离子对萃取光度法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量

目的：解决高浓度安乃近共存情况下，盐酸氯丙嗪的含量测定。方法：以溴麝香草酚蓝为反离子，甲苯为萃取溶剂，建立了复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量测定方法。结果：测定波长４０４±１ｎｍ，线性范围２０～１４０μｇ·ｍｌ－１。平均方法回收率１００．４％，ＲＳＤ＝１．６％。结论：基质及高浓度安乃近不干扰测定。由摩尔比法测得溴麝香草酚蓝与盐酸氯丙嗪缔合比为２∶１。

HPLC法测定复方安乃近片中富马酸酮替芬的含量

目的：建立测定复方安乃近片中富马酸酮替芬含量的HPLC方法。方法：使用KR100－5SIL色谱柱（2．6mm×150mm，Kromasil)，流动相为乙醇－0．01％磷酸认－乙二胺（50：50：0．2），流速为0.2mL.min^-1，检测波长302nm。结果：富马酸酮替芬在0．6－30μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好，测定富马酸酮替芬的平均回收率为100．5％（RSD＝1．2％，n=5)。结论：本方法可用于复方安乃近片的快速分析，方法简便，准确。

复方安乃近注射液解热试验简报

安乃近为兽医临床上常用的解热镇痛药，由于长期使用，畜禽均有较强的耐药性，需用较大剂量方能取得满意的疗效。同时该药的副作用日趋明显，动物试验，给药大鼠可致骨髓细胞染色体畸变。为了减少安乃近的毒副作用，并保其较强的解热镇痛效果，我们研制的复方安乃近注射液...

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。

高效液相色谱法测定复方青蒿安乃近片中安乃近的含量

目的对复方青蒿安乃近片现行质量标准中安乃近含量测定方法存在的问题进行探讨,建立准确可靠的高效液相色谱测定法。方法用离子对色谱法,以C18为固定相,甲醇-0·5%庚烷磺酸钠醋酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为264nm,采用外标法进行测定。结果平均回收率为100·4%(RSD=0·73%)。结论方法简便,快捷、有效,专属性强。

HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度

目的建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度。方法分析采用Waters Symmetry C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾（25∶75）;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。测定采用桨法;溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液（900 m L）;转速75 r/min;取样时间60 min。结果该药物中安乃近与葛根素分别在10.77-64.61、1.04-6.27μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%、100.6%。相同厂家样品中两者的溶出行为相似,而在不同厂家间有显著差异。结论该方法简便、准确、可行,可用于复方青蒿安乃近片的质量控制。

HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量。方法:色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(25∶75,用磷酸调p H至3.5);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为250 nm;柱温为30℃;进样量为20μl。结果:安乃近质量浓度在50.11~601.36μg·ml^(-1)(r=0.999 9)内,葛根素质量浓度在2.64~31.74μg·ml^(-1)(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。安乃近和葛根素的平均回收率分别为99.1%(RSD=0.7%,n=9)和99.9%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定复方青蒿安乃近片中青蒿素的含量

目的建立复方青蒿安乃近片中青蒿素的高效液相色谱定量测定方法。方法选择适宜的样品前处理方法提取待测成分,对检测波长、流动相、方法的线性范围、精密度和重复性进行实验研究。结果青蒿素在0.1012-2.024μg范围内,浓度与峰面积呈直线关系,回归方程为A=3536372.091C＋84117.6,r=0.9994;精密度RSD（%）=1.17,重复性RSD（%）=0.66,精密度和重复性良好;回收率为98.39%,RSD（%）=1.09。结论本方法简便、快速、精密、准确,可用于复方青蒿安乃近片中青蒿素含量的测定。