复方太子参颗粒治疗小儿厌食症回顾性研究

目的:探讨复方太子参颗粒治疗小儿厌食症的效果。方法:回顾性分析2018年2月—2022年2月厦门市儿童医院收治的310例小儿厌食症患者临床资料。根据治疗方法不同分为观察组(n=160,复方太子参颗粒治疗)和对照组(n=150,葡萄糖酸锌口服液治疗)。比较两组治疗效果,中医症候积分、微量元素(铁、锌)及血清相关因子[瘦身素(Leptin)、神经肽Y(NPY)、饥饿激素(Ghrelin)]。结果:观察组治疗后的总有效率(88.75%)高于对照组(73.33%)(P<0.05)。治疗后,两组食量、口臭、大便性状、腹胀中医症候积分较治疗前均降低,且观察组上述积分[(1.72±0.31)、(1.29±0.21)、(1.45±0.21)、(1.52±0.28)分]均明显低于对照组[(2.41±0.34)、(1.78±0.24)、(1.99±0.42)、(2.01±0.30)分](P<0.05)。治疗后,两组微量元素(铁、锌)较治疗前均升高,且观察组上述微量元素[(15.21±2.94)、(14.21±1.94)μmol/L]均高于对照组[(13.21±2.51)、(11.01±1.67)μmol/L](P<0.05)。治疗后,两组Leptin水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,NPY、Ghrelin水平较治疗前均升高,且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后均无肝肾功能异常现象,未见显著肠道反应。结论:复方太子参颗粒治疗小儿厌食症效果理想,可有效调节微量元素及血清细胞因子水平,且治疗期间无不良反应,安全性高。

复方太子参颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效及预后影响研究

目目的:探讨复方太子参颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效及对预后效应。方法:选择某医院收治的195例缺铁性贫血患儿作为研究对象,据治疗方式分餐前组(n=65),餐后组(n=65)和对照组(n=65)。对照组右旋糖酐铁口服液治疗,研究组患者分餐前、餐后服用复方太子参颗粒治疗。比较三组疗效及症状消失时间,记录治疗前后血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)及智力发育指数(MDI)、精神运动发育商(DQ)变化,并统计三组患儿不良反应。结果:餐前组总有效率96.92%和餐后组总有效率92.31%均高于对照组76.92%(P<0.05);餐前组、餐后组上述症状消失时间与对照组比较有统计学意义(P<0.05);三组治疗前的Hb、MCV、MCH指标均水平均相近(P>0.05);治疗后,餐前组、餐后组的Hb、MCV、MCH指标均升高,且明显高于对照组(P<0.05);治疗前,三组的MDI、DQ评分均相近(P>0.05);治疗后,餐前组、餐后组的MDI、DQ评分均升高,且明显高于对照组(P<0.05);餐前组、餐后组不良反应发生率为1.54%、3.08%均低于对照组的16.92%(P<0.05)。结论:复方太子参颗粒不管是餐前还是餐后服用均可有效缓解患儿的临床症状及相关贫血指标,促进患儿生长发育,且安全性高。

复方太子参颗粒治疗功能性消化不良患儿的临床研究

目的分析复方太子参颗粒治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效。方法回顾性选取2018年3月—2022年3月于泉州市妇幼保健院就诊的功能性消化不良患儿450例的临床资料。根据治疗方式不同将患儿分为3组,研究1组(n=150)、研究2组(n=150)和对照组(n=150)。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊治疗,研究1组餐前服用复方太子参颗粒,研究2组餐后服用复方太子参颗粒。比较3组治疗效果、治疗前后中医证候积分变化、不良反应发生情况。结果研究1组、研究2组总有效率分别为93.33%、92.00%,均高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=18.697,P<0.05)。而研究1组、研究2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组的中医证候积分(餐后饱胀、早饱、上腹痛、腹胀、上腹烧灼感)均有所下降,且研究1组、研究2组的上述症状积均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而研究1组、研究2组的症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究1组、研究2组不良反应发生率为0.67%、1.33%均低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(P<0.05);而研究1组、研究2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方太子参颗粒餐前、餐后服用治疗功能性消化不良效果显著,可有效改善患儿的临床症状,促进胃肠功能恢复,不良反应发生率低。

薄层扫描法测定复方太子参口服液中精氨酸的含量

应用薄层扫描法对复方太子未口服液中所含精氨酸进行了含量测定，结果表明：本法专属性强，方便准确，平均回收率为９８．４９％，变异系数为２．４７％。

复方太子参颗粒促进周围神经损伤后再生的实验研究

用钳夹大鼠坐骨神经建立周围神经损伤的动物模型 ,随机分为实验组和对照组 ,每日分别给予复方太子参颗粒和生理盐水灌胃 ,在术后 2、4、6周进行各指标的检测。结果 :实验组在坐骨神经功能指数、电生理学、组织形态学等方面显著优于对照组。结论

复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎120例临床观察

目的:观察复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎的临床疗效。方法:收集2017年9月-2018年5月河北省儿童医院呼吸科住院的肺炎患儿120例,采用随机、对照、双盲法分为观察组和对照组各60例,以总体有效率、症状体征消失时间、出院3天后咳嗽情况为观察指标,评价复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎的临床疗效。结果:观察组总有效率86.7%,高于对照组的76.7%,差异具有显著性统计学意义(P <0.01);观察组症状体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);出院后3天咳嗽发生率,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎,能提高临床总体有效率,缩短症状体征改善时间及减少出院后咳嗽发生率。

复方太子参颗粒影响大鼠失神经支配骨骼肌萎缩的实验研究

为探讨复方太子参颗粒对失神经支配骨骼肌萎缩的影响,用切断SD大鼠右侧胫神经的方法建立失神经支配骨骼肌萎缩的动物模型。将造模后的SD大鼠随机分为实验组和对照组。实验组每天每只大鼠以含复方太子参颗粒1g的生理盐水溶液3ml灌胃;对照组每天每只大鼠以生理盐水3ml灌胃。于术后2、4、6周取大鼠腓肠肌,称量肌湿重,测定肌肉蛋白质。结果术后大鼠腓肠肌明显萎缩,腓肠肌湿重进行性下降,实验组肌湿重显著大于对照组。失神经支配后,骨骼肌总蛋白含量逐渐减少,实验组肌肉总蛋白含量显著大于对照组。表明复方太子参颗粒可以延缓失神经支配骨骼肌的萎缩,其可能机制是抑制失神经支配后肌肉蛋白质的分解;周围神经损伤后,周围神经的手术修复越早,术后功能恢复越好。

复方太子参口服液质量标准的考察

用薄层色谱法对复方太子参口服液中的太子参及黄芪进行了定性试验,并应用薄层扫描法对

HPLC法鉴别复方太子参口服液的研究

本试验采用高效液相色谱法(HPLC法)对复方太子参口服液中的太子参环肽B图谱进行分析,并探讨了其他可能作为复方太子参口服液定性定量的特征性成分。此法采用Welchrom C18(4.6×250mm,5μm)柱,柱温为室温、检测波长为203nm、流动相为乙腈-水(30∶70)、流速1.0mL/min、进样量20μL。结果表明复方太子参口服液中的太子参环肽B峰形、分离度均符合要求,此法可用于复方太子参口服液中太子参环肽B鉴别。复方太子参口服液中检测有其他太子参特征峰,也可用于复方太子参口服液鉴别。本研究将为高效液相色谱法鉴别复方太子参口服液提供宝贵的理论依据。

复方太子参止咳益气散治疗大鼠哮喘的机制探讨

目的 探究复方太子参止咳益气散(TZY)改善支气管哮喘大鼠症状的作用及机制。方法 大鼠随机分为7组,分别为对照组,哮喘模型(OVA诱导)组,TZY低、中、高剂量灌胃+哮喘模型组,普米克令舒雾化+哮喘模型组,普米克令舒雾化+TZY灌胃+哮喘模型组。HE染色检测各组大鼠支气管黏膜下炎性细胞浸润;采用流式细胞术检测各组Th1/Th2细胞比例;ELISA检测各组肺泡盥洗液(BALF)中IL-4、IL-5、IgE、IFN-γ水平;生化检测各组BALF中SOD、MDA、GSH和T-AOC的水平。结果 与哮喘组比较,TZY中高剂量组及联用普米克令舒组Th1/Th2细胞比例显著上升,IL-4、IL-5、IgE水平显著下降,同时IFN-γ水平显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;与哮喘组相比,TZY中高剂量组及联用组GSH、T-AOC、SOD水平显著升高,MDA水平显著降低(P<0.05)。与单用普米克令舒雾化相比,TZY及普米克令舒联用组各项检测指标有明显差异(P<0.05)。结论 TZY可缓解大鼠支气管黏膜炎症状态,其机制可能与上调Th1/Th2细胞比例,调控炎症因子及氧化应激有关。

