复方小儿止咳口服溶液的质量标准提高研究

目的：优化和提高复方小儿止咳口服溶液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；采用化学反应法对制剂中吐根酊、氯化铵进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中甘草酸铵的含量：色谱柱为AgilentZorbaxXDBCm流动相为乙腈-0．2mol／L乙酸铵溶液（20：80，V/V），流速为1．0ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：甘草的TLC斑点清晰，分离良好，阴性对照无干扰。吐根酊、氯化铵的鉴别反应阳性特征显著。甘草酸铵检测质量浓度线性范围为6．08-72．96gg／ml（r=0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1．0％；加样回收率为99．69％～100．28％（RSD=0．20％，n=6）。结论：经优化和提高的标准可有效控制复方小儿止咳口服溶液的质量。

奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90％,对照组为74％,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。

复方甘草口服溶液止咳平喘祛痰的实验研究

目的研究自制复方甘草口服溶液的止咳、平喘、祛痰的药效学作用。方法采用枸橼酸致豚鼠咳嗽模型来考察自制复方甘草口服溶液的止咳作用,组胺合并乙酰胆碱致喘模型来考察自制复方甘草口服溶液的平喘作用,小鼠酚红法试验来考察自制复方甘草口服溶液的祛痰作用。结果灌胃给予自制复方甘草口服溶液4.65,9.3ml原液/kg均能明显减少枸橼酸致豚鼠咳嗽的次数(P<0.05或P<0.01),灌胃给予自制复方甘草口服溶液4.65,9.3ml原液/kg对组胺-乙酰胆碱混合液致豚鼠哮喘模型均有明显延长引喘潜伏期的作用(P<0.05),灌胃给予自制复方甘草口服溶液7.8,15.6ml原液/kg均能明显增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.05或P<0.01)。结论自制复方甘草口服溶液与市售复方甘草口服溶液具有相同的止咳、平喘、祛痰作用。

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果。方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率。结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01。临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01)。结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长。

复方福尔可定口服溶液治疗小儿支气管炎的临床效果观察

目的观察小儿支气管炎患儿在常规治疗基础上应用复方福尔可定口服溶液治疗的临床效果。方法选择医院收治的小儿支气管炎患儿94例,随机分为对照组和观察组,每组47例。2组患儿入院后均给予常规治疗,对照组在此基础上口服止咳糖浆治疗,观察组联合口服复方福尔可定溶液治疗,观察比较2组患儿用药后的疗效及住院时间、各临床症状消失时间。结果观察组住院时间及咳嗽、喘憋、痰鸣音与喘鸣音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗总有效率为97.9%,高于对照组的68.1%(P<0.01)。结论小儿支气管炎联合应用复方福尔可定口服溶液治疗效果较为突出,可明显改善患儿喘憋、咳嗽等症状,缩短住院时间,建议广泛应用。

复方福尔可定口服溶液治疗小儿气管炎的临床效果与安全性研究

目的观察小儿气管炎患者采用复方福尔可定口服溶液治疗疗效与安全性。方法选本院治疗的94例小儿气管炎患者为研究对象,随机分为两组,观察组47例予以复方福尔可定口服溶液治疗,对比组47例予以肺力咳合剂治疗,对比相关指标。结果经治疗,观察组总有效率高于对比组、不良反应发生率低于对比组,(P<0.05)。结论小儿气管炎采用复方福尔可定口服溶液治疗的临床效果确切且具有较高安全性,且疗效确切。

研究复方福尔可定口服溶液治疗小儿气管炎的临床效果

目的探讨对小儿气管炎患者应用复方福尔可定口服溶液的临床效果。方法将2016年3月至2017年3月期间我院收治的76例小儿气管炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(复方甘草合剂治疗)和观察组(复方福尔可定糖浆治疗),每组患者38例。对比治疗后对炎症的控制情况。结果经治疗后,观察组患者的痰鸣音与喘鸣音消失时间(5.02±0.88)d、喘憋消失时间(3.18±0.79)d、咳嗽消失时间(3.99±1.15)d以及平均住院时间(5.76±0.81)d明显短于对照组患者的痰鸣音与喘鸣音消失时间(7.01±1.34)d、喘憋消失时间(4.45±1.31)d、咳嗽消失时间(5.78±1.29)d以及平均住院时间(7.34±1.22)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿气管炎患者应用复方福尔可定糖浆治疗,可有效对炎症进行抑制,具有较高临床应用价值。

复方甲麻口服溶液治疗小儿急性上呼吸道感染130例

目的:观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:240例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组130例和对照组110例,2组均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组加用复方甲麻口服溶液,对照组加用阿莫西林颗粒,1疗程均为3d,采用症状轻、重程度分级评分方法观察治疗前、后症状变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组;治疗组症状积分均数明显低于对照组。结论:复方甲麻口服溶液辅助利巴韦林可有效治疗急性上呼吸道感染。

