复方安神颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗失眠与焦虑共病疗效观察

目的:观察复方安神颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗失眠与焦虑共病的临床疗效。方法:将60例心火炽盛型失眠与焦虑共病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组使用黛力新治疗,而治疗组在黛力新的基础上联合复方安神颗粒治疗,1个疗程为2周。采取失眠严重程度量表(SPIEGEL)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分评价疗效,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,治疗组与对照组患者SPIEGEL、PSQI及HAMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各项评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组各项评分明显低于对照组,治疗组治疗前后各项评分差值明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:复方安神颗粒联合黛力新治疗失眠与焦虑共病能够明显改善患者睡眠和焦虑,且无明显不适,值得临床推广。

复方丹参安神颗粒中两种挥发油的提取工艺研究

目的探讨复方丹参安神颗粒中两种挥发油的混合提取最佳工艺。方法采用正交设计实验,选择挥发油体积为评价提取工艺指标。结果提取最优工艺条件是:药材加12倍量水,浸泡4h,浸泡温度25℃,加热回流提取6h。结论按上述工艺条件提取制剂中两种挥发油的方法最为合理。

复方丹参安神颗粒中挥发油的β-环糊精包合的制备研究

目的:探讨复方丹参安神颗粒中挥发油-βCD包合的最佳工艺。方法:采用正交设计实验,以包合物得率、挥发油利用率评价包合工艺指标。结果:最佳包合工艺条件为-βCD∶挥发油=4∶1(g∶ml),-βCD∶水(g∶ml)=1∶12,搅拌温度40℃,搅拌时间60分钟。结论:上述工艺条件包合复方丹参颗粒中挥发油最为合理。