复方太子参片的药效学实验研究

目的对复方太子参片的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察其抗炎作用;通过小鼠氨水引咳实验,观察其镇咳作用;通过大鼠毛细管祛痰实验,观察其祛痰作用;通过磷酸组胺致豚鼠哮喘实验,观察其平喘作用。结果复方太子参片能降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀程度,具有明显的抗炎作用;能显著抑制25%氨水诱发的小鼠咳嗽;能明显增加大鼠痰量的排出;能有效抑制磷酸组胺诱发的豚鼠哮喘。结论复方太子参片具有抗炎、止咳、祛痰、平喘作用。

复方太子参片中淫羊藿苷含量测定研究

目的：建立复方太子参片中淫羊藿苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的含量,选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长270 nm,流速1.0m L·min^-1,柱温35℃。结果：淫羊藿苷进样量在0.033 57-1.007μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）。加样回收率为102.0%,RSD为0.70%。结论：HPLC法简便、稳定、可靠,可作为复方太子参片中淫羊藿苷含量测定的质量控制方法。

复方太子参片质量标准研究

目的 建立复方太子参片的质量控制方法。方法 用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别；HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量，选用Kromasil C18色谱柱，流动相为乙腈-1%醋酸（21∶79），检测波长270nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点，淫羊藿苷进样量在0.211～1.055μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），加样回收率为99.41%，RSD为1.24%。结论 质量控制方法简便、稳定、可靠，可作为本品的质量控制方法。

复方太子参颗粒治疗小儿厌食症47例临床观察

小儿厌食症主要指小儿较长时期食欲减退或食欲缺乏为主的症状，它是一种症状，并非一种独立的疾病。大多数小儿厌食不是疾病引起，而是不良的饮食习惯，不合理的饮食制度，不佳的进食环境及家长和孩子的心理因素造成的，如果厌食时间较长，就会影响小儿身高、体重的正常增长。近年来，小儿厌食症门诊病例增加，我科选取2007年7月～2009年1月47例患儿予复方太子参颗粒口服，取得较好的临床疗效，予分析如下。

传统推拿摩腹法联合复方太子参颗粒治疗小儿疳积临床研究

目的:观察传统推拿摩腹法联合复方太子参颗粒治疗小儿疳积的临床疗效。方法:将135例疳积患儿随机分为2组,对照组66例给予复方太子参颗粒治疗,治疗组69例在对照组的基础加用传统推拿摩腹法按摩治疗,2组均以7天为1个疗程,共治疗2个疗程;观察比较2组临床疗效及临床症状积分变化。结果:总有效率治疗组为89.03%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿体质量变化、腹部胀满、萎靡不振、夜不能寐、大便不调等症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患者均未发现明显不良反应。结论:推拿摩腹法联合复方太子参颗粒治疗小儿疳积疗效显著,能显著改善患儿临床症状,疗效优于单纯中药治疗。

正交试验优选复方太子参颗粒处方药材的提取工艺研究

目的对复方太子参颗粒处方药材的提取工艺进行研究,优选出最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法测定总多糖和总皂苷,以总多糖和总皂苷提取率为综合指标,应用正交试验设计对加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为用10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺合理,可作为复方太子参颗粒处方药材的提取工艺。

太子参复方对脾虚自汗大鼠的止汗作用及其机制研究

目的:观察太子参复方对脾虚自汗大鼠的止汗作用并探讨其止汗机制。方法:采用利血平致脾虚大鼠的方法建立自汗模型,采用着色法观察太子参复方对脾虚模型大鼠足趾汗液分泌的影响作用,分别用Western Blot法和RT-PCR法检测大鼠脑组织中乙酰胆碱受体(AchR)及其受体mRNA的表达。结果:与模型对照组比较,太子参复方高、中剂量组能减少脾虚模型大鼠的汗点数目(P<0.05);太子参复方高、中剂量组脑组织中AchR蛋白的表达明显下降(P<0.01);各给药组脑组织中AchR mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:太子参复方具有一定的止汗效果,其止汗机制可能是通过抑制脑组织中AchR的蛋白表达和大脑神经递质AChR基因的表达,从而抑制人外泌汗腺腺上皮细胞分泌汗液。

治咳喘，荐良药

支气管炎、老慢支、哮喘（合称咳喘）等疾病。以痰、咳嗽、喘为特征，反复发作，难以治愈。中医对其病机理有独特的见解，所谓“肺不伤不咳、脾不伤不久咳、肾不伤不喘”，肺为娇脏，病久易虚，肺虚气弱者易伤脾、肾。获得全国专利技术博览会金奖的“复方太子参止咳益气散”，是由太子参和冬虫夏草、浙贝母、白芨等七种名贵中药材配伍而成，针对咳喘类疾病辨证施治、用药攻补兼施，通过同步调理肺、