复方威灵仙镇痛膏质量标准研究

目的:建立复方威灵仙镇痛膏(威灵仙,三七,川芎,没药等)的质量控制标准。方法:用显微法鉴别镇痛膏中威灵仙、红花、牛膝、穿山甲、葛根、海马等药材;用TLC法鉴别三七、川芎、没药等药材;用分光光度法测定镇痛膏中三七总皂苷的含量。结果:显微鉴别特征明显;TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;平均加样回收率为102.1%,RSD为1.8%,三七总皂苷含量按人参皂苷Rg1(C42H72O14)计算不低于1.5 mg.g-1。结论:所建方法简便可靠,重现性良好,可用作复方威灵仙镇痛膏的质量控制标准。

复方威灵仙镇痛膏的制备及临床应用

目的 制备复方威灵仙镇痛膏。建立质量控制标准。观察其用于治疗各种急、慢性组织损伤的临床疗效。方法 采用粉碎、混合法制备膏药；用显微法及TLC法鉴别方剂中各种成分；用分光光度法测定三七总皂苷中人参皂苷心的含量；临床采用随机分组方法（n=200），复方威灵仙镇痛膏用于治疗组（n=100），奇正消痛贴用于对照组（n=100）。结果 显微鉴别特征明显，TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；平均加样回收率为102．14％，RSD为1．86％，三七总皂苷以人参皂苷Rg1计不少于1．5mg·g^[-1]。总有效率临床组为94．00％，对照组为75．00％，组间比较差异显著P≤0．05。结论 所用检测方法简便可靠，可用于制剂的质量控制；复方威灵仙镇痛膏对治疗各种组织损伤有较好的疗效。