药后2、4和8周时得到了显著降低(P<0.05)。SHR组大鼠CD4^(+)/CD8^(+)比值较NC组显著升高(P<0.05);干预后的TMGT组CD4^(+)/CD8^(+)比值明显低于SHR组(P<0.05)。SHR组大鼠血清中IL-6和TNF-α含量较NC组明显升高(P<0.05);和SHR组大鼠血清中IL-6和TNF-α含量相比,TNGT组显著降低(P<0.05)。SHR组大鼠肾组织较NC组损伤严重,肾小球肥大且基底膜增厚,大量肾小球变为空泡,毛细血管狭窄且出现闭塞;干预后的TMGT组大鼠肾组织较SHR组得到了明显的改善。和NC组相比,SHR组大鼠肾组织中Smad3和AT1R蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.05);干预后的TMGT组大鼠肾组织中Smad3和AT1R蛋白及mRNA表达较SHR组均显著降低(P<0.05)。结论 复方天麻蜜环糖肽片可有效调节高血压大鼠T淋巴细胞亚群,改善机体的免疫功能,缓解高血压导致的早期肾损伤,同时抑制肾组织中的Smad3和AT1R蛋白表达,进而对高血压疾病进行治疗。

复方天麻蜜环糖肽片联合尼莫地平治疗脑动脉硬化症的临床疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片联合尼莫地平治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法:将82例脑动脉硬化症患者,分为治疗组与对照组,每组41例。两组均使用尼莫地平片30 mg,3次/d,口服,为基础治疗。治疗组加用复方天麻蜜环糖肽片,2片/次,3次/d,疗程8周。疗程结束后,评定疗效及复查彩色多普勒超声(TCD)。结果:治疗组与对照组相比,治疗前后对比大脑动脉平均血流速度等指标的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合尼莫地平治疗脑动脉硬化症的临床疗效明显优于单用尼莫地平片,且能改善脑供血,为治疗脑动脉硬化的安全有效药物。

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法:将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果:治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论:复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。

复方天麻蜜环糖肽片的临床应用

蜜环菌是一种药食两用菌，药理和临床研究表明：蜜环菌制剂对不同病因引起的眩晕症状均有较好的疗效，对肢麻、耳鸣、失眠、癫痫等症亦有一定疗效，复方天麻蜜环糖肽片（更名前为复方天麻蜜环菌片）是以蜜环菌粉为主药，配伍以黄芪、当归提取物而制成的一种生物中药复方制剂，可用于高血压病、脑血栓、脑动脉硬化等疾病引起的头晕、头胀、头痛、目眩、肢体麻木、

HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围为0.0253~0.5060mg·ml^(-1),线性回归方程为log y=1.596log x+6.695,r=0.999(n=6);平均回收率为98.99%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定复方天麻蜜环糖肽片黄芪中黄芪甲苷的含量。

复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片(脑珍)联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将100例颈性眩晕患者随机分为治疗组50例,对照组50例。两组均使用氟桂利嗪胶囊为基础治疗,治疗组在此基础上加复方天麻蜜环糖肽片,疗程21d,疗程结束后评定疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为68%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕疗效显著。

复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将100例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组在基础治疗上加予长春西汀注射液,观察组在对照组基础上加服复方天麻蜜环糖肽片,疗程为14 d。对比两组的临床疗效,以及左右椎动脉、基底动脉的平均血流速度和全血黏度。结果观察组临床有效率为88.0%,对照组为78.0%,观察组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各动脉平均血流速度比同组治疗前均有升高,全血黏度低、中、高切值则降低,且观察组的变化更显著(P<0.05或0.01)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀能有效改善后循环供血情况,对后循环缺血性眩晕具有较好的治疗效果。