复方磷酸可待因口服溶液止咳祛痰的临床疗效观察

目的:评价复方磷酸可待因口服溶液(商品名:奥亭)临床止咳祛痰的疗效及不良反应。方法:选择本科2009年9月～2010年3月门诊患者40例,给予复方磷酸可待因口服溶液10ml,每天3次,睡前20ml,连用3～7d,观察40例患者治疗前及治疗后第4、8天的咳嗽、咳痰变化。结果:治疗自第4天起症状较前明显好转,咳嗽积分、痰黏度积分明显下降(P<0.01);痰量积分第8天也明显降低;仅2例发生不良反应且反应轻微,发生率为5%。结论:复方磷酸可待因口服溶液用于止咳祛痰安全有效。

复方福尔可定口服溶液临床观察

目的评价复方福尔可定口服溶液的化痰，止咳等临床疗效。方法2006年10-12月间，在我院呼吸科住院的急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿按照随机分组对照开放的方法分为复方福尔可定（澳特斯，香港澳美生产）治疗组20例，对照组20例，治疗疗程均为5d，比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果两组在化痰止咳等方面均有显著的临床疗效；复方福尔可定口服溶液组至疗程第5天在减轻单个症状的疗效和综合症状改善率均优于对照组。复方福尔可定口服溶液组临床症状综合改善率72．477％，总有效率65％，未有患儿出现明显不良反应。结论复方福尔可定口服溶液是一种适合于各年龄阶段患儿安全有效的化痰止咳药。

复方福尔可定口服溶液治疗儿童咳嗽疗效观察

目的观察复方福尔可定口服溶液治疗儿童咳嗽的临床疗效。方法对2008年1月至2009月6月我院收治的确诊为急性呼吸道感染伴咳嗽症状患儿160例随机分为方福尔可定组(试验组)80例,对照组80例,治疗疗程均为5d,比较2组单个症状改善率和总有效率。结果试验组在化痰、祛痰、止咳方面,至疗程第5天减轻单个症状的疗效均优于对照组(P<0.01)。结论复方福尔可定口服溶液(立健佳()是一种适用于儿童的安全有效的化痰止咳药,患儿依从性高。

小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。

清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床疗效观察

目的 对清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的疗效进行分析探讨.方法 将2018年1月-2019年8月在我院接受治疗的96例支气管炎患儿随机分为两组,对照组48例采用氨溴特罗口服液治疗,观察组48例采用清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为97.92%%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05).两组临床症状消失时间差异显著(P<0.05).结论 对小儿支气管炎采用清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗,能够缓解临床症状,促进患儿康复,值得临床应用推广.

金振口服液辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的金振口服液辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察。方法回顾性分析120例小儿肺炎患儿临床资料。根据治疗方法差异分为观察组和对照组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组联合雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加予金振口服液治疗。比较2组患儿治疗效果及治疗相关用时(体温恢复时间、止咳时间、住院时间)。结果观察组治疗总有效率为96. 67%,高于对照组的86. 67%(P <0. 05);观察组体温恢复时间、止咳时间和住院时间均短于对照组(P <0. 01)。结论采用金振口服液辅助治疗小儿肺炎可有效缩短体温恢复时间、止咳时间和住院时间,整体治疗效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。

喝了复方甘草口服液不能驾车

复方甘草口服溶液是常见的非处方药，一般的药店都可以买到，用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。这个药使用的时间很长，约百年历史。我国已使用50余年，由于止咳祛痰的疗效快、副作用小．所以深受医生和病人的改迎。

复方福尔可定治疗小儿咳嗽180例临床效果观察

目的探讨复方福尔可定治疗小儿咳嗽的临床效果,进一步指导其临床治疗。方法选择2010年3月至2012年3月收治的咳嗽患儿共360例,按照入院时间先后顺序划分为观察组和对照组各180例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿采用复方福尔可定治疗。对两组治疗效果进行观察及对比分析。结果观察组患儿治疗总有效率为97.8%(176/180),对照组患儿治疗总有效率为86.7%(156/180),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿未出现明显不良反应(0.0%),对照组患儿出现不良反应6例(3.3%),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方福尔可定治疗小儿咳嗽,临床效果显著,值得进一步推广应用。

复方磷酸可待因与复方愈创木酚磺酸钾治疗小儿急性喉炎的效果比较

小儿急性喉炎的发病率虽不如成人高，但症状及并发症常较为严重。笔者2002年8月至2008年2月在常规治疗基础上加用复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗小儿急性喉炎，并与加用复方愈创木酚磺酸钾口服溶液（非那根止咳糖浆）治疗进行效果比较，现报道如下：

喝了复方甘草口服液不能驾车

复方甘草口服溶液是常见的非处方药，一般的药店都可买到，用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。这个药使用的时间很、长，约有百年历史。我国已使用50余年。由于该药止咳祛痰的疗效快、副作用小，所以深受医生和病人的欢迎。

用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的:探讨用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果。方法:对2013年9月~2014年4月我院收治的97例风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行回顾性分析,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,其中观察组有49例患者,对照组有48例患者。为对照组患者使用复方甘草口服溶液进行治疗,为观察组患者使用苏黄止咳胶囊进行治疗,然后对比分析两组患者治疗的总有效率和主症积分及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(p<0.05),有统计学意义。观察组患者的主症积分明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率与对照组患者相比,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论:使用苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的效果显著,此法值得在临床上推广应